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外泌体在调节毛囊生长中的作用
摘要：脱发被认为是一个普遍但令人不安的健康问题，治疗方案有限。作为源自携带蛋白质，核酸和脂质细胞的膜结构，外泌体在功能上使细胞间通讯进行药物药物治疗并改变受体细胞的反应，从而导致疾病约束或促进。外泌体在诊断和治疗疾病方面具有广泛的前景。使用动物模型和细胞水平的研究清楚地表明，包括皮肤乳头细胞和间充质干细胞在内的几种类型细胞的外泌体具有显着的促进头发生长的能力，这表明外泌体可能提供了一种治疗脱发的新选择。在这里，我们对外泌体在头发生长中的应用中的最新进展进行了详尽的回顾。关键字：外泌体，毛囊，脱发
坎昆研究所。墨西哥引用：Pastrana-Lopez S.（2024）间充质干细胞衍生的外泌体治疗痤疮疤痕：另一种疗法。
痤疮寻常和痤疮疤痕是炎症性皮肤病学问题，可能会影响青少年和成年人，表现出各种人群的不同特征。不确定痤疮和痤疮疤痕的确切患病率不确定，但估计会显着影响年轻人。在成年人中，痤疮痤疮的患者可能会出现永久性疤痕，这不仅具有审美影响，而且还会对心理健康和生活质量产生负面影响。痤疮的粉刺粉状表现可以包括开放式或封闭的喜剧片，丘疹，脓疱，结节，囊肿，红斑和/或脂肪毛，它们可以成熟成冰，滚动，滚动，盒子，盒子，肥大，肥大，乳杆菌sc虫或过度斑点。早期诊断为痤疮粉刺对于防止皮肤病学损害和改善长期预后至关重要。严重的炎症性痤疮病例的可能性更高。痤疮疤痕的治疗重点是局部治疗，例如类维生素类动物；诸如微针，激光，子构，皮肤填充剂，深层化学果皮等疗法；以及生物学和再生疗法，例如富血小板的血浆（PRP）或间充质干细胞衍生的外泌体（MSC）。再生医学中最近的ADV0061NCE。
外泌体在心血管疾病中的作用
外泌体（EXOS）是包含许多生物活性分子的细胞外囊泡（EV）的亚组。它们表现出一种必不可少的细胞通信方式，主要是在不同的细胞群体之间，用于维持组织稳态和对各种压力的适应性反应的协调。这些细胞间通信对于复杂的多细胞式膜状系统至关重要。在过去的十年中，他们作为有效组织到组织的传播者的潜在作用已受到心血管生理和病理学的越来越多的关注。越来越多的证据表明，可以通过源自心肌细胞或茎/祖细胞的外部来促进心脏的修复和再生。但是，基本机制尚不清楚。在涉及心血管疾病的不同临床前模型中，源自不同的茎/祖细胞群体的EV已被用作无细胞疗法，并显示出令人鼓舞的结果。在这篇综述中，我们总结了EXOS研究的最新发展，来自不同细胞对心血管系统的外EXOS的影响，其潜在的治疗作用以及新的诊断生物标志物以及可能的临床翻译结果。
retro ev外泌体配方世界首先和唯一的免疫...
①出色的分化能力：羊水衍生的胎儿干细胞具有多能干细胞，可以分化为胚胎干细胞等各种细胞类型（内胚层，中胚层和外胚层），但免疫原性低，没有肿瘤性。间充质干细胞（间充质SC）主要分化为骨，软骨和肌肉等中皮组织。f表示MSC（间充质干细胞），HSC（造血干细胞）和ESC（胚胎干细胞）的特征
r e v i e w脂肪衍生的干细胞外泌体有助于糖尿病伤口愈合：机制和潜在应用
摘要：糖尿病患者的伤口愈合经常受到阻碍。脂肪衍生的干细胞外泌体（ADSC-Eoxs），是一种至关重要的细胞间通信模式，在促进伤口愈合方面表现出有希望的治疗作用。本综述旨在全面概述ADSC-Eoxs增强糖尿病伤口愈合的分子机制。我们强调了这些外泌体释放的生物活性分子及其参与与炎症调节，细胞增殖，血管新生成和其他相关过程相关的信号通路。此外，还审议了所报告的ADSC-EOX的临床应用前景。对这些分子机制和潜在应用的彻底理解将提供对糖尿病伤口愈合的理论基础。关键词：糖尿病，伤口愈合，ADSC-EXOS，组织再生，皮肤细胞，炎症
外泌体在中风疗法中的新作用
摘要：中风是美国发病率的第一原因，在全球范围内死亡的第二名。对缺血性中风的更有效疗法的医疗需求至关重要，随着人口统计学向老年人的转变，这种需求正在增加。最近，一些研究报告了干细胞衍生的外泌体作为Stoke无细胞治疗的新候选者的治疗潜力。本评论的重点是将干细胞衍生的外泌体用作中风患者的潜在治疗工具。在安全性，成本和便利性方面，使用外泌体的治疗比干细胞移植具有明显的临床优势，并且由于监管里程碑较少，因此减少了基准潜伏期。在本评论文章中，我们关注（1）卒中治疗中外泌体的治疗潜力，（2）上游和下游生产的优化过程，以及（3）临床前的中风动物模型中的临床前应用。最后，我们讨论了外部疗法在未来临床应用中面临的局限性和挑战。
外泌体样系统：从治疗到疫苗接种……
摘要：由于发病率不断上升和治疗难度加大，癌症仍然是世界主要死亡原因之一。尽管在这一领域取得了重大进展，但仍需要创新方法来降低肿瘤的发病率、进展和扩散。特别是，癌症疫苗的开发目前正在进行中，既是一种预防策略，也是一种治疗策略。这一概念并不新鲜，但很少有疫苗在肿瘤学中获得批准。基于抗原的疫苗接种是一种有前途的策略，利用特定的肿瘤抗原来激活免疫系统反应。然而，在寻找合适的递送系统和抗原制备方法方面仍然存在挑战。外泌体 (EX) 是高度异质的双层囊泡，在细胞外空间携带几种分子类型。其独特之处在于它们可能从不同的细胞中释放出来，并可能能够直接或间接地刺激免疫系统。特别是，基于 EX 的疫苗可能引起抗肿瘤免疫攻击或产生识别癌症抗原并抑制疾病发展的记忆细胞。本综述深入探讨了 EX 的组成、生物发生和免疫调节特性，探索了它们作为实体肿瘤预防和治疗工具的作用。最后，我们描述了未来的研究方向，以优化疫苗效力并充分发挥基于 EX 的癌症免疫疗法的潜力。
单次静脉注射合成外泌体递送的 CRISPR 基因后，成功将阿尔茨海默病模型小鼠脑中的载脂蛋白 E4 编辑为 E3
图 1 . ApoE4 gRNA 变体、PAM 位点和 E4 ARG 到 E3 CYS 的碱基编辑。（A）显示的是 gRNA #1 和 #2，它们以 APOE4 序列“C”为目标，并分别在位置 #8 和 #5 处将其与胞嘧啶脱氨酶胞嘧啶编辑窗口对齐（框出）。密码子 112 中的“C”到“T”碱基编辑导致 ARG 到 CYS 替换，从而产生 ApoE3。（B）显示了 CBE（Cas9n、evoAPOBEC1 和 UGI）、E4 特异性 gRNA 和 sgRNA 以及 ApoE4 基因复合物。目标胞嘧啶“C”显示在胞嘧啶脱氨酶 evoAPOBEC1 酶附近。选择了两个候选 CBE，pBT375 和 pYE1BE4max，34 进行合成和测试，
人胎盘间充质干细胞 - 异位体 - 通过HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径通过细胞骨架重塑缓解内皮屏障功能障碍
背景。人类肺血管内皮细胞（HPVEC）的内皮屏障破坏是急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的重要致病因素。间充质干细胞 - 异糖体（MSC-EXO）代表了无细胞治疗的理想载体。需要进一步探索人胎盘MSCS-EXO（HPMSCS-EXO）的治疗意义和潜在机制。材料和方法。hpmscs-exo并进行了表征。然后，在ALI小鼠和HPVEC中评估了外泌体的治疗作用。RNA序列揭示了HPMSCS-EXO的miRNA PROFE，并在HPMSCS-EXO预测的HPVEC中差异表达的基因（DEGS）。通过生物信息学方法预测了miRNA的靶标，并与DEG相关。最后，进一步讨论了HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径在HPVEC中的作用。结果。结果表明，HPMSCS-EXO可以下调与Rho相关的卷曲固定蛋白激酶1（Rock1），上调上调Zonula occludens-1（ZO-1）和F-肌动蛋白的表达，并促进HPVECS的迁移和管的迁移，并减少cytoskelet celloral disorders and Celliors and Cyliborsial，从而改善了Ali/CRAIN/CRAIN/CRANI/CRAS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS。RNA测序表明，DEG主要富含细胞连接，血管生成，炎症和能量代谢。hpmscs-exo包含与细胞骨架功能相关的多个miRNA； HSA-MIR-148A-3P的表达丰度最高。生物信息学分析将岩石1识别为HSA-MIR-148A-3P的靶标。结论。HPMSCS-EXO中HSA-MIR-148A-3P的过度表达促进了HPVEC的迁移和试管形成和降低的Rock1表达。但是，岩石1对HPVEC的过表达降低了HPMSCS-EXO的治疗效应。hpmscs-exo代表了针对ALI/ARDS中HPVEC的内皮屏障破坏的保护方案，而HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径在这种治疗学意义中起着重要作用。
间充质干细胞衍生的外泌体通过NF-B/NLRP3信号通路减轻了鼠类巨细胞病毒感染的肺炎肺炎
1广州市政和广东省分子靶与临床药理学，NMPA和州呼吸道疾病的国家主要实验室，药学学院以及第六位附属医院，医学院，医学院，医学院，医学科学学院，广州医学院，古祖511436，中国广州511436，中国; chenfei@gzhmu.edu.cn（f.c.）; Chenzhida1998@163.com（Z.C.）; wuhuiting2000@163.com（H.-T.W.）; XINXIANG8375@163.com（X.-X.C.）; 13532826402@163.com（P.Z.）; 13724372709@163.com（Z.-Y.W.）; xjiang@gzhmu.edu.cn（X.J.）; shenao@gzhmu.edu.cn（A.S。）2附属癌症医院和广州医科大学，广州市政和广东省蛋白质修饰和降解蛋白质修饰和退化的关键实验室，癌症研究与转化医学中心，基础医学科学学院广州医科大学的第六位分支机构医院，中国青尤恩人民医院511518； oyzz8100@126.com 4州病毒学国家主要实验室，CAS脑科学与情报技术卓越中心（CEBSIT），武汉病毒学研究所，中国科学院，武汉430071，中国； luomh@wh.iov.cn 5南科医学院血液学系510515，中国6号州6个州磁共振和原子与分子物理学的主要实验室，武汉国家磁共振中心，武汉，物理与数学研究所，武汉学会liuqifa@smu.edu.cn（q.l.）; zhouyp@apm.ac.cn（y.-p.z.）; qinaiping@gzhmu.edu.cn（A.Q。）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。