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2020网格存储技术成本和绩效评估
储能大挑战赛（ESGC）是由美国能源部研究技术投资委员会（RTIC）管理的横切工作。项目团队谨向DOE战略分析办公室的Paul Spitsen的支持，指导和管理在对ESGC的开发和执行中。我们还要感谢ESGC领导团队对这项评估的支持以及Eric Hsieh（DOE电力办公室，ESGC技术发展轨道办公室，Alejandro Moreno，DOE能源效率和可再生能源，ESGC政策和估值轨道领导者）。承认的其他贡献者包括Kara Podkaminer（DOE战略分析办公室），Sunita Satyapal，Neha Rustagi和Eric Miller和Eric Miller（氢气和燃料电池技术），Sam Bockenhauer（水力技术），水力技术），David Howell，David Howell，Steven Boyd（Steven Boyd（车辆技术））（车辆技术）过渡），休·霍（战略规划和政策办公室）和Vinod Siberry（电力办公室）。Nate Blair，Chad Hunter，Vignesh Ramasamy，Chad Augustine，Greg Stark，Greg Stark，Margaret Mann，Vicky Putsche和National Reenwable Energy Laboratory的David Feldman，Vladimir Koritarov，Vladimir Koritarov和Susan Babinec在Argonne National Laborator，Brennne National Laboratory，Brennne National Laborator，Brennne National Laborator，Brennne National smertoration，oak intry sterroration，oak and timre sterroration，oak intria贝茨（Bates），马特·帕斯（Matt Paiss），迪旺·崔（Daiwon Choi），珍妮丝·海格（Janice Haigh）和马克·韦马尔（Mark Weimar）在太平洋西北国家实验室。作者还希望承认评估中引用的行业合作伙伴提供的重大贡献和见解。
蒂莫西综合症
•标记ML，Whisler SL，Clericuzio C，KeatingM。与syndactyly相关的长长QT综合征的新形式。J Am Coll Cardiol。1995年1月； 25（1）：59-64。 doi：10.1016/0735-1097（94）00318-k。 PubMed的引用（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/7798527）•Napolitano C，Priori sg。 CACNA1C相关疾病。 2006年2月15日[更新2024年12月19日]。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。 genereviews（r）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。 由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）1995年1月； 25（1）：59-64。 doi：10.1016/0735-1097（94）00318-k。 PubMed的引用（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/7798527）•Napolitano C，Priori sg。CACNA1C相关疾病。2006年2月15日[更新2024年12月19日]。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。genereviews（r）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。 由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。Proc Natl Acad Sci U S A.2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。EPUB 2005年4月29日。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。单元格。2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）
2020网格存储技术成本和绩效评估
储能大挑战赛（ESGC）是由美国能源部研究技术投资委员会（RTIC）管理的横切工作。项目团队谨向DOE战略分析办公室的Paul Spitsen的支持，指导和管理在对ESGC的开发和执行中。我们还要感谢ESGC领导团队对这项评估的支持以及Eric Hsieh（DOE电力办公室，ESGC技术发展轨道办公室，Alejandro Moreno，DOE能源效率和可再生能源，ESGC政策和估值轨道领导者）。承认的其他贡献者包括Kara Podkaminer（DOE战略分析办公室），Sunita Satyapal，Neha Rustagi和Eric Miller和Eric Miller（氢气和燃料电池技术），Sam Bockenhauer（水力技术），水力技术），David Howell，David Howell，Steven Boyd（Steven Boyd（车辆技术））（车辆技术）过渡），休·霍（战略规划和政策办公室）和Vinod Siberry（电力办公室）。Nate Blair，Chad Hunter，Vignesh Ramasamy，Chad Augustine，Greg Stark，Greg Stark，Margaret Mann，Vicky Putsche和National Reenwable Energy Laboratory的David Feldman，Vladimir Koritarov，Vladimir Koritarov和Susan Babinec在Argonne National Laborator，Brennne National Laboratory，Brennne National Laborator，Brennne National Laborator，Brennne National smertoration，oak intry sterroration，oak and timre sterroration，oak intria贝茨（Bates），马特·帕斯（Matt Paiss），迪旺·崔（Daiwon Choi），珍妮丝·海格（Janice Haigh）和马克·韦马尔（Mark Weimar）在太平洋西北国家实验室。作者还希望承认评估中引用的行业合作伙伴提供的重大贡献和见解。
自闭症的感官至上说明
最近的数据表明，患有后来自闭症的婴儿在感觉处理中有明显的差异。我们回顾了这些发现，并讨论了它们对自闭症出现理论的影响。由于具有发展认知系统的感官处理的至关重要，现在是时候接受对自闭症的“感觉优先”描述了。自闭症的感官优先论提出，感官处理的差异是病情发展的关键因素（Rob Ertson和Baron-Cohen，2017； Cascio等，2016； Rubenstein和Merzenich，2003）。虽然在形式上尚未代表一个完善的理论，但一个核心假设是，生命早期的感觉处理的差异会影响孩子与环境互动和学习的方式，这有助于在两到三年的大约两到三年的时间里出现自闭症症状。多年来，婴儿研究缺乏关于自闭症早期发展中感觉处理改变的首要地位的支持。最新发现表明，婴儿期的感觉处理改变发生，即，当脑部流动时，支持社会认知的人是通过与环境的相互作用和在定义行为症状出现之前就积极塑造的。大多数研究都使用了问卷，父母描述了婴儿的感觉行为（例如，“孩子很容易被噪音吓了一跳”）（Feldman等，2022; Worthley等，2023; Chen等人，2022年）。例如，最近的一项研究发现，在1500多名婴儿的社区样本中，早期父母评分的感觉差异（超级反应性和低反应性）与后来的自闭症性状之间存在关联（Chen等，2022）。为此，对自闭症发展可能性升高的婴儿的前瞻性研究使用了EEG（Piccardi等，2021）和眼动追踪（Falck-Ytter等，2018），提供了其他
使用机器学习和横断面及纵向磁共振成像数据对阿尔茨海默病和额颞叶痴呆进行分类
Abdi, H., Williams, LJ, & Valentin, D. (2013)。多因素分析：多表和多块数据集的主成分分析。Wiley 跨学科评论：计算统计学，5，149 – 179。https://doi.org/10.1002/wics.1246 Agostinho, D., Caramelo, F., Moreira, AP, Santana, I., Abrunhosa, A., & Castelo-Branco, M. (2022)。结合结构 MR 和扩散张量成像对阿尔茨海默病的存在进行分类，其性能与 MR 结合淀粉样蛋白正电子发射断层扫描相同：一种数据集成方法。 Frontiers in Neuroscience, 15, 638175。https://doi.org/10.3389/fnins.2021.638175 Albert, MS, DeKosky, ST, Dickson, D., Dubois, B., Feldman, HH, Fox, NC, Gamst, A., Holtzman, DM, Jagust, WJ, Petersen, RC, Snyder, PJ, Carrillo, MC, Thies, B., & Phelps, CH (2011)。阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍的诊断：美国国立老龄化研究所-阿尔茨海默病协会工作组关于阿尔茨海默病诊断指南的建议。 Alzheimer's Dement , 7 , 270 – 279. https://doi.org/10.1016/j.jalz. 2011.03.008 Avants, BB, Cook, PA, Ungar, L., Gee, JC, & Grossman, M. (2010). 痴呆症导致白质完整性和皮质厚度相关降低：一项采用稀疏典型相关分析的多变量神经影像学研究。 NeuroImage，50，1004 – 1016。https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2010.01.041 Bachli，MB，Sedeño，L.，Ochab，JK，Piguet，O.，Kumfor，F.，Reyes，P.，Torralva，T.，Roca，M.，Cardona，JF，Campo， CG，埃雷拉，E.，
FOXP2相关言语和语言障碍
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引入收入质量的讲台
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腺苷脱氨酶缺乏
参考•Blackburn MR，Thompson LF。 腺苷脱氨酶缺乏症：从罕见的免疫缺陷的研究中进行的意外抗原。 J immunol。 2012 Feb1; 188（3）：933-5。 doi：10.4049/jimmunol.1103519。 没有抽象可用。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/） Slominska E，Bohynikova N，Bernat-Sitarz K，Bernatowska E，Wolska-Kusnierz B，Kalwak K，Kalwak K，Koltan S，Dabrowska A，Gozdzik J，USSOWICZ J，PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。 前疫苗。 2023 JAN 6; 13：1058623。 doi：10.3389/fimmu.2022.1058623。 Ecollection2022。 引用PubMed（https：//ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585）•Grunebaum E，Booth C，Cuvelier GDE，Loves R，Aiuti A，Aiuti A，Kohn DB。 腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。 J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。 2023 Jun; 11（6）：1665-1675。 doi：10.1016/j.jaip.2023.01.032。 EPUB 2023 FEB1。 引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952）•Hershfield M，Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。 2006年10月3日[更新2024 3月7日]。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。 genereviews（r）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图大学的大学； 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月； 15（5）：571-7。 doi：10。 1016/S0952-7915（03）00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。参考•Blackburn MR，Thompson LF。腺苷脱氨酶缺乏症：从罕见的免疫缺陷的研究中进行的意外抗原。J immunol。 2012 Feb1; 188（3）：933-5。 doi：10.4049/jimmunol.1103519。 没有抽象可用。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/） Slominska E，Bohynikova N，Bernat-Sitarz K，Bernatowska E，Wolska-Kusnierz B，Kalwak K，Kalwak K，Koltan S，Dabrowska A，Gozdzik J，USSOWICZ J，PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。 前疫苗。 2023 JAN 6; 13：1058623。 doi：10.3389/fimmu.2022.1058623。 Ecollection2022。 引用PubMed（https：//ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585）•Grunebaum E，Booth C，Cuvelier GDE，Loves R，Aiuti A，Aiuti A，Kohn DB。 腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。 J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。 2023 Jun; 11（6）：1665-1675。 doi：10.1016/j.jaip.2023.01.032。 EPUB 2023 FEB1。 引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952）•Hershfield M，Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。 2006年10月3日[更新2024 3月7日]。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。 genereviews（r）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图大学的大学； 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月； 15（5）：571-7。 doi：10。 1016/S0952-7915（03）00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。J immunol。2012 Feb1; 188（3）：933-5。 doi：10.4049/jimmunol.1103519。没有抽象可用。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/） Slominska E，Bohynikova N，Bernat-Sitarz K，Bernatowska E，Wolska-Kusnierz B，Kalwak K，Kalwak K，Koltan S，Dabrowska A，Gozdzik J，USSOWICZ J，PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。前疫苗。2023 JAN 6; 13：1058623。 doi：10.3389/fimmu.2022.1058623。Ecollection2022。引用PubMed（https：//ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585）•Grunebaum E，Booth C，Cuvelier GDE，Loves R，Aiuti A，Aiuti A，Kohn DB。腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。2023 Jun; 11（6）：1665-1675。 doi：10.1016/j.jaip.2023.01.032。EPUB 2023 FEB1。引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952）•Hershfield M，Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。2006年10月3日[更新2024 3月7日]。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。genereviews（r）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图大学的大学； 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月； 15（5）：571-7。 doi：10。 1016/S0952-7915（03）00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。西雅图（WA）：西雅图大学的大学； 1993-2025。Curr Opin Immunol。2003年10月； 15（5）：571-7。 doi：10。1016/S0952-7915（03）00104-3。EUR J Immunol。 2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。EUR J Immunol。2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。2005 JAN； 35（1）：25-30。DOI：10.1002/eji.200425738。可从http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ nbk1483/PubMed上获得（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301656）•Hershfield MS。基因型是腺苷酸酶缺乏症中表型的重要决定因素。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14499267）•Hershfield MS。对腺苷受体介导的免疫抑制和腺苷在引起与腺苷脱氨酶缺乏相关的免疫缺陷中的作用的新见解。引用于PubMed（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.go v/15580654）•Nofech-Mozes Y，Blaser SI，Kobayashi J，Grunebaum E，Grunebaum E，Roifman CM。腺苷脱氨酶缺乏症患者的神经学性稳定性。Pediatr Neurol.2007 9月; 37（3）：218-21。 doi：10.1016/j.pediatrneurol.2007.03.011。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17765813）•nyhan wl。嘌呤和嘧啶代谢的疾病。mol Genet Metab。2005SEP-OCT; 86（1-2）：25-33。 doi：10.1016/j.ymgme.2005.07.027。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176880）
评估CPSC的FIMA实施2024
to：Alexander Hoehn-Saric，董事长Peter A. Feldman，专员Richard L. Trumka Jr. （CPSC）监察长办公室（OIG）每年对CPSC信息安全计划进行独立评估。评估代理商遵守FISMA并确定2024财政年度信息安全计划的有效性，我们保留了威廉姆斯，Adley和Co.-DC LLP（Williams Adley）的服务，这是一家独立的公共会计师事务所。根据OIG监控的合同，威廉姆斯·阿德利（Williams Adley）发布了一份报告，以记录其评估结果。合同要求根据诚信和效率（CIGIE）的质量标准进行检查和评估（QSIE）进行评估。我们审查了结果报告和相关文件，并向承包商进行了相关查询。我们的审查并非旨在使我们能够表达对报告中包含的事项的意见。威廉姆斯·阿德利（Williams Adley）负责附带的报告。但是，我们的审查尚未透露威廉姆斯·阿德利（Williams Adley）与CIGIE的QSIE在所有物质方面都不遵守的情况。威廉姆斯·阿德利（Williams Adley）评估了CPSC遵守国土安全部和管理与预算办公室规定的年度FISMA报告指标。他们发现，尽管在某些领域发生了改进，但CPSC仍未实施有效的信息安全计划。建立有效的治理和一种正式管理信息安全风险的方法是实现有效的信息安全计划的关键第一步。这是CPSC仍然没有采取的一步，尽管该办公室缺乏有效的企业风险管理计划，该计划被认为是每年一年中十多年的顶级机构管理和绩效挑战。今年的FISMA报告包含35个建议。CPSC关闭了前几年的八个建议，提出了3个新建议，前几年的32个建议保持开放。如果您对此报告有任何疑问，请与我联系。
PAFAH1B1基因
参考文献 • Brock S、Dobyns WB、Jansen A。PAFAH1B1 相关的无脑畸形/皮层下带异位。 2009 年 3 月 3 日 [2021 年 3 月 25 日更新]。见：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A、编辑。GeneReviews(R) [互联网]。西雅图（华盛顿州）：华盛顿大学西雅图分校； 1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5189/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301752) • Cardoso C、Leventer RJ、Ward HL、Toyo-Oka K、Chung J、Gross A、Martin CL、Allanson J、Pilz DT、Olney AH、Mutchinick OM、Hirotsune S、Wynshaw-Boris A、Dobyns WB、Ledbetter DH。400 kb 关键区域的细化允许对孤立性无脑畸形、Miller-Dieker 综合征和继发于 17p13.3 缺失的其他表型进行基因型区分。Am J Hum Genet。2003 年 4 月；72(4)：918-30。 doi: 10.1086/374320。2003 年 3 月 5 日电子版。PubMed 上的引用（https://pub med.ncbi.nlm.nih.gov/12621583）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.nc bi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180354/）• Friocourt G、Marcorelles P、Saugier-Veber P、Quille ML、Marret S、LaquerriereA。细胞骨架异常在 I 型无脑畸形的神经病理学和病理生理学中的作用。Acta Neuropathol。2011 年 2 月；121(2):149-70。doi:10.1007/s00401-010-0768-9。 Epub 2010 年 11 月 3 日。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov /21046408）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/art icles/PMC3037170/）• Fry AE、Cushion TD、Pilz DT。无脑畸形的遗传学。Am J Med Genet CSemin Med Genet。2014 年 6 月；166C(2):198-210。doi: 10.1002/ajmg.c.31402。 Epub 2014 年 5 月 23 日。PubMed 引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24862549) • Gonzalez-Moron D、Vishnopolska S、Consalvo D、Medina N、Marti M、Cordoba M、Vazquez-Dusefante C、Claverie S、Rodriguez-Quiroga SA、Vega P、Silva W、Kochen