机构名称：
¥ 1.0
来自巴黎欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）年度会议的DIV> EI由一项大型全球III阶段研究中的数据提出，其中中国在中国开发的血管生成抑制剂在“疲惫”的“疲惫”转移性，治疗治疗 - 性疗法 - 性治疗 - 障碍癌瘤的整体和进展的整体和进展生存可能显着，显着延伸（1）。Fruquintinib是3种受体的酪蛋白酶的口服，选择性和高静态抑制剂，用于血管内皮生长因子（VEGFR -1，-2和-3），已经在此类肿瘤的第三行治疗中被批准。这种物质发展的基础是血管生成在恶性肿瘤的蜡和转移中的重要作用。中国在2018年已经添加Fruquintinib的基础是Fresco研究的结果，在该研究中，该物质能够通过中位数6.6个月至9.3个月扩展总体生存率（2）。
neuer血管生成抑制剂könntespektrum erweitern
主要关键词
相关文件推荐
