2 ESMO 患者指南 4 肝细胞癌:关键信息摘要 6 什么是肝脏? 7 什么是肝癌? 8 肝细胞癌的症状有哪些? 9 肝癌有多常见? 11 肝细胞癌的病因是什么? 13 如何诊断肝细胞癌? 15 如何确定我的治疗方法? 17 肝细胞癌的治疗方案有哪些? 21 早期肝细胞癌(BCLC 0-A 期)的治疗方案有哪些? 22 中期肝细胞癌(BCLC B 期)的治疗方案有哪些? 23 晚期肝细胞癌(BCLC C 期和 D 期)的治疗方案有哪些? 25 临床试验 27 其他干预措施 29 治疗可能产生哪些副作用? 35 长期副作用 36 接下来会发生什么? 38 支持小组 39 参考文献 40 词汇表
参考文献1 liu s和al。Clins Ress。2018; 24:2594-2604。 2 ms和al。 ESMO打开。 2021; 6(5):100260。 3 Gloccan 2022。 中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5:00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-42018; 24:2594-2604。2 ms和al。ESMO打开。 2021; 6(5):100260。 3 Gloccan 2022。 中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5:00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-4ESMO打开。2021; 6(5):100260。3 Gloccan 2022。中国。 2024年10月。 4 Globoccan 2022。 肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5:00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-4中国。2024年10月。4 Globoccan 2022。肺癌 2024年10月。 5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5:00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-4肺癌2024年10月。5风扇H和Al。 BMJ Open 2015; 5:00941 6美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-45风扇H和Al。BMJ Open2015; 5:009416美国癌症协会。 肺癌资源。 2024年10月。 7 Zeng H和Al。 信仰的公众。 2021。 8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-46美国癌症协会。肺癌资源。2024年10月。7 Zeng H和Al。信仰的公众。2021。8 Pillai rn和Al。 癌症。 2017; 123:4099-1 9提供M,Al 癌症。 2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-48 Pillai rn和Al。癌症。2017; 123:4099-19提供M,Al癌症。2019; 125:4380-7。 10 Hechtman J和Al。 细胞质病癌。 2019; 127(7):428-42019; 125:4380-7。10 Hechtman J和Al。细胞质病癌。2019; 127(7):428-4
Burjeel Holdings 成立于 2007 年,是中东和北非地区领先的私人医疗服务提供商之一。该集团拥有 68 项资产网络,包括 16 家医院和 30 家医疗中心,以及药房和其他相关服务,为该地区的患者提供最高标准护理。Burjeel Holdings 的旗舰设施 Burjeel Medical City 是一家拥有 400 张床位的多专科医院和四级护理中心,位于阿联酋阿布扎比。它提供 40 多个成人和儿科专科的高质量专业治疗和综合护理,并拥有最先进的医疗技术和国际专家团队。Burjeel Medical City 是 WIN 联盟的最新成员,也是阿联酋第一家获得 ESMO 认证的综合肿瘤学和姑息治疗中心。更多信息请访问 www.burjeelmedicalcity.com | www.burjeelholdings.com
ITCC打算建立奖学金,以支持希望专门研究癌症儿童早期临床试验和药物开发的临床医生的学习和临床技能。这将通过有机会在ITCC早期一个中心之一工作,并与参加早期试验的儿童大量接触,从而实现这一目标。以及该临床暴露以及培训中心必须提供一个教育计划,涵盖药物发现,临床前测试,基因组学和个性化医学,生物标志物,药代动力学/药物遗传学概念,试验设计,试验设计,协议开发,法规和道德方面的方面。预期的临床培训持续时间将为12个月。该研究员将有望参加“临床癌症研究中的ESMO/EOSTC/AACR方法”研讨会和下一个“ ITCC入门课程的儿科药物开发课程”,由ITCC每两年组织一次。
来自巴黎欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)年度会议的DIV> EI由一项大型全球III阶段研究中的数据提出,其中中国在中国开发的血管生成抑制剂在“疲惫”的“疲惫”转移性,治疗治疗 - 性疗法 - 性治疗 - 障碍癌瘤的整体和进展的整体和进展生存可能显着,显着延伸(1)。Fruquintinib是3种受体的酪蛋白酶的口服,选择性和高静态抑制剂,用于血管内皮生长因子(VEGFR -1,-2和-3),已经在此类肿瘤的第三行治疗中被批准。这种物质发展的基础是血管生成在恶性肿瘤的蜡和转移中的重要作用。中国在2018年已经添加Fruquintinib的基础是Fresco研究的结果,在该研究中,该物质能够通过中位数6.6个月至9.3个月扩展总体生存率(2)。
*“内脏”(是/否)是指肺,肝,脑,胸膜和腹膜的参与; †可评估的仅骨疾病的患者不符合资格;疾病的患者仅限于骨骼,但具有裂解或混合裂解/肿瘤病变,并且每个恢复1.1的至少一个可测量的软组织组件可能符合条件。‡定义为每个ASCO-CAP指南10%。**根据第四eso – [ESMO]国际晚期乳腺癌的共识指南定义了内分泌耐药性。主要抵抗力:复发,而在辅助内分泌疗法的前两年。次要抵抗:至少2年后进行辅助内分泌治疗时复发或完成辅助内分泌疗法后的12个月内复发。ECOG PS,东方合作肿瘤学组绩效状况; ER,雌激素受体,Fulv,fulvestrant; Inavo,inavolisib; Palbo,Palbociclib; PBO,安慰剂; PGR,孕酮受体;恢复,实体瘤的反应评估标准。
TPS 升高会降低帕博利珠单抗的免疫治疗效果 (3,5),而 SBRT 可降低 TPS 并增强免疫治疗效果。临床前试验也表明,T 细胞浸润在放疗后肿瘤中起着至关重要的作用,提示 SBRT 和免疫治疗可能存在协同作用。2020 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 峰会上,默沙东等公司首次公布了帕博利珠单抗一线治疗 NSCLC 的关键性 III 期试验 KEYNOTE-024 的 5 年生存数据。数据显示,帕博利珠单抗组 5 年总生存率 (OS) 为 31.9%,而化疗组为 16.3% (6)。我们在此介绍一例转移性 NSCLC 患者 SBRT 后使用帕博利珠单抗单药治疗,无进展生存期 (PFS) 接近 5 年的病例。本病例是目前中国文献报道的转移性NSCLC患者中用药时间最长、治疗效果最好的患者。
名称:Seema Kumari博士职位与隶属关系:博士生,医学肿瘤学家Westmead医学研究所,新南威尔士州威斯特米德市。悉尼大学,悉尼,新南威尔士州悉尼大学医学与卫生学院。完整参考:Seema Kumari,Tania Moujaber,Brian Gloss,Ida Madsen,Bo Gao,Bo Gao,Pamela Provan,Pamela Provan,Inovate调查人员,Sivatharsny Srirangan,Natalie Bouantoun,Catherine J Kennedy,Natia J Kennedy,Nadia Garsed,David DL Bowtell,Rosemary L Balleine,Paul R Harnett,Anna Defazio,“预测低级浆液卵巢癌的化学疗法反应的生物标志物”。会议/会议名称:ESMO妇科癌症大会2024年地点(城市,州,国家):佛罗伦萨,佛罗伦萨,意大利佛罗伦萨省的日期:20/6/6/2024-22/6/2024演讲类型:海报
Hatem Azim 博士是一位经验丰富的药物开发人员,拥有 20 多年的医疗保健和生物技术或制药行业经验,曾领导推进了大约 15 个肿瘤学早期至晚期临床药物开发项目。在加入 PEP-Therapy 之前,Hatem 曾担任 Emergence Therapeutics 的首席医疗官,该公司最近被 Eli Lilly 收购,他在该公司设计和运行实体瘤抗体药物偶联物临床项目中发挥了关键作用。在此之前,Hatem 曾在生物技术和制药公司担任过多个高级职位,领导临床药物开发,包括 Pierre Fabre 的早期临床开发主管和 Innate Pharma 的副总裁兼临床开发主管。Hatem 还担任过多个学术职务,包括比利时布鲁塞尔 Jules Bordet 研究所的医学肿瘤学家和科学主任以及黎巴嫩贝鲁特美国大学的肿瘤学兼职助理教授。他目前仍担任欧洲肿瘤学院高级教师和埃及开罗肿瘤治疗中心顾问。Hatem 著作颇丰,发表过 140 多篇研究论文和 10 个书籍章节。Hatem 曾担任多个国际指南委员会成员,并多次受邀担任教员,包括欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 和美国临床肿瘤学会 (ASCO) 的年会。他获得过多个奖项,包括 ASCO 功绩奖和 ESMO 转化研究奖。PEP-Therapy 首席执行官兼联合创始人 Antoine Prestat 表示:“我们很高兴欢迎 Hatem 加入 PEP-Therapy,并从他开发肿瘤创新药物的丰富经验中受益。他将在推进 PEP-010 的临床开发中发挥关键作用,PEP-010 是我们的主要资产,目前正在进行铂耐药性卵巢癌和胰腺导管腺癌的 Ib 期试验中进行评估。 Hatem 的任命恰逢其时,因为该公司正在准备其 II 期临床计划,并且正在构建有价值的长期合作伙伴关系。” PEP-Therapy 首席营销官、医学博士、哲学博士 Hatem Azim 补充道:“我很高兴能在公司发展的关键转折点加入才华横溢的 PEP-Therapy 团队。我期待与我们的临床合作伙伴一起开展 CLEVer-PEPtide 研究,并为 PEP-Therapy 在肿瘤学领域的战略做出贡献,为具有重大未满足医疗需求的患者提供创新的肽类药物。”
12/2021 具有 PIK3CA 获得功能突变的 HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的基因组图谱。2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会。海报展示。09/2020 双 PIK3CA 突变的泛癌症分析。ESMO 2020 虚拟大会。海报展示。摘要发表在《肿瘤学年鉴》上。06/2020 确定克服或预防耐药性的新方法。AACR 2020 虚拟会议。受邀口头报告。摘要发表在《癌症研究》上。06/2020 顺式双 PIK3CA 突变增强乳腺癌中 PI3Kα 致癌基因的活化和对 PI3Kα 抑制剂的敏感性。AACR 2020 虚拟会议。受邀口头报告。摘要发表在《癌症研究》上。 12/2019 顺式双 PIK3CA 突变增强乳腺癌中 PI3Kα 致癌基因的激活和对 PI3Kα 抑制剂的敏感性。2019 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会。德克萨斯州圣安东尼奥。海报展示。摘要发表于《癌症研究》。