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适用于入耳式应用的 MEMS 扬声器
近年来，人们对用于入耳式应用的 MEMS 扬声器的兴趣日益浓厚，在声压级、失真和外形尺寸方面取得了令人鼓舞的成果 [1–3]。基于薄膜 PZT 的 MEMS 扬声器有望取代目前用于小型可穿戴设备的笨重扬声器。减小扬声器尺寸并使其适应微制造工艺可以进一步降低功耗并将其集成到更小的设备中，如智能手表和真正的无线耳机。在本文中，我们介绍了 [4] 中所示的扬声器的测量结果，并将结果与 [5] 中提出的集总参数模型和有限元模型进行的仿真结果进行了比较。在使用集总参数和有限元模型进行的仿真中，扬声器产生的声压级超过 120 dB SPL，频率低至 100 Hz。扬声器的响应使用 GRAS RA0045 耳塞耦合器测量，符合国际 60318-4 (IEC) 标准。扬声器的后腔未加载，装置放置在消声 GRAS 室内。设计并 3D 打印了一个适配器，以使扬声器的移动板适应耳塞耦合器的输入。还评估了由于扬声器中使用的薄膜压电材料的复杂非线性行为而导致的总谐波失真 (THD)。实验结果与实际结果之间的差异
食物中乳酸细菌的安全性：透视
乳酸细菌构成了许多独特但多样的微生物，具有一般特征，例如过氧化氢酶负，革兰氏阳性，相似的最终产物，由于糖发酵而是乳酸。在发酵食品中安全使用的安全使用与创造一样古老，但是随着技术进步的增长和新的乳酸细菌菌株的生长，研究人员有责任测试新菌株的安全性以及旧菌株。乳酸细菌，例如双歧杆菌种类，链球菌种和乳杆菌，白细胞，leuconostoc，Pediococcus多年来在发酵食品中使用了任何相关的健康风险，并且许多实验室菌株已被授予GRAS（通常被视为安全的）状态。
AE 研究生手册 AY23-24.pdf
GRA 需要进行研究，这是其学位要求的一部分。研究表现不佳可能导致 GRA 在随后的学期无法续签和/或失去监督。研究表现不佳将通过 AE7000 中的 U 等级记录。有被导师解雇危险的学生可以期望以信函或电子邮件的形式收到足够的警告，概述不足之处并说明他们必须达到什么水平才能继续担任助教。必须在学期结束前纠正这些不足之处，以防止可能被导师的研究小组解雇和/或失去助教职位。除特殊情况外，通常不会在中期撤回资金支持。
NRDC：食品中化学物质的安全漏洞 - FDA 对 NRDC FOIA 请求编号 2013-8042（除 GRN-1、59 和 340 外）的回应索引 (PDF)
2013 年 10 月 11 日 通过传真和挂号邮件 食品药品管理局 信息自由司 共享服务办公室 公共信息和图书馆服务办公室 12420 Parklawn Drive ELEM-1029 Rockville, MD 20857 传真：(301) 827-9267 事由：FOIA 要求提供有关机构收到的一般公认安全通知的记录 尊敬的 FOIA 官员： 我代表自然资源保护委员会 (NRDC) 写信，请求根据《信息自由法》(“FOIA”)，5 U.S.C. 披露记录。§ 552 和适用的食品药品管理局 (FDA) 法规，21 C.F.R.第 20 部分。I.所寻求记录的描述 请提供 FDA 在 2013 年 9 月 30 日或之前持有、保管或控制的与附录 A 中描述的一般公认安全 (GRAS) 通知相关的记录 1。我们特别寻求以下记录：
酵母基因组定向进化的最新进展
摘要：酿酒酵母作为一种公认安全 (GRAS) 真菌，已成为工业应用和基础研究中最广泛使用的底盘细胞之一。然而，由于其复杂的遗传背景和相互交织的代谢网络，仍然有许多障碍需要克服，以改善所需特性并成功地将基因型与表型联系起来。在此背景下，基因组编辑和进化技术在过去几十年中迅速发展，以促进快速产生定制特性以及精确确定调节生理功能的相关基因靶标，包括抗逆性、代谢途径优化和生物体适应性。定向基因组进化已成为一种多功能工具，使研究人员能够获得所需特性并研究日益复杂的现象。本文回顾了酿酒酵母定向基因组进化的发展，重点介绍了推动进化工程的不同技术。
曼尼托巴水电委员会第72届年度报告
Manitoba Hydro的一般费率应用程序（GRA）和其他向酒吧提交的意见书需要共享基本的，值得信赖的信息。所有感兴趣的政党 - 曼尼托巴省（Manitoba）作为股东，曼尼托巴省（Manitoba Hydro），干预者和酒吧（The Intervenors and The Pub）都有重要的作用。就我们而言，我们确定有必要在曼尼托巴水电2022年11月GRA中提交最高的完整性，清晰度和洞察力。我们投入了更多的时间，尤其是在GRA之前的第三季度，倾听不同的观点，然后讨论并就针对最佳行业实践衡量的曼尼托巴水电管理进行了讨论并达成共识。
如何引用本文：Chernov VM，Chernova OA，Trushin MV。人类和动物的肠道儿子和益生菌与生物保护的现代挑战
摘要在Metazoa中研究肠道菌群的一系列数据的出现已经显着扩展了我们对Consens在控制较高生物体在规范和病理学中的广泛生理功能中的作用中的作用的理解。在肠道中，微生物负荷显着超过了其他生态系统的微生物数量，肠道微生物群的成分是诱导宿主免疫系统激活的刺激的恒定来源。在内的创新高分辨率方法的生物医学研究引入了引入，包括多态技术，它带来了改变我们对肠道分子的理解的数据，包括具有GRAS状态的益生菌，广泛用于医学，农业和生物技术。这些细菌在宿主体内诱导对细菌增殖和膨胀有益的宿主体内过程的能力表明，我们对其生命的逻辑及其与真核细胞相互作用的机制显然缺乏知识。这决定了对益生菌进行全面研究的迫切需求以及其安全评估的标准化。apriori对广泛用于医学，农业和生物技术广泛使用的细菌的特殊益处的信心已确定当今我们的控制系统的严重遗漏 - 缺乏标准化研究以确保对具有GRAS状态的细菌的安全评估。关键字：肠道，益生菌，创新技术，益生菌 - 宿主串扰，生物安全当很明显应该迅速填补这一差距时，就已经到来了，并且只有精确理解与真核细胞相互作用的分子基础，可以为有效的实际发展提供基础，以控制细菌毒力和益生菌的进化和益生菌安全策略的演变，以及避免了遗传技术的范围，从而避免了遗传技术，从而避免了遗传技术，从而避免了遗传学的进化，从而避免了对环境和管理的过程，从而避免了该过程，从而避免了该过程，从而避免了该过程，从而避免了造成的进化，从而避免了造成的进化，从而避免了遗传技术的过程，从而避免了依次的过程。微观和宏观世界。
风险和技术评估 - GM枯草芽孢杆菌的应用A1282用作加工援助
B.枯草厂已被欧洲食品安全局（EFSA）授予合格的安全性（QP），并具有缺乏细胞毒性活性的资格（EFSA Biohaz Panel等，2023年）。QP评估微生物的分类学身份，知识的相关体，潜在的安全问题和抗菌素耐药性。除了EFSA的认证外，枯草芽孢杆菌还根据美国环境保护署（EPA）法规具有1级豁免（EPA，1997年）。从枯草芽孢杆菌中得出的加工辅助工具先前已被美国FDA普遍认为是安全（GRA）的状态。食品添加剂联合专家委员会（JECFA）对枯草芽孢杆菌进行了技术审查，证实了其用作酶生产的安全菌株（Jecfa，2006年）。
涂有层状双氢氧化物的仿生酵母壳疫苗可诱导针对肿瘤的强大体液和细胞免疫反应
疫苗接种是预防或对抗肿瘤以及其他疾病最有效且最具成本效益的方法之一。1,2 有效的肿瘤疫苗应在佐剂的帮助下诱导广泛的体液反应和细胞免疫反应，包括 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTL)、CD4 + Th1 或 Th17 细胞反应。3 – 5 然而，最常用的佐剂铝盐（明矾）通常只能引发强烈的抗体反应，且以 Th2 为偏向，6 并且很少有获准用于人体给药的佐剂能够产生足够的细胞免疫反应。7 能够增强体液和细胞免疫反应的新策略仍然是治疗性肿瘤疫苗开发的重点。作为 FDA 批准的公认安全 (GRAS) 颗粒系统，酵母壳壁（β-葡聚糖颗粒）是