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divarasib (GDC-6036) 治疗患有 KRAS G12C 突变的日本局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究
数据截止时间：2024 年 1 月 5 日。 * 一名接受 divarasib 400 mg QD 治疗的患者出现胆道感染和胆管狭窄（被认为与 divarasib 无关）以及食欲下降和贫血（被认为与 divarasib 有关）。第二名接受 divarasib 200 mg QD 治疗的患者出现腹泻（被认为与 divarasib 有关）。† 患者出现 3 级食欲下降，这是相关的严重不良事件（400 mg QD 组）。‡ 一名接受 divarasib 200 mg QD 治疗的患者出现 1 起导致剂量减少（2 级恶心）的不良事件和 1 起导致剂量中断的不良事件（3 级腹泻）。第二位接受 divarasib 400 mg QD 治疗的患者出现 1 起导致剂量减少的 AE（3 级食欲下降）和 3 起导致剂量中断的 AE（贫血、胆道感染和胆管狭窄，均为 3 级）。§ 患者出现的其他 TRAE 包括贫血、淀粉酶升高、恶心、外周水肿、发热和呕吐（各 n=1）。AE，不良事件；TRAE，治疗相关不良事件。1. Sacher A 等人。N Eng J Med 2023；2. Garralda E 等人。于 2024 年 9 月 13 日至 17 日在 ESMO 上发表（616MO）。
439Tip
参考文献1。Gallo D等。 自然。 2022; 604（7907）：749-56。 2。 Brown Ve等。 NAR癌。 2023; 5（3）：ZCAD039。 3。 Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Gallo D等。自然。2022; 604（7907）：749-56。2。Brown Ve等。NAR癌。 2023; 5（3）：ZCAD039。 3。 Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。NAR癌。2023; 5（3）：ZCAD039。3。Liang J等。 ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。 海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。 4。 Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Liang J等。ARTS-021是一种有效的选择性CDK2抑制剂，在具有CCNE1扩增的临床前癌模型中表现出抗癌活性。海报介绍：ACR 2022； 2022年4月8日至13日；新奥尔良，洛杉矶。4。Wang Y等。 Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。 海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。 5。 Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Wang Y等。Arts-021-1001：Arts-021的1/2阶段研究，一种口服，高效和选择性的CKD2抑制剂，在晚期或转移性实体瘤中。海报介绍：ESMO 2023； 2023年10月20日至24日；西班牙马德里。5。Bai J等。 癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Bai J等。癌症Biol Med。 2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。癌症Biol Med。2017; 14（4）：348-362。 6。 vanarsdale T等。 Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2017; 14（4）：348-362。6。vanarsdale T等。Clin Cancer Res。 2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Clin Cancer Res。2015; 21（13）：2905-2910。 7。 Patel P等。 mol Cancer res。 2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2015; 21（13）：2905-2910。7。Patel P等。mol Cancer res。2018; 16（3）：361-377。 8。 al-qasem AJ等。 npj prec oncol。 2022; 6（1）：68。 9。 Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。2018; 16（3）：361-377。8。al-qasem AJ等。npj prec oncol。2022; 6（1）：68。9。Chen Y等。 单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。 海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。Chen Y等。单独或与人类癌症中其他抗癌剂结合的CDK2抑制作用的抗肿瘤活性。海报介绍：AACR-NCI-EORTC国际分子靶标和癌症治疗学会议； 2023年10月11日至15日；马萨诸塞州波士顿。
现在是我们的未来
nijmegen，总部位于荷兰的Byondis（发音为“超越此”）被恰当地命名。热衷于改善患者的生活，自2007年以来，独立的私人临床阶段生物制药公司一直在创建针对无情的癌症和自身免疫性疾病的精确药物。最初是制药公司Synthon的一部分，它于2012年成为子公司Synthon Biopharmaceuticals，并在2019年作为私人实体开发。该公司在第二年将其更名为Byondis。谁是Byondis？“我们是理想主义的企业家，他们的目标是超越当前的护理标准，以满足患者的未满足需求。每天，我们的高度敬业的科学家和技术人员都会为新发现的年轻发现而工作。该公司探索了各种各样的分子概念，包括用于生成新抗体 - 药物结合物（ADC）类（ADC）类，新的单克隆抗体（MABS）选择性靶向和小分子的连接药。管道：在最近的Virtual 2021 ESMO大会上，越来越多的武器武器分享了有关其主要研究，下一代抗体抗体 - 毒剂结合物（ADC）[VIC-] Trastuzumab Duocarmazine（SYD985）的数据。[vic-]曲妥珠单抗Duocarmazine靶向诸如乳腺癌，子宫内膜和尿路上皮癌等表达HER2的肿瘤。
RET 异常癌症和 RET 抑制剂疗法
* 通讯作者：德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究性癌症治疗学系（I 期临床试验计划），癌症医学部 455 单元，1515 Holcombe Blvd，休斯顿，TX 77030，美国。vsubbiah@mdanderson.org (V. Subbiah)。利益竞争声明 V. Subbiah 自述在研究期间获得 Eli Lilly/LOXO Oncology、Blueprint Medicines Corporation、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals 的资助；以及 Helsinn Pharmaceuticals 的资助；此外，V. Subbiah 自述在研究期间担任 Eli Lilly/Loxo Oncology 的资助和咨询委员会/顾问职位；来自 Roche/Genentech、Bayer、GlaxoSmithKline、Nanocarrier、Vegenics、Celgene、Northwest Biotherapeutics、Berghealth、Incyte、Fujifilm、D3、Pfizer、Multivir、Amgen、Abbvie、Alfa-sigma、Agensys、Boston Biomedical、Idera Pharma、Inhibrx、Exelixis、Blueprint Medicines、Altum、Dragonfly Therapeutics、Takeda、美国国家综合癌症网络、NCI-CTEP、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals、Novartis、Pharmamar、Medimmune 的研究经费；在 Helsinn、Incyte、QED Pharma、Daiichi-Sankyo、Signant Health、Novartis、Relay therapy、Pfizer、Roche、Medimmune 担任顾问委员会 / 顾问职位；Pharmamar、Incyte、ASCO、ESMO 提供差旅资金；Medscape 提供的其他支持；除所提交的作品外，
pembrolizumab，卡铂和pemetrexed，然后进行维护pembrolizumab，而pemetrexe则在5
•病毒学筛查：所有引用全身性抗癌治疗的新患者均应针对乙型肝炎和C进行筛查，并在治疗开始之前对结果进行了审查。先前未测试的患者也应筛查丙型肝炎和C。在个人风险评估和临床医生酌情下，将进行进一步的病毒学筛查。•应在周期1之前检查EDTA/DPTA或EST CRCL，必须为>/= 45ml/min。•如果EDTA不可用的卡铂应以AUC 5的剂量给予C＆G。•如果在治疗期间，GFR从基线降低了10％，请与临床医生讨论。•在每个周期中监视FBC，U＆E，LFT，LDH，Ca ++和葡萄糖。•如果WBC> 3和NEUTS 1.0-1.5和PLT>/= 100进行治疗，或者NEUTS> 1.5和PLT> 100继续进行治疗。•如果未达到血液参数1周。•延迟2周或2个单独的延迟保证剂量减少25％的细胞毒素。不要减少pembrolizumab。•必须在基线时评估甲状腺功能，然后每6周或临床表明。要避免延迟，请使用先前的结果来处方。•应根据KMCC网站上提供的ESMO免疫疗法毒性指南进行皮质醇监测（请参阅下面的链接）。皮质醇水平不应在上次类固醇剂量的24小时内服用。•肝损伤：
在欧洲获得肿瘤联合疗法 - ...
确保欧洲能够获得新型肿瘤联合疗法一直很复杂，各国面临的挑战也各不相同。鉴于新型肿瘤联合疗法为癌症患者带来的巨大医疗益处，应对这些挑战并提高患者获得治疗的迫切性日益凸显。2022 年，EOP 旨在更好地识别关键障碍，评估各国之间的差异，并确定正在讨论的解决方案。对多个欧洲国家目前获得新型肿瘤联合疗法的状况进行了分析。还与各种组织举行了多方利益相关者讨论，包括与爱尔兰药物保健协会 (IPHA) 和其他利益相关者举行的圆桌会议，以及为 pharma.be 组织的第一届比利时联合疗法论坛做出贡献等。EOP 组织了一场由 16 个国家贸易协会 (NTA) 参加的欧洲级研讨会，也促进了合作并促进了各国之间的知识共享。此外，EOP 还撰写了一份题为“欧洲肿瘤联合疗法的可及性：当今的挑战和解决方案”的形势报告，其中总结了欧洲患者获得新型肿瘤联合疗法的当前挑战、潜在解决方案和具体建议。这些举措在 ISPOR Europe 2022 和 ESMO 2022 大会期间进行了宣传。总的来说，这些努力凸显了 EFPIA 致力于改善欧洲患者获得新型肿瘤联合疗法的坚定承诺。
精密医学中的诊断挑战
自动，自动化； CGP，全面的基因组分析； DX，诊断； EHR，电子健康记录； LIS，实验室信息系统； MDT，多学科团队；质量，质量；量子，数量； QNS，数量不足； tat，周转时间。参考：1。de las casas le，希克斯DG。AM J Clin Pathol。 2021; 155（6）：781-792。 doi：10.1093/ajcp/aqaa212 2。 Plotkin E等。 J Clin Oncol。 2019; 37（27_suppl）：49-49。 doi：10.1200/jco.2019.37.27_suppl.49 3。 Sadik H等。 JCO Precis Oncol。 2022; 6（6）：E2200246。 doi：10.1200/po.22/00246 4。 Jennings LJ等。 J MOL诊断。 2017; 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011 5。 Ascierto Pa等。 J MOL诊断。 2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。AM J Clin Pathol。2021; 155（6）：781-792。 doi：10.1093/ajcp/aqaa212 2。Plotkin E等。J Clin Oncol。2019; 37（27_suppl）：49-49。 doi：10.1200/jco.2019.37.27_suppl.49 3。Sadik H等。JCO Precis Oncol。2022; 6（6）：E2200246。doi：10.1200/po.22/00246 4。Jennings LJ等。 J MOL诊断。 2017; 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011 5。 Ascierto Pa等。 J MOL诊断。 2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。Jennings LJ等。J MOL诊断。 2017; 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011 5。 Ascierto Pa等。 J MOL诊断。 2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。J MOL诊断。2017; 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011 5。 Ascierto Pa等。 J MOL诊断。 2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。2017; 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011 5。Ascierto Pa等。J MOL诊断。 2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。J MOL诊断。2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。 Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。2019; 21（5）：756-767。 doi：10.1016/j.jmoldx.2019.05.004 6。Roberts MC等人。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：PO.20.00431。 doi：10.1200/po.20.00431 7。 美国癌症协会癌症行动网络。 调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。 2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。Roberts MC等人。JCO Precis Oncol。2021; 5：PO.20.00431。doi：10.1200/po.20.00431 7。美国癌症协会癌症行动网络。调查结果摘要：了解提供者对癌症癌症生物标志物测试的利用率。2024年2月12日访问。https：//www.fightcancer.org/sites/default/files/national_documents/provider_of_biomarker_testerting_polling_polling_polling_memo_dec_2021.pdf 8。 弓步基金会。 我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？ 2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure; Mikubo M等。弓步基金会。我为什么要与医生谈论全面的生物标志物测试？2024年2月9日访问。https：//lungevity.canto.com/direct /document/MH82QBV8FD7ILEU3VJCC2PJC75/N2TCLH1HMCD1H8WUKUAQWK2OIIQY/original?content-type = Application%2fpdpdf＆name = biomarkerbrochure = biomarkerbrochure;Mikubo M等。J Thorac Oncol。2020; 15（1）：130-137。 doi：10.1016/j.jtho.2019.09.081 10。临床发展政策问题委员会，用于分子靶向疗法的生物标志物；卫生保健服务委员会；医学研究所；国家科学，工程和医学学院。 分子靶向疗法的生物标志物测试：解锁精确药物的关键。 Graig LA，Phillips JK，Moses HL，编辑。 国家科学院出版社； 2016 11。 El-Deiry WS等。 ca Cancer J Clin。 2019; 69（4）：305-343。 doi：10.3322/caac.21560 12。 社区癌症中心协会。 精确医学：病理学与癌症护理团队的整合。 2024年2月1日访问。https：//www.accc-cancer.org/docs/projects/projects/landscape-of-pathology/pathorgy/pathient-patient-centient-centered-care.pdf?sfvrsn = 8173E1CB_2 Brown NA，Elenitoba-Johnson KSJ。 Annu Rev Pathol。 2020; 15：97-121。 doi：10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012735 14。 Chakravarty D等。 J Clin Oncol。 2022; 40（11）：1231-1258。 doi：10.1200/jco.21.02767 15。 Yu TM等。 临床肺癌。 2019; 20（1）：20-29.e8。 doi：10.1016/j.cllc.2018.08.010 16。 Pennell Na等。 JCO Precis Oncol。 2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。 Anand K等人。 临床肺癌。 2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。 Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。临床发展政策问题委员会，用于分子靶向疗法的生物标志物；卫生保健服务委员会；医学研究所；国家科学，工程和医学学院。分子靶向疗法的生物标志物测试：解锁精确药物的关键。Graig LA，Phillips JK，Moses HL，编辑。国家科学院出版社； 2016 11。El-Deiry WS等。ca Cancer J Clin。2019; 69（4）：305-343。 doi：10.3322/caac.21560 12。 社区癌症中心协会。 精确医学：病理学与癌症护理团队的整合。 2024年2月1日访问。https：//www.accc-cancer.org/docs/projects/projects/landscape-of-pathology/pathorgy/pathient-patient-centient-centered-care.pdf?sfvrsn = 8173E1CB_2 Brown NA，Elenitoba-Johnson KSJ。 Annu Rev Pathol。 2020; 15：97-121。 doi：10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012735 14。 Chakravarty D等。 J Clin Oncol。 2022; 40（11）：1231-1258。 doi：10.1200/jco.21.02767 15。 Yu TM等。 临床肺癌。 2019; 20（1）：20-29.e8。 doi：10.1016/j.cllc.2018.08.010 16。 Pennell Na等。 JCO Precis Oncol。 2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。 Anand K等人。 临床肺癌。 2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。 Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。2019; 69（4）：305-343。 doi：10.3322/caac.21560 12。社区癌症中心协会。精确医学：病理学与癌症护理团队的整合。2024年2月1日访问。https：//www.accc-cancer.org/docs/projects/projects/landscape-of-pathology/pathorgy/pathient-patient-centient-centered-care.pdf?sfvrsn = 8173E1CB_2Brown NA，Elenitoba-Johnson KSJ。 Annu Rev Pathol。 2020; 15：97-121。 doi：10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012735 14。 Chakravarty D等。 J Clin Oncol。 2022; 40（11）：1231-1258。 doi：10.1200/jco.21.02767 15。 Yu TM等。 临床肺癌。 2019; 20（1）：20-29.e8。 doi：10.1016/j.cllc.2018.08.010 16。 Pennell Na等。 JCO Precis Oncol。 2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。 Anand K等人。 临床肺癌。 2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。 Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。Brown NA，Elenitoba-Johnson KSJ。Annu Rev Pathol。2020; 15：97-121。 doi：10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012735 14。Chakravarty D等。J Clin Oncol。2022; 40（11）：1231-1258。 doi：10.1200/jco.21.02767 15。Yu TM等。 临床肺癌。 2019; 20（1）：20-29.e8。 doi：10.1016/j.cllc.2018.08.010 16。 Pennell Na等。 JCO Precis Oncol。 2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。 Anand K等人。 临床肺癌。 2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。 Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。Yu TM等。临床肺癌。2019; 20（1）：20-29.e8。doi：10.1016/j.cllc.2018.08.010 16。Pennell Na等。JCO Precis Oncol。2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。 Anand K等人。 临床肺癌。 2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。 Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。2019; 1-9。 doi：10.1200/po.18.00356 17。Anand K等人。临床肺癌。2020; 21（5）：437-442。 doi：10.1016/j.cllc.2020.05.007 18。Gosney Jr等。 ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。Gosney Jr等。ESMO打开。 2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。 Merker JD等。 J Clin Oncol。ESMO打开。2023; 8（4）：101587。 doi：10.1016/j.esmoop.2023.101587 19。Merker JD等。J Clin Oncol。2018; 36（16）：1631-1641。 doi：10.1200/jco.2017.76.8671 20。 Rolfo C等。 J Thorac Oncol。 2021; 16（10）：1647-1662。 doi：10.1016/j.jtho.2021.06.017 21。 Pennell Na等。 AM Soc Clin Oncol教育手册。 2019; 39：531-542。 doi：10.1200/edbk_237863 22。 美国病理学家学院。 概要公开的定义。 2024年2月2日访问。https：//documents.cap.org/documents/synoptic_reporting_definition_examples_v4.v4.0.pdf2018; 36（16）：1631-1641。 doi：10.1200/jco.2017.76.8671 20。Rolfo C等。J Thorac Oncol。2021; 16（10）：1647-1662。 doi：10.1016/j.jtho.2021.06.017 21。Pennell Na等。AM Soc Clin Oncol教育手册。 2019; 39：531-542。 doi：10.1200/edbk_237863 22。 美国病理学家学院。 概要公开的定义。 2024年2月2日访问。https：//documents.cap.org/documents/synoptic_reporting_definition_examples_v4.v4.0.pdfAM Soc Clin Oncol教育手册。2019; 39：531-542。 doi：10.1200/edbk_237863 22。美国病理学家学院。概要公开的定义。2024年2月2日访问。https：//documents.cap.org/documents/synoptic_reporting_definition_examples_v4.v4.0.pdf
子宫内膜癌
BGCS 英国妇科癌症协会 CADTH 加拿大卫生药物和技术机构 CBC 全血细胞计数 CrCl 肌酐清除率 CT 计算机断层扫描 dMMR 错配修复缺陷 EBRT 体外放射治疗 EC 子宫内膜癌 ER 雌激素受体 ESGO 欧洲妇科肿瘤学会 ESMO 欧洲肿瘤内科学会 ESP 欧洲病理学会 ESTRO 欧洲放射治疗和肿瘤学会 FIGO 国际妇产科联合会 GFR 肾小球滤过率 HAS 加拿大卫生部 HR 风险比 HrQoL 健康相关生活质量 HTA 卫生技术评估 ICER 增量成本效益比 ICI 免疫检查点抑制剂 IHC 免疫组织化学 IQWIG 医疗质量与效率研究所 IORT 术中放射治疗 IUD 宫内节育器 JSGO 日本妇科肿瘤学会妇科肿瘤 KSA 沙特阿拉伯王国 LVSI 淋巴血管间隙侵犯 MSI-H 微卫星不稳定性高 MRI 磁共振成像 NCCN 国家综合癌症网络 NICE 国家健康与临床优化研究所 NSMP 无特定分子特征 ORR 客观缓解率 OS 总生存期 PBAC 药品福利咨询委员会 PD 腹膜透析 PD-1 程序性细胞死亡蛋白-1 PD-L1 程序性死亡配体-1 pERC 泛加拿大肿瘤药物审查专家审查委员会
新闻稿 Patritumab Deruxtecan 获得美国 FDA 突破性疗法认定，用于治疗转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌患者
1 世界卫生组织。国际癌症研究机构。肺癌情况说明书。访问日期：2021 年 9 月。2 ASCO。Cancer.net。肺癌 - 非小细胞。访问日期：2021 年 9 月。3 Cheema PK 等人。Curr Oncol。2019 年；26(1):37-42。4 Engelman JA 等人。Science。2007；316:1039-1043。5 Schoenfield AJ 等人。J Thorac Oncol。2020 年；15:18-21。6 Skoulidis F 等人。Nat Rev Cancer。2019 年；19[9]:495-509。7 Han B 等人。Onco Targets Ther。2018 年；11:2121-9。8 Yang CJ 等人。 BMC Pharmacol Toxicol。2017；18(1):82。9 世界卫生组织。GLOBOCAN 2020。肺癌情况说明书。2021年1月。10 Siegel R 等人。CA Cancer J Clin。2021；71:7-33。11 Walters S 等人。胸腔。2013；68:551-564。12 Hardstock F 等人。BMC Cancer。2020；20(1):260。13 Economopoulou P 等人。Ann Transl Med。2018；6(8):138。14 Morgillo F 等人。ESMO Open。2016；1:e000060。15 Mishra R 等人。Oncol Rev。 2018；12：355。 16 张玉林，等。肿瘤靶标。卷。 7 号 49。78985-78993。 17 Muller-Tidow C 等人。癌症研究中心。 2005；65：1778-1772。 18 Scharpenseel 等人。科学报告。 2019；9：7406。
用免疫检查点抑制剂治疗后的细胞因子释放综合征：瑞典Karolinska大学医院的2672名患者的观察队列研究
1。Bagchi，S.，R。Yuan和E.G. Engleman，治疗270癌症的免疫检查点抑制剂：临床影响和反应和抗性机制。 Annu Rev Pathol，2021。 271 16：p。 223-249。 272 2。 yin，Q。等，免疫相关的免疫检查点抑制剂的不良事件：综述。 273前免疫，2023。 14：p。 1167975。 274 3。 Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。 Ann Oncol，2022。 33（12）：p。 1217-1238。 276 4。 Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。 J 278免疫癌症，2023年。 11（3）。 279 5。 Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Bagchi，S.，R。Yuan和E.G.Engleman，治疗270癌症的免疫检查点抑制剂：临床影响和反应和抗性机制。Annu Rev Pathol，2021。271 16：p。 223-249。272 2。yin，Q。等，免疫相关的免疫检查点抑制剂的不良事件：综述。273前免疫，2023。14：p。 1167975。274 3。Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。 Ann Oncol，2022。 33（12）：p。 1217-1238。 276 4。 Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。 J 278免疫癌症，2023年。 11（3）。 279 5。 Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。Ann Oncol，2022。33（12）：p。 1217-1238。276 4。Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。J 278免疫癌症，2023年。11（3）。279 5。Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。nat Rev Clin Oncol，2019年。16（9）：p。 563-580。281 6。Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。J免疫283癌症，2023年。11（3）。284 7。Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。生物血骨髓移植，2019年。25（4）：p。 E123-E127。286 8。Ann Oncol，2021。32（1）：p。 34-48。288 9。Schubert，M.L。等，嵌合抗原受体（CAR）T-Cell 287治疗的副作用管理。Yomota，M。等，免疫检查点抑制剂289治疗非小细胞肺癌的细胞因子释放综合征。实习医学，2021年。60（21）：p。 3459-3462。290