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在原子薄的异质结构中的静电陷阱中受控的层间激子电离
原子上薄的半导体异质结构提供了一个二维（2D）设备平台，用于产生高密度的冷，可控制的激子。中间层激元（IES），绑定的电子和孔定位于分开的2D量子井层，具有永久的平面外偶极矩和长寿命，从而可以根据需要调整其空间分布。在这里，我们采用静电门来捕获并控制它们的密度。通过电气调节IE鲜明的偏移，可以实现2×10 12 cm-2以上的电子孔对浓度。在此高IE密度下，我们观察到指示了指示IE离子化过渡的线宽扩大，而与陷阱深度无关。该失控的阈值在低温下保持恒定，但增加了20 K，与退化IE气体的量子解离一致。我们在可调静电陷阱中对IE离子化的演示代表了朝着实现固态光电设备中偶极激子冷凝物实现的重要步骤。
原子较薄的谐振器中动态增强的应变
石墨烯和相关的二维（2D）材料相关的机械，电子，光学和语音性能。因此，对于将其基本激发（激发子，声子）与宏观机械模式搭配的混合系统来说，2D材料是有希望的。与较大的架构相比，这些内置系统可能会产生增强的应变介导的耦合，例如，包括一个与纳米机械谐振器耦合的单个量子发射极。在这里，使用微拉曼光谱法对原始的单层石墨烯鼓上的鼓，我们证明了石墨烯的宏观膨胀振动诱导动力学光学声子软化。这种软化是动态诱导的拉伸应变的明确填充物，在强的非线性驾驶下达到了≈4×10-4的值。这种非线性增强的应变超过了具有相同根平方（RMS）幅度的谐波振动预测的值，多个数量级。我们的工作对2D材料和相关异质结构中光 - 物质相互作用的动态应变工程和动态应变介导的控制有望。
2D Ruddlesden – Popper Perovskites的激子工程通过协同调整内部和层间结构
为高性能选择应用设计二维卤化物钙钛矿需要深入了解控制其兴奋性行为的结构 - 陶艺关系。然而，尚未开发出由A位点和间隔阳离子进行修饰的内部和层间结构的设计。在这里，我们使用压力来协同调整内部和层间结构，并发现结构调制，从而改善了光电子的性能。在施加的压力下，（Ba）2（ga）Pb 2 I 7表现出72倍的光致发光和光电导率增长10倍。基于观察到的结构变化，我们引入了一个结构描述符χ，该结构描述χ描述了内部和间层间特性，并在χ和光致发光量子量产率之间建立了一般的定量关系：较小的χ与最小化的捕获激子的激子以及来自自由激子的最小生效发射。根据此原理构建，我们设计了一个钙钛矿（CMA）2（FA）Pb 2 I 7，该7 7具有较小的χ和令人印象深刻的光致发光量子产率为59.3％。
T.Y.B.Sc. （纳米科学和纳米技术） suvitribwi phule pune（lniversity B.Sc. （生物技术）_05072024.pdf M.Sc.教学大纲（物理）（模式-2023） B.Sc. （微生物学）_06062024.pdf T. Y. B. Sc。电子科学 CI M.Tech._newsyllabus_29052023.pdf 时间表端s.e._2019-pat。
太阳能简介，温室效应，阳光的特性，光子的能量，在黑暗和照明下的P-N连接，光产生的电流，I-V方程，特征，电池参数的上限，太阳能电池的损失，等效电路中的损失，各种参数的效果对高效率，Solar Cells对高效率的效果，对高iSC的设计，高iSc for for高iSC填充，指定量和指定因素（antireflerfflection和Antirefly cop），指定（ARC），ARC）（ARC），ARC）。少数族裔载体寿命和扩散长度测量。硅太阳能电池的设计，薄膜太阳能电池。单元2：敏化太阳能电池：（9个讲座）简介，光电化学电池的基础，构造，DSSC机制，能量带图，重要参数，工作电极和反电极的特性，电解质和染料的性能，电解质和染料的特性，制造过程，效率，效率，效率，优势，优势，优势，脱离量化量，降级solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar solar dot dot dot dot dot dot dot dot dot dot dot dot。Unit 3: Polymer Solar Cells: (9 lectures) Introduction, history of the polymer solar cells, planar heterojunction solar cells, bulk heterojunction solar cells, excitons in polymers, donor and acceptors polymers, mechanism of photon absorption and power generation, evolution of polymer solar cell designs, hybrid polymer solar cells.单元4：钙钛矿太阳能电池：（9个讲座）介绍，钙钛矿太阳能电池的历史，钙钛矿太阳能电池的操作，设计和工作原理，钙钛矿太阳能电池的优势和缺点，比较孔洛克斯岩石太阳能电池与其他太阳能电池的光子转化效率的比较。
碳点的光学特性：评论
摘要：荧光碳点（CD）近年来引起了越来越多的关注，这是因为它们在低毒性，对光漂白，较小的尺寸，易于功能化，生态友好型合成和多样化成像能力方面的最大优势。但是，CD的不清楚的光学机制极大地限制了其进一步的应用。了解CD的光学特性对于具有功能目的的顶级设计CD的可控开发具有重要意义。在这篇综述中，我们首先总结了CD的光吸收特性，并证明了CD的核心和壳的吸收光谱和电子过渡之间的关系。此外，我们总结了CD的常见荧光机制，包括表面状态，量子限制效应，共轭结构，自被捕的激子，边缘缺陷，自由的曲折位点和多隔音中心。最后，我们还讨论了CD的磷光特性。本综述为如何调整CD的荧光和磷光提供了新的见解。关键词：碳点，光学特性，荧光机制，光吸收分配，磷光
单层 MoSe2 中激子复合物与二维铁电体 CuInP2S6 的非挥发性电控制
摘要：单层过渡金属二硫属化物 (TMD) 为研究二维 (2D) 极限下的激子态提供了平台。TMD 中激子的固有属性，例如光致发光量子产率、电荷态甚至结合能，可以通过静电门控、选择性载流子掺杂或基底电介质工程进行有效控制。本文，为了实现激子态的非挥发性电可调性，从而实现 TMD 的光学属性，我们展示了一种具有单层 MoSe 2 和超薄 CuInP 2 S 6 (CIPS) 的二维铁电异质结构。在异质结构中，CIPS 的电极化导致单层 MoSe 2 中出现连续、全局和大的电子调制。利用 CIPS 的饱和铁电极化，可以在单个器件中实现电子掺杂或空穴掺杂的 MoSe 2。异质结构中载流子密度可调性高达 5 × 10 12 cm − 2 。还表征了这些器件长达 3 个月的非挥发性行为。我们的研究结果为低功耗和长期可调的光电器件提供了一种新的实用策略。关键词：激子、MoSe 2 、CuInP 2 S 6 、铁电性、2D 铁电异质结构■引言
摘要集
单层 Sr 2 IrO 4 和双层 Sr 3 Ir 2 O 7 中存在莫特绝缘态是意料之外的，因为它们的 Ir 5d 轨道相对离域，且带宽 (W) 远大于在场库仑相互作用 (U)（即 W>>U）。这些铱酸盐中的绝缘相既不能用通常的能带理论来描述，也不能只考虑 U/W 比。解释这种不寻常行为所缺少的因素是自旋轨道 (SO) 相互作用，它在 5d 过渡金属氧化物中至少比在 3d 过渡金属氧化物中大一个数量级。在层状铱酸盐中，Ir 4+ 在 t 2g 能级上容纳五个电子，通过 SO、U 和晶体场相互作用的协同作用，建立了一个由 J eff =1/2 轨道中的电子组成的奇异莫特绝缘基态。共振非弹性 X 射线散射 (RIXS) 是一种独特的光谱工具，可用于测量具有体积和元素敏感性的低能基本激发的全光谱。对于铱酸盐，Ir L- [1] 和 O K-edges [2] 处的 RIXS 可提供有关磁振子、自旋轨道激子和电荷转移激发的详细且互补的见解。
共同的有效能量传递和单线裂变
共同沉积的分子异质结构与成分的统计相互混合是有吸引力的候选者来调整光学和传输特性的候选者，以及促进诸如单线填充之类的光物理过程的能力。为了理解和控制这些系统中的单重手术机制，研究基本激发态动力学是最大的兴趣。在这项工作中，通过时间分辨和依赖温度依赖性的光致发光光谱和时间分辨率分辨出几个PicoSeconds的时间分辨率，研究了与有效的单口材料五苯五苯五苯五苯五苯。对光致发光动力学的分析表明，通过分离的五苯分子分子到五苯苯甲酸的凝集酸盐，最终发生单一填料。蒽噻吩中发光的有效且在很大程度上独立于温度独立的猝灭归因于能量水平的有利的级联级别对准，并且可以假设Försterresonance能量传递是苯乙烯聚集乙烯聚集聚集体的主要驱动机制。此处研究的系统可以用作设计其他分子异质结构的蓝图，并具有空间分离的光收集和单式填充区域。
观察Cspbbr3量子点膜中从超荧光到偏光国家凝结的过渡
摘要由于偶极气中的量子相关性多体物理学以及基于合作量子状态的超快明亮辐射场的光学应用，因此超级荧光效应受到了广泛的关注。在这里，我们不仅展示了观察超荧光效应，还可以通过外部应用耦合光场的调节维度来控制激子合奏的合作状态。在一个在分布式bragg repetor上覆盖的钙钛矿量子点薄膜薄膜薄膜的轻度杂种结构中揭示了一种称为合作激子 - 波利顿的新的准粒子。在非线性阈值上方，极化缩合发生在具有同步激子的至关重要作用的下极化分支上的非零动量状态。从超级荧光到偏振子凝结的相变表现出线宽下降的典型特征，宏观相干性的增加以及加速的辐射衰减速率。这些发现有望为超亮性和非常规连贯的光源打开新的潜在应用，并且可以使合作效应用于量子光学元件。
基于单个 n 型半导体聚合物的光...
图 1. 使用三电极装置探测 n 型薄膜的光电化学特性。(a) p(C 6 NDI-T 的化学结构。(b) 在 PBS 中电化学掺杂过程中 ITO 涂层 p(C 6 NDI-T) 薄膜的吸光度光谱的变化。(c) 黑暗条件下在 PBS 中记录的 ap(C 6 NDI-T) 薄膜的循环伏安法 (CV) 曲线。该薄膜涂在圆形微电极上 (A = 0.196 mm 2 )。扫描速率为 50 mV/s。箭头表示扫描方向，并标记还原峰。(d) 在 OCP 条件下测得的 p(C 6 NDI-T) 电极在黑暗（黑色）和暴露于红光（660 nm，406 mW/cm 2 ）时的奈奎斯特图。插图突出显示了高频下的阻抗曲线。 (e) 顶部：浸没在电解质中的薄膜与光相互作用的示意图（红色箭头）。光形成激子（移动的电子-空穴对），一些激子分解为自由电荷载体。底部：在 t= 0 分钟时开启红光照射（660 nm，406 mW/cm 2 ）约 2 分钟后，聚合物电极的 OCP 变化。