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对对乙酰氨基酚的敏感伏安检测在Cuonps-Mwcnts修饰的玻璃碳电极上具有增强的阴离子表面活性剂
在本工作中，开发了一种使用差异脉冲伏安法技术的伏安法，用于评估抗染料和镇痛药，乙酰氨基酚。制备并表征CuO纳米颗粒。使用了用CuO纳米颗粒（Cuonps）和多壁碳纳米管（MWCNT）制造的玻璃碳电极（GCE）。修饰的电极通过在磷酸盐缓冲液中引入阴离子表面活性剂硫酸钠，显示出改善的阳极峰电流。在生理pH值为7.4的情况下研究了支撑电解质的pH，纳米颗粒悬浮液的量和表面活性剂浓度的影响。使用差异脉冲伏安法，制造的电极显示了对乙酰氨基酚浓度的线性动态范围。从校准图中，计算出的检测极限为5.06 nm，定量极限为16.88 nm。该方法在一天的日期和盘中也测试了其可重现性和测定。开发的过程是有效地应用的，以检测给婴儿施用的小儿口服悬浮液中的对乙酰氨基酚。
基于主题无关变压器的神经语音解码，从表面和深度电极信号进行解码
摘要。目的：本研究探讨颅内电极捕获的神经信号的语音解码。大多数先前的研究只能处理 2D 网格上的电极（即脑皮层电图或 ECoG 阵列）和来自单个患者的数据。我们的目标是设计一个深度学习模型架构，可以同时适应表面（ECoG）和深度（立体定向 EEG 或 sEEG）电极。该架构应允许使用来自多个参与者的数据进行训练，这些参与者的电极位置变化很大，并且训练后的模型应该在训练期间未见过的参与者身上表现良好。方法：我们提出了一种名为 SwinTW 的新型基于变压器的模型架构，该架构可以利用任意位置的电极在皮层上的 3D 位置而不是它们在 2D 网格上的位置来处理它们。我们使用来自单个参与者的数据训练特定于主题的模型，并利用来自多个参与者的数据训练多患者模型。主要结果：仅使用低密度 8x8 ECoG 数据的受试者特定模型在 N=43 名参与者中实现了高解码皮尔逊相关系数与地面实况频谱图 (PCC=0.817)，优于我们之前的卷积 ResNet 模型和 3D Swin Transformer 模型。在每个参与者 (N=39) 中加入额外的条带、深度和网格电极可带来进一步的改进 (PCC=0.838)。对于只有 sEEG 电极的参与者 (N=9)，受试者特定模型仍然具有可比的性能，平均 PCC=0.798。多受试者模型在看不见的参与者身上实现了高性能，在留一交叉验证中平均 PCC=0.765。意义：提出的 SwinTW 解码器使未来的语音神经假体能够利用任何对特定参与者来说临床上最佳或可行的电极位置，包括仅使用更常规的深度电极
与Agnps的等离子光电极作为人造纳米...
已证明在太阳能电池中引入贵金属纳米颗粒可以增强钙钛矿太阳能电池的性能。在这项研究中，利用银色改性的光诺德人通过连续的离子层吸附和反应（Silar）程序来改善钙钛矿太阳能电池的性能。由于表面等离子体共振效应，设备的光捕获能力通过出色的光伏特性增强。使用SEM，XRD，UV可见的吸收分光光度计和太阳能模拟器探索了引入的银纳米颗粒（AGNP）的等离子体效应。SEM结果显示紧凑的形态和闪烁的表面，表明存在AGNP。XRD结果显示出良好的晶相。UV-VIS结果显示出具有AGNPS掺入的光学吸收增强。制造的PSC的光伏特性是：（i）原始设备； JSC为6.440 mA/cm 2，VOC。为0.948 V，FF为0.642，PCE为3.917％，（II）具有1架Agnps的装置； JSC为014.426 MA/CM 2，VOC。为0.949 V，FF为0.642，PCE为8.795％，（iii）设备具有2张AGNPS； JSC为10.815 mA/cm 2，VOC为0.917 V，FF为0.558，PCE为5.536％。具有最佳性能的设备是由1个AGNP的1个静音周期制成，显示PCE的增强率为2.245次，JSC的〜2.240次，在参考设备上的VOC中〜1.001倍。这项研究的结果解锁了AGNP的有益作用，并进一步有助于理解由于引入AGNP引起的表面等离子体效应。
氮化碳纳米片作为粘合剂层，用于在玻璃碳电极上垂直订购的介孔二氧化硅膜的稳定生长，并应用CA15-3免疫传感器
摘要：垂直有序的介孔二氧化硅膜（VMSF）是由超毛孔和超薄垂直纳米渠道组成的一类多孔材料，它们在电分析传感器和分子分离的区域具有吸引力。然而，VMSF很容易从碳纤维电极中掉下来，从而影响其广泛的应用。在此，氮化碳纳米片（CNN）作为粘合剂层，可在玻璃碳电极（GCE）上稳定VMSF生长。CNN可以与VMSF的硅烷醇基团共价结合，从而有效地促进了VMSF在GCE表面上的稳定性。受益于VMSF的许多开放纳米孔，用碳水化合物抗原15-3（CA15-3）特异性抗体修改VMSF外表面，可以通过硅胶内部硅含量进行电化学探针的目标传输，从而通过硅胶内部降低敏感性检测到1000的nosion nanochnels，从0.47 mu/mL的检测极限。此外，提出的VMSF/CNNS/GCE免疫传感器能够高度选择性，准确地确定尖峰血清样品中的Ca15-3，该样品提供了一种简单有效的电化学策略，可在复杂的生物学标本中检测各种实用生物标志物。
用于片上锌离子微电极的先进 3D 微电极...
开发具有更安全、更具成本效益的系统的高性能平面微电池对于为医疗植入物、微型机器人、微型传感器和物联网 (IoT) 等智能设备供电至关重要。然而，由于难以有效地将高容量活性材料加载到微电极上，目前的片上微电池在有限的设备占用空间内能量密度有限。片上微电池需要先进微电极的创新设计。这项工作引入了先进的、高度多孔的 3D 金 (Au) 支架基叉指电极 (IDE) 作为集电器，这能够有效地加载活性材料 (Zn 和聚苯胺)，而不会影响整体导电性，并显著增加活性质量负载。这些基于 3D Au 支架的微电池（3D P-ZIMB）在材料加载到平面 Au IDE 上时，与传统微电池（C-ZIMB）相比，具有显著更高的能量存储性能（增强 135%）。此外，3D P-ZIMB 比大多数高性能片上微电池具有更高的面积容量（≈ 35 μ Ah cm − 2 ）和面积能量（≈ 31.05 μ Wh cm − 2 ），并且它提供比高性能片上微型超级电容器高得多的面积功率（≈ 3584.35 μ W cm − 2 ）。深入的事后调查显示，3D P-ZIMB 避免了材料剥落、电解质离子扩散缓慢和阳极上枝晶形成等问题，同时保持了相同的材料形貌和结构特征。因此，本研究提出了一种智能策略来提高平面微电池的电化学性能并推动片上微电池研究领域的发展。
基于pt@r-go@mwcnts三元纳米复合材料修饰电极的绿化酸的高敏性电化学检测
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1178基于pt@r-go@mwcnts ternary nanocomposites修饰电极Y. Bakytkarim，bakytkarim，1，1，1，＃S。tursynbolat，＃ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 Z.S. Mukatayeva，1，* ye。Tileuberdi，1 N.A.Shadin，1 ZH.M. Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。 电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。 使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。 由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。 在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。 此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。Shadin，1 ZH.M.Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。
氯化钾作为氯离子电池的合成，结构分析和降解行为转换电极材料Soutam Pa
氯离子电池（CIB）为锂离子系统提供了令人信服的替代方案，尤其是在要求成本效益和资源可持续性的应用中。但是，量身定制的电极材料的开发仍然是CIB进步的关键瓶颈。在这项研究中，我们首次通过轻松的机械化学途径合成了一类未开发的基于钙钛矿的材料含钾（K 2 SNCl 6，称为KSC）。制备的KSC经过各种表征技术，以确认其晶体结构和形态。在此，KSC利用锂金属计数器电极在非水CIB构型中表现出有趣的电化学性能。此外，Ex-Situ X射线衍射（XRD）和X射线光电子光谱（XPS）分析揭示了涉及氯离子穿梭的转化反应机制，并在循环过程中提供了对结构进化的见解。此外，密度功能理论（DFT）研究支持了其他降解产物，这些降解产物可能有可能限制这些材料的性能，从而限制了这些材料作为CIB中潜在电池电极的性能。
Terahertz对电池电极的评估节省了
近年来，电动汽车市场的增长显着增长。该行业的主要目标是降低生产成本。值得注意的是，构成总生产成本的40％的电池组将其中约64％分配给电极的制造。监视关键电池参数，例如厚度，负载，密度，电导率和孔隙率，以最大程度地减少电极生产过程中的废物。直到最近，还没有能够模拟这些参数的技术。但是，Terahertz技术已成为一种评估电池电极的强大，无损和安全的方法。电池电极涂在由铝和铜等材料制成的底物上。由于METELS完全反映了Terahertz波，因此可以在反射模式下测量电极。这种方法允许确定涂层的厚度及其复杂的折射率，可以解释以推断关键电极参数。在我们的研究中，我们利用了Teraview的最新进步Teracota，Teracota是一种设计用于工业应用的Terahertz系统，配备了自我引用的Terahertz传感器。传感器安装在龙门上，提供了电极加载的Terahertz图像，并可以与光学图像进行直接比较，从而揭示了阴极上的缺陷。当比较通过Terahertz传感器获得的密度测量与实验室中测量的密度测量值时，我们达到了0.01 g/cm3的精度。关键字：ndt; Terahertz;光谱；电池电极；电动车辆此外，通过Terahertz系统的厚度测量与使用毫米在小于1 µm以内获得的厚度测量。同样，当比较通过Terahertz与通过四点探针测量的DC电导率进行比较时，趋势是一致的。正在进行的孔隙率进行的研究表明，折射率与特定电极集的功率相关，表明可能具有更广泛的应用。这种全面的方法证明了将Terahertz技术集成到电池电极制造过程中的重要优势，从而通过提高效率和降低浪费来彻底改变行业。
通过Operando气体分析研究的石墨和金属电池电极的界面反应性差异
先前的研究表明，锂离子电池中容量褪色的主要原因是石墨电极处发生缓慢的侧面反应，这不可逆地消耗了锂库存。18-24这些副反应是由于石墨SEI的稳定性有限或保护效率而发生的；因此，对石墨SEI的研究是电池研究中最重要的领域之一。25 - 29同样，对锂金属阳极上SEI形成的研究对于高能锂金属阳极电池的发展至关重要，以及改善对锂镀层反应的理解，这些反应严重限制了石墨基锂离子电池的寿命。30-33然而，当前对这些复杂反应的理解受到限制，对于石墨和金属阳极的SEI反应机理和气体形成特性的差异知之甚少。在这项工作中，我们结合了操作数压力测量和在线电化学质谱法，以研究在含有石墨和金属电极的电池中进化和消耗的气体。通过比较锂半细胞中石墨的气体形成特性，在具有LifePo 4计数器电极的细胞中，我们证明了锂
在磁场中实现纳米结构的远程任意均匀对准设计用于多功能性的结构阳性电极
多功能结构电池对各种高强度和轻量级应用都具有很高的兴趣。结构电池通常使用原始的碳纤维作为负电极，功能化的碳纤维作为正电极，以及机械强大的锂离子运输电解质。然而，基于碳纤维的阳性电极的电化学循环仍限于液体电解质的测试，该测试不允许以真实的方式引入多功能性。为了克服这些局限性，开发了带有结构电池电解质（SBE）的结构电池。这种方法可提供无质量的能源存储。电极是使用经济友好，丰富，廉价和无毒的铁基材料（如Olivine Lifepo 4）制造的。氧化石墨烯以其高表面积和电导率而闻名，以增强离子传输机制。此外，固化吸尘器注入的固体电解质以增强碳纤维的机械强度，并为锂离子迁移提供了介质。电泳沉积被选为绿色过程，以制造具有均匀质量负荷的结构阳性电极。可以在C/20时达到112 mAh g-1的特定能力，从而使Li-ion在SBE的存在下平稳运输。阳性电极的模量超过80 GPa。在各种质量载荷中都证明了结构性电池阳性的半细胞，从而为消费技术，电动汽车和航空航天部门的多种应用而量身定制它们。