描述翻译后修饰(PTM)对于生物药物的结构,稳定性和功能至关重要,尤其是基于蛋白质的疗法,例如单克隆抗体,酶和激素。常见的PTM包括糖基化,磷酸化,氧化,脱氨酸等,每一种都会显着影响药物的功效,免疫原性和药代动力学。在生物制药的开发和生产过程中,准确监测和量化这些修饰的能力对于质量控制至关重要。质谱(MS)基于多属性监控(MAM)已成为PTMS综合,高分辨率分析的强大工具,比传统方法具有显着优势。
背景血友病是一种罕见的终身遗传状况,会影响血液凝块的能力。这是由于人体产生称为凝结因子的物质的能力而引起的,这些因素是凝结所需的。血友病A和B是该疾病的两种主要类型。在血友病A中,受影响的因子称为因子VIII(八)。在血友病B中,受影响的因子称为因子IX(九)。 这两种情况通常都是遗传的,但是有些人可以没有该疾病的家族史的血友病B。 在女性中严重的血友病A或B的实例很少。 血友病的主要症状是长时间出血。 其他并发症可能包括出血成关节和肌肉而不会受伤。 与正常的凝血因子水平相比,根据凝血因子缺少多少凝血因子分类。 严重的血友病被归类为少于正常凝血因子的1%。 中度严重的血友病没有标准定义,但通常被认为是正常凝血因子的2%。 据估计,大约有25例血友病A每100,000个男性出生和5例每100,000个男性出生的血友病B。 1个注册表数据表明,在2022/2023中,有9,316人患有血友病A,其中包括2,230名在英国患有严重疾病。 2在2022/2023年英国有2069人患有血友病B,其中374人患有严重疾病,351人患有中度疾病。在血友病B中,受影响的因子称为因子IX(九)。这两种情况通常都是遗传的,但是有些人可以没有该疾病的家族史的血友病B。在女性中严重的血友病A或B的实例很少。血友病的主要症状是长时间出血。其他并发症可能包括出血成关节和肌肉而不会受伤。与正常的凝血因子水平相比,根据凝血因子缺少多少凝血因子分类。严重的血友病被归类为少于正常凝血因子的1%。中度严重的血友病没有标准定义,但通常被认为是正常凝血因子的2%。据估计,大约有25例血友病A每100,000个男性出生和5例每100,000个男性出生的血友病B。1个注册表数据表明,在2022/2023中,有9,316人患有血友病A,其中包括2,230名在英国患有严重疾病。2在2022/2023年英国有2069人患有血友病B,其中374人患有严重疾病,351人患有中度疾病。
经常发生在Graves疾病(一种自身免疫性疾病)的同时,导致免疫系统过度刺激甲状腺,从而导致甲状腺功能亢进。大约40%的坟墓疾病患者受到TED的影响。1在坟墓疾病中,称为甲状腺刺激免疫球蛋白(TSIS)的抗体不仅刺激甲状腺产生过多的甲状腺激素,而且还可以攻击眼睛后面的组织,从而导致TED。TED的独特特征之一是它独立于甲状腺功能的能力。虽然在患有坟墓疾病和甲状腺功能亢进症的个体中看到许多TED病例,但TED也可以表现出在甲状腺功能正常(甲状腺功能纤维)甚至甲状腺功能不足(甲状腺功能减退)的患者中。在全球范围内,TED患者的甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进的患病率分别为86.2%,10.36%和7.9%。2
背景 肺动脉高压的特征是肺动脉(为肺部供血的血管)血压升高。肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见、严重且渐进性的肺动脉高压,由肺动脉较小分支的变化引起,限制了肺部的血流。这种疾病会导致肺动脉壁变厚变硬,缩小血液通过的空间并增加血压。由于肺动脉伸展能力下降,心脏必须更加努力地将血液泵送到肺部,这会对心脏造成损害,并使其向全身泵血和向肌肉输送氧气的效率降低。患有 PAH 的人会出现越来越多的衰弱症状,严重影响日常生活和生活质量,包括运动时呼吸困难,有时休息时呼吸困难,极度疲倦、虚弱和胸痛。 PAH 是一种进行性疾病,这意味着患有 PAH 的人频繁住院和患肺炎等其他疾病的风险较高,最终导致右心衰竭而过早死亡。
我们教师的研究已经并将继续得到学院、大学和国家层面的认可。Tom Schnell 教授荣获工程学院教师杰出研究奖,KK Choi 教授荣获爱荷华大学 (UI) 年度创业奖。Christoph Beckermann 教授将于 11 月的 2017 年 ASME 机械工程大会暨博览会期间获得传热纪念奖。几位教师被任命为专业协会委员会成员、期刊编辑和编辑委员会成员。Sugiyama 副教授获得终身教职,讲师 Justin Garvin 晋升为教学副教授。在 UI 的第一个学期,助理教授 Casey Harwood 已经获得联邦拨款。一年来,我们教师共获得 39 项新拨款,总预算为 580 万美元。