背景:糖尿病是最具挑战性,增长最快的全球公共卫生问题。大约10.5%的全球成年人口受糖尿病的影响,其中几乎一半未被诊断。日益增长的高风险人口加剧了医疗资源的短缺,估计全球成年人的10.6%和6.2%的葡萄糖耐受性和禁食性血症分别受损。所有当前的糖尿病筛查方法都是侵入性和机会主义的,必须在医院或实验室中由训练有素的专业人员进行。处于危险的参与者可能一直未被发现,并且错过了早期干预的宝贵时间窗口,以防止或延迟糖尿病的发作及其并发症。目标:我们旨在开发一种人工智能解决方案,以识别非侵入性的血糖水平(≥7.8mmol/L),并根据重复测量评估糖尿病风险。方法:这项研究是在新加坡的KK妇女和儿童医院进行的,并招募了500名参与者(平均年龄38.73,SD 10。61年;平均BMI 24.4,SD 5.1 kg/m 2)。使用常规的葡萄糖仪(Accu-Chek Performa)和腕上磨损的可穿戴术,在消耗75克含糖饮料之前和之后测量了大多数参与者的血糖水平。从根管仪中获得的结果用作地面真相测量。我们在光绘画(PPG)传感器数据上进行了广泛的功能工程,并确定了对葡萄糖变化敏感的特征。使用可解释的人工智能方法进一步分析了这些选定的特征,以了解它们对我们的预测的贡献。
我正在提升我的 AAA 门槛(头衔、级别和姓名) BBB 是我们的基准绩效 CCC 是我们期望的结果;我们无法作为一个团队或通过与他人/同事合作来实现它 如果您进行 DDD 行动 我们将实现 EEE 结果(理想情况下,它与 CCC 相同。如果不是,请解释原因) 具有 FFF 置信度(您实现 EEE 结果的百分比机会) 如果今天不做出决定,我们将在 GGG 天内重新审视
HBA 1C值提供了有关症状血糖控制的长期信息。与高血糖一起形成的糖基化的氧化应激产物增加导致糖尿病患者的微血管和大血管并发症。DFUS患者中与高血糖和葡萄糖代谢相关的变化导致疾病称为PAD,并且动脉粥样硬化的发展以及内皮损伤,高脂血症,粘度增加,粘度增加和血小板活性。已经提出,换句话说,帕德(PAD)是动脉粥样硬化阻塞性疾病,其中30%–78%的DFU患者存在。[34,35]糖化血红蛋白增加了1%的增长,使PAD风险增加28%,而PAD作为独立危险因素的发生率与糖尿病的持续时间有关。[36]仅血管衰竭并不能导致溃疡,但灌注不足可以防止溃疡愈合,为组织坏死奠定基础,并防止感染清除。
核心技术领域 (CTA):量子信息技术 (QIT),重点关注量子计算、传感、网络和支持硬件中的高 TRL 应用。QIT 利用量子力学来解锁变革性技术。预测表明,仅量子计算一项就将解锁 3.5 万亿美元的价值,其在金融、人工智能和材料分析领域的应用也已获得关注。1 量子传感和网络也在迅速发展,量子支持硬件行业已经实现盈利并快速增长,以支持 QIT 的研究和工业化。2 QIT 本身就是一场革命,它还有助于加速其他所有 KTFA,对美国的经济和战略安全至关重要。3 今天做出的决定将影响 QIT 的发展轨迹,并决定谁将从地缘政治和公平方面受益。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年7月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.27.525966 doi:Biorxiv Preprint
背景:糖尿病肾脏疾病(DKD)已成为慢性肾脏疾病的主要原因。但是,DKD的早期诊断很具有挑战性。三甲胺氧化物(TMAO)是一种肠道微生物代谢产物,可能与糖尿病并发症有关。这项研究的目的是研究TMAO和DKD之间的相关性。方法:进行了横断面研究。本研究总共招募了108名T2DM患者和33名健康受试者。进行了多个逻辑回归分析和接收器操作特征曲线(AUROC)下的区域,以评估血清TMAO和DKD之间的相关性。结果:DKD患者的血清TMAO水平明显高于健康对照组,而NDKD(没有合并DKD的T2DM)组(P <0.05)。TMAO水平与EGFR负相关,并与尿素氮,ACR和DKD呈正相关(P <0.05)。逻辑回归分析表明,血清TMAO是DKD患者的独立风险因素之一(P <0.05)。在诊断模型中,DKD诊断的TMAO的AUROC为0.691。结论:血清TMAO水平升高与T2DM患者的DKD风险呈正相关,这可能是DKD的潜在生物标志物。
背景:糖尿病肾脏疾病(DKD)已成为慢性肾脏疾病的主要原因。但是,DKD的早期诊断很具有挑战性。三甲胺氧化物(TMAO)是一种肠道微生物代谢产物,可能与糖尿病并发症有关。这项研究的目的是研究TMAO和DKD之间的相关性。方法:进行了横断面研究。本研究总共招募了108名T2DM患者和33名健康受试者。进行了多个逻辑回归分析和接收器操作特征曲线(AUROC)下的区域,以评估血清TMAO和DKD之间的相关性。结果:DKD患者的血清TMAO水平明显高于健康对照组,而NDKD(没有合并DKD的T2DM)组(P <0.05)。TMAO水平与EGFR负相关,并与尿素氮,ACR和DKD呈正相关(P <0.05)。逻辑回归分析表明,血清TMAO是DKD患者的独立风险因素之一(P <0.05)。在诊断模型中,DKD诊断的TMAO的AUROC为0.691。结论:血清TMAO水平升高与T2DM患者的DKD风险呈正相关,这可能是DKD的潜在生物标志物。
此预印本的版权持有人(该版本发布于2023年5月12日。; https://doi.org/10.1101/2023.01.27.525966 doi:biorxiv Preprint
在过去十年中,克莱姆森在学生成就、研究、推广、体育、筹款、行业合作、创新和影响力等方面创下了新纪录。重要的是,我们在取得这一成功的同时,保留了克莱姆森“克莱姆森”的特质——老虎队以这种精神而闻名。我们满足需求。我们为彼此的成功做出贡献。我们提倡一种始终追求进一步提升的冠军文化。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2023年1月27日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.27.525966 doi:Biorxiv Preprint