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背景血友病是一种罕见的终身遗传状况，会影响血液凝块的能力。这是由于人体产生称为凝结因子的物质的能力而引起的，这些因素是凝结所需的。血友病A和B是该疾病的两种主要类型。在血友病A中，受影响的因子称为因子VIII（八）。在血友病B中，受影响的因子称为因子IX（九）。 这两种情况通常都是遗传的，但是有些人可以没有该疾病的家族史的血友病B。 在女性中严重的血友病A或B的实例很少。 血友病的主要症状是长时间出血。 其他并发症可能包括出血成关节和肌肉而不会受伤。 与正常的凝血因子水平相比，根据凝血因子缺少多少凝血因子分类。 严重的血友病被归类为少于正常凝血因子的1％。 中度严重的血友病没有标准定义，但通常被认为是正常凝血因子的2％。 据估计，大约有25例血友病A每100,000个男性出生和5例每100,000个男性出生的血友病B。 1个注册表数据表明，在2022/2023中，有9,316人患有血友病A，其中包括2,230名在英国患有严重疾病。 2在2022/2023年英国有2069人患有血友病B，其中374人患有严重疾病，351人患有中度疾病。在血友病B中，受影响的因子称为因子IX（九）。这两种情况通常都是遗传的，但是有些人可以没有该疾病的家族史的血友病B。在女性中严重的血友病A或B的实例很少。血友病的主要症状是长时间出血。其他并发症可能包括出血成关节和肌肉而不会受伤。与正常的凝血因子水平相比，根据凝血因子缺少多少凝血因子分类。严重的血友病被归类为少于正常凝血因子的1％。中度严重的血友病没有标准定义，但通常被认为是正常凝血因子的2％。据估计，大约有25例血友病A每100,000个男性出生和5例每100,000个男性出生的血友病B。1个注册表数据表明，在2022/2023中，有9,316人患有血友病A，其中包括2,230名在英国患有严重疾病。2在2022/2023年英国有2069人患有血友病B，其中374人患有严重疾病，351人患有中度疾病。
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