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面板页面-Genesgkit
sistemasGenómicos了解优质客户服务和后续行动的重要性。这包括一项个性化服务，不仅可以通过电话提供支持，以解决使用Genesgkits®或Genesystems©分析平台时可能出现的各种问题和疑虑，还为购买产品的用户提供个性化培训。这些培训课程将促进使用Genesgkits®的医院和实验室的遗传诊断服务的设置和推出。
全外显子组测序和 CRISPR 的联合使用...
1 法国格勒诺布尔阿尔卑斯大学先进生物科学研究所、INSERM U1209、CNRS UMR 5309、38000 格勒诺布尔、不孕症遗传学表观遗传学和治疗团队； EXT-CCazin@chu-grenoble.fr（抄送）； corinne.loeuillet@univ-grenoble-alpes.fr （法语）； christophe.arnoult@univ-grenoble-alpes.fr（加拿大）； PRay@chu-grenoble.fr (PFR) 2 UM GI-DPI, CHU Grenoble Alpes, 38000 格勒诺布尔, 法国； ilordey@chu-grenoble.fr 3 日内瓦大学医学院遗传医学与发展系，CH-1211 Genève 4，瑞士； Yasmine.NEIRIJNCK@univ-cotedazur.fr（YN）； Lydia.Wehrli@unige.ch （LW）; Francoise.Kuhne@unige.ch （FK）; Serge.Nef@unige.ch (SN) 4 突尼斯医疗援助中心，Polyclinique les Jasmins，Centre Urbain Nord，突尼斯 1003； fourati_selima@yahoo.fr（SFBM）； aminbouker@gmail.com （AB）; raoudha.zouari@cliniquelesjasmins.com.tn (RZ) 5 TIMC-IMAG，CNRS 和格勒诺布尔阿尔卑斯大学，38000 格勒诺布尔，法国； Nicolas.Thierry-Mieg@univ-grenoble-alpes.fr * 通信地址：ZEKherraf@chu-grenoble.fr;电话：+33-(0)4-7676-8303
慢性肾脏疾病的成年人中的全外观测序
hronic肾脏疾病（CKD）影响约14％的美国人（1，2）。这些人的发病率和死亡率比一般人群高10至15倍（1，3）。在大多数CKD患者中，诊断是基于标准的办公室检查，有时还基于肾脏活检发现。然而，早期CKD通常在临床上保持沉默，仅基于临床数据来区分亚型。因此，在许多人中，肾脏失败的确切原因仍然未知。大约10％至25％的CKD患者注意肾病的家族史（4-6），这表明在许多情况下，该疾病具有遗传性成分。基因组技术的最新进展，例如染色体微阵列和大规模平行（“下一代”）测序，以适度的成本和精确的定义