简介:Fallot(TF)的四边形是氰化先天性心脏缺陷。它包含4个不同的解剖元素。目的:这项研究的目的是描述在Méthodologie的Ignace Deen国家医院(IDNH)中为Fallot进行四项术的患者人群:进行了一项回顾性研究。它包括56例在IDNH心脏病学系的3年期间综合的Fallot(TF)患者。résultats:在研究结束时,我们发现英尺优先影响男性,男性/女性的性别比为2:1。平均发病年龄为5.5岁。1-5岁年龄段的人数最多,极端为03个月零16岁。平均发病年龄为9个月。血父是最常见的危险因素。大多数被诊断为FT的患者(32)在诊断后的一年内接受了手术,延迟范围为1到6个月。手术时的平均年龄为4.8岁。中度肺功能不全是术后最常见的并发症。术后立即发生性行为较低(3.1%或一名患者)。结论:法洛的四边形是最常见的氰化先天性心脏缺陷。早期检测和管理需要一种多学科的养老药,儿科医生和心脏病医生,目的是改善重要的预后。
1纽卡斯尔大学,纽卡斯尔的遗传医学研究所,泰恩NE1 3BZ,英国,2个学术医学中心,阿姆斯特丹,荷兰,荷兰3,心血管医学系,牛津大学,牛津大学,牛津大学,牛津大学1 2JD,英国,英国,4个Institut Genotypage Centry de Genotypage Centrique a e evie evie exom e Evique national de l'e'nnergie, d'Etude du多态性,荷兰(Humain),吉恩·多塞特(Jean Dausset),巴黎75010,法国6,西班牙巴塞罗那,巴塞罗那,西班牙7,新南威尔士州威斯特米德市的儿童医院,新南威尔士州,澳大利亚,澳大利亚8号,遗传学家,诺丁汉大学,诺斯特·诺斯特·诺斯特·诺斯特,英国莱斯特,泰恩医院的10个纽卡斯尔NHS基金会信托基金会,英国纽卡斯尔,布里斯托尔皇家儿童11号,英国布里斯托尔,英国布里斯托尔,12个里兹教学医院NHS NHS Trust,英国利兹,英国利兹,13个病童,多伦多医院,多伦多,多伦多,加拿大,加拿大14号儿童遗传学中心,贝尔·莱文氏菌,15 000,贝尔·莱文,e uuuuuunium and e e efore ef e efore ef e e efore ef e e efore ef e e efore e e;遗传学,苏黎世大学,苏黎世8006,瑞士1纽卡斯尔大学,纽卡斯尔的遗传医学研究所,泰恩NE1 3BZ,英国,2个学术医学中心,阿姆斯特丹,荷兰,荷兰3,心血管医学系,牛津大学,牛津大学,牛津大学,牛津大学1 2JD,英国,英国,4个Institut Genotypage Centry de Genotypage Centrique a e evie evie exom e Evique national de l'e'nnergie, d'Etude du多态性,荷兰(Humain),吉恩·多塞特(Jean Dausset),巴黎75010,法国6,西班牙巴塞罗那,巴塞罗那,西班牙7,新南威尔士州威斯特米德市的儿童医院,新南威尔士州,澳大利亚,澳大利亚8号,遗传学家,诺丁汉大学,诺斯特·诺斯特·诺斯特·诺斯特,英国莱斯特,泰恩医院的10个纽卡斯尔NHS基金会信托基金会,英国纽卡斯尔,布里斯托尔皇家儿童11号,英国布里斯托尔,英国布里斯托尔,12个里兹教学医院NHS NHS Trust,英国利兹,英国利兹,13个病童,多伦多医院,多伦多,多伦多,加拿大,加拿大14号儿童遗传学中心,贝尔·莱文氏菌,15 000,贝尔·莱文,e uuuuuunium and e e efore ef e efore ef e e efore ef e e efore ef e e efore e e;遗传学,苏黎世大学,苏黎世8006,瑞士
您手术后的肺动脉瓣异常,我们将使用常规的超声心动图(心脏扫描)监控您的门诊病人的心脏。这使我们能够查看您的心脏功能,并检查肺动脉瓣是否充分发挥作用。有些患者的肺瓣会“泄漏”,从而使心脏右侧的右侧更加努力。如果继续这样做,心脏会疲倦。如果泄漏没有引起任何问题,则可能是肺动脉瓣只需要监测,或者可能需要更换肺动脉瓣。对于某些人来说,这将意味着另一个开心的手术。有些人适合使用通过腿部顶部的血管进行的管进行钥匙孔更换。如果您需要进一步治疗,您的心脏病专家将与您更深入地讨论这一点。
Fallot Tetralogy(TF)治疗和管理的抽象进步代表了小儿医学重要性重要性的领域,要求对临床结果的改善和受影响患者的生活质量的改善进行全面的了解。tf是一种复杂的先天性心脏病,其特征是四种特定异常,会损害流向肺部的血液,导致慢性低氧血症和其他心血管并发症。这项工作旨在分析TF治疗和管理的最新进展和未来前景,TF治疗和管理是童年最普遍的先天性心脏病之一。将审查主要的诊断方法,当前的治疗策略和新兴方法来管理这种复杂状况。进行综合审查,一个电子数据库PubMed的持有,目的是确定过去10年(2015年至2024年)发表的相关研究。使用的特定网格描述符是“法洛的四边形”,“诊断”,
1 1个外科系,凯克医学院,南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶大学,美国,2病理学,凯克医学院,南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶大学,美国,美国3干细胞生物学和再生医学,凯克医学,凯克医学院,南加州大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚州,洛杉矶,加利福尼亚州,美国弗兰克大学,弗兰克大学,弗兰克大学,弗兰克大学,弗兰克大学,弗兰克大学, 5转化基因组学,凯克医学院,南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶大学,美国6个儿科,波士顿儿童医院,波士顿,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州,美国,遗传学系7,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州波士顿,美国,美国,凯克医学院,苏克,医学院,苏克,苏克大学,苏克,苏克,苏克,苏尔兰州,苏尔兰州,苏尔兰大学,统治美国东北奥马哈
邮政编码:89306-076电子邮件:sarahb.alcantara@hotmail.com先天性心脏病摘要包括胎儿胚胎发育中的结构或功能异常。法洛的四部曲是最常见的先天性氰化心脏病。它具有四种解剖功能变化,是介入隔膜的缺陷,心脏输出右侧的主动脉偏差,肺部狭窄和右心室肥大。临床表现将受到右心室出口途径阻塞的影响,通常在出现后,诊断将是有效的。这项工作是其主要目标,以分析Fallot Tetralogy早期诊断的重要性,这是从弗雷德里科·韦斯特法伦(Frederico Westphalen)的一份案例报告,里奥格兰德(Rio Grande Do)。在本案例研究中,诊断是在体征和症状的出现后大约两个月大的时间,这有助于适当跟随 - up,当时发生了交换并在当时出现并进行手术校正时干扰患者的临床状况,从而使患者的临床状况变得更加方便,从而呈现出令人满意的进化,直到随后的疾病,直到随后的疾病,直到随后的Neuropsychomotor neverne neuroporpor and Grenvelt strope neuropore neprence strip strain。因此,很明显,这些畸形的早期诊断非常重要,因为它可以实现定向治疗和更好的预后,从而减少了严重和潜在的致命并发症。关键词:先天性心脏病,早期诊断,法洛四症。抽象先天性心脏病是胎儿发育的结构或功能异常。法洛的四部曲是最常见的氰基先天性心脏
法洛四联症 (TOF) (OMIM #187500) 是已知的首批先天性心脏病 (CHD) 之一,成人患者发病率不断上升,鉴于可用的遗传数据不断丰富以及这些临床后果,它是我们分析的一个合适范例。鉴于心脏发育的复杂性,它与未治疗的孕妇糖尿病、孕妇摄入视黄酸、苯丙酮尿症、染色体异常(21、18、13 三体)、22q11.2 染色体微缺失有关,并且参与 9 种心脏发生的各种转录因子和信号分子与 TOF 有关并不令人意外,文献不断报道存在新的、以前未被认识的基因。本综述的重点是之前已与 TOF 有关的、经过深入研究的基因 GATA4、NKX2.5、JAG1、FOXC2、TBX5 和 TBX1。
抽象的客观心脏手术可能会导致心室性能和心肌损伤暂时受损。我们旨在表征对法洛(Tetrot)(TOF)进行修复或肺动脉瓣置换(PVR)患者围手术期损伤的反应。我们在一项前瞻性观察性研究中招募了从四个三级中心进行TOF修复或PVR的儿童。评估 - 包括血液采样和斑点跟踪超声心动图 - 发生在手术前(T1),在第一次随访(T2)(T2)和手术后1年(T3)。九十二个血清生物标记物被表示为主要成分,以减少多个统计测试。RNA测序是在右心(RV)流出样品上进行的。结果我们包括45例4.3(3.4 - 6.5)个月的TOF修复患者和16例PVR患者10.4(7.8 - 12.7)年。TOF修复后的心室功能显示出左心室全球纵向应变(GL)的降层模式(-18±4至-13±4至-20±2,每次比较)和RV GL(p <0.001)和RV GL(-19±5至-19±5至-14±4至-14±4至20±4,p <0.002)。对于接受PVR的患者没有看到这种模式。血清生物标志物表示为三个主要成分。这些表型与:(1)手术类型,(2)未校正的TOF和(3)早期术后状态。主成分在T2时增加了3个分数。TOF修复的增加比PVR高。RV流出道组织的转录组与患者的性别有关,而不是在研究人群中与TOF相关的表型有关。结论TOF修复和PVR后对围手术期损伤的反应以特定的功能和免疫学反应为特征。但是,我们没有确定与围手术期损伤相关的(DIS)有利恢复的因素。审判登记号荷兰试用登记册:NL5129。
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