在过去的七十年中,G-氨基丁酸(GABA)引起了科学家在植物,动物和微生物中的普遍性以及其生理意义的极大关注,因为它是参与多种途径和过程的信号分子的生理意义。最近,食品和制药行业还显示出对GABA的兴趣显着增加,因为它对人类健康的潜在潜在好处以及消费者对促进健康功能化合物的需求,从而释放了很多GABA富含GABA的产品。然而,许多农作物物种在其可食用的部分中积累了可观的GABA水平,并可以帮助满足GABA每日摄入的摄入量以促进积极的健康影响。因此,植物育种者致力于用改善GABA含量的精英品种繁殖。在这方面,番茄(溶胶番茄)是全球生产和消费最多的蔬菜,也是一种含水果的型号,它因其积累了显着的GABA水平而受到了很多考虑。尽管已经实施了许多不同的策略,从经典的杂交到诱发诱变,但新的植物育种技术(NPBT)已经达到了最佳的GABA积累,从而导致红色成熟的番茄果实以及对GABA代谢和基因功能的启示。在这篇综述中,我们总结,分析和比较了所有有助于番茄GABA育种的研究,并就最新的NPBT进行进一步的讨论和建议,这些NPBT可以使这一过程达到更高的精度和效率。本文档还提供了指南,其他农作物的研究人员可能会利用番茄在更有效的GABA育种计划中取得的进展。
Figure 26 – Ablation of vmM GABA/Glycine Neurons Results in Increased Twitches/Second During REM Sleep and Increased Proportion of Time During REM Sleep Spent Twitching in the Neck Muscle ..................................................................................................................................44
认知功能障碍,解除疾病(例如阿尔茨海默氏病(AD))的患病率与老龄化人群并行增加。不同类型的慢性压力被认为对中枢神经系统(CNS)疾病的认知障碍的发展具有重要作用,因为认知障碍是主要的未满足医疗需求。增加的Gabaergic张力是压力效应的介体,但也是中枢神经系统迷失因素的其他因素。阳性GABA-A受体调节压力和性类固醇(类固醇-PAM),例如Allopreg-Nanolone(Allo)(Allo)和甲状酸酯乙酸乙酸酯会引起认知受损。因此,Allo会损害动物和人类的记忆和学习。 在转基因AD动物研究中,在生理水平上连续暴露于Allo会损害认知并增加退化性AD病理学,而间歇性的Allo注射增强了认知,表明Allo的多效性功能。 我们已经表明,GABA-A重新调节类固醇拮抗剂(GAMSAS)可以因此,Allo会损害动物和人类的记忆和学习。在转基因AD动物研究中,在生理水平上连续暴露于Allo会损害认知并增加退化性AD病理学,而间歇性的Allo注射增强了认知,表明Allo的多效性功能。我们已经表明,GABA-A重新调节类固醇拮抗剂(GAMSAS)可以
兴奋性/抑制(E/I)失衡假设认为兴奋性(谷氨酸能)和抑制性(GABA能)机制之间的不平衡是自闭症行为特征的基础。但是,E/I不平衡是如何出现的,以及在自闭症症状和大脑区域之间如何有所不同。我们使用创新分析方法 - 将竞争性基因 - 基因分析和与皮质厚度(CT)相关的基因表达方法研究,以调查来自Aims-2-2-障碍的参与者的遗传方差,大脑结构和自闭症症状之间的关系年龄6至30岁。使用竞争性基因分析,我们研究了谷氨酸和GABA基因组的综合遗传变异是否与自闭症症状和大脑结构变异的行为度量有关。此外,使用相同的基因组,我们在整个皮层中加在一起,自闭症和神经型控制参与者以及在单独的感觉亚组中的CT差异。谷氨酸基因组与自闭症诊断观察计划2(ADOS-2)和自闭症诊断访谈重新定义(ADI-R)的所有自闭症症状严重程度评分有关。在青少年和成年人中,谷氨酸和GABA基因具有更大基因表达的大脑区域显示自闭症和神经型对照参与者之间的CT差异更大,尽管在相反的方向上。此外,基因表达蛋白纤维与单独的感觉亚组中的CT pro文件相关。我们的结果表明,E/I相关遗传学与自闭症症状方案以及大脑结构改变之间的复杂关系,谷氨酸和GABA可能存在差异作用。
。cc-by-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年3月3日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.28.640868 doi:biorxiv preprint
亚蛛网膜下腔出血(SAH)后的总体运动功能障碍(SAH)的神经机制仍然未知。γ-氨基丁酸(GABA)提出的假设提出降低神经元GABA浓度,随后缺乏GABA介导的抑制作用会导致SAH后运动障碍。这项研究旨在探讨SAH患者的GABA水平与运动性能的行为度量之间的相关性。使用质子磁共振光谱法评估了40例SAH和10名年龄匹配的健康对照患者的运动皮质GABA水平。GABA和N-乙酰糖(NaA)比在原发性运动皮层的正常灰质中测量。还评估了GABA浓度与手机性能之间的关系。结果显示,SAH左运动皮层患者的GABA水平显着低于对照组(GABA/NAA比:0.282±0.085和0.341±0.031; p = 0.041)。反应时间(RTS)是一种潜在地取决于GABA能突触传播的运动性能的行为度量,患者的显着时间比对照组的时间更长(分别为936.8±303.8 vs. 440.2±67.3 ms; p <0.001)。此外,运动皮质GABA水平和RTs在患者之间表现出显着的正线性相关性(r = 0.572,rs = 0.327,p = 0.0001)。因此,SAH后主要运动皮层中GABA水平的降低可能导致神经元功能的皮质抑制受损,并表明运动皮层中GABA介导的突触传递对于RT至关重要。
抽象睡眠是哺乳动物存活的重要活动。良好的睡眠质量有助于促进日常功能的性能。睡眠不足会降低日常活动的效率,引起各种慢性疾病,例如阿尔茨海默氏病,并增加发生事故的风险。GABA能系统是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质系统。它通过GABA A和GABA B受体转移了γ-氨基丁酸(GABA)神经递质,以使平衡兴奋性神经递质,例如谷氨酸,甲肾上腺素,血清素,血清素,血清素,乙酰胆碱,甲胆碱,甲状腺素,甲状腺素,甲状腺素和多巴胺,并在释放和释放Assal Asosal Asase Assale Assale Assage。几项研究强调,GABA能系统的功能障碍与失眠有关,这是最普遍的睡眠障碍。GABA能系统包括GABA神经递质,GABA受体,GABA合成和降解。许多研究表明,GABA水平与睡眠质量相关,这表明调节GABA能系统可能是失眠症的一种有希望的治疗方法。在本文中,我们强调了睡眠的重要性,失眠的分类和病理以及GABA能体系的影响对睡眠的变化。此外,我们还回顾了针对失眠症的GABA能系统的药物,包括苯二氮卓类药物(BZDS),非BZDS,巴比妥类药物,GABA补充剂和中草药。
甲状腺激素 (TH) 信号在哺乳动物大脑发育中起着重要作用。过去几年在动物模型中获得的数据已确定 GABA 能神经元是发育过程中 TH 信号的主要靶点,这为进一步研究 TH 影响大脑发育的机制开辟了新的视角。本综述的目的是收集有关 TH 参与 GABA 能神经元成熟的可用信息。在概述人类大脑发育过程中 TH 信号中断可能引起的神经系统疾病类型后,我们将从历史的角度展示甲状腺功能减退的啮齿动物模型如何逐渐将 GABA 能神经元指向大脑发育过程中 TH 信号的主要靶点。本综述的第三部分强调了在进行基因表达研究以研究大脑发育过程中 TH 受体下游发挥作用的分子机制时遇到的挑战。阐明 TH 在发育大脑中的作用机制有助于在预防和治疗多种神经系统疾病(包括自闭症和癫痫)方面取得进展。
1 伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所法医和神经发育科学系,伦敦 SE5 8AF,英国,2 伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所转化神经发育研究所,伦敦 SE5 8AF,英国,3 广州琶洲实验室脑机接口研究中心,510665,中国,4 摩尔菲尔德眼科医院 NHS 基金会信托,伦敦 EC1V 2PD,英国,5 科英布拉大学生物医学成像和转化研究研究所 (CIBIT) 健康应用核科学研究所 (ICNAS),科英布拉 3000-548,葡萄牙,6 香港教育大学心理学系,香港,中国,7 伦敦国王学院 MRC 神经发育障碍中心,伦敦 SE1 1UL,英国英国、8 伦敦大学学院眼科研究所,伦敦 WC1E 6BT,英国、9 伦敦国王学院圣托马斯医院眼科,伦敦 SE1 7EH,英国、10 威尔斯眼科医院转化眼科系,宾夕法尼亚州费城 19107