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在《国际分子科学杂志》(International of Molecular Sciences)期刊中,我们包括有关“新兴的心脏病生物标志物”的洞察评论和研究论文。我们首先想与“生物标志物”的概念分享有关此主题的一些背景。创新和特定的生物标志物可以作为检测心血管疾病的新诊断标记,以指导预后和新兴的治疗剂。生物标志物被定义为“客观测量和评估的特征,作为对治疗干预的正常生物学过程,致病过程或药理反应的指标” [1]。根据定义,生物标志物是生物过程的量化特征,但是要识别生物标志物需要确定其相关性和有效性[2]。与弹性相关的标记在当前正在使用的最有效的生物标志物中很突出。创新的生物标志物已成为能量稳态领域的相关贡献者,并且似乎是各种心血管和代谢性疾病的有效生物标志物。在这些假定的和特定的生物标志物中,TGF-beta超级家庭的几个成员,GDF15,GDF11,新出现的心脏因子,miRNA和MiRNA和标志物通过蛋白质组学与氧化应激有关,都涉及心血管疾病。对其循环水平的评估可能会为疾病进程提供新的见解[3-5]。本期特刊由三篇文章和四个评论组成,这些评论在下面概述。carnosine属于组酰二肽家族。pozo-agundo和合着者[6]在第一次报告中报告了与遗传性出血性teleangiectasia(HHT)相关的血浆外泌体中差异表达的miRNA的特定性质。从细胞释放的外泌体已显示出携带不同的核酸,包括microRNA(miRNA)。miRNA显着调节基因表达的转录后抑制细胞生长和代谢[7,8]。HHT是一种血管发育不全,具有常染色体显性特征,这些特征是通过复发性和自发性鼻子出血(epistaxis),毛皮皮疾病以及动静脉畸形(AVM)的特征,内部器官:肺,肝脏,肝脏和大脑。生物信息学分析指出了HHT中影响的生物学功能。他们中的大多数具有强大的诊断价值,并使我们能够区分HHT1和HHT2。数据表明动静脉畸形的细胞成分决定了这种外泌体miRNA特征。结果表明,这些外泌体miRNA在HHT的病理生理学中的关键功能作用。HHT是一种罕见的疾病,估计患病率约为1/8000。HHT患者在生命的第三或第四个十年左右,直到其脑力结实之前,似乎没有症状。 这种情况通常会导致多年诊断延迟,这促使需要早期分子诊断。 这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性,并可能有助于建立特定的生物标志物特征。 这些HHT患者在生命的第三或第四个十年左右,直到其脑力结实之前,似乎没有症状。这种情况通常会导致多年诊断延迟,这促使需要早期分子诊断。这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性,并可能有助于建立特定的生物标志物特征。这些o'toole and Interors [9]和Oosterwijk和合着者[10]进行了全面的研究,旨在指定肌肽和钙锁蛋白在心血管疾病(CVD)和代谢疾病患者中的作用。这是一种天然存在的二肽(β-丙氨酸-L-抗肽),在高度代谢组织(例如骨骼肌,心脏和大脑)中发现。

新兴的心血管疾病的新生物标志物

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