详细信息第一学期MPYC-101(经典力学)标记100单位I:粒子系统的力学:惯性和非惯性框架的参考框架。拉格朗日公式,速度依赖性电位和耗散功能,守恒定理和对称特性,空间的HO形成性和各向同性以及线性和角度动量的守恒,时间和能量的均匀性。Hamiltonian Formulation: Calculus of variations and Euler Lagranges equation, Brachistochrone problem , Hamiltons principle, extension of Hamiltons principle to nonholonomic systems , Legendre transforma-tion and the Hamilton equations of motion, physical significance of Hamiltonian ,Derivation of Hamiltons equations of motion from a variational principle , Rouths procedure , Principle of least action.(12)单元-II:规范转换:规范转换,生成功能的类型,规范转换的条件,庞美列的整体不变性,Poissons Theorem,Poisson和Lagrange Bracket,Poisson和Poisson和Lagrange括号,作为典型的Infitites Invarities Invarities Invarities Invarity Invarise Invarient anderical Transferations Theoremations theorems,liounion theorems,liou nou。汉密尔顿-Jacobi理论:汉密尔顿 - 汉密尔顿主管功能,谐波振荡器和开普勒问题的雅各布方程 - 汉密尔顿 - 雅各比方法,雅各比方法,完全可分离的系统的动作角度变量,开普勒系统中的开普勒问题在动作角度变量,地球光学和波浪机制。(15)单位-III:小振荡:小振荡的问题,两个耦合振荡器的示例,小振荡的一般理论,正常坐标和正常的振动模式,线性截然分子的自由振动。刚体运动:独立于刚体的坐标,正交转换,欧拉角,Cayley-Klein参数,欧拉斯对刚性体运动,无限旋转,载体的变化速率,coriolis力量的效力。刚体动力学:一点点运动的角动量和动能。:惯性和惯性动量,惯性张量的特征值和主要轴变换。重对称顶部具有一个点固定的。关于非线性和混乱的质量。(13)书籍:1。古典力学H. Goldstein 2。古典力学-Landau和LiftShitz 3。古典力学Corben&Stehle 4。古典动态Marion&Thornton 5。分析力学L. Hand和J. Finch 6。经典力学J.C. UPADHYAYA MPYC-102(Physics-I中的数学方法)完整标记-100单元I复杂分析:简要修订复数及其图形表示。Euler的公式,De Moivre的定理,复数的根。复杂变量的功能。分析性和cauchy-riemann条件。分析功能的示例。奇异函数:杆和分支点,奇异性的顺序,分支切割。集成一个复杂变量的函数。Cauchy'sInquality.cauchy的积分公式。简单和
应用物理与应用数学系 2020-2021 博士资格考试 博士资格考试是一场为期两天的笔试,第一天是综合考试,第二天是专业考试。该考试每年举行一次,通常在五月毕业典礼那一周。两次考试均为四小时,且都是闭卷考试。虽然所有博士/博士课程学生都将同时参加资格考试,但学生将根据其研究生课程回答不同的问题。第一天将解决四个问题;第二天将解决四个问题。每个研究生课程都对必须解决的一部分问题定义了自己的要求。这些要求如下所述。 第一天:综合考试 第一天,即综合考试,包括基础学科领域的问题。这些问题是基础问题,典型的博士生应该可以在大约 40 分钟内解答。建议先学习每个学科领域列出的课程以备考,但学生可以选择学科领域而无需先学习相应的课程。应用物理和应用数学学生从七 (4/7) 个问题中选择四 (4)。应用物理 (等离子体或固态/光学) 学生必须完成 #1-3 并从 #4-7 中选择一个 (1)。应用数学/应用分析学生必须完成不少于三 (3) 个 #4-7 问题。应用数学/大气科学学生从七 (7) 个问题中选择任意四 (4)。医学物理学生从七 (7) 个问题中选择任意四 (4)。 1. 经典力学 [1] (PHYS GU4003y “高等力学”) 2. 电磁学 (APPH E4300x “应用电动力学”) 3. 量子力学 (APPH E4100x “物质的量子物理学”) 4. 线性代数 [2] (APMA E4001y “应用数学原理 I”) 5. 偏微分方程 I (PDEs I) [3] (APMA E4200x “偏微分方程”) 6. 应用动力系统 (APMA E4101x “动力系统简介”) 7. 数值方法 (APMA E4300x “数值方法简介”) 材料科学与工程 学生必须做完问题 #1-3 并选择 #4 或 #5,总共四 (4) 个问题。 1. 晶体学:对称性、结构、各向异性(MSAE E4100x,“晶体学”) 2. 材料热力学(MSAE E4201y,“材料热力学和相图”) 3. 固体动力学(MSAE E4202y,“材料转变动力学”) 4. 线性代数 [2](APMA E4001y“应用数学原理”) 5. 偏微分方程 [3](APMA E4200x*“偏微分方程”) 注: [1] 相当于 H. Goldstein、C. Poole 和 J. Safko 编著的《经典力学》第三版第 1-6 章和第 8 章,Pearson [2] 相当于 Gilbert Strang 编著的《线性代数及其应用》第五版第 1-6 章,HBJ Publishers 出版。
主办机构NOVA医学院L(INOVA4HEADH研究部门)研究小组和疾病的URL分子机制https://www.nms.unl.pt/en-en-us/research/research/research-groups/research-groups/research-group/n/molecular-mechanism---主管Miguel C Seabra(MCS)的简历于1986年毕业于葡萄牙Nova de Lisboa大学的Faculdade deCiênciasMédicas。对科学生涯着迷,MSC在美国达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心(UTSW)招收了生物化学和分子生物学博士学位,并由诺贝尔奖获得者布朗和JL Goldstein监督,并与富布赖特(Fulbright)和福尔布赖特(Fulbright)和古尔班基(Gulbenkian)的家伙一起。很快,在1992年完成了博士学位论文之后,MCS于1994年在UTSW开始了自己的助理教授实验室。1997年,MCS将实验室搬到了英国伦敦帝国学院,在那里他于1999年成为完整的教授,并成为分子医学部门的负责人。2007年,MCS搬到了他的家乡葡萄牙里斯本,担任Nova医学院(NMS)生物医学和生物化学和细胞生物学的负责人。从那时起,直到2015年,MCS一直担任英国伦敦帝国学院医学院NHLI的Molecular Medicine的名誉教授。自2016年以来,MSC是英国伦敦大学学院UCL眼科研究所的荣誉教授。2012年,MCS成为葡萄牙所有科学领域的公共赠款机构的基金会总裁(FCT)。2016年,MC返回NMS,担任疾病实验室分子机制的小组领导者,并担任正教授。5选定出版物虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁,这是一个总部位于布鲁塞尔的组织,结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。 在2021年,MCS在Champalimaud创建了一个新实验室,以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划,目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。 mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人(英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376,题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”,由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。 这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者,企业家,行业工人,科学传播,政策和行政专家。 总体而言,他在美国,英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁,这是一个总部位于布鲁塞尔的组织,结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。在2021年,MCS在Champalimaud创建了一个新实验室,以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划,目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人(英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376,题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”,由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者,企业家,行业工人,科学传播,政策和行政专家。总体而言,他在美国,英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。
自1885年第一次使用氧气用于呼吸支持以来,氧气的效用已随着我们对氧剂量机制和生物学作用的理解的演变而不断演变。这些生物学作用之一,干细胞动员,为细胞氧张力在组织愈合和再生中的作用提供了关键机制(Thom等,2006)。随后的研究建立了氧剂量与干细胞动员之间的直接关系(Heyboer等,2014)。通过氧气剂量动员干细胞的机理在骨髓中增加一氧化氮(Goldstein等,2006),导致血管形成加速和伤口愈合(Gallagher等,2006; Milovanova等,2008,2008)。这些论文在2.0 atm的绝对呼吸100%氧(PIO2 = 1,426 mmHg)和2.4 ATM绝对呼吸100%氧气(PIO2 = 1,777 mmHg)上,在2.0 atm氧气的刺激剂量曲线的剂量刺激阶段建立了两个点。氧气的低剂量刺激阶段尚未完全阐明。在我们实验室中进行的一项实验中,首次研究了开始干细胞动员和细胞因子调节所需的最小剂量。该实验表明,在大鼠模型中,干细胞被42%正常氧(PIO2 = 300 mmHg)动员(Maclaughlin等,2019)。随后在2022年的实验室还进行了一个新的实验,建立了一个新的低剂量刺激点为1.27 atm绝对高压空气(PIO2 = 189 mmHg)。这些发现支持低氧水平可以实质上影响干细胞动力学和该研究导致动员的茎祖细胞(SPC)在9次暴露至1.27 ATA高压空气后,在第十次暴露后72小时进一步增加了3倍,不仅立即增加了3倍,这不仅表明即时而且持久效果(Maclaughlin等人,20233)。为了进一步阐明氧气的炎症剂量曲线的低剂量刺激阶段,在本实验中,我们测试了NBO(100%正常医学氧)(PIO2 = 713 mmHg),以进行干细胞动员和炎症细胞因子调节。首次以氧气的氧气和供应渠道不知所措,但最终导致了改善,因此其万维邦的可用性增加了(组织,2021年)。尽管在Covid-19大流行期间使用了氧气,主要是因为其能够为有助于维持足够的血氧水平的肺提供补充氧气,但尚不清楚是否涉及其他机制(即干细胞动员和细胞因子调节)。最近的研究表明,相对较低的氧张力(PIO2)可以产生显着的生物学反应(Maclaughlin等,2019; Maclaughlin等,2023; Miller等,2015; Cifu等,2014)。
1 Woodrujfv. Tomlin, 616 F.2d 924, 930 (6th Cir., 1980)。2 Mallen, Ronald E. 和 Smith, Jeffrey M., Leg al Malpractice. 2007 年版,§ 18.1,P. 1101。3 参见,Stevens v. Walker & Dexter, 55 Ill. 151 (1870); Morrison v. Burnell, 56 111. App. 129 (3d Dist., 1894); Mecartney v. Wallace, 214 Ill. App. 61 8 (1st Dist., 1919); Oda v. Highway Ins. Co., 44 Ill. A pp. 2d 235, 194 NE2d 489 (lst Dist., 1963); Brown v. Gitlin, 19 111. App. 3d 1018, 313 NE2d 180 (1st Dist., 1974 年);Smiley v. Manchester Ins. & Indem. Co. ofSt. Louis, 71 Ill.2d 306,375 N .E.2d J 1 8 (1978 年);Brainerdv. Kates, 68 Ill. App. 3d 781, 386 NE2d 586 (1st Dist., 1979 年);Schmidt v. Hinshaw, Culbertson, Moe/mann, Hoban & Fuller, 75 Ill.App. 3d 516, 394 NE2d 559 (1st Dist., 1979 年);Bronstein v. Kalcheim & Kalcheim. Ltd., 90 Ill.App. 3d 957,414 NE2d 96(第一区,1980 年);约克诉 Stiefel,109 Ill. App。 3d 342, 440 NE .2d 440(3d 距离,1 983); Spivak, Shulman & Goldman 诉 Foremost Liquor Store, Inc.,124 111。应用程序。 3d 676, 465 NE2d 500(第一区,1984 年); Gruse 诉 Belline,138 Ill. App。 3d 689,486 NE2d 398(2d 区,1985 年); Gelsomino 诉 Gorov,149 Ill.App。 3d 809, 502 NE2d 264(第一区,1986 年); Goldstein v. Lustig, 154 Ill. App. 3d 595, 507 N .E.2d 164 (1st Dist., 1987 年);Gray v. Hallett, 170 Ill. App. 3d 660, 525 N .E.2d 89 (5th Dist., 1988 年);Landv. Auler, 186 Ill. App. 3d 382, 542 NE2d 509 (4th Dist., 1989 年);AD Smith Corp. v. Lewis. Overbeck & Furman. 979 F.2d 546 (7th Cir., 1992 年);Transcrafi Inc. v. Galvin, Stalmack, Kirschner & Clark, 39 F.3d 812 (7th Cir., 1994 年) Glass v. PitZer, 276 Ill. App. 3d 344, 657 NE2d 1075 (5th Dist., 1995); O'Brien and Associates, PC, v. Tim Thompson, Inc., 274 Ill. App. 3d 472, 653 N .E.2d 956 (2d Dist., 1995); 以及 DeSena v. Becker, 291 Ill. App. 3d 421, 683 NE2d 159 (1st Dist., 1997)。
靶向表型可塑性可预防转移和化疗耐药性疾病的发展 Beatriz P San Juan 1,2,3 , Soroor Hediyeh-Zadeh 4 , Laura Rangel 1,2,3 , Heloisa H Milioli 1,2,3 , Vanina Rodriguez 1,3 , Abigail Bunkum 1 , Felix V Kohane 1,5 , Carley A Purcell 1,2,3 , Dharmesh D Bhuva 4, Anie Kurumlian 1 , Lesley Castillo 1 , Elgene Lim 1,2 , Anthony J Gill 6 , Vinod Ganju 7 , Rachel Dear 2 , Sandra O'Toole 1 , A. Cristina Vargas 8 , Theresa E Hickey 9 , Leonard D Goldstein 1 , John G Lock 5 ,梅丽莎·J·戴维斯 4,10,11和 Christine L Chaffer 1,2,3 1. 加文医学研究所,达令赫斯特,新南威尔士州,澳大利亚 2. 圣文森特临床学院,新南威尔士大学医学院,新南威尔士大学悉尼,新南威尔士州,澳大利亚 3. 金霍恩癌症中心,达令赫斯特,新南威尔士州,澳大利亚 4. 沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所,帕克维尔,维多利亚州,澳大利亚 5. 新南威尔士大学医学院病理学系,新南威尔士大学悉尼,新南威尔士州,澳大利亚 6. 悉尼大学悉尼医学院,悉尼,新南威尔士州,澳大利亚 7. 莫纳什大学,莫纳什,维多利亚州,澳大利亚 8. 道格拉斯汉利莫尔,病理学实验室,麦考瑞大学,悉尼,新南威尔士州,澳大利亚 9. 阿德莱德大学医学院 Dame Roma Mitchel 癌症研究实验室,阿德莱德,南澳大利亚州,阿德莱德 10. 墨尔本大学医学生物学系,帕克维尔,维多利亚州,澳大利亚 11.墨尔本大学,维多利亚州帕克维尔,澳大利亚 通讯作者: 克里斯汀·查弗:c.chaffer@garvan.org.au 梅丽莎·戴维斯:m.davis@wehi.com.au 比阿特丽斯·佩雷斯·圣胡安:b.perez@garvan.org.au 摘要 癌细胞启动表型可塑性程序来推动疾病进展和逃避化疗的损伤,但到目前为止,尚无针对这一过程的经过验证的临床疗法。在这里,我们确定了一种与基底/三阴性乳腺癌低生存率相关的表型可塑性特征,其中雄激素信号传导占主导地位。我们确定抗雄激素疗法可阻断癌症干细胞功能并防止化疗诱导的新癌症干细胞的出现。特别是,抗雄激素药物 seviteronel 与化疗协同作用,增强化疗对原发性和转移性肿瘤生长的抑制并防止化疗耐药性疾病的出现。我们证实细胞质 AR 表达是一种临床表型可塑性生物标志物,可预测生存率低和对化疗反应差,以及对 seviteronel 联合化疗反应良好。这种新的靶向联合疗法证实调节表型可塑性是一种有效的预防和治疗化疗耐药性癌症的策略,具有转化临床潜力。重要性声明目前尚无针对化疗耐药性癌症患者的治愈疗法。我们证明调节表型可塑性可防止三阴性乳腺癌出现化疗耐药性疾病。这是已知的第一个利用表型可塑性的经过验证的临床疗法。此外,我们还确定了一种高效的抗雄激素药物和一种生物标志物,用于选择和治疗最适合这种新疗法的患者。临床试验正在进行中(NCT04947189)。摘要语句阻断表型可塑性是一种有效的靶向治疗策略,用于治疗癌症关键词表型可塑性、化疗耐药性、转移、细胞状态转变、细胞状态调节疗法、非遗传异质性、非甾体抗雄激素、Seviteronel、癌症干细胞、CSC、三阴性乳腺癌、TNBC。
使用学习日志对约旦在职前教师发展自我调节学习和反思性思维的影响 Saleh Mohammad Abu Jado 博士 教育心理学副教授,教育科学与艺术学院/近东救济工程处 P.O. Box 541304 Abu-Nusair 11937,安曼-约旦 s.abujado@unrwa.org 摘要 本研究旨在调查使用学习日志对约旦教育科学与艺术学院 (FESA) 教育心理学课程在职前教师样本中自我调节学习和反思性思维的影响。研究样本包括 (61) 名参与者。为了实现研究目的,在验证了自我调节学习和反思性思维量表在研究样本上的心理测量特性后,应用了它们。研究结果显示,实验组在前测和后测中对反思性思维量表各领域的回答平均值存在统计学上的显著差异。结果还显示,实验组在前测和后测中对自我调节学习领域的回答平均值存在统计学上的显著差异。研究最后提出了一些建议,其中最重要的是在教学中使用学习日志,特别是针对在职前教师,并培训他们使用学习日志,最后进行进一步的研究,以检验学习日志对学生成绩、自信心、专业发展和对教师职业的态度等其他变量的影响。关键词:学习日志;自我调节学习;反思性思维;教育心理学,在职前教师。简介 反思是自我认知和提高个人效能的途径。尽管反思的方式有很多,但学习日志是个人思维过程演变的具体证据,记录了有价值的、往往转瞬即逝的理解瞬间。这一工具对于追求更加深思熟虑的生活至关重要。日记写作是一种强有力的反思形式,也是审视我们生活的成熟方法。反思是我们构建和赋予经验意义的过程(Stevens & Cooper,2009)。Francis(1995)建议,在职前教师对反思性写作的态度以及他们的写作技巧需要认真培养。在教师教育中,人们使用了许多方法来促进反思,其中之一就是日记写作 (Cole、Raffier、Schleicher 和 Rogan,1998)。尽管日记写作在为反思提供场所和促进许多文化中的学习方面有着悠久的历史,但在课堂教学或高等教育的日常工作中,日记写作并没有得到广泛的应用 (English 和 Gillen,2001)。可能所有成年人都会反思,有些人反思得更多,而对于那些会反思的人来说,反思可以代表他们生活中根深蒂固的取向。对于其他人来说,这个过程似乎只有当他们的环境条件有利于反思时才会发生,也许是当有反思的动机、某种指导或对条件的特别强调时。学习日志代表了对这些正确条件的强调——一些指导、一些鼓励、有用的问题或练习,以及对日志写作能够产生有价值的结果的期望,无论是在过程中还是在过程结束时 (Moon, 2006, p. 1)。Lee (2008) 提出,日志写作是一种反思性写作,要求未来的教师通过质疑自己对教学和学习的假设来构建知识,这与联合国近东巴勒斯坦难民救济和工程处 (UNRWA) 约旦学校教育改革的总体精神一致。本文介绍了一项研究,该研究使用反思性日记写作教学法作为培养两个重要变量的工具,这两个变量被众多学者和研究人员(Hatton & Smith,1995;Lee,2008;Porter、Goldstein、Leatherman 和 Conrad,1990;Loughran,1996)视为教师教育的关键要素;约旦职前教师培训计划中的反思性思维和自我调节学习。理论背景 教育文献强调反思和自我调节学习在培养未来教师能力方面的重要性,并提出撰写学习日志作为实现这些目标的一种手段。因此,我们的理论背景将阐明学习日志、自我调节学习和
rasitha k和shweta sharma摘要本研究的主要目的是含有低血糖指数(GI)成分的糖尿病患者的速溶汤混合物的开发和消费者可接受性。对于必须保留血糖水平的糖尿病患者,其想法是提供瞬间,平衡的饮食选择。该研究涉及与低胃肠道食品(例如大麦,胡萝卜,花椰菜,菠菜,番茄,洋葱和盐)一起开发汤混合物,以及分析使用标准方法进行消费者可接受性的感觉评估。含有所有低血糖指数成分的设计汤混合物,使其适合糖尿病患者。评估了开发的汤混合物的颜色,外观,一致性,风味和整体可接受性。汤混合物以FT-1,FT-2,FT-3,FT-4,FT-5的名义进行分类,这些名称与低GI成分以及对照组合在一起。在五个配方中,ft-2显示出最可接受的能力。总体而言,研究表明,对于需要即时且有益健康的饮食的糖尿病患者来说,发达的速溶汤混合可能是一个不错的选择。关键字:血糖指数,糖尿病,营养,速溶汤混合,饮食1。引言世界人口中很大一部分受糖尿病的影响,糖尿病是第三个常见的非传染性疾病。糖尿病的定义是指与高血糖相关的一组代谢性疾病,并由部分或完全胰岛素缺乏症带来(Egan&Dinneen,2019年)[6]。营养疗法是管理1型糖尿病的重要组成部分。根据科学数据,糖尿病的患病率在全球范围内正在上升,尤其是在许多发展中国家(Shaw等,2010)[16]。一项流行病学研究发现,虽然糖尿病,心血管疾病和其他与饮食相关的疾病曾经被认为是富裕国家的“富裕疾病”,但现在它们正在传播到许多不足的国家(WHO/FAO 2003)[27] [27]。由于它影响了人口的相当一部分,并在生活中表现出了早期的表现,因此这表明了有关趋势(WHO/FAO 2003)[27]。糖尿病护理系统需要涉及全科医生,适当饮食计划,医院专家,卫生团队其他成员的综合多维方法(组织及其他成员,2018年)[15]。营养疗法的目标是维持最佳的代谢结果(即血糖水平和脂质谱),以预防和治疗疾病的慢性并发症,并支持生长和发育。糖只是提供能量,没有其他营养,但是可以使食物味道甜美宜人,并且可以增加食欲,例如在疾病期间(Khan&Sievenpiper,2016年)[11]。但是,由于多种原因,过度沉迷于甜食可能对您的健康不利。甜和粘稠的食物,例如用大量的糖,蜂蜜或糖浆制成的甜点,小吃和糕点,如果经常食用的话,对身体和牙齿有害(Goldstein&Mintz,2015)[8]。经常食用甜餐和饮料的人更容易增加体重和糖尿病。低血糖指数在糖尿病饮食中起着至关重要的作用。根据研究,低胃肠道物质对人们的健康有积极的影响。使用正确的饮食和运动,很容易征服糖尿病患者。限制碳水化合物是人们可以做的最重要的事情。能量摄入的总减少与有效的饮食干预相当(Harvey等,2018)[9]。饮食碳水化合物限制可靠地降低高血糖水平,并显示体重减轻(最好减轻体重)并减少医学的使用(Feinman等,2015)[7]。(Bonora等,2001)[4]将血糖概况归一化,包括餐后和空腹葡萄糖水平,是糖尿病治疗的主要目标之一。但是,人们认为淀粉食品引起了低得多的血糖指数
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