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o r i g i n a r r e s a r c h的生存时间，用于发展高血压的发展及其在卫生促进的糖尿病患者中的预测因子
背景：预计大约有50％的糖尿病患者会在医疗随访过程中患上高血压。但是，通过严格的医疗随访和遵守医疗建议，可以大大减少高血压的发生率，并且可以延迟发生的时间。因此，本文旨在衡量高血压发育的时间，并确定其在古拉格地区医疗机构进行医学随访的十年糖尿病患者中的预测因子。方法：一项基于机构的回顾性队列研究是在糖尿病的后续诊所进行的，通过审查2010年1月1日至2019年12月31日招募的记录中的540个连续选择的记录。结果可变是出现高血压发生的发生率和存活时间（在140 mmHg或以上的收缩压或以上或/或舒张压在90 mm Hg或高于90 mm Hg的舒张压以及已知的糖尿病患者（随机血液）中的成年人（成人年龄≥18岁）（随机血液）或随机血液中（fasting血液糖）（fasting血液糖/d）00 mg/dl -gunus/d d d d Dl dip/dl cundus。使用训练有素的专业人员使用标准化清单收集数据，以查看所有有史以来所有客户的记录。数据已通过EPI INFO版本7进行清理并输入，并由Stata分析。建立了COX-PROVATITAL危害回归模型，以识别高血压发展的预测指标。结果：在不同期间，总共跟踪了540个客户，中位随访期为2。3年，这给人以3,200人的观察。三百（55.6％）的参与者是城市居民。276（51.1％）的参与者是男性，平均年龄为52.2（+11.7）年。该队列中高血压的总体发病率密度率（IDR）为每1000人的48.6例。较大的年龄调整危险比（AHR）= 4.0（95％CI = 2.26–7.82），体重指数（BMI）> 25 kg/m 2
间歇性禁食对糖尿病患者的影响
摘要这项工作的目的是评估间歇性禁食对2型糖尿病患者的影响。所讨论的研究类型是一项综合综述，该综述分析了PubMed，GoogleDocs，EBSCO数据库等人类的案例研究中提出的结果。使用了描述符：间歇性禁食，糖尿病，肥胖，间歇性糖尿病禁食，间歇性禁食，糖尿病，肥胖，糖尿病中的间歇性狂欢。在过去10年中发表的文章已包括在内，并参考了大约23个参考文献。间歇性禁食（JI）在治疗2型糖尿病方面是有益的，导致体重减轻，改善血糖控制以及可能在疾病中。尽管研究有限，但有初步证据表明在减轻体重和改善血糖水平方面有好处。但是，需要长期研究以完全评估这种方法的益处和风险。关键字：间歇性禁食；肥胖;糖尿病；胰岛素抵抗；碳水化合物代谢。摘要本工作的目的是评估间歇性禁食对2型糖尿病患者的影响。所讨论的研究类型是一项综合综述，该综述分析了在PubMed，Googledocs数据库，EBSCO等人的人类案例研究中进行的结果。使用了以下描述符：间歇性禁食，糖尿病，肥胖，间歇性禁食，间歇性禁食，糖尿病，肥胖，糖尿病中的interimentment禁食。在过去10年中发表的文章包括在内，并参考了大约23个参考文献。间歇性禁食（if）已被证明对治疗2型糖尿病是有益的，导致体重减轻，改善血糖控制并可能改善疾病控制。尽管研究有限，但有初步证据表明在减轻体重和改善血糖水平方面有好处。但是，需要长期研究以充分评估这种方法的益处和风险。关键字：间歇性禁食；肥胖;糖尿病；胰岛素抵抗；碳水化合物代谢。恢复el objetivo del eardere trabajo fue e e el Impactual el Impacto del ayuno Intermite in themas con demenas con demabetes tipo 2。el Tipo de estudio es abordado es unarevisiónIntegrativa，que alaleiza los los ressados eSTREADOS ESTREADAS en estudios de casos de Casos humanos humanos repopolados en las en las base d datosmed datospubMed，googledocs，ebsco，ebsco，。entre otros se Utilizaron los siguientes描述：Ayuno Intermite，糖尿病，Obesidad，Ayuno Intermitente En糖尿病，Ayuno Intermitente，糖尿病，糖尿病，Obesidad，Ayuno Interente Interente En糖尿病。se incluyeronartículospublicados enlosúltimos10añosy se consultaron alrededor de 23参考文献。se ha demostrado que el Ayuno Intermite（ai）es enseficioso en el tratamiento de la Diabetes tipo 2，lo que e que en una ena unareduccióndel peso corsal，un mejor Control glucunterGlucémicoy posiblemen y posiblemente unmejor unmejor Control de la e eNfermed eNfermedAd。aunque los estudios son limitados，存在Evidencia preliminar que sugiere bensefios para reducir el peso el peso y mejorar los niveles de glucosa en sangre。但是，需要长期研究以完全评估这种方法的益处和风险。 div>关键字：间歇性禁食；肥胖;糖尿病；胰岛素抵抗；碳水化合物的代谢。 div>
2 型糖尿病患者血糖控制不佳与危险因素的关系
目的：确定 2 型糖尿病患者血糖控制不佳的风险因素。方法：我们从 2 型糖尿病患者那里获取了数据，包括他们的社会人口统计学特征、体重指数 (BMI)、糖尿病持续时间、糖尿病家族史、高血压状况和当前抗糖尿病药物。在他们最后一次随访时，还记录了糖化血红蛋白 (HbA1c)、空腹血糖水平和血脂状况。HbA1C ≥ 7% 或空腹血糖水平≥ 140 mg/dl 的患者被认为血糖控制不佳。结果：在本研究中纳入的 500 名患者中，51.2% (n=256) 为女性。平均 HbA1c 水平为 7.7%，其中 67% 的 HbA1c 水平≥ 7%，48% 的空腹血糖≥ 140 mg/dl。糖尿病病程较短、无糖尿病家族史、受教育程度较高、腰围较小、无高血压、已婚且目前在职、仅接受口服降糖药治疗且甘油三酯水平 < 150 mg/dl 的患者血糖控制率较高（HbA1c < 7% 和/或空腹血糖 < 140 mg/dl）。血糖控制不佳的独立危险因素包括糖尿病病程较长、诊断糖尿病年龄较早、受教育程度较低、甘油三酯水平较高、单身和接受胰岛素治疗。结论：可以推测腰围和甘油三酯水平可能是比 BMI 和胆固醇水平更重要的血糖控制参数。然而，这些数据应通过进一步的前瞻性研究来证实。关键词：2 型糖尿病、社会人口特征、血糖控制不佳、腰围
o r i g i n a l r e s a r c h亚临床糖尿病外周神经病的风险因素2型糖尿病
目的：研究2型糖尿病（T2DM）患者中与亚临床糖尿病周围神经病（SDPN）相关的危险因素。患者和方法：这项横断面的回顾性研究涉及311例T2DM患者，他们从2018年1月至2021年12月被连续入院而没有任何神经症状。所有参与者都接受了神经传导研究（NCS），而神经传导异常的无症状患者均被诊断为SDPN。通过卡方，Wilcoxon或Fisher的精确测试评估组之间的差异。二进制逻辑回归分析以确定SDPN的独立风险因素。接收器操作特征（ROC）曲线，并检测到曲线下的面积（AUC）。结果：在311例T2DM的无症状患者中，神经传导异常的142例（45.7％）被诊断为SDPN。患有SDPN的患者与没有糖尿病外周神经病（DPN）的患者在年龄，高血压史，糖尿病持续时间，贫血，嗜中性粒细胞与淋巴细胞比率，禁食C肽水平，血清肌酐水平和蛋白尿素水平以及蛋白尿症（所有蛋白尿症）（All P <0.05）。此外，糖尿病的持续时间（优势比[OR]：1.062，95％置信区间[CI]：1.016–1.110），禁食C肽水平（OR：2.427，95％CI：1.126-5.231）和白蛋白蛋白蛋白蛋白白蛋白（1.126-5.231），以及COLEINURIA（或存在）与SDPN的发展相关（全p <0.05）。确定SDPN发展的潜在风险因素并尽早控制它们对于成功管理DPN至关重要。禁食C肽水平，糖尿病持续时间和两个因素的AUCS为0.6229（95％CI：0.5603–0.6855，p = 0.0002），0.6738，0.6738（95％CI：0.6142-0.7333，P <0.0001），和0.6801，和0.6808（95％）分别为0.6212–0.7404，p <0.0001）。结论：对于T2DM且糖尿病持续时间更长的患者，禁食C肽水平较低以及蛋白尿的存在，即使没有临床体征或症状，患DPN的风险也更高。关键字：2型糖尿病，亚临床糖尿病外周神经病，神经传导研究，禁食C肽，蛋白尿，风险因素
二甲双胍，但不改善2型糖尿病患者的颈动脉直径和血流
方法：对先前接受饮食干预治疗的16例不受控制的糖尿病患者进行了前瞻性研究。参与者被随机分为二甲双胍或Glimepride治疗组。四个月后，将患者越过，没有冲洗时间与替代治疗的替代治疗，以在类似剂量的时间表上额外四个月。每次处理四个月之前和之后评估以下变量：1）禁食糖，胰岛素，儿茶酚胺，脂质谱和HBA 1水平； 2）T-PA和PAI-1（抗原和活性），血小板聚集以及纤维蛋白原和纤溶酶原水平； 3）颈动脉和肱动脉的流量指数。此外，在每个时期结束时，禁食后和此后每2小时获得12小时的代谢剖面。
运动训练减少了炎症反应，并促进与肠粘膜相关的林奇综合征的免疫力全基因组关联分析确定祖先 -
结果 - 全基因组的五个显着变异与二甲双胍或Glipizide反应有关。最强的关联是在rs149403252处的非洲血统特异性变体（MAF AFR] = 0.0283）与二甲双胍后访问2下的较低空腹葡萄糖（P = 1.9×10 -9）；发现载体的空腹葡萄糖降低了0.94 mmol/l。rs111770298是另一种非洲祖先特异性变体（MAF AFR = 0.0536），与对二甲双胍的反应降低有关（P = 2.4×10 -8），其中承运人的速度为0.29 mmol/L，与经历了0.15 mmol/l降低的非驾驶员相比，禁食葡萄糖增加了，而禁食的葡萄糖增加。这一发现在预防糖尿病预防计划中得到了验证，其中rs111770298与对二甲双胍的血糖反应较差有关：杂合子携带者的HBA 1C增加了0.08％，非携带者在治疗1年后HBA 1C增加了0.01％（P = 3.3×10 -3）。我们还确定了2型糖尿病相关的变异和血糖反应之间的关联，包括Zmiz1附近的2型糖尿病保护c等位基因和升高的活性胰胰素基肽1（GLP-1）（GLP-1）（p = 1.6×10-5）的关联（p = 1.6×10-5），在Increti corperipy pertans pertans pertans pertions contrestion corment corment corment corment corment corment in contrestion corpersions中的作用。
1。Daibetes-24-04-19.cdr
可以进行几项测试以估计血糖水平。所有这些测试估计了一定量的血液中的糖量。rpg（随机血浆葡萄糖）：这是一天中的任何时候进行的血液检查，以检查当时的血糖水平。如果RPG值为≥200mg/ dl（11.1 mmol/ L）的血液，则表明该人患有糖尿病。可能需要进一步的测试进行确认。fpg（禁食等离子体葡萄糖）：这测试了8-10小时未食用后血液中的糖量（过夜禁食）。这通常是在早餐前的早晨做的第一件事。FPG值≥126mg/dL（≥7.0mmol/L）表示该人患有糖尿病。糖化血红蛋白（HBA1C）：该测试测量了过去3个月的血糖控制状况。如果HBA1C≥6.5％（47.0 mmol/ mol），则表明存在糖尿病。ogtt（口服葡萄糖耐量测试）：这是糖尿病的另一种测试。在禁食状态下检查血糖水平，然后在喝一定量的葡萄糖后2小时检查。它显示了身体如何处理葡萄糖。如果2小时值≥200mg/dl（11.1 mmol/L），则表示存在糖尿病。
医疗政策BSC1.03外部胰岛素输注泵...
1。Gly -Chailemoglobin水平（HBA1C）大于7％2。复发性严重低血糖症/低血糖的病史不认识（通常是小于50 mg/dl的血糖）或严重的血糖游览3.复发性糖尿病性酮症酸中毒，低血糖或两者的历史，导致复发和/或延长住院4。进餐时间前血糖的宽度波动5。黎明现象和禁食的血糖经常超过200mg/dl 6。β细胞抗体阳性或记录的空腹血清C肽水平小于或等于实验室测量正常下限的110％，同时获得的禁食葡萄糖小于225mg/dl 7。肾素清除率小于或等于50 mL/分钟，而禁食的C肽水平小于或等于实验室测量正常下限的200％。患有胰岛素2型糖尿病患者的糖尿病患者的糖尿病受到控制不佳（包括无法解释的降血糖事件，降血糖不认识，可疑的后诊断性高血糖症，并记录了更多的糖尿病性酮酸酸中毒），尽管有记录的依从性（i.e.e.e.e.e.e.e）每天C.第一次泵用户所证明的所有以下所有内容都记录了糖尿病管理：1。由医疗提供者在去年三次看到2。完成综合糖尿病教育计划的完成3。胰岛素注射大于或等于每天三次，在胰岛素泵4的开始之前，至少六个月自我调整剂量变化。在过去一个月中，显示血糖测试和胰岛素剂量调整大于或等于每天三次的原木
胰高血糖素样肽-1受体阻滞损害胰岛...
抑制剂的二肽基肽酶-4（DPP-4），一种无处不在的肽酶，迅速失活GLP-1，在没有循环GLP-1的情况下没有变化的情况下，降低了空腹葡萄糖（8，9）。综上所述，这些数据表明，在没有增加的循环GLP-1的情况下，GLP1R激活有助于人类的胰岛功能（就像摄入饮食后发生的那样）。这表明胰腺GLP-1支持人类的β细胞功能。但是，尚不清楚这些作用是否仅限于胰岛素分泌，并且足以改变葡萄糖代谢，或者是否会因2型糖尿病而改变效果大小。为了解决这些问题，我们研究了在存在和不存在Exendin 9-39的情况下，在禁食和超血糖状况下有和没有2型糖尿病的患者的α和β细胞分泌。我们还使用示踪剂稀释技术在实验过程中测量葡萄糖周转。基于探索性的实验（补充图1；本文在线提供的补充材料； https://doi.org/10.1172/jci173495ds1），我们假设GLP1R阻断会增加禁食的Glu-Cagon和Gluc浓度，而没有糖尿病患者，而没有糖尿病的糖尿病。此外，要检查在代谢应激期间的ISLET内GLP-1是否持续胰岛功能，我们在急性insu insu-dive期间还重述了没有糖尿病的受试者的子集