XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFerro
一种新型铁电Rashba半导体
快速、可逆、低功耗操控自旋纹理对于下一代自旋电子器件（如非易失性双极存储器、可切换自旋电流注入器或自旋场效应晶体管）至关重要。铁电拉什巴半导体 (FERSC) 是实现此类器件的理想材料。它们的铁电特性使得能够通过可逆和可切换的极化对拉什巴型自旋纹理进行电子控制。然而，只有极少数材料被确定属于此类多功能材料。这里，Pb 1 − x Ge x Te 被揭示为一种新型的纳米级 FERSC 系统。通过温度相关的 X 射线衍射证明了铁电相变和伴随的晶格畸变，并通过角分辨光电子能谱测量了它们对电子特性的影响。在少数纳米厚的外延异质结构中，较大的 Rashba 自旋分裂表现出随温度和 Ge 含量变化的宽调谐范围。本研究将 Pb 1 − x Ge x Te 定义为用于自旋电子学应用的高电位 FERSC 系统。
黑色素瘤细胞的铁死亡易感性
缩写：SMA，α平滑肌肌动蛋白；AA，氨基酸；BME，Eagle基础培养基；BMP4，骨形态发生蛋白-4；BFP，蓝色荧光蛋白；CoQH2，还原辅酶Q；CHP，氢过氧化异丙苯；DR，耐药；EBSS，Earle平衡盐溶液；EGF，表皮生长因子；FBS，胎牛血清；eIF2，真核起始因子2α；FACS，荧光激活细胞分选术；FITC，异硫氰酸荧光素；GAPDH，3-磷酸甘油醛脱氢酶；GFP，绿色荧光蛋白；GSH，谷胱甘肽；GSSG，谷胱甘肽二硫化物；GPX4，谷胱甘肽过氧化物酶4；HGF，肝细胞生长因子；HPLM，人血浆样培养基； iRFP，近红外荧光蛋白；Mel-MPM，黑色素瘤导向模块化生理培养基；MPM，模块化生理培养基；NAD，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；NAMPT，烟酰胺磷酸核糖转移酶；NAMPTi，烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂；NEAA，非必需氨基酸；NHDF，正常人真皮成纤维细胞；PI，碘化丙啶；ROS，活性氧；Se，亚硒酸盐；SLC3A2，溶质载体家族 3 成员 2；SLC7A11，溶质载体家族 7 成员 11；xCT，胱氨酸/谷氨酸转运蛋白
铁磁超导性及其与...
摘要：铁磁性和超导性（FMS）的共存一直是冷凝物质物理学的迷人领域，可洞悉非常规超导配对，自旋三重相互作用以及拓扑保护的表面状态。本文综述了FMS研究中最新的理论和实验进步，重点是隧道光谱，自旋轨道耦合以及拓扑材料的作用。我们讨论了自旋极性电流，超导间隙和铁磁顺序之间的相互作用，以及在包括拓扑绝缘子和石墨烯在内的新型材料中识别和操纵这些现象的挑战。特定的重点是使用隧道光谱作为探测对称性的工具，以及外部磁场和自旋轨道耦合对这些系统的影响。
立即发布 Ferrotec Holdings 荣获应用材料公司颁发的“供应商卓越奖” 日本东京，2025 年 2 月 5 日 — Ferrotec Holdings Co
立即发布 Ferrotec Holdings 荣获应用材料公司颁发的供应商卓越奖 日本东京，2025 年 2 月 5 日 — — Ferrotec Holdings Corporation 今天宣布，其获得了应用材料公司颁发的供应商卓越奖。应用材料公司是材料工程解决方案领域的领导者，几乎用于生产世界上所有新芯片和先进显示器。应用材料公司的供应商卓越奖旨在表彰公司在质量、服务、可持续性、交货时间、交付、成本和响应能力等领域取得的杰出技术和运营成就的顶级供应商。Ferrotec 获得了售后支持卓越奖。Ferrotec Holdings Corp 总裁兼集团首席执行官何显韩表示：“Ferrotec 非常荣幸能够获得应用材料公司颁发的供应商卓越奖。我们非常自豪能够支持应用材料这样的行业领导者并帮助他们取得成功。”应用材料全球供应链集团副总裁 Paul Chhabra 博士表示：“祝贺我们的供应商卓越奖获得者，他们在过去一年中一直超出应用材料的业绩预期。我们重视在整个供应链中建立牢固的关系和密切合作，我们感谢供应商在我们为行业带来材料工程领域令人兴奋的创新时给予的大力支持。” 关于 Ferrotec Holdings Ferrotec Holdings Corporation (TSE 标准：6890) 成立于 1980 年，以 Ferrofluid 磁性液体和 Ferrofluidic® 密封产品为技术核心，是全球领先的工业企业材料、组件和精密系统解决方案供应商。Ferrotec 是一家多元化的世界级工业组织，在全球广泛的技术驱动型终端市场（半导体、汽车、生物医学应用、智能手机、LED 和 FPD）开展业务。有关 Ferrotec 产品的更多信息，请访问 www.ferrotec.com。媒体联系人 Tom McKee 市场经理 pr@ferrotec.com 408-964-7700
螺纹吞噬作用诱导者在复发三重...
摘要：（1）背景：三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌的独特亚组，表现出高水平的复发，而新辅助化疗在其治疗管理中是有益的。抗PD-L1免疫疗法改善了新辅助治疗在TNBC中的作用。（2）方法：在铁毒性引起的诱导剂治疗下开发了用于综合的磁法分析的免疫调节和与螺旋病相关的R包装：用螺旋病诱导剂刺激的TNBC细胞（GSE173905（GSE173905）（GSE173905）（GSE154425），单细胞数据（GSE154425），单细胞数据（GESE191911912246）和群体specetrients and Specter sexpsertry sexpsertry stractrienty。临床结合分析是用乳腺肿瘤（TCGA和代理队列）进行的。Protein-level validation was investigated through protein atlas proteome experiments.（3）结果：Erastin/rsl3投动诱导者在TNBC细胞中上调CD274（MDA-MB-231和HCC38）。In breast cancer, CD274 expression is associated with overall survival.表现出高表达CD274的乳腺肿瘤上调了一些与预后相关的铁铁蛋白驱动因素：IDO1，IFNG和TNFAIP3。在蛋白质水平上，在盐霉素治疗下，在乳腺癌干细胞中确定了CD274和TNFAIP3的诱导。在用环磷酰胺处理的4T1肿瘤中，发现CD274的单细胞表达在髓样和淋巴样纤维化细胞中增加，与其受体PDCD1无关。在乳腺肿瘤转录组分层患者预后计算的CD274铁凋亡驱动器评分：在基础亚组中观察到较低的分数，其复发性风险得分较高（OnCotypEDX，GGI和GGI和Gene70评分）。在TNBC亚组中发现了代表队列中的CD274，IDO1，IFNG和TNFAIP3。发现CD274的铁质驱动器评分与总体生存有关，与TNM分类和年龄诊断无关。在蛋白质水平（4）结论中确定了在乳房导管癌的活检中CD274，TNFAIP3，IFNG和IDO1的肿瘤表达：在蛋白质水平（4）结论：螺旋菌病诱导的PD-L1在TNBC细胞中升级PD-L1在TNBC细胞中已知是一种有效的免疫疗法疗程的tnbc患者。基础和TNBC肿瘤高度表达的CD274和铁毒驱动因素：IFNG，TNFAIP3和IDO1。CD274铁质驱动器评分与预后和乳腺癌复发的风险有关。对于反复发作的TNBC提出了抗PD-L1免疫疗法的铁凋亡诱导剂的潜在协同作用。
肝细胞癌中的铁死亡：机制和靶向治疗
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
通过protac样诱导剂的侵蚀性癌症
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2024年12月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.12.28.630572 doi：Biorxiv Preprint
Sika®FerroGard®-903+
渗透深度现场勘察和实验测试表明，Sika® FerroGard®- 903+ 可以每天几毫米的速度渗透混凝土，一个月内渗透深度约为 25 至 40 毫米。渗透速度可能更快或更慢，具体取决于混凝土的孔隙率。Sika® FerroGard®-903+ 可通过液相和气相扩散机制渗透。注意：如果在使用 Sika® FerroGard®-903+ 后，混凝土表面涂有保护涂层（水泥基、丙烯酸或浸渍）或疏水浸渍，则抑制剂的扩散速度会降低但不会停止，因为扩散机制在气相中继续。由于混凝土的质量和渗透性不同，建议通过 Sika®“定性分析”进行一些初步的深度剖面测试，以评估具体的渗透速度。
在铵连接的二陈代
人工分子机器，由几个分子组成的纳米级机器，提供了转化涉及催化剂，分子电子，药物和量子材料的场的潜力。这些机器通过将外部刺激（如电信号）转换为分子水平的机械运动来运行。二纯化，一种特殊的鼓形分子，由夹在两个五元碳环之间的铁（Fe）原子组成，是分子机械的有前途的基础分子。它的发现于1973年获得了诺贝尔化学奖，此后已成为分子机器研究的基石。是什么使二新世如此吸引人的是其独特的特性：Fe离子的电子状态从Fe +2到Fe +3的变化，导致其两个碳环在中央分子轴周围旋转约36°。通过外部电信号控制该电子状态可以实现精确控制的分子旋转。然而，实际应用的一个主要障碍是，当吸附到底物表面，尤其是扁平金属底物的表面，即使在超高的真空条件下，也很容易分解。到目前为止，尚未发现一种未发现锚定在没有分解的表面上的确定方法。他们成功地创建了世界上最小的电气控制的分子机。“在这项研究中，我们通过使用二维冠状醚膜预先涂层来成功稳定并吸附的二茂铁分子到贵族金属表面上。重要的是，在在一项开创性的研究中，由日本千叶大学工程研究生院副教授Yamada副教授领导的研究小组，包括千叶大学工程学院的PeterKrüger教授，日本分子科学学院Satoshi Kera教授，日本分子科学研究所，Masaki Horie of Masaki Horie of ther Internation of ther Internation of the National the the Hua the Hua the Hua the hua the hua the hua the hua。这是原子量表上基于二革新的分子运动的第一个直接实验证据。他们的发现发表在2024年11月30日的《小杂志》中。为了稳定二茂铁分子，该团队首先通过添加铵盐来修改它们，形成纤新新世铵盐（FC-AMM）。这种提高的耐用性，并确保可以将分子牢固地固定在基板的表面上。然后将这些新分子固定在由冠状环状分子组成的单层膜上，这些膜被放置在平坦的铜底物上。冠状环分子具有独特的结构，其中央环可以容纳各种原子，分子和离子。Yamada教授解释说：“以前，我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。 该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中，从而防止了二陈代的分解，通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来，团队放置了扫描隧道显微镜（STM）探针在FC-AMM分子的顶部，并施加了电压，这引起了分子的横向滑动运动Yamada教授解释说：“以前，我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中，从而防止了二陈代的分解，通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来，团队放置了扫描隧道显微镜（STM）探针在FC-AMM分子的顶部，并施加了电压，这引起了分子的横向滑动运动具体而言，在施加-1.3伏的电压时，一个孔（电子留下的空置）进入了Fe离子的电子结构，将其从Fe 2+切换到Fe 3+状态。这触发了碳环的旋转，并伴有分子的横向滑动运动。密度功能理论计算表明，由于带正电荷的FC-AMM离子之间的库仑排斥，这种横向滑动运动发生。
抑制 Pkcβ II 可抑制小鼠铁死亡，从而减轻肾脏缺血再灌注损伤
肾缺血再灌注 (I/R) 损伤可导致肾功能不全，严重情况下需要肾脏替代治疗，给患者的康复和生活带来沉重负担。减轻肾脏 I/R 损伤是当前的研究重点。蛋白激酶 C (PKC) 同工酶是肾脏中的主要同工酶，PKCβII 是其主要同工酶。铁死亡在肾脏 I/R 导致的急性肾损伤中起着至关重要的作用。本研究旨在探索 PKCβII 在肾脏 I/R 中的作用及其与铁诱导细胞死亡的潜在关联。该研究使用小鼠肾脏 I/R 模型，检查了各种预处理方法（包括 Ruboxistaurin（一种 PKCβII 抑制剂）和 Erastin（一种铁死亡激动剂））对肾脏损伤的影响。该研究还深入探讨了 PKCβII 在铁诱导细胞死亡中的作用及其潜在机制。研究结果表明，PKCβII 在肾脏 I/R 过程中被激活，抑制 PKCβII 激活可改善肾功能障碍和组织损伤。此外，肾脏 I/R 损伤中铁诱导的细胞死亡显著增加，而抑制 PKCβII 可通过抑制 PKCβII/ACSL4 通路来减轻铁死亡。总之，结果表明 PKCβII 可能参与介导肾脏 I/R 损伤，而针对性抑制 PKCβII 激活可能成为改善肾脏 I/R 损伤的一种新疗法。