1. Kalluri, R. 和 LeBleu, VS (2020)。外泌体的生物学、功能和生物医学应用。Science, 367(6478),eaau6977。https://doi.org/10.1126/science.aau6977 2. 外泌体市场规模、份额和增长分析报告,2030 年。(nd)。Grand View Research。https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/exosomes-market 3. Krueger, TEG、Thorek, DLJ、Denmeade, SR、Isaacs, JT 和 Brennen, WN (2018)。简明评论:基于间充质干细胞的药物输送:优点、缺点、缺点和前景。 STEM CELLS Translational Medicine, 7(9), 651–663。https://doi.org/10.1002/sctm.18-0024 4. Lawson, T., Kehoe, DE, Schnitzler, AC, Rapiejko, PJ, Der, KA, Philbrick, K., Punredd y, S., Rigby, S., Smith, R., Feng, Q., Murrell, JR, & Rook, MS (2017)。在 50L 一次性搅拌槽生物反应器中扩增人间充质基质细胞的工艺开发。生化工程杂志, 120, 49 –62。https://doi.org/10.1016/j.bej.2016.11.020 5. 切向流过滤 | 一次完成透滤和浓缩?如何进行?(nd)。 Rocker。https://www.rocker.com.tw/en/application/tangential-flow-filtration/ 6. Chen, Y.-S., Lin, E.-Y., Chiou, T.-W., & Harn, H.-J. (2019). 临床试验中的外泌体及其符合良好生产规范的生产。慈济医学杂志,32(2),113–120。https://doi.org/10.4103/tcmj.tcmj_182_19 7. Collins, CH, & Beale, AJ (E ds.)。(2015)。工业微生物学和生物技术中的安全性。Butterworth- Heinemann。
摘要:外泌体是内体起源的细胞外囊泡,直径为30至150 nm,介导各种生物分子的细胞间转移,例如蛋白质,脂质,核酸,核酸和代谢物。他们调节受体细胞的功能,并参与多种生理和病理过程,例如免疫反应,细胞 - 细胞通信,致癌作用和病毒感染。干细胞(SC)是多能细胞或多能细胞,可以分化为各种细胞类型。scs还可以分泌外泌体,这些外泌体对各种疾病具有显着的治疗潜力,尤其是在再生医学领域。例如,源自间充质干细胞(MSC)的外泌体含有蛋白质,脂质和miRNA,可以改善内分泌疾病,例如糖尿病和癌症。SCS(SC-EXOS)的外泌体可能具有与SCS相似的优势,但风险和挑战降低。 SC-EXOS具有较低的肿瘤性,免疫原性和感染性。 他们还可以更有效地输送药物并深入组织。 在这篇综述中,我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病(例如糖尿病和癌症)中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。外泌体可能具有与SCS相似的优势,但风险和挑战降低。SC-EXOS具有较低的肿瘤性,免疫原性和感染性。他们还可以更有效地输送药物并深入组织。在这篇综述中,我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病(例如糖尿病和癌症)中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。在这篇综述中,我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病(例如糖尿病和癌症)中的治疗应用的最新进展。我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。
摘要:收养T细胞免疫疗法,特别是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T),在血液学恶性肿瘤治疗中表现出了有希望的治疗功效。已经进行了有关CAR-T疗法的广泛研究,已经出现了各种挑战,这些挑战极大地阻碍了其临床应用,包括肿瘤复发,CAR-T细胞耗尽和细胞因子释放综合征(CRS)。为了克服临床治疗中CAR-T疗法的障碍,已经开发了基于CAR-T细胞的外泌体的无细胞的新兴疗法已开发为有效且有希望的替代方法。在这篇综述中,我们提出了用于治疗肿瘤的基于CAR-T细胞的疗法,包括CAR-T疗法的特征和益处,该领域中存在的局限性以及为克服它们所采取的措施。此外,我们讨论了利用肿瘤治疗中从CAR-T细胞中释放出的外泌体的显着好处,并预测临床试验中的潜在问题。最后,从先前对CAR-T细胞外泌体的研究以及外泌体特征的研究中,我们提出了克服这些限制的策略。此外,审查还讨论了外泌体大规模制备中的困境,并为将来的临床应用提供了潜在的解决方案。关键字:肿瘤,CAR-T细胞,免疫逃脱,外部
背景:间质干细胞衍生的外泌体(MSC-EXO)具有治疗潜力。然而,尚未阐明MSC -EXO对H 2 O 2引起的损伤后人类原代黑素细胞生存和黑色素发生的影响。因此,我们研究了MSC -EXO对人类原发性黑色素细胞的H 2 O 2生存的影响及其在体外的增殖,凋亡,衰老和黑色素发生的影响。方法:通过顺序离心从人MSC制备MSC-EXO,并以透射电子显微镜,Western blot和纳米颗粒跟踪分析为特征。人类原发性黑色素细胞分离并用不同浓度的MSC-EXO处理,然后暴露于H 2 O 2。此外,通过CCK-8,流式细胞仪,Western Blot,L-DOPA染色,酪氨酸酶活性,酪氨酸酶活性和RT-QPCR测试了使用MSC-EXO预处理对黑素细胞增殖,凋亡,衰老和黑色素生成的影响。结果:使用较低剂量的MSC -EXO保护人类原代黑素细胞免受H 2 O 2触发的凋亡的预处理,而较高剂量的MSC -EXO的预处理增强了H 2 O 2 O 2诱导的黑色素细胞细胞的细胞凋亡。Compared with the untreated control, pretreatment with a lower dose (1 µg/mL) of MSC-Exo enhanced the proliferation of melanocytes, abrogated the H 2 O 2 -increased p53, p21, IL-1β, IL-6 and IL-8 expression and partially rescued the H 2 O 2 -decreased L-dopa staining reaction, tyrosinase activity, MITF and黑素细胞中的TRP1表达。MSC-EXO可能是白癜风的有前途的治疗策略。结论:我们的发现表明,使用低剂量的MSC -EXO治疗可以通过改善H 2 O 2诱导的黑素细胞的凋亡和黑素细胞衰老来促进人类原发性黑素细胞的增殖和黑色素发生。关键词:间充质干细胞衍生的外泌体,黑素细胞,凋亡,增殖,衰老
骨关节炎(OA)是关节最常见的退行性疾病,其不可逆转的软骨损伤是主要病理特征。随着再生医学的发展,间充质干细胞(MSC)具有强大的治疗潜力。但是,关节内MSC注射疗法受经济成本和道德规范的限制。源自MSC(MSC-EXO)的外泌体是MSC的重要细胞间通信模式,含有核酸,蛋白质,脂质,microRNA和其他生物学活性物质。具有出色的编辑性和特定的丘陵,MSC-exos充当OA治疗,调节免疫力,抑制细胞凋亡和促进再生的靶向输送系统。本文回顾了MSC-exos在骨关节炎治疗,MSC-EXOS制备的当前研究状态以及其在OA治疗中使用药物的应用。
Cellcolabs是一家瑞典公司,旨在使高质量的干细胞和外泌体可用。由于Karolinska Institute的20多年研究和电影经验,我们正在生产研究和GMP级人骨髓衍生的间充质干细胞及其外泌体的大规模研究。
皮肤组织,由表皮,真皮和皮下组织组成,是人体最大的器官。它是针对病原体和身体创伤的保护性障碍,在维持体内稳态中起着至关重要的作用。皮肤病,例如牛皮癣,皮炎和白癜风,很普遍,可能会严重影响患者生活的质量。外泌体是脂质双层囊泡,这些囊泡来自具有保守生物标志物的多个细胞,是细胞间通信的重要介体。来自皮肤细胞,血液和干细胞的外泌体是调节皮肤微环境的主要外泌体类型。外泌体发生和传播的失调以及其货物的变化对于炎症和自身免疫性皮肤疾病的复杂发病机理至关重要。因此,外泌体是皮肤病的有希望的诊断和治疗靶标。重要的是,源自皮肤细胞或干细胞的外源外泌体在改善皮肤环境并通过携带各种特定活性物质并涉及多种途径来修复受损的组织中起作用。在临床实践领域,外泌体引起了人们的注意,作为诊断生物标志物和针对皮肤病的前瞻性治疗剂,包括牛皮癣和白癜风。此外,临床研究证实了干细胞衍生外泌体在皮肤修复中的再生功效。这将在诊断和治疗皮肤病方面提供外泌体的新观点。在这篇综述中,我们主要总结了外泌体在皮肤病学中的机制和应用的最新研究,包括牛皮癣,特应性皮炎,白癜风,全身性红斑狼疮,全身性硬化症,全身性硬化症,糖尿病伤口愈合,糖尿病伤口愈合,肥大性疤痕和肥大性疤痕和毛茸茸和皮肤染色。
摘要:植物衍生的外泌体样纳米植物(PELNS)是由植物细胞分泌的双层膜封闭的纳米层,用作各种物质的载体,例如蛋白质,RNA和代谢物。越来越多的证据表明,PELN在跨膜信号,养分运输,凋亡和肠道菌群组成的调节中起着至关重要的作用。这使其成为植物调节人类生理和发病机理的有希望的“深色营养”。对PELN形成,摄取和功能机制的全面了解可以为植物营养和功能性能提供新的见解,从而促进基于植物性食品和药物的精确发展。本文提供了PELN提取和表征以及吸收和输送过程的摘要。此外,它重点介绍了PELN功能的最新发现和潜在的生理机制,同时探索未来的研究方向。
摘要:脂肪填充是肿瘤切除后乳房重建的一种选择,以避免基于植入物的重建的融合。尽管对富含间充质干细胞的组织的肿瘤学安全存在一些担忧,并具有促血管生成和增生的支持性特性,但也有报道称,脂肪 - 组织衍生的干细胞可以表现出抗肿瘤的正常状态。我们分离了原代脂肪组织衍生的干细胞。从细胞培养物中收集条件培养基和外泌体,并用于治疗乳腺癌细胞系MCF-7。细胞活力,细胞毒性和MCF-7细胞对间接共培养的基因表达。与与脂肪衍生的干细胞调节培养基一起孵育的MCF-7细胞相比,与脂肪组织衍生的干细胞一起孵育的MCF-7细胞显示细胞活力降低。促凋亡基因的表达上调,抗凋亡基因的表达下调。关于肿瘤切除后自体脂肪嫁接的肿瘤学的辩论继续进行。在这里,我们表明来自脂肪组织衍生的干细胞的外泌体在乳腺癌细胞系MCF-7上表现出一些抗肿瘤特性。