XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFerreira
肠牙轴和尿毒症毒素
4。参考Andrade-Oliveira，v。; Amano，M。T。； Correa-Cost，M。; Castold，A。;盛宴，R。J。F。;到Almeid，D。C。； Bassi，E。J。；更多观看pm m。; Hiyane，M.I。; Rodas，A。C. D。； Peron，J。P. S。; Aguir，C。F。; Reis，M.A。; Ribeiro，W。R。; Beld，C.J。； Curi，R。; Vinolo，M。A. R。; Ferreira，C。M。;章，N。O。S.肠道带产品可预防亚化学重新灌注引起的AKI。美国肾脏学会，v。 26，n。第8页。 1877- 1888年，1岁以前。2015。可用：。我：9 FEV。2024。
电源模块封装方案综述
稿件收到日期：2019 年 5 月 31 日；修订日期：2019 年 9 月 15 日；接受日期：2019 年 9 月 24 日。出版日期：2019 年 10 月 15 日；当前版本日期：2020 年 2 月 3 日。这项工作得到了中国国家自然科学基金资助，资助编号为 U1537208。副主编 Jason Neely 推荐出版。（通讯作者：曹立强；张国旗；Braham Ferreira。）F. Hou 就职于中国科学院微电子研究所，北京 100029，中国，代尔夫特理工大学微电子系，2628 CT 代尔夫特，荷兰，以及国家先进封装中心，无锡 214135，中国（电子邮件：houfengze@ime.ac.cn）。 W. Wang 就职于深圳宽带隙半导体研究院 (WinS)，深圳 518055，中国 (电子邮件：wenbo.wang@iwins.org)。L. Cao、J. Li 和 M. Su 就职于中国科学院微电子研究所，北京 100029，中国，同时也就职于国家先进封装中心，无锡 214135，中国 (电子邮件：caoliqiang@ime.ac.cn；lijun@ime.ac.cn；sumeiying@ime.ac.cn)。T. Lin 就职于国家先进封装中心，无锡 214135，中国 (电子邮件：tingyulin@ncap-cn.com)。G. Zhang 就职于代尔夫特理工大学微电子系，代尔夫特 2628 CT，荷兰 (电子邮件：gqzhang@tudelft.nl)。 B. Ferreira 曾就职于荷兰代尔夫特理工大学电气可持续能源系，邮编 2628 CT 代尔夫特。他目前就职于荷兰特温特大学电信工程系，邮编 7522 NB 恩斯赫德（电子邮件：jaferreira@utwente.nl）。本文中一个或多个图片的彩色版本可在线获取，网址为 http://ieeexplore.ieee.org。数字对象标识符 10.1109/JESTPE.2019.2947645
大麻二酚在...
DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址：米纳斯总部，电子邮件：mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学：联邦拉夫拉斯大学（UFLA）地址：SãoJoãoJoãodelRei，巴西邮件，巴西邮件已被讨论，因为它因其替代性而被讨论，以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。 也就是说，目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。 使用的方法是一本综合文献综述，DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址：米纳斯总部，电子邮件：mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学：联邦拉夫拉斯大学（UFLA）地址：SãoJoãoJoãodelRei，巴西邮件，巴西邮件已被讨论，因为它因其替代性而被讨论，以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。也就是说，目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。使用的方法是一本综合文献综述，
暴露于Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor（ETI）的CF气道上皮细胞（ETI）的基因表达反应提出了超越改进的CFTR通道功能的好处
Title: Gene expression responses of CF airway epithelial cells exposed to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) suggest benefits beyond improved CFTR channel function Authors: Thomas H. Hampton 1 , Roxanna Barnaby 1 , Carolyn Roche 1 , Amanda Nymon 1 , Kiyoshi Ferreira Fukutani 1 , Todd A. MacKenzie 2 ,和Bruce A. Stanton* 1 Thomas H. Hampton博士1美国新罕布什尔州汉诺威市Geisel医学院微生物和免疫学系电子邮件： amandanymon@gmail.com Kiyoshi Ferreira Fukutani，博士电子邮件：kiyoshi.ferreira.fukutani@dartmouth.edu todd A. Mackenzie，博士2美国新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯盖塞尔医学院生物医学数据科学系 *通讯作者：布鲁斯·A·斯坦顿博士。微生物学和免疫学系Geisel医学院，达特茅斯520 Remsen Building Hanover NH 03755电话：603-646-5396电子邮件：bruce.a.stanton@dartmouth.edu摘要：Elexacaftor/tezacaftor/tezacaftor/ivacaftor/ivacaftor（eti fiikectik reigral inibral inibral inibristion conversion intrigry repription intrike）通过改善气道上皮细胞（AEC）分泌CFTR介导的CL-和HCO 3-导致肺功能的改善，频繁的病情较低。然而，研究表明，诸如ETI的组成部分Ivacaftor之类的CFTR调节剂对改善CFTR通道功能的CF细胞具有许多影响。由于对ETI对CF AEC基因表达的影响知之甚少，因此我们将原代人AEC暴露于ETI 48小时，并通过RNA-SEQ和QPCR询问转录组。eti增加了防御素基因表达（DEFB1）的观察结果，与CF患者（PWCF）肺部细菌负担减轻的报道一致。eti还降低了MMP10和MMP12基因表达，这表明ETI可能会减少蛋白水解诱导的肺破坏
生物多样性偏移
2。州或自愿财务协议要求的几个（如果不是大多数）不承认缓解措施，其中1公司避免了回避和缓解阶段，并直接进入薪酬。问题在于缓解措施的层次结构：作为最后一步的偏移倾向于不愿避免回避和缓解的早期阶段（Robertson，2000; Apostolopoulou和Adams，2017; Gutierrez等人，2021年），因为它是对公司的更便宜和远足的损失，而不是为避免赔偿的速度而不是补偿。3。证据表明未能实现生物多样性的“净损失”，三分之二的生物多样性抵消却没有达到这一目标（Zu Ermgassen等，2019）。所遇到的挑战包括缺乏信用，无效的监测，缺乏透明度以及开发和实施方法论以评估“生态等价”的大量费用（Kujala等，2022）。4。生物多样性偏移可能导致薪酬地点的降解更多（Maron等，2015）。由于偏移可以将资金注入保护计划，因此对于那些提供保护行动以显示生物多样性发生重大变化的人来说，这是一种经济激励。因此，通过在预计的保护措施之前加剧生物多样性损失，可以证明赔偿措施的基准可能倾向于夸大积极的保护结果。5。公民社会和环境运动尚未积极接受生物多样性的抵消。6。这是一个在“转移基线综合征”下可能增加的问题，该问题倾向于过分代表生物多样性的当前状态，而不是健康的生态系统状态（Papworth等，2009）。地方政府机构之间缺乏合法性以及在这些计划的设计和验证方面的封闭选择会导致社会竞争和运营挑战（Ferreira和Ferreira，2019年； Maestre-Andrés等人，2020年）。生物多样性偏移与信用概念（例如，在Kunming-Montreal全球生物多样性框架的目标19（d）中）配对。然而，这些信用的工作方式以及它们之间的主要区别和偏移的主要区别知之甚少。
生物信息学分析和鉴定纽卡斯尔疾病病毒F蛋白的表现区域
5-贵金[1] Alexander，D.J。，Aldous，E.W。和Fuller。 C.M. ）2012年（长期观点：对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。 禽病。 41（4），329-35。 [2] Altschul，S.F.，Gish，W。Miller，W。Myers，E.W。 和Lipman，D.J。 ）1990（基本本地对齐搜索工具。 J. Mol。 生物。 215（3），403-10。 [3] Ansori，A.N。和Kharisma，V.D。 ）2020（东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征：融合蛋白基因。 eksakta：J。Sci。 数据肛门。 20（1），14-20。 [4] Ayala，A.J.，Dimitrov，K.M.，Becker，C.R.，Goraichuk，I.V.，Arns，C.W.，Bolotin，V.I. （2016）野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11（9），E0162484。 [5] Brown，V.R。和Bevins，S.N。 （2017）对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48（1），1-5。 [6] De Leeuw，O。和Peeters，B。 （1999）纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列：在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80（1），131-6。 [7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H. 病毒学531，203-18。 2017。5-贵金[1] Alexander，D.J。，Aldous，E.W。和Fuller。C.M. ）2012年（长期观点：对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。 禽病。 41（4），329-35。 [2] Altschul，S.F.，Gish，W。Miller，W。Myers，E.W。 和Lipman，D.J。 ）1990（基本本地对齐搜索工具。 J. Mol。 生物。 215（3），403-10。 [3] Ansori，A.N。和Kharisma，V.D。 ）2020（东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征：融合蛋白基因。 eksakta：J。Sci。 数据肛门。 20（1），14-20。 [4] Ayala，A.J.，Dimitrov，K.M.，Becker，C.R.，Goraichuk，I.V.，Arns，C.W.，Bolotin，V.I. （2016）野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11（9），E0162484。 [5] Brown，V.R。和Bevins，S.N。 （2017）对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48（1），1-5。 [6] De Leeuw，O。和Peeters，B。 （1999）纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列：在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80（1），131-6。 [7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H. 病毒学531，203-18。 2017。C.M.）2012年（长期观点：对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。禽病。41（4），329-35。[2] Altschul，S.F.，Gish，W。Miller，W。Myers，E.W。和Lipman，D.J。）1990（基本本地对齐搜索工具。J. Mol。 生物。 215（3），403-10。 [3] Ansori，A.N。和Kharisma，V.D。 ）2020（东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征：融合蛋白基因。 eksakta：J。Sci。 数据肛门。 20（1），14-20。 [4] Ayala，A.J.，Dimitrov，K.M.，Becker，C.R.，Goraichuk，I.V.，Arns，C.W.，Bolotin，V.I. （2016）野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11（9），E0162484。 [5] Brown，V.R。和Bevins，S.N。 （2017）对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48（1），1-5。 [6] De Leeuw，O。和Peeters，B。 （1999）纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列：在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80（1），131-6。 [7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H. 病毒学531，203-18。 2017。J. Mol。生物。215（3），403-10。[3] Ansori，A.N。和Kharisma，V.D。 ）2020（东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征：融合蛋白基因。 eksakta：J。Sci。 数据肛门。 20（1），14-20。 [4] Ayala，A.J.，Dimitrov，K.M.，Becker，C.R.，Goraichuk，I.V.，Arns，C.W.，Bolotin，V.I. （2016）野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11（9），E0162484。 [5] Brown，V.R。和Bevins，S.N。 （2017）对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48（1），1-5。 [6] De Leeuw，O。和Peeters，B。 （1999）纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列：在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80（1），131-6。 [7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H. 病毒学531，203-18。 2017。[3] Ansori，A.N。和Kharisma，V.D。）2020（东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征：融合蛋白基因。eksakta：J。Sci。数据肛门。20（1），14-20。[4] Ayala，A.J.，Dimitrov，K.M.，Becker，C.R.，Goraichuk，I.V.，Arns，C.W.，Bolotin，V.I.（2016）野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。PLOS ONE 11（9），E0162484。[5] Brown，V.R。和Bevins，S.N。（2017）对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。兽医。res。48（1），1-5。[6] De Leeuw，O。和Peeters，B。（1999）纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列：在亚家族中存在新属的证据。J. Virol。 80（1），131-6。 [7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H. 病毒学531，203-18。 2017。J. Virol。80（1），131-6。[7] Dimitrov，K.M.，Ferreira，H.L.，Pantin- Jackwood，M.J.，Taylor，T.L.，Goraichuk，I.V.，I.V.，Crossley，B.M。，Killian，M.L.，M.L.，M.L.，Bergeson，N.H.病毒学531，203-18。2017。（2019）2018年至2019年加利福尼亚疫情及其相关病毒在年轻鸡和相关病毒中的致病性和传播。[8] Dimitrov，K.M。，Afonso，C.L.，Yu，Q。和Miller，P.J。纽卡斯尔疾病疫苗 -
引用
引用：Mammola, S.、Amorim, IR、Bichuette, ME、Borges, PAV、Cheeptham, N.、Cooper, SJB、Culver, DC、Deharveng, L.、Eme, D.、Ferreira, RL、Fišer, C.、Fišer, Ž.、Fong, DW、Grieb, J. R.、J. J.、Kovic, Jr.、Lilley, TM、Malard, F.、Manenti, R.、Martínez, A.、Meierhofer, MB、Niemiller, ML、Northup, DE、Pellegrini, TG、Pipan, T.、Protas, M.、Reboleira, ASPS、Venarsky, MP、Wynne, JJ、Zagmajster, M. 和 Cardoso, P. (2020)，一项双边研究问题。生物评论，95：1855-1872。 https://doi.org/10.1111/brv.12642 DOI：https://doi.org/10.1111/brv.12642
依西美坦衍生物 Oxymestane-D1 作为雌激素受体阳性 (ER+) 乳腺癌的新型多靶点类固醇芳香化酶抑制剂：对敏感和耐药细胞系的影响
1 Ucibio，Requin，Baochemistry，生物科学系实验室，Porto大学，Rua Jorge Viterbo Ferreira，n o 228，40-313 Porto，Porto 2丹麦4号大学，CIEPQPF，药学学院，药物化学实验室，Azinhaga de Santa Comba，P o lo III，SA SA，3000-548 Coimbra，葡萄牙5 CIEPQPF，COIMBRA CORBRA，COIMBRA COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COY COY a COY） Haga de Santa Comba，PóIII，用于SA的科学，3000-548 Coimbra，葡萄牙 *通信：cristinamaralibd@gmail.com（CA）； froleira@ff.uc.pt (FMFR)；电话：+351-220428560（加拿大）； +351-239488400（FMFR）；传真：+351-226093390（加拿大）； +351-239488503 (FMFR)
评论：改善口腔疾病预防和诊断的技术创新
在题为“改进口腔疾病预防和诊断的技术创新”的评论文章中，作者 Luis Felipe das Chagas e Silva de Carvalho 和 Rayssa Ferreira Zanatta 讨论了正在改变口腔疾病预防和诊断的技术进步。作者强调了人工智能 (AI)、3D (3D) 打印、光子学和唾液诊断等创新，这些创新有助于改善患者的治疗效果、提高满意度和获得医疗服务。尽管如此，虽然该评论文章对这些有益的技术突破进行了概述，但并未解决几个重要问题，例如监管、公平获取、道德问题以及卫生人力能力建设的必要性。本评论旨在对该评论文章进行公正的分析，强调这些技术的积极成果和缺点。
研究与工业 - ERCIM 新闻
编辑委员会： 中央编辑：Peter Kunz，ERCIM 办公室 (peter.kunz@ercim.eu) 本地编辑： 奥地利：Erwin Schoitsch，(erwin.schoitsch@arcs.ac.at) 比利时：Benoît Michel (benoit.michel) @uclouvain.be) 丹麦：Jiri Srba (srba@cs.aau.dk) 捷克共和国：Michal Haindl (haindl@utia.cas.cz) 法国：Bernard Hidoine (bernard.hidoine@inria.fr) 德国：Michael Krapp (michael.krapp@scai.fraunhofer.de) 希腊：Eleni Orphanoudakis (eleni@ics.forth.gr) 匈牙利：Erzsébet Csuhaj-Varjú (csuhaj@sztaki.hu)爱尔兰：Ray Walsh (ray@computing.dcu.ie) 意大利：Carol Peters (carol.peters@isti.cnr.it) 卢森堡：Patrik Hitzelberger (hitzelbe@lippmann.lu) 挪威：Truls Gjestland (truls.gjestland@ime.ntnu.no) 波兰：Hung Son Nguyen (son@mimuw.edu.pl) 葡萄牙：Paulo Ferreira (paulo.ferreira@inesc-id.pt) ) 西班牙：Christophe Joubert (joubert@dsic.upv.es) 瑞典：Kersti Hedman (kersti@sics.se) 瑞士：Harry Rudin (hrudin@smile.ch)荷兰：Annette Kik (Annette.Kik@cwi.nl) 英国：Martin Prime (Martin.Prime@stfc.ac.uk) W3C：Marie-Claire Forgue (mcf@w3.org)