魏程及其同事利用来自 10,949 名 45-82 岁健康成年人的多模态脑成像数据来研究脑老化的潜在指标。他们还利用英国生物库数据分析了近 5,000 人血浆中约 3,000 种蛋白质的浓度。作者确定了 13 种与脑生物老化密切相关的蛋白质,尤其是 Brevican(BCAN——一种中枢神经系统蛋白质)。血液中的 BCAN 和 GDF15 水平也与痴呆、中风和运动功能有关。
技术与优势 ALS 患者的发病率为 56%-62%,体重减轻被定义为一个重要且独立的预后因素。此外,多项研究报告称,疾病进展与诊断时的体重减轻或低体重指数 (BMI) 成正比。通过实施特定的饮食计划,包括各种高热量脂肪或糖饮食,ALS 患者的疾病进展速度减慢,生活质量提高。这一观察结果关注的是 ALS 患者的代谢状况对疾病进展的影响。GDF15 细胞因子受体多核苷酸抑制剂 GFRAL 旨在改善 SLA 患者的体重减轻和恶病质。
自噬会导致耐药性和药物诱导的癌细胞毒性。针对自噬过程可以大大改善化疗效果。由于在临床环境中难以可靠地测量自噬水平,因此特定抑制剂或激活剂的发现受到了阻碍。我们通过将具有不同 ER/PR/Her2 受体状态的乳腺癌细胞系暴露于已知但不同的自噬诱导剂(每种诱导剂都有独特的分子靶点,即他莫昔芬、曲妥珠单抗、硼替佐米或雷帕霉素)来研究药物诱导的自噬。在自噬通量最早出现时提取的总 RNA 的差异基因表达分析显示了细胞和药物特异性变化。我们分析了差异表达基因列表,以找到一个共同的、与细胞和药物无关的自噬特征。所有药物均显著调节了 12 种 mRNA,其中 11 种通过 Q-RT-PCR 进行了正交验证( Klhl24 、 Hbp1 、 Crebrf 、 Ypel2 、 Fbxo32 、 Gdf15 、 Cdc25a 、 Ddit4 、 Psat1 、 Cd22 、 Ypel3 )。与药物无关的 mRNA 特征同样由线粒体靶向药物 MitoQ 诱导。对 KM-plotter 癌症数据库进行的计算机模拟分析表明,这些 mRNA 的水平在人类样本中是可检测到的,并且与乳腺癌预后结果相关,包括所有患者的无复发生存期 (RSF)、所有患者的总生存期 (OS) 和 ER + 患者的无复发生存期 (RSF ER +)。 Klhl24 、 Hbp1 、 Crebrf 、 Ypel2 、 CD22 和 Ypel3 水平高与更好的结果相关,而 Gdf15 、 Cdc25a 、 Ddit4 和 Psat1 水平低与乳腺癌患者预后较好相关。该基因特征揭示了候选自噬生物标志物,可在临床前和临床研究中进行测试,以监测自噬过程。
几种蛋白质已被突出显示了CVD的生物标志物。这些包括GDF15(生长差异因子15),NT-螺旋体(N-末端促苯甲酸二钠肽)和ADM(肾上腺素蛋白)。4–7心肌瘤的既定且高度敏感的标记是心脏肌钙蛋白。8,它是3种蛋白质的复合物,即CTNI(心脏肌钙蛋白I),CTNT(心脏肌钙蛋白T)和CTNC(心脏肌钙蛋白C)调节腹部肌肉的收缩。肌钙蛋白T 9,10和肌钙蛋白I的心脏形式几乎完全在心脏中表达。11后,心肌细胞损伤后,心脏肌钙蛋白进入循环,可以在血液样本中检测到。高敏性心脏肌钙蛋白测试在快速诊断心肌梗塞中起作用。心脏杆菌素中的8个低级海拔高度与CVD风险增加有关。8
一组各种生物学过程与阿尔茨海默氏病(AD)和相关痴呆症的病理生理有关。然而,对疾病最早阶段相关的外围生物学机制的理解有限。在这里,我们使用了一个大型蛋白质组学平台来检查4877个血浆蛋白与10,981名中年成年人的25年痴呆症风险的关联。我们发现了32个与蛋白质,免疫,突触功能和细胞外基质组织有关的痴呆相关血浆蛋白。然后,我们在两个独立队列中复制了15种蛋白质与临床相关的神经认知结果之间的关联。我们证明了这32个痴呆症相关蛋白中的12个与AD,神经变性或神经炎症的AD,神经变性或神经炎症的生物标志物有关。我们发现,这些候选蛋白质标记中的八种是在人类后脑组织中异常表达的AD患者,尽管在这些脑组织样品中未检测到一些与痴呆症风险最密切相关的蛋白质,例如GDF15。使用网络分析,我们发现了痴呆症风险的蛋白质特征,其特征是成年人在痴呆症发作前20年的成年人中特异性免疫和蛋白质和自噬途径失调,以及痴呆症发作前的异常凝结和补体信号〜10年。双向两样本Mendelian随机化基因验证的九种候选蛋白是中年中AD的标志物,并推断出AD发病机理中SERPINA3的因果关系。最后,我们优先考虑一组中年的AD和痴呆症风险预测的候选标记。
摘要:衰老的过程与组织和细胞水平的改变密切相关。目前,仍在研究衰老细胞在组织微环境中的作用。尽管有共同的特征,但不同的细胞群在衰老过程中会发生独特的形态功能变化。间充质干细胞(MSC)在维持组织稳态中起关键作用。许多研究检查了细胞因子谱的改变,这些变化决定了它们的调节功能。MSC的细胞外基质(ECM)是其生物学研究较少的方面。已显示它可以调节相邻细胞的活性。因此,研究MSC基质组中与年龄相关的变化对于理解组织利基衰老的机制至关重要。这项研究对衰老MSC的分离分数(包括ECM,条件培养基(CM)和细胞裂解物)的分离分数的生长群进行了广泛的蛋白质组学分析。这是第一次进行这种分析。已经确定,生产的转变向调节分子以及ECM的主要结构和粘附蛋白的显着下调,尤其是胶原蛋白,纤维蛋白和纤维蛋白。此外,已经观察到了组织蛋白酶,甘叶蛋白,S100蛋白和其他具有细胞保护,抗炎和抗纤维化特性的降低。但是,抗纤维化途径的炎性蛋白和调节剂的水平增加。此外,还有蛋白质的上调,可以直接对微环境细胞产生衰老的影响(Serpine1,THBS1和GDF15)。这些变化证实,衰老MSC不仅通过细胞因子信号,而且还通过重塑的ECM对组织中的其他细胞产生负面影响。
在《国际分子科学杂志》(International of Molecular Sciences)期刊中,我们包括有关“新兴的心脏病生物标志物”的洞察评论和研究论文。我们首先想与“生物标志物”的概念分享有关此主题的一些背景。创新和特定的生物标志物可以作为检测心血管疾病的新诊断标记,以指导预后和新兴的治疗剂。生物标志物被定义为“客观测量和评估的特征,作为对治疗干预的正常生物学过程,致病过程或药理反应的指标” [1]。根据定义,生物标志物是生物过程的量化特征,但是要识别生物标志物需要确定其相关性和有效性[2]。与弹性相关的标记在当前正在使用的最有效的生物标志物中很突出。创新的生物标志物已成为能量稳态领域的相关贡献者,并且似乎是各种心血管和代谢性疾病的有效生物标志物。在这些假定的和特定的生物标志物中,TGF-beta超级家庭的几个成员,GDF15,GDF11,新出现的心脏因子,miRNA和MiRNA和标志物通过蛋白质组学与氧化应激有关,都涉及心血管疾病。对其循环水平的评估可能会为疾病进程提供新的见解[3-5]。本期特刊由三篇文章和四个评论组成,这些评论在下面概述。carnosine属于组酰二肽家族。pozo-agundo和合着者[6]在第一次报告中报告了与遗传性出血性teleangiectasia(HHT)相关的血浆外泌体中差异表达的miRNA的特定性质。从细胞释放的外泌体已显示出携带不同的核酸,包括microRNA(miRNA)。miRNA显着调节基因表达的转录后抑制细胞生长和代谢[7,8]。HHT是一种血管发育不全,具有常染色体显性特征,这些特征是通过复发性和自发性鼻子出血(epistaxis),毛皮皮疾病以及动静脉畸形(AVM)的特征,内部器官:肺,肝脏,肝脏和大脑。生物信息学分析指出了HHT中影响的生物学功能。他们中的大多数具有强大的诊断价值,并使我们能够区分HHT1和HHT2。数据表明动静脉畸形的细胞成分决定了这种外泌体miRNA特征。结果表明,这些外泌体miRNA在HHT的病理生理学中的关键功能作用。HHT是一种罕见的疾病,估计患病率约为1/8000。HHT患者在生命的第三或第四个十年左右,直到其脑力结实之前,似乎没有症状。 这种情况通常会导致多年诊断延迟,这促使需要早期分子诊断。 这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性,并可能有助于建立特定的生物标志物特征。 这些HHT患者在生命的第三或第四个十年左右,直到其脑力结实之前,似乎没有症状。这种情况通常会导致多年诊断延迟,这促使需要早期分子诊断。这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性,并可能有助于建立特定的生物标志物特征。这些o'toole and Interors [9]和Oosterwijk和合着者[10]进行了全面的研究,旨在指定肌肽和钙锁蛋白在心血管疾病(CVD)和代谢疾病患者中的作用。这是一种天然存在的二肽(β-丙氨酸-L-抗肽),在高度代谢组织(例如骨骼肌,心脏和大脑)中发现。
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