在第一步中,将六个金门入口向量合并为目标向量。有各种可以使用的金门目标向量,其中包含可以使用的不同植物和/或视觉标记物(请参阅补充数据集1中的金门目标矢量(CCDB +)1)。第一个入口向量(AB)包含组织特异性表达的启动子。第三个入口矢量(CD)包含核酸酶,可以与N末端(BC)或C末端标签(DE)结合使用。另外,如果不需要标签,则使用链接序列。第五入口矢量(EF)包含工厂终结器。选择的第六个黄金入口向量(FG)取决于最终目标。要克隆与一个或两个GRNA兼容的矢量,请使用未武装的GRNA进入矢量PGG-F-F-ATU6-26-AARI-AARI-AARI-G(请参阅补充数据集1中的未武装GRNA进入向量1)。要克隆与多个GRNA兼容的矢量,请使用可变的链接器PGG-F-a-aari-sacb-aari-g-g(请参阅补充数据集1中的可变链接器)。由于我们的克隆策略使用限制酶Bsai和Aari,因此要求所有向量都需要无BSAI和AARI-FIME(除了克隆位点)。
•应使用经过验证的测试的一个或多个PIK3CA/AKT1/PTEN遗传改变,应选择一种激素受体(HR)阳性,HER2阴性晚期乳腺癌进行TRUQAP治疗。•启动TRUQAP之前的葡萄糖水平异常水平的患者中的葡萄糖水平纠正。由于TRUQAP引起高血糖的潜力,应在治疗前和治疗期间定期进行禁食血糖(FG)水平和血红蛋白A1C(HBA1C)的测试(请参阅4.2建议的剂量和剂量调整,高血糖症和7 Warnings和7 Warnings和7 Warnings and Presnions and oferage and Endricrice,Endribrism和Metabolism and Metabolism and Metabirism和Metabibilism。•在预/绝经期妇女中,Truqap Plus Fulvestrant应与黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂结合在一起(请参阅4.2建议的剂量和剂量调整)。•同时使用强和中等的CYP3A4抑制剂会增加capivasertib浓度,这可能会增加TRUQAP毒性的风险。当与强和中等的CYP3A4抑制剂同时使用时,应降低TruQAP剂量(请参阅4.2建议的剂量和剂量调整以及9种药物相互作用)。•不建议将TRUQAP与强CYP3A4诱导剂一起使用(请参见9种药物相互作用)。
1 美国华盛顿大学医学院医学系肿瘤学分部,密苏里州圣路易斯 63110,美国;zguo@wustl.edu(ZG);tprimeau@wustl.edu(TP);cynthiazhang@wustl.edu(CZ);jhoog@wustl.edu(JH);sdavies@wustl.edu(SRD) 2 美国华盛顿大学医学院西特曼癌症中心生物统计学核心公共卫生科学分部,密苏里州圣路易斯 63110,美国;jingqinluo@wustl.edu(JL);feng@wustl.edu(FG) 3 美国华盛顿大学医学院西特曼癌症中心麦克唐纳基因组研究所医学系,密苏里州圣路易斯 63108,美国;hua.sun@wustl.edu(HS); lding@wustl.edu(LD)4 贝勒医学院 Dan L. Duncan 癌症中心和分子与细胞生物学系,休斯顿,德克萨斯州 77030,美国;shixiah@bcm.edu(SH);deane@bcm.edu(DPE)5 华盛顿大学医学院外科系,密苏里州圣路易斯 63110,美国;aftr@wustl.edu 6 贝勒医学院 Dan L. Duncan 综合癌症中心和医学与分子与细胞生物学系 Lester and Sue Smith 乳腺中心,休斯顿,德克萨斯州 77030,美国;matthew.ellis@bcm.edu * 通信地址:shunqiangli@wustl.edu(SL);cynthiaxma@wustl.edu(CXM);电话:+ 1-314-747-0360(SL); + 1-314-362-9383(CXM);传真:+ 1-314-362-7086(SL 和 CXM)
适用于:TIVAR ® HPV FG UHMW-PE 库存形状 加州 65 号提案 - 安全饮用水和有毒物质执行法案(2023 年 12 月 29 日版本)要求制造商提供明确合理的警告,说明其产品预期或可预见的用途可能接触到 OEHHA 列出的物质。三菱化学先进材料的产品和材料以零件或半成品的形式出售,不供消费者直接使用。OEHHA 列出的物质既不是在原材料生产过程中故意引入的,也不是在制造上述三菱化学先进材料零件和半成品过程中故意引入的,但下文提到的情况除外。三菱化学先进材料产品可能含有微量的 OEHHA 列出的物质,这些物质结合在聚合物基质中。由于三菱化学先进材料零件和半成品的加工和最终应用,以及加州 65 号提案规定的后续警告标签要求,任何可预见的消费者接触所列物质的情况都必须由最终产品的制造商确定。由于无法合理预期存在上述物质(下文提到的例外情况),因此三菱化学先进材料公司没有通过测试系统地检查其坯料中是否存在这些物质。
摘要 — 设计智能机制以促进和加速服务部署和管理是网络基础设施提供商面临的最具挑战性的方面之一。这是由于他们预计要支持的大量流量、架构的分散性质以及他们运行的服务以满足质量目标并避免违反服务水平协议 (SLA)。因此,通信服务提供商 (CSP) 正致力于减少能源消耗和减少其网络基础设施的碳足迹。在未来的通信网络中,传统的管理机制和集中式传统解决方案在确保基础设施提供商、服务提供商的收入以及最终用户的良好体验质量 (QoE) 方面显示出其局限性。这些服务的部署通常需要有效分配虚拟网络功能转发图 (VNF-FG)。在此背景下,我们提出了一种基于多智能体注意力的深度强化学习 (DRL) 的智能节能 VNF-FG 嵌入方法。我们的贡献使用半分布式 DRL 机制进行 VNF-FG 放置。事实证明,所提出的算法在接受率、功耗和执行时间方面优于以前最先进的方法。索引词——能源效率、深度强化学习、注意力、多智能体、虚拟网络功能嵌入。
$-31 47;;*:A @.,=<2>. ;=55*:A $" % $ (41 59<;>@-:/1 ;2 ;<1: ?<-/1 5: @41 5@E ;2 81: 5>- '@>-@13E ?/;<1 -:0 <;?1 125:5@5;: ;2 ;<1: ?<-/1 "AGEB7H6G:EBHA7 89-@13E B5?5;:<>5:/5<81? -:0 -59? BHA6 -@135/ /;:@1D@ +8?4G7 (I8EI<8J -BCB:E4C;L 4A7 A4GHE4?I4?H8F 1-8@4 -:0 C188.15:3 (I8EI<8J,GEH6GHE87 FCBEG 4A7 E86E84G7 A8@A>-8 41>5@-31 B-8A1? (I8EI<8J K
近来,电荷捕获存储器(CTM)器件,例如硅-氧化物-氮化物-氧化物-硅(SONOS)结构闪存,因其在 15 nm 节点以下进一步缩小的潜力而吸引了众多关注。1 与传统浮栅(FG)器件相比,CTM 器件具有可靠性更高、工作电压更低和制造工艺更简单等优点。1,2 然而,由于隧道氧化物和电荷捕获氧化物厚度的缩小,数据保留仍然存在许多挑战。3 为了克服这些固有的缺点,高 k 材料,例如 HfO2、Al2O3、TiOx、ZnO 和 ZrO2,已被引入到 CTM 器件中,以实现更好的电荷捕获效率和保留能力。4–10 此外,大存储窗口和低工作电压的理想共存仍然是一个巨大的挑战。目前大多数 CTM 器件在低于 6 V 的电压下工作时,存储窗口都可忽略不计。对于高 k 材料,掺杂已被证明是一种实现低功耗充电捕获存储器的潜在方法,例如 Zr 掺杂的 BaTiO 3 和氟化 ZrO 2 。11,12 Gd 掺杂的 HfO 2 (GHO) 是一种很有前途的高 k 材料,已被提出具有相对较高的陷阱密度、大的电导率
摘要:从过去的一年中,无线技术可实现巨大的增长。无线技术的演变达到7.5克。无线技术FG(未来一代)移动通信在6G和6G中的数据传输速率将更高。7G。 无线技术一直是高速发展的最热门领域之一,在移动和无线通信的所有领域都出现了高级技术。 当前时间只是部署5G移动通信系统的开始。 目前,我们有许多技术能够执行功能,例如使用IP上语音(VOIP),移动环境中的宽带数据访问等语音流量等功能,但是非常需要部署这些技术可以将所有这些系统集成到单个统一系统中。 8G提出了这个问题的解决方案,因为这全都是无缝整合终端,网络和应用程序。 我们的目的是通过世界一流的宽带能力为社区提供权力,为新思想和建立机会建立了未来的基础。 通信革命从这里开始。 关键字-ofdma,WiMax,SDR,Mimo,STBC,0G,1G,1G,2G,3G,3G,4G,4G,5G,6G,6G,7G,7G,CDMA,TDMA,TDMA,FDMA,FDMA,GSM7G。无线技术一直是高速发展的最热门领域之一,在移动和无线通信的所有领域都出现了高级技术。当前时间只是部署5G移动通信系统的开始。目前,我们有许多技术能够执行功能,例如使用IP上语音(VOIP),移动环境中的宽带数据访问等语音流量等功能,但是非常需要部署这些技术可以将所有这些系统集成到单个统一系统中。8G提出了这个问题的解决方案,因为这全都是无缝整合终端,网络和应用程序。我们的目的是通过世界一流的宽带能力为社区提供权力,为新思想和建立机会建立了未来的基础。通信革命从这里开始。关键字-ofdma,WiMax,SDR,Mimo,STBC,0G,1G,1G,2G,3G,3G,4G,4G,5G,6G,6G,7G,7G,CDMA,TDMA,TDMA,FDMA,FDMA,GSM
8 Barclay, ME、Abel, GA、Greenberg, DC、Rous, B. 和 Lyratzopoulos, G.,2021 年。英格兰乳腺癌、膀胱癌、结肠癌、子宫内膜癌、肺癌、黑色素瘤、前列腺癌、直肠癌、肾癌和卵巢癌诊断分期的社会人口统计学差异及其对人口的影响。《英国癌症杂志》,124(7),第 1320-1329 页。9 2020 年英国癌症:社会经济剥夺,2020 年。英国癌症研究中心。10 Niksic, M.、Rachet, B.、Warburton, FG、Wardle, J.、Ramirez, AJ 和 Forbes, LJL,2015 年。英格兰的癌症症状意识和症状表现障碍——我们对癌症清楚吗?。《英国癌症杂志》,113(3),第 533-542 页。 11 Moffat, J.、Hinchliffe, R.、Ironmonger, L. 和 Osborne, K.,2016 年。确定预期的求助障碍以促进英国癌症的早期诊断。公共卫生,141,第 120 页。12 Abel, GA、Shelton, J.、Johnson, S.、Elliss-Brookes, L. 和 Lyratzopoulos, G.,2015 年。27 种常见和罕见癌症中不同性别、年龄和贫困程度的癌症急诊表现差异。英国癌症杂志,112(1),第 S129-S136 页。
1 IRCCS,Bambino Ges 儿童医院,00165 罗马,意大利; francesco.gesualdo@opbg.net (FG); elisabetta.pandolfi@opbg.net (EP); ilaria.campagna@opbg.net(IC); luisa.russo@opbg.net (LR); antonino.reale@opbg.net (AR); umberto.raucci@opbg.net (UR); livia.piccioni@opbg.net (LP); carlo.concato@opbg.net (抄送); marta.ciofdegliatti@opbg.net (MLCDA); alberto.villani@opbg.net (AV); albertoeugenio.tozzi@opbg.net (AET) 2 巴里大学生物医学科学与医学、肿瘤学系,70120 巴里,意大利; daniela.loconsole@uniba.it(DL);maria.chironna@uniba.it(MC)3 意大利国家卫生研究所传染病系,00161 罗马,意大利;antonino.bella@iss.it(AB);simona.puzelli@iss.it(SP)4 IRCCS 大学医院圣马蒂诺,16100 热那亚,意大利;andrea.orsi@unige.it(AO);3479731@studenti.unige.it(GG);donatella.panatto@unige.it(DP);icardi@unige.it(GI)5 罗马大学“Sapienza”医学-外科科学和转化医学系,00185 罗马,意大利;christian.napoli@uniroma1.it 6 罗马大学公共卫生和传染病系,00185 罗马,意大利; giovanni.orsi@uniroma1.it (GBO); ilaria.manini@unisi.it (IM) 7 意大利锡耶纳大学分子与发育医学系,53100 锡耶纳,意大利;emanuele.montomoli@unisi.it 8 疫苗评估 VisMederi Srl,53100 锡耶纳,意大利 9 意大利罗马圣安德烈亚大学医院医学指导,00189 罗马,意大利;valfonsi@ospedalesantandrea.it * 通信地址:caterina1.rizzo@opbg.net