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MAX17263 MAX17263G 评估套件
对于 EZ 配置，单击 Information 选项卡中的 Import INI File 按钮，或单击 Configure 选项卡中的 Change Battery。弹出如图 8 所示的 Battery Selector 面板。在面板中，选择 Use Default IC Settings (EZ Config) 选项。填写电池额定容量和充电终止电流，在 Model ID 下拉菜单中选择电池化学成分，在 Empty Voltage 下拉菜单中选择最小系统电压。如果满充电压高于 4.275V，请勾选 Charge voltage is greater than 4.275V 复选框。配置完这些项目后，单击 Save Profile and Update IC 按钮，将 EZ 配置加载到芯片中。
罕见呼吸系统疾病的基因治疗
1 瓦伦西亚大学医学院生理学系罕见呼吸系统疾病 (ERR) 研究小组。西班牙瓦伦西亚 Blasco Ibáñez, 15, 46010； lucia.banyuls.soto@gmail.com （LB）； dpellicerroig@gmail.com（DP）； mariamagallon94@gmail.com (MM) 2 罕见呼吸系统疾病（ERR）研究小组、INCLIVA 健康研究所、瓦伦西亚临床医院研究基金会、Avda。西班牙瓦伦西亚 4, 46010, 门和佩拉约 (Men and Pelayo), 4; sccorullon@gmail.com （南卡罗来纳州）； mer_navarro2002@yahoo.es(MMN-G.)； cruz.gonzalez@uv.es (CG) 3 瓦伦西亚大学临床医院儿科部，Avda。 Blasco Ibáñez, 17, 46010 瓦伦西亚，西班牙 4 瓦伦西亚大学临床医院肺病科，Avda。 Blasco Ibáñez, 17, 46010 Valencia, 西班牙 * 通讯地址：Francisco.Dasi@uv.es;电话：+ 34-676515598 † 两位作者对这项工作做出了同等贡献。
一个深度学习框架来定位致癫痫的部位......
摘要 定位致痫区 (EZ) 是治疗药物难治性癫痫的关键步骤。静息态 fMRI (rs-fMRI) 通过捕捉大脑中动态发展的共激活模式（也称为连接）为这项任务提供了一个新的窗口。在这项工作中，我们提出了第一个自动化框架，该框架使用来自 rs-fMRI 的动态功能连接来定位异质性癫痫队列中的 EZ。我们的框架使用图卷积网络进行特征提取，然后使用变压器网络，其注意力机制可以学习 rs-fMRI 扫描的哪些时间点对于 EZ 定位很重要。我们在来自人类连接组项目的增强数据上训练我们的框架，并在临床癫痫数据集上对其进行评估。我们的结果证明了我们的卷积 + 变压器组合和数据增强程序相对于消融模型和比较模型的明显优势。
通过添加剂控制发射区以改善发光电化学电池
好消息是，通过精心合理地设计活性材料内的光子产生发射区 (EZ) 可以缓解这些问题。在 OLED 中，这通常是通过将薄活性材料分成多个更薄的子层来实现的，其中一个位置和设计适当的子层执行 EZ 的任务，而其他子层则协助电子电荷载流子的注入和传输。[3,5] 缺点是这种纳米级精确（且对空气敏感）的多层结构通常需要在高真空条件下通过热蒸发进行昂贵的制造。LEC 与 OLED 的区别在于，LEC 在活性材料中加入可移动离子，并与 EL 有机半导体 (OSC) 混合。可移动离子在初始 LEC 操作期间起着关键作用。简而言之，当施加电压时，移动离子会重新分布，首先在电极界面处形成有利于注入的电双层 (EDL)，然后实现 OSC 的电化学 p 型和 n 型掺杂。这些掺杂区在活性材料中相遇，形成 pn 结，这实质上定义了 EZ 位置。[6] 在 LEC 器件中原位形成“多层”结构很有吸引力，因为它可以实现低成本的印刷和涂层制造，[7] 但也具有挑战性，因为它使 EZ 的控制变得不那么直观和困难。[1d,6a,8]
用于根据癫痫发作症状可视化致痫区概率图的软件工具
约三分之一的癫痫对药物有抵抗力。对于这些患者，可以通过手术切除致痫区 (EZ)（大脑中引起癫痫发作的部分）来减少或治愈癫痫发作。如果非侵入性数据不足以确定侧向或定位，则可能需要通过精确植入颅内脑电图 (iEEG) 电极来定位致痫区。iEEG 目标的选择受到临床医生的经验和对文献的个人了解的影响，这导致不同癫痫中心的植入策略存在很大差异。基于文献中报告的回顾性临床病例的结果，客观工具可以建议致痫区的位置，从而支持和标准化手术计划的临床诊断途径。我们提出了一个开源软件工具，为临床医生提供直观的数据驱动可视化，以推断可能与致痫区重叠的致病区的位置。可能的 EZ 表示为覆盖在患者图像上的概率图，给出在该特定患者中观察到的癫痫症状列表。我们展示了一个案例研究，该研究基于我们单位接受治疗的一名患者的回顾性数据，该患者接受了切除性癫痫手术，并在术后 1 年内没有癫痫发作。被识别为 EZ 位置的切除脑结构与我们工具突出显示的区域重叠，证明了其潜在效用。
引用Caño´n Buitrago SC，PE´REZ AGUDELO JM，NARVA´EZ MARı´n M，Montoya Hurtado OL和Bermu´Dez Jaimes Gi（2024）Su
在2017年，作为可持续发展目标的一部分，对全球心理健康议程进行了重新评估，旨在扩大对受精神障碍影响的个人的服务（1）。这种重新评估引起了十多年的研究证据，强调了各种环境的跨学科实践，重点是防止和治疗精神障碍并促进心理健康。尽管研究取得了重大进展，但对日常生活的实际影响仍然很慢。心理健康服务通常就质量而言落后于物理卫生服务。集体无法解决这一危机的情况导致人类潜力和不必要的痛苦丧失（2）。此外，自杀率逐年逐年稳步上升，全球一百人死亡中有1个归因于此原因（3）。在2023年的第一个月中，哥伦比亚报告了11,411例自杀病例，大多数发生在男性中（9,933）。这与2022年同期相比增加，总共有11,055例，其中9,564例涉及男性。在这些病例中，在20至39岁的年龄范围内发生了51.9％（5,920），在Manizales中报告了17例病例（4）。根据公共卫生部门的报告，2021年有30起自杀案件，比2020年少4例。与全球趋势一致，大多数这些病例（93％）在男性中（5）。15至44岁的个体自杀行为的增长与大学生年龄范围内有关。近年来，这种人群面临着自杀的复杂挑战，需要进行全面的干预（6）。因此，必须确定使该人群更加脆弱并致力于预防的风险因素。许多研究都指出了与自杀念头，自杀未遂和已完成的自杀相关的多种危险因素。这些因素包括家庭瓦解，居住的变化，尤其是搬迁到家上大学（7）自杀企图的频率以及自杀企图和完成自杀的家族史（8-10）。作者强调了认识到自杀行为的家族史可能会通过模仿而导致学习形式的重要意义。他们强调，尽管自杀行为本身并不是遗传性的，但仍然存在某些精神疾病（例如抑郁症）的遗传倾向，而抑郁症反过来又是与这种行为相关的重要危险因素。
在典型牙齿的原发性摩尔锆冠上除去的牙齿结构的试点研究
用自定义软件一式三份计算每颗牙齿的平均值和最大深度，并在冠类型的类型中进行统计比较。将结果与原发性牙釉质和牙本质厚度的现有数据进行了比较。最大的牙齿准备ZRC的牙齿制备分别为1.19毫米和1.58毫米，而对于牙齿，牙齿的牙齿为1.06和2.07mm的EZ冠和Kinder krowns都需要额外的0.5mm咬合，而不是制造商的牙齿Scs Scss Sccs scss Sccs scss scs scs scs scs scs scs scs scss scss scss sc scss bacts Scss bactsss Scss avectuc的s.理想的还要多。 EZ Crowns和Kinder Krowns都需要比制造商对下颌第一磨牙的建议更多的减少。最大的牙齿准备ZRC的牙齿制备分别为1.19毫米和1.58毫米，而对于牙齿，牙齿的牙齿为1.06和2.07mm的EZ冠和Kinder krowns都需要额外的0.5mm咬合，而不是制造商的牙齿Scs Scss Sccs scss Sccs scss scs scs scs scs scs scs scs scss scss scss sc scss bacts Scss bactsss Scss avectuc的s.理想的还要多。EZ Crowns和Kinder Krowns都需要比制造商对下颌第一磨牙的建议更多的减少。
人类甲基化和非甲基化DNA集
产品描述人类甲基化和非甲基化的DNA集由两个对照DNA（非甲基化和甲基化）以及一组特定设计的引物，可与EZ DNA甲基化 - 甲基化 - 光点™结合使用，EZ DNA甲基化 - ez DNA甲基化基因甲基化基因甲基化基因，EZ DNA甲基化基因， Zymo研究以评估DNA的亚硫酸含量转化的效率。从包含DNA甲基转移酶DNMT1（ - / - ）和DNMT3B（ - / - ）1的细胞中纯化了人类HCT116 DKO非甲基化DNA。源自HCT116 DKO细胞的DNA具有低水平的DNA甲基化，可用作DNA甲基化分析的对照（图1）。人类HCT116 DKO甲基化的DNA被纯化为HCT116 DKO DNA，并且已在所有胞质位置进行了酶甲基化，该位置包括M.SSSI甲基转移酶2的CG二核苷酸，并可以用作DNA甲基化分析的阳性对照。在亚硫酸盐处理后，甲基化的胞嘧啶仍未转化（在哺乳动物中，胞嘧啶甲基化主要发生在CPG的情况下），而PCR后，非甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶并被检测为胸骨。DAPK1控制引物扩增了与死亡相关蛋白激酶1（DAPK1）基因的甲基化，非甲基化和混合甲基化拷贝，并用于在甲硫酸盐转化对照DNA后用于使用。恢复的DNA非常适合许多应用，包括下游分析，例如PCR，限制性核酸内切酶消化，测序等。