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政策：Sucraid（Sarosidase）年度审查日期
本公司药物政策中列出的某些或所有程序代码需要事先批准。o verview降钙素基因相关肽（CGRP）途径参与疼痛调节。CGRP单克隆抗体阻止受体在偏头痛激活中起作用。 CGRP拮抗剂预防情节性和慢性偏头痛的发展为偏头痛遭受了另一种治疗选择。 传统预防治疗（例如β受体阻滞剂，肉毒杆菌毒素A）和精选抗抑郁药/抗惊厥药的比较研究仍在待审。 aimovig，ajovy和emgality，降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，指示成人预防性治疗偏头痛。 p olicy tatement这项政策涉及使用Aimovig，Ajovy或Emgality。 建议对Aimovig，Ajovy或Emgality的药房和医疗福利覆盖进行事先授权。 建议那些符合标准，剂量，初始/扩展批准，治疗时间以及提供诊断的实验室/诊断的人，建议批准。 废物管理适用于医疗保健专业人员管理的所有涵盖条件。 不建议批准条件在建议的授权标准和废物管理部分列出。 将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。 护理医疗必要性标准适用于医疗利益下的初始治疗和重新授权。CGRP单克隆抗体阻止受体在偏头痛激活中起作用。CGRP拮抗剂预防情节性和慢性偏头痛的发展为偏头痛遭受了另一种治疗选择。传统预防治疗（例如β受体阻滞剂，肉毒杆菌毒素A）和精选抗抑郁药/抗惊厥药的比较研究仍在待审。aimovig，ajovy和emgality，降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，指示成人预防性治疗偏头痛。p olicy tatement这项政策涉及使用Aimovig，Ajovy或Emgality。建议对Aimovig，Ajovy或Emgality的药房和医疗福利覆盖进行事先授权。建议那些符合标准，剂量，初始/扩展批准，治疗时间以及提供诊断的实验室/诊断的人，建议批准。废物管理适用于医疗保健专业人员管理的所有涵盖条件。不建议批准条件在建议的授权标准和废物管理部分列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。护理医疗必要性标准适用于医疗利益下的初始治疗和重新授权。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。*在符合以下标准的人中，建议使用Aimovig，Ajovy或Emgality的Uthorization C Riteria Coriteria覆盖范围：1。偏头痛预防。如果患者符合以下所有标准（a，b和c），则批准：
PO-GRP-007-组环境政策
政策声明SSE致力于保护和增强环境，防止污染并以可持续的方式运作。政策目的该政策的目的是识别和减轻物质影响，管理环境风险并与关键利益相关者积极互动，以改善SSE业务活动的环境影响。该政策由人力资源总监拥有，是一组集团级别的政策之一，这些政策促进了健康的商业文化，指导公司利益相关者所期望的决策和行动，并使SSE成为一家负责的公司，人们希望从，购买，与之投资，合作和合作。
佐治亚理工学院军事研究生研究计划（MGRP）
背景：MGRA 可在 GTRI 位于亚特兰大的八个实验室中开展与国防技术领域相关的研究，包括建模和仿真、系统工程、网络安全和软件系统、指挥、控制、通信、计算机、情报、监视和侦察 (C4ISR)、传感器、电子战、自主系统和机器人、测试和评估、先进材料、声学和威胁系统研究与开发。GTRI 实验室领导将监督 MGRA 的 GTRI 项目工作，而佐治亚理工学院校园内的学术顾问则确保研究生满足其部门的毕业要求。MGRP 还指派了一名导师来进一步增强体验。
偏头痛治疗：可注射降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂
健康计划认为使用降钙素基因相关肽拮抗剂（CGRP）和肉毒杆菌毒素的伴随疗法是实验性和研究性的，尽管这些组合的安全性和功效已建立。如果成员有积极的肉毒杆菌毒素授权并要求进行双重治疗，则将对所有随后的CGRP请求进行审查和评估，以确保与组合治疗的医疗必要性有关。
PO-GRP-001 集团气候变化政策
政策声明 SSE 的愿景是成为净零世界中的领先能源公司。它寻求：按照《巴黎协定》中提出的目标减少其业务活动产生的温室气体排放，并加快实现与全球变暖不超过 1.5 摄氏度相一致的净零排放路径，同时通过预测和适应气候相关影响来提高业务的适应力。 政策目的 该政策概述了 SSE 减轻和适应气候变化影响的方法，并确保将气候相关风险和机遇纳入战略和运营决策中。该政策由首席可持续发展官负责，是一套集团层面的政策之一，旨在促进健康的商业文化，指导公司利益相关者期望的决策和行动，并使 SSE 成为一家可持续发展的公司，人们愿意长期投资、购买、工作和合作。
医疗政策 - 降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂
i。 FDA批准了II年龄。药物用于预防性治疗偏头痛。iii。有一段持久的衰弱史（每月4个或以上的头痛日，偏头痛每天持续4个小时或更长时间）。iv。对附录1中至少两种不同治疗类别的预防治疗的适当试验（至少为2个月）是无效的，禁忌或不容忍的。v。不与其他CGRP拮抗剂结合使用，以预防偏头痛b。试用与失败，禁忌症或对BCBSM/BCN利用管理医疗药物清单和/或BCBSM/BCN的先前授权和步骤治疗文件的首选药物的不耐受或不耐受性。数量限制，授权期和更新标准
ISSN：2756-8210在玻璃纤维增强塑料/聚合物（GFRP/GRP）复合材料S
各种行业都在考虑合成材料中的金属产品。结构工程师喜欢玻璃纤维增强塑料/聚合物（GFRP/GRP），因为其弹性高模量，强度与体重的比率和耐腐蚀性特征。已经发现，结构工程缺陷是灾难性后果的主要原因。本文概述了可用的NDT方法，可用于评估GFRP/GRP复合材料的质量。还讨论了研究人员和从业人员使用的最常见的NDT方法，以及这些材料的优势，缺点，特征和潜在应用。审查将使用超声测试作为一种潜在的方法来领导研究，该方法采用多元素体系结构的低频传感器。这项研究将领导行业参与者，GFRP/GRP制造商，研究人员和NDT从业人员制定马来西亚GFRP/GRP超声测试的技术标准。
在针对降钙素基因相关肽 (CGRP) 通路的单克隆抗体 (mAb) 背景下，针对开始使用新型急性偏头痛特异性药物 (nAMSM) 的患者的治疗模式
© 作者 2023。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可进行授权，允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信任，提供知识共享许可的链接，并指明是否做了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可中，除非资料的致谢中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可中，且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途，则需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本，请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。知识共享公共领域贡献豁免（http://creativecom-mons.org/publicdomain/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非数据来源中另有说明。