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GFRA新闻
在GFRA首席执行官Alejandra Capozzo的介绍之后，开幕式始于地方政府当局（F. K. Tumwesabaze）的演讲，该组织是东非国家动物健康组织（S. Wakhusama）世界动物健康组织（S. Wakhusama）的代表，Une（Fabrizio Rosso）和Grial（Cyr）随后，该计划升级到了第一个专门用于非洲FMD研究的课程。Susan Kerfua and Theo Night Jones chaired this session, addressing diverse topics such as the assessment of FMD vaccines in Uganda, heterologous protection against SAT1 strains in goats, the creation of FMDV SAT strains - specific peptide phage display libraries for epitope identification, and research on transmission dynamics and vaccine effectiveness in controlling endemic FMD in Ethiopia.
世界动物卫生联合会动物疾病科学委员会报告
针对一位成员建议阐明携带者状态持续时间的评论，委员会澄清说，一般规定的目的是解释携带者状态在不同物种中的流行病学意义，并强调唯一被证实携带者个体传播口蹄疫病毒的物种是非洲水牛。考虑到反刍动物携带者状态的持续时间在很大程度上取决于菌株和物种，且物种内存在差异，委员会认为描述所有不同的携带者时间段并不那么重要。然而，委员会承认“持续感染个体”这一术语可能会给人一种存在终身携带者的错误印象，并同意将其替换为“携带者”。
最低生物风格管理标准（MBRMS）用于脚和口疾病病毒的实验室
1。The EuFMD Special Committee on Biorisk Management (SCBRM) reviewed the current standard “Minimum Biorisk Management Standard for Laboratories Working with Foot-and-Mouth Disease Virus”, as had been endorsed at the 44 th General Session of EuFMD in 2021, and which superseded all prior Standards (1993, 1985, 2009, 2013, 2019).2。他们对标准更改的建议包含在GS45/MBRMS/1版本中，用于循环到设施的Biorisk经理，以处理EUFMD成员国的感染性FMDV（“ Tier d”）和欧洲地区代表性“ Tier C”实验室的生物风格经理。3。响应后，提议的标准将在第45届会议之前邀请，并将其发送给EUFMD成员国。涵盖A和B的标准的制定被推迟，但将在SCBRM工作计划中进行2021年。SCBRM鼓励流行国家参与这些标准的制定。
《名古屋议定书》对足部疫苗安全的影响......
会议背景和成果 2020 年，欧洲口蹄疫控制委员会 (EuFMD) 建立了疫苗安全多利益相关方平台 (MSP)。MSP 汇集了涉及疫苗安全的所有主要利益相关方群体的专家，包括口蹄疫及类似疾病跨界 (FAST) 疫苗制造商、参考实验室、国际动物卫生组织（包括联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界动物卫生组织 (WOAH)、非政府组织、监管机构、国家动物疾病控制机构和动物疾病风险管理者。MSP 第一次会议提出的一项主要建议是，应制定一份问题陈述，说明与会者认为《生物多样性公约 (CBD) 名古屋议定书》对制造商和其他人获取口蹄疫病毒 (FMDV) 毒株用于研究（包括开发新 FMD 疫苗 1 ）产生负面影响。自这次会议以来，更广泛的卫生界越来越意识到，《名古屋议定书》目前在实施过程中，针对各种人类和动物病原体所面临的挑战。针对人类疾病，已经采取了多项举措，以解决国家当局根据《名古屋议定书》的规定实施的获取和惠益分享 (ABS) 立法所带来的问题。相比之下，在兽医领域，并没有一致努力定义兽医病原体方面出现的问题，任何满足 ABS 要求的措施都是针对每种疾病实施的，包括针对口蹄疫。口蹄疫病毒株的交换对于诊断、监测和研究至关重要，任何对这种交换的限制都会对疫苗安全构成风险。为了应对日益增长的担忧，2023 年 1 月，欧洲口蹄疫组织组织了一次磋商，讨论自《名古屋议定书》实施以来，在为监测、研究和开发新疫苗株而共享口蹄疫病毒株方面出现的挑战。专家包括粮农组织、WOAH、皮尔布赖特研究所、其他口蹄疫参考实验室、口蹄疫疫苗制造商、制药行业组织、具有《名古屋议定书》专业知识的律师事务所、非政府组织 (GALVmed) 和《生物多样性公约》秘书处的代表。此次专家咨询会建议欧洲口蹄疫协会支持 WOAH/粮农组织口蹄疫参考实验室网络在同行评议期刊上发表科学论文，以提高从事口蹄疫研究的实验室和研究界对该问题的认识。磋商会议认识到，这个问题非常复杂，无法在一篇简短的科学出版物中得到充分深入的介绍。在专家磋商会议期间和之后，参与者审查了欧洲口蹄疫秘书处编写的报告草案，并提供了广泛的意见，该报告草案深入阐述和探讨了问题陈述，并提出了一个框架，利益相关者可以通过该框架制定短期、中期和长期解决方案来解决所发现的问题。最终的报告草案于 2023 年 3 月 29 日提交给 MSP 会议讨论和批准。因此，MSP 会议的最终成果将以两份报告的形式呈现：
测试和评估口蹄疫疫苗项目持续时间 5 ...
非技术摘要：测试和评估口蹄疫疫苗项目时长 5 年 0 个月项目目的 (a) 基础研究 (b) 转化或应用研究，具有以下目的之一：(i) 避免、预防、诊断或治疗人类、动物或植物的疾病、不健康或异常或其影响 (c) 开发、生产或测试药品、食品和饲料或任何其他物质或产品的质量、有效性和安全性，具有第 (b) 段中提到的以下目的之一关键词牛、猪、口蹄疫、口蹄疫、病毒动物类型生命阶段成年牛幼年猪、成年豚鼠成年兔成年兔回顾性评估国务大臣已确定不需要对该许可证进行回顾性评估。目标和好处描述项目目标，例如它正在解决的科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么？该项目旨在生成工具和数据，以协助全球控制口蹄疫病毒 (FMDV)。这主要包括评估 FMDV 疫苗在开发和生产各个阶段的免疫原性和有效性。它还将包括生成试剂以协助诊断疾病。该项目可能带来的潜在好处，例如科学如何进步，人类、动物或环境如何受益 - 这些可能是项目期间的短期好处，也可能是项目完成后的长期好处。为什么开展这项工作很重要？通过疫苗测试和诊断试剂生成，我们让英国能够更好地应对未来任何口蹄疫入侵。这些优势不仅在国际上同样重要（提供优质疫苗和诊断工具），而且评估疫苗的交叉反应性将使我们能够建议各国哪种疫苗对他们可能正在处理的菌株更有效，以及是否对邻近地区可能传播的其他菌株有交叉保护作用。您认为在该项目结束时会看到什么成果？该项目将通过提供诊断试剂以及疫苗性能鉴定，为国家、欧洲和全球口蹄疫控制做出贡献。疫苗接种是
各国政府如何增加次国气候行动的财务
首席作者Barbara Samuels博士是一位公认的开发金融专家，经验超过30年，超过1,100亿美元的投资。客户和合作伙伴包括地方政府组织（被指定为UCLG执行办公室的主要财务顾问；撒哈拉以南非洲市长盟约国际财务合作伙伴； C40，FMDV，ICELEI AFRICAN的顾问）；联合国联合国的专家支持（AFD，非洲开发银行和合资企业平台，GIZ，瑞士开发银行，瑞士发展与合作局，瑞士发展与合作局，世界银行城市信贷倡议）私人投资者顾问（银行，资金，财务担保人，评级机构），基金会（洛克菲勒基金会，比尔和梅琳达·盖茨基金会，福特基金会）和研究与教育组织（乔治敦大学哥伦比亚大学世界经济论坛，哥伦比亚大学世界经济论坛）。Samuels博士曾在Chase Manhattan银行担任副总裁兼国家评估总监，负责全球范围内超过1000亿美元的贷款，并担任穆迪新兴市场服务的董事总经理。
肿块皮肤病的临床和分子检测
肿块皮肤病（LSD）和脚和口腔疾病（FMD）是牛的著名病毒疾病。本报告旨在强调LSD和FMD共同感染的罕见情况的可能性。该报告还介绍了在埃塞俄比亚北部的小型奶牛场的小母牛中，六只杂交犊牛和LSD和FMD病毒的临床检测。鼻拭子和组织样品，该犊牛涉嫌具有LSD-FMD共同感染，并提交给实验室的细胞培养物和实时聚合酶链（PCR）测试。在犊牛的不同部位看到了不同大小的，坚固的皮肤结节，并在犊牛的不同部位上看到了坏死中心。肿胀的前囊和额外淋巴结，结膜炎和角膜云彩。独特地，在口腔和舌头，唾液，la行和皮肤结节中看到了一个小母牛。在细胞系中观察到了胞质内包含体，LSD病毒的独特特征，Syncytia的形成是FMD病毒的特征。基于临床体征，细胞培养和实时PCR测试结果，小母牛被诊断为LSDV和FMDV的罕见共同感染。其他六只小牛被诊断为LSD病毒。启动了用广谱抗生素，局部伤口清洁和抗炎药进行治疗。不幸的是，患有LSD-FMD共同感染的小母牛在接受治疗后死亡，仅回收了三只LSD犊牛。可以得出结论，动物对疾病的疫苗接种和农场中的生物安全方案的促进比治疗更有帮助，并且还应进行早期病例报告，以避免与疾病有关的损失。
治疗诊断学 整合素 αvβ6 特异性治疗胰腺癌...
研究目标：几十年来，胰腺导管腺癌 (PDAC) 的 5 年生存率一直保持在 <5%，因为尚未发现有效的治疗方法。整合素 α v β 6 在大多数 PDAC 中过度表达，代表着一个有希望的治疗靶点。因此，我们试图开发一种 α v β 6 特异性肽-药物偶联物 (PDC) 用于治疗 PDAC。方法：我们将基于 DNA 结合吡咯并苯二氮卓 (PBD) 的有效载荷 SG3249 (tesirine) 结合到来自口蹄疫病毒 (FMDV) VP1 外壳蛋白的 α v β 6 特异性 20 聚体肽 (形成偶联物 SG3299) 或非靶向肽 (形成偶联物 SG3511)。检测了 PDC 对 α v β 6 阴性和阳性 PDAC 细胞、来自肿瘤异种移植的患者来源细胞系以及两种不同的 PDAC 体内模型的特异性和毒性。进行免疫组织化学分析以确定治疗机制。结果：α v β 6 靶向 PDC SG3299 在体外对 α v β 6 表达与 α v β 6 阴性 PDAC 细胞系的毒性明显更高（高达 78 倍），且在相同剂量下毒性明显高于非靶向 PDC SG3511（高达 15 倍）。此外，SG3299 可消除已建立的（100mm 3 ）Capan-1 PDAC 人异种移植瘤，显著延长小鼠的寿命（P=0.005）。免疫组织化学显示 SG3299 诱导 DNA 损伤和细胞凋亡（分别增加 γ H2AX 和裂解 caspase 3），与增殖（Ki67）、β 6 表达和 PDAC 肿瘤生长显著减少有关。结论：FMDV-肽药物偶联物 SG3299 在体外和体内表现出 α v β 6 选择性，可以特异性地消除 α v β 6 阳性癌症，为胰腺癌提供了一种有希望的新型分子特异性疗法。
了解控制小核糖核酸病毒的机制......
感染 项目时长 5 年 0 个月 项目目的 (a) 基础研究 (b) 转化或应用研究，具有以下目的之一： (i) 避免、预防、诊断或治疗人类、动物或植物的疾病、不健康或异常或其影响 关键词 小核糖核酸病毒、保守表位、保护性免疫反应、抗病毒药物、抗病动物 动物类型 生命阶段 小鼠 成年 回顾性评估 国务卿已确定不需要对该许可证进行回顾性评估。 目标和好处 描述项目目标，例如它正在解决的科学未知数或临床或科学需求。 这个项目的目的是什么？ 小核糖核酸病毒家族中的病毒包括动物和人类的重要病原体。该项目的总体目标是使用小鼠感染模型来了解这些病毒的复制并开发新方法来控制它们引起的疾病。该项目可能带来的潜在利益，例如科学可能如何进步，或者人类、动物或环境可能如何受益——这些可能是项目期间的短期利益，也可能是项目完成后的长期利益。为什么开展这项工作很重要？与本申请相关的动物小核糖核酸病毒是口蹄疫病毒 (FMDV)，它是牲畜最严重的疾病之一，由于生产力下降和对未认证为无病地区的贸易禁运而导致巨大的经济损失。这种疾病在许多低收入国家流行，损害了经济和社会发展，并导致农村社区的贫困和营养不良。偶尔爆发的口蹄疫也会对通常不存在这种疾病的高收入地区产生重大影响，2001 年英国的爆发导致损失约 100 亿英镑。疫苗可用于控制口蹄疫，但目前的疫苗有明显的缺点，例如免疫持续时间短和对各种循环菌株的保护性较差。为了克服这些缺点，需要了解如何诱导更广泛的保护性和更持久的免疫反应。预防牲畜口蹄疫的另一种策略是对动物进行基因改造，使它们不再容易感染病毒。近年来，这种基因改造 (GM) 的概念通过一种称为基因编辑的过程得到了显著改进，现在可以通过对动物进行非常细微的改变来引入有利的特性