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会议背景和成果 2020 年，欧洲口蹄疫控制委员会 (EuFMD) 建立了疫苗安全多利益相关方平台 (MSP)。MSP 汇集了涉及疫苗安全的所有主要利益相关方群体的专家，包括口蹄疫及类似疾病跨界 (FAST) 疫苗制造商、参考实验室、国际动物卫生组织（包括联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界动物卫生组织 (WOAH)、非政府组织、监管机构、国家动物疾病控制机构和动物疾病风险管理者。MSP 第一次会议提出的一项主要建议是，应制定一份问题陈述，说明与会者认为《生物多样性公约 (CBD) 名古屋议定书》对制造商和其他人获取口蹄疫病毒 (FMDV) 毒株用于研究（包括开发新 FMD 疫苗 1 ）产生负面影响。自这次会议以来，更广泛的卫生界越来越意识到，《名古屋议定书》目前在实施过程中，针对各种人类和动物病原体所面临的挑战。针对人类疾病，已经采取了多项举措，以解决国家当局根据《名古屋议定书》的规定实施的获取和惠益分享 (ABS) 立法所带来的问题。相比之下，在兽医领域，并没有一致努力定义兽医病原体方面出现的问题，任何满足 ABS 要求的措施都是针对每种疾病实施的，包括针对口蹄疫。口蹄疫病毒株的交换对于诊断、监测和研究至关重要，任何对这种交换的限制都会对疫苗安全构成风险。为了应对日益增长的担忧，2023 年 1 月，欧洲口蹄疫组织组织了一次磋商，讨论自《名古屋议定书》实施以来，在为监测、研究和开发新疫苗株而共享口蹄疫病毒株方面出现的挑战。专家包括粮农组织、WOAH、皮尔布赖特研究所、其他口蹄疫参考实验室、口蹄疫疫苗制造商、制药行业组织、具有《名古屋议定书》专业知识的律师事务所、非政府组织 (GALVmed) 和《生物多样性公约》秘书处的代表。此次专家咨询会建议欧洲口蹄疫协会支持 WOAH/粮农组织口蹄疫参考实验室网络在同行评议期刊上发表科学论文，以提高从事口蹄疫研究的实验室和研究界对该问题的认识。磋商会议认识到，这个问题非常复杂，无法在一篇简短的科学出版物中得到充分深入的介绍。在专家磋商会议期间和之后，参与者审查了欧洲口蹄疫秘书处编写的报告草案，并提供了广泛的意见，该报告草案深入阐述和探讨了问题陈述，并提出了一个框架，利益相关者可以通过该框架制定短期、中期和长期解决方案来解决所发现的问题。最终的报告草案于 2023 年 3 月 29 日提交给 MSP 会议讨论和批准。因此，MSP 会议的最终成果将以两份报告的形式呈现：
《名古屋议定书》对足部疫苗安全的影响......
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