共晶SN-CU合金认为是有毒SN-PB焊料合金的潜在替代品之一。这项工作旨在通过研究每种需要x = 0.3和0.5 wt。%的需要次的需要次的鞭毛(BI)和银(Ag)含量的影响,从而提高共晶SN-SCU合金的机械性能,每种需要次的需要次的需要次鞭毛(BI)和银(Ag)含量对As- castectic Eutectic eutectic sn-cu alloy的机械性能的影响。使用X射线衍射(XRD)和蠕变测试机研究了三元AS-Cast Sn-Cu-X(X = BI或Ag)合金。 结果表明,在Eutectic Sn-Cu合金中添加0.3和0.5 wt。%的BI添加不会促进CU6SN5 IMC的形成,而只是将其从102转移到202个方向。 上述BI添加已完善了β-SN粒径和扩大的Cu6SN5 IMC,因此减少了晶格失真,通过在室温下(RT)的不同载荷(RT),通过拉伸载荷通过拉伸载荷来直接增强了这些AS铸造合金的机械性能和可靠性。 将BI的0.3和0.5 wt。在铸物的共晶合金中加入其他IMC(AG3SN),与Cu6Sn5相形成了其他IMC(AG3SN),由于其不同的晶体结构(AG3SN(orthorhombombic)和Cu6sn5(hex)),与其匹配的CU6SN5相位不匹配它。 为此,结构稳定性下降,导致外力的电阻较低,机械可靠性低。 机械改进(高破裂时间(5498.85 s),低应变速率和应力指数(9.48))已与BI添加0.5 wt。与其他添加相比,BI添加0.5 wt。与其高结构稳定性密切相关。三元AS-Cast Sn-Cu-X(X = BI或Ag)合金。结果表明,在Eutectic Sn-Cu合金中添加0.3和0.5 wt。%的BI添加不会促进CU6SN5 IMC的形成,而只是将其从102转移到202个方向。上述BI添加已完善了β-SN粒径和扩大的Cu6SN5 IMC,因此减少了晶格失真,通过在室温下(RT)的不同载荷(RT),通过拉伸载荷通过拉伸载荷来直接增强了这些AS铸造合金的机械性能和可靠性。将BI的0.3和0.5 wt。在铸物的共晶合金中加入其他IMC(AG3SN),与Cu6Sn5相形成了其他IMC(AG3SN),由于其不同的晶体结构(AG3SN(orthorhombombic)和Cu6sn5(hex)),与其匹配的CU6SN5相位不匹配它。为此,结构稳定性下降,导致外力的电阻较低,机械可靠性低。机械改进(高破裂时间(5498.85 s),低应变速率和应力指数(9.48))已与BI添加0.5 wt。与其他添加相比,BI添加0.5 wt。与其高结构稳定性密切相关。从机械的角度来看,建议使用SN-0.7CU-0.5BI合金成为大规模生产和加工焊接和电子组件的最可靠合金。
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子(如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - )的室温熔融盐,具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战,且其合成过程不环保,因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子,这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂(DES)是一类新的共熔混合物,只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如,ChCl 是一种广泛使用的成分,可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸(如草酸、柠檬酸、琥珀酸)或多元醇(如甘油和碳水化合物)结合,可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性(例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压),但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
考虑用于染色不同纺织材料的过程消耗的大量水量,持续的扩展集中在设计更可持续的染色方法。分散染料的染料不溶于水,因此经常使用有毒的染色辅助(载体和分散剂)溶解它们。在当前的工作中,以双重方式使用了基于甜菜碱的天然深层溶剂(NADE):确保减少产生的废水并消除对环境不友好的辅助设备(例如分散剂和载体)的需求。染色实验。涉及常规方法,在添加载体,分散剂和乙酸的情况下,在100°C下进行染色45分钟。相比之下,基于NADE的方法涉及织物染色,以70:30的比例为nades和蒸馏水的混合物。对于两种方法,pH值4的pH值保持相同。染色效率。基于NADE的方法恶魔均取得了更好的整体性能,而不会影响聚酯织物的拉伸强度和休息时伸长率。基于获得的结果,基于甜菜碱的nades可以用作聚酯染色的“绿色”培养基。
考虑到各种 F − 离子配位化合物,研究了熔融 LiF – NaF-KF (FLiNaK) 共晶盐中 Cr 0 、Cr 2 + 和 Cr 3 + 氧化状态下铬的热力学稳定性。构建了氟离子活度 (F − 和 CrF 3 − ) 电位图,以预测最稳定的 Cr 氧化态与阴离子活度、铬离子的溶剂化状态和 600°C 时的电位的关系。利用循环伏安法 - 能斯特理论分析法估算了 FLiNaK 盐中这些化合物的吉布斯自由能。为了验证构建的图表,在施加各种电位后对 Cr 进行 X 射线衍射,以确定在固化 FLiNaK 盐中检测到的化合物是否与热力学计算一致。这项工作旨在确定对熔盐核反应堆应用中的铬腐蚀有重要意义的关键热力学因素。 F − 稳定区覆盖了 Cr 自发腐蚀发生的整个区域。除了 p 1/2 H 2 /a HF 等某些条件外,在 HF 存在下(由于水分作为杂质),Cr 可能会自发氧化为 Cr 2 + 和 Cr 3 +。对于氧化的 Cr 溶质在 F − 溶剂中的各种溶剂化状态,这种情况不会发生质的变化,并且对于本文考虑的两种情况(对 1:Cr 0 /CrF 3 − /CrF 6 3 −;对 2:Cr 0 /CrF 4 2 − /CrF 5 2 −),这种情况基本相似。
与任何其他简单的液体不同,超冷液体GA是一种复杂的液体,具有共价和金属炭。[2]元素GA形成同素[3-5]及其低熔化温度(29.8°C)的能力使其成为具有高温和电导率的无毒金属材料。[6]在1952年,F.C。坦率地假设,在由大致球形对称性的原子组成的超冷液体中,二十面体短距离阶在能量上有利。[7,8]对于Dectes,超冷液体GA中的异常结构有序在科学社区中引起了极大的关注。在以前的尝试中描述了液体GA,TSAY和WANG [9]的异常特性时,在GA的四面体上报道了由两个二聚体相互互锁的四二二聚体 - 具有四个带有四个原子的指数。与其他邻居相比,最近的邻居原子之一的键长具有更长的键长,因此四面体是不对称的。在短寿命的共价GA二聚体的情况下,键长的长度接近2.44Å是归因于从摩尔圆形动力学模拟中观察到的结构肩部。[2]但是,在群集结构中的GA – GA对分离大于2.5Å,更有可能
钢合金作为经济的遏制材料候选材料,易受到 TES 系统中熔融介质的热腐蚀和氧化 [3-7, 9-22]。碳酸盐、氯化物-碳酸盐和氯化物-硫酸盐的熔融共晶混合物也被视为具有高热容量和能量密度的 PCM 候选材料 [3, 23]。腐蚀产物的溶解度和合金的氧化电位是影响遏制材料和熔融介质之间兼容性的关键因素 [24]。在钢合金中,材料表面保护性氧化物的形成可提高抗腐蚀能力,其中材料化学、温度和气氛决定了结垢速率 [25, 26]。然而,在熔盐中,由氧化铬等成分组成的保护层通常会通过熔剂溶解到盐混合物中。一旦氧化膜被去除,暴露金属中最不活泼的成分就会受到侵蚀 [24, 27, 28]。例如,铁基合金在 450°C 下的 ZnCl 2 -KCl 中的腐蚀是由于氧化膜的分离和剥落造成的[29]。
摘要 随着封装的微型化和异质集成化,人们一直致力于开发低温焊料。Sn-58Bi 共晶焊料的熔点为 138°C,是一种颇具吸引力的替代方案。由于 Sn-Bi 焊料的熔点较低,即使在室温下也可能发生 Bi 粗化。本文观察了室温储存过程中 Sn-58Bi 接头的微观结构演变。室温老化导致焊料基体中 Bi 相的溶解和粗化,尤其是在初生 Sn 相和 Sn-Bi 枝晶中。通过纳米压痕测量了单个富 Sn 相和富 Bi 相的力学性能。结果表明,由于溶液强化,老化焊点中富 Sn 相比富 Bi 相具有更高的杨氏模量和硬度。Bi 相比 Sn 更柔顺,硬度更低。
_________________________ 注意:本手稿由 UT-Battelle, LLC 根据与美国能源部签订的合同编号 DE-AC05-00OR22725 撰写。美国政府保留且出版商在接受文章发表时承认美国政府保留非排他性、已付费、不可撤销的全球许可,以出于美国政府目的出版或复制本手稿的已出版形式,或允许他人这样做。能源部将根据 DOE 公共访问计划 ( http://energy.gov/downloads/doe-public-access-plan ) 向公众提供这些联邦资助研究的成果。† 与本工作相关的临时专利申请已提交,美国临时申请序列号为 63/332,403,提交日期为 2022 年 4 月 19 日。
摘要:神经递质 (NT) 是人类大脑正常运作所必需的化学信使,在人体生理系统中具有特定的浓度。其浓度的任何波动都可能导致多种神经元疾病和障碍。因此,对快速有效的诊断以调节和管理人类大脑疾病或状况的需求正在迅速增加。NT 可以从天然产物中提取。研究人员已经开发出新的协议来提高传感器的传感能力和环保性。深共晶溶剂 (DES) 已成为可持续化学中广受欢迎的“绿色溶剂”。DES 提供了更大的电位窗口范围,有助于增强传感器的电催化性能,并且具有更高的惰性,有助于电极的腐蚀保护,最终为系统提供更好的灵敏度和耐用性。此外,DES 可在工作电极上轻松电沉积不同的材料,这是电催化传感器的主要先决条件。本文首次详细描述了 DES 作为绿色溶剂在检测和提取 NT 中的应用。我们涵盖了截至 2022 年 12 月有关 NT 提取和监测的在线文章。最后,我们总结了该主题并展望了该领域的未来。
传感策略正在发展越来越多地集中在超低检测阈值和高度选择性设备上。这些性能可以通过纳米技术来启用,这要归功于印度定义,自上而下的结构[1-3]或化学/生化获得的,即自下而上的构造[4-6]。可以用基于石墨烯的纳米结构来表示自上而下和自下而上的方法之间的一种桥梁。石墨烯是一种二维材料,该材料由六边形晶格结构中的单层碳原子组成[7]。Andre Geim和Konstantin Novoselov于2004年隔离并描述了石墨烯,这一成就于2010年获得了诺贝尔物理奖[8]。 使用关键字“石墨烯”在2023年11月进行的一项科学数据库研究产生了203,000多篇论文,其中包括大约10,000篇评论论文。 材料的特殊特性,已在不可数的出色评论中进行了详细描述(例如,参见[9-11])允许其在几乎无限的应用中使用,涵盖了当今人类活动的不同技术和科学相关领域。Andre Geim和Konstantin Novoselov于2004年隔离并描述了石墨烯,这一成就于2010年获得了诺贝尔物理奖[8]。使用关键字“石墨烯”在2023年11月进行的一项科学数据库研究产生了203,000多篇论文,其中包括大约10,000篇评论论文。材料的特殊特性,已在不可数的出色评论中进行了详细描述(例如,参见[9-11])允许其在几乎无限的应用中使用,涵盖了当今人类活动的不同技术和科学相关领域。在一些最成功和/或研究的中,有可能提到一般的电子和光电子,对于这些电子和光电子,石墨烯的存在及其衍生物可以改善设备的电子传输[12-15];与能量相关的应用[16,17],其中再次,石墨烯的电子传输能力有助于改善例如电池和电容器的整体特性;催化[18,19],该领域利用了石墨烯/石墨烯衍生物所实现的超高表面积及其增强的电子传输特性,以提高化学反应的整体产量;药物[20-23],其中石墨烯衍生物(特别是石墨烯氧化物)与生物分子相互作用的能力用于实施药物递送,提供用于热破坏癌细胞的选择性电气吸收,用于成像以及许多其他生物医学目的[24,25];复合材料的机械增强和/或复合材料的功能修饰,其中通常通过创建能够承受非常的材料来利用石墨烯衍生物的特殊机械电阻。中,有可能提到一般的电子和光电子,对于这些电子和光电子,石墨烯的存在及其衍生物可以改善设备的电子传输[12-15];与能量相关的应用[16,17],其中再次,石墨烯的电子传输能力有助于改善例如电池和电容器的整体特性;催化[18,19],该领域利用了石墨烯/石墨烯衍生物所实现的超高表面积及其增强的电子传输特性,以提高化学反应的整体产量;药物[20-23],其中石墨烯衍生物(特别是石墨烯氧化物)与生物分子相互作用的能力用于实施药物递送,提供用于热破坏癌细胞的选择性电气吸收,用于成像以及许多其他生物医学目的[24,25];复合材料的机械增强和/或复合材料的功能修饰,其中通常通过创建能够承受非常