帕博利珠单抗治疗应持续最多 18 次,或直到出现不可接受的毒性或疾病复发,此时应根据复发程度重新评估进一步治疗(辅助或转移性)的意图。关于最佳排序的指导:没有最佳排序的证据。pERC 承认,没有直接的比较证据调查 IIIA-D 期皮肤黑色素瘤患者的疗效和安全性或适当的辅助治疗顺序。此外,对于转移性黑色素瘤患者,在接受帕博利珠单抗辅助治疗后病情进展的后续治疗的最佳顺序尚不清楚。因此,pERC 无法就治疗顺序提出基于证据的建议。pERC 认识到各省在实施帕博利珠单抗的报销建议时需要解决这个问题,并指出各省之间合作制定全国统一的最佳排序方法将具有重要价值。
Heathrow Funding Limited(“发行人”)已建立多币种债券发行计划(“计划”)。已向英国金融行为监管局(“FCA”或“英国上市管理局”)提出申请,该局根据《2018 年欧盟(退出)法案》(“EUWA”)(“英国招股说明书条例”),根据第 2017/1129 号条例(EU)作为英国(“英国”)国内法的一部分,根据该计划发行的债券(“债券”)在本协议日期后的十二个月内被纳入 FCA 的官方名单(“官方名单”)并在伦敦证券交易所(“伦敦证券交易所”)的主要市场(“市场”)上交易。本招股说明书(“招股说明书”)中提及的“上市”债券(及所有相关提及)均表示该等债券已获准在市场上交易并被纳入官方名单。根据欧盟金融工具市场条例第 600/2014 号,市场是英国监管市场,因为它根据欧盟投资法案(“英国金融工具市场监管条例”)构成英国国内法的一部分。
顺序指导:pERC 同意 CADTH 咨询的临床专家的意见,即选择 BTK 抑制剂作为治疗方案将受到患者人群和偏好差异的影响,例如给药时间表和治疗持续时间、副作用特征和伴随的药物相互作用。pERC 还指出,缺乏明确的临床证据和理由支持一种 BTK 抑制剂优于另一种,因此 BTK 抑制剂的选择将由治疗医生与患者协商决定。pERC 同意 CADTH 咨询的临床专家的意见,即具有高风险特征或无法接受静脉治疗的患者应该能够获得 BTK 抑制剂。尽管 CADTH 咨询的临床专家指出,不应过多限制 zanubrutinib 的使用,因为该药物可能比早期的 BTK 抑制剂具有某些优势,但 pERC 建议 zanubrutinib 的报销标准应与启动中概述的资格标准保持一致。临床专家指出,目前治疗效果良好(如伊布替尼或阿卡替尼)、且病情没有进展的患者不应换药。
NIST 预计将在 2022 年 4 月之前完成审查、初始成功申请人的选择以及奖项处理。NIST 预计此 NOFO 下的奖项最早开始日期为 2022 年 5 月。根据资金的可用性,NIST 可能会在 2022 年 9 月底之前分批发放额外奖项。该计划中的所有奖项将在 2022 年 9 月 30 日之前发放。• 申请提交地址:必须使用 Grants.gov 提交申请。不接受纸质申请。• 资助机会描述:NIST 公共安全创新加速器计划 (PSIAP) 正在寻求符合条件的申请人申请,以加速与任务关键型语音、基于位置的服务和用户界面/用户体验相关的关键公共安全功能的研究、开发、生产和测试,如本 NOFO 第 I 节所述。
De-Black-Boxing Health AI:使用N3C Recover Long COVID模型在我们所有的所有数据存储库中使用N3C Recover Long Covid模型演示可再现的机器学习表型。pfaff er,Girvin AT,Crosskey M,Gangireddy S,Master H,Wei WQ,Kerchberger VE,Weiner M,Harris PA,Basford M,Lunt C,Chute CG,Moffitt RA,Haendel M; N3C并恢复财团。J am Med Inform Assoc。2023 Jun 20; 30(7):1305-1312。
在制定提交时间表时,请记住(1)所有申请人都必须在系统中进行当前注册以进行奖励管理(SAM.GOV)和GRANTS.GOV; (2)奖励管理系统中免费的年度注册过程(SAM.GOV)(请参阅第IV.3节。和第IV.7.A.(1)。(b)。这个NOFO)通常需要三到五个工作日,但可能需要超过三个星期; (3)申请人将在最多两个工作日期内收到一系列来自Grants.gov的电子邮件,然后才能了解联邦机构的电子系统是否已收到其申请。请注意,如果指定的收件人在奖励管理系统中的注册(SAM.GOV)在颁奖时并不是最新的,则不能颁发联邦援助奖。•申请提交地址:必须使用