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MIDAP 处方集
阿扎那韦 (REYATAZ)* 阿扎那韦/考比司他 (EVOTAZ) 比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦 (BIKTARVY) 卡博特韦/利匹韦林 (CABENUVA/VOCABRIA) PA 考比司他 (TYBOST) 达芦那韦 (PREZISTA) ST2 达芦那韦/考比司他 (PREZCOBIX) 达芦那韦/考比司他/替诺福韦/恩曲他滨 (SYMTUZA) 地拉韦定 (RESCRIPTOR) 地达诺辛 (VIDEX EC*, VIDEX soln) 多替拉韦/利匹韦林 (JULUCA) 多替拉韦/拉米夫定 (DOVATO) 多拉韦林 (PIFELTRO) 多拉韦林/拉米夫定/替诺福韦 (DELSTRIGO) 依法韦仑 (SUSTIVA) 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦(ATRIPLA)* Efavirenz/lamivudine/tenofovir (SYMFI, SYMFI LO) Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir (STRIBILD, GENVOYA) ST1 Emtricitabine (EMTRIVA, EMTRIVA soln*) Emtricitabine/tenofovir (TRUVADA, DESCOVY) Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir (COMPLERA) Enfuvirtide (FUZEON), QL Etravirine (INTELENCE) Fosamprenavir (LEXIVA) Fostemsavir (RUKOBIA) Ibalizumab (TROGARZO) PA Indinavir (CRIXIVAN) Lamivudine (EPIVIR)* Lamivudine/tenofovir (CIMDUO) Lamivudine/zidovudine (COMBIVIR)* Lencapavir (SUNLENCA) PA Lopinavir/Ritonavir (KALETRA) 马拉维若 (SELZENTRY) 奈非那韦 (VIRACEPT) 奈韦拉平 (VIRAMUNE)* 雷替拉韦 (ISENTRESS) 利匹韦林 (EDURANT) 利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦 (ODEFSEY) 利托那韦 (NORVIR) ST1 沙奎那韦 (INVIRASE) ST2 司他夫定 (ZERIT)* 替诺福韦 (VIREAD、VEMLIDY)* 替拉那韦 (APTIVUS)、ST2 齐多夫定 (RETROVIR)*
2025爱荷华州-Formulary
•立即替换了某些新版本的品牌药物和原始生物产品。，如果我们用某种新版本的该药物代替该药物，该药物将出现在相同或更低的成本分担层，并且具有相同或更少的限制。当我们在我们的配方中添加新版本的药物时，我们可能会决定将品牌药物或原始生物产品保留在我们的配方中，但立即将其移至不同的成本分布层或添加新的限制。我们只有在添加新的通用版本的品牌药物的新通用版本，或者添加某些已经在配方中的原始生物学产品的新生物仿制家版本（例如，添加可以替代的
配方和处方指南
在市场上有未建立的福利，具有重大成本影响或严重不利影响的药物包括在此类别中。 在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。 他们没有放养药房，不应经常开处方。 但是，可以在特殊情况下提供它们，例如 如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。 提交非格式药物应添加到配方中的提交，应使用CLPG13附录5，附件1。中包含的文书工作将其添加到MMG中。药物包括在此类别中。在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。他们没有放养药房，不应经常开处方。但是，可以在特殊情况下提供它们，例如如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。提交非格式药物应添加到配方中的提交，应使用CLPG13附录5，附件1。应使用附件2提出针对个别患者的非格式药物请求，并转发给MMG主席以供考虑。有关非格式药物的详细信息，请参见CLPG13。限制
SilverScript 的处方集
ODEFSEY TAB 4 NDS NM PREZCOBIX TAB 800-150 4 NDS NM STRIBILD TAB 4 NDS NM SYMTUZA TAB 4 NDS NM TRIUMEQ PD TAB 4 NDS NM TRIUMEQ TAB 4 NDS NM TRIZIVIR TAB 4 NDS NM 抗结核药物 环丝氨酸 CAPS 250mg 4 NDS 乙胺丁醇盐酸盐 TABS 100mg 1 乙胺丁醇盐酸盐（MYAMBUTOL 的仿制药）TABS 400mg
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。