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纳米孔测序评估环境样品中细菌病原体和相关抗生素抗性基因
摘要：如前和现在的大流行中，监测环境中的病原体可以提供多种见解，以了解其传播，进化甚至将来的爆发。本文通过在罗马尼亚的市政水和废水中使用纳米孔测序，评估了与特定病原体相关的检测微生物病原体和相关抗生素耐药基因的机会。主要结果表明，从肉类加工设施中收集EF流动的水具有改变社区的多样性和丰度，Chao1的价值（101-108和0.86-0.91）分别降低了，分别是MAIN 2与其他类型的较高的多样性相比，分别是MAINIP的多样性，分别是Simpson的多样性和较高的多样性。和0.97–0.98，伯克霍尔德西亚和伪科学是最丰富的家庭。此外，抗生素耐药性基因的发生率和类型受到抗生素源的近端的影响，其四环素（最高为45％的总读数）或新霉素，链霉素和抗肉霉素（Traptomycin和tobramycin）（总读数为3.8％）（总读数）的耐药性（最高为reads reads）由Same condiestion condivession形成。因此，纳米孔测序被证明是一种易于使用的，可访问的分子技术，用于环境病原体监测和相关的抗生素耐药基因。
乳腺肿瘤中癌症基因的邻居剥夺和DNA甲基化和表达
作者隶属关系：人类癌变实验室，癌症研究中心，国家癌症研究所，贝塞斯达，马里兰州（Jenkins，Rossi，Rossi，C。Pichardo，M。Pichardo，M。Pichardo，Tang，Dorsey，Dorsey，Ajao，Ajao，Ajao，Ajao，Hutchison，Hutchison，Bailey-Whyte，Ambs）;马里兰州罗克维尔国家癌症研究所癌症控制与人口科学系（C. Pichardo）；马里兰州马里兰州医学院生物统计学系，马里兰州巴尔的摩（Wooten）；宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州外科手术系（M. Pichardo）；数据科学与人工智能，研发，阿斯利康，盖瑟斯堡，马里兰州（Tang）；俄亥俄州克利夫兰凯斯西部储备大学医学院（Ajao）；佐治亚州亚特兰大埃默里大学罗林斯公共卫生学院流行病学系（Mubadder，McCullough）；爱尔兰利默里克市利默里克大学医学院（Bailey-Whyte）。
RF Genesis：通过基于仿真的数据合成和生成扩散模型
本文介绍了RF Genesis（RFGEN），这是一种使用跨模式分化模型合成RF传感数据的新颖且具有成本效益的方法，以提高毫米波（MMWAVE）传感系统的概括能力。使用有限的培训数据集中用于MMWave感应斗争中的传统Ma-Chine学习模型。当与看不见的用户，环境，传感器配置，测试类等面对时，他们的性能急剧下降。rfgen通过使用跨模式生成框架合成和验证MMWave感应数据来缓解这些挑战。我们专门提出了一个自定义的射线跟踪模拟器，以模拟RF的传播和与对象/环境的交互。然后，我们利用一组扩散模式来生成大量的3D场景，并将视觉场景表示形式转换为相应的MMWAVE感应数据，而不是应用程序特定的“提示”的方向。我们提出的方法将基于物理的射线跟踪与黑框扩散模型进行了调解，从而导致准确，可扩展和可解释的视觉到RF数据综合。我们广泛的现实世界实验强调了RFGEN在不同的MMWave感应应用中的有效性，从而增强了它们对无需收集数据的未见测试用例的概括。
识别集线器基因和潜在的CERNA网络...
活性氧主要是DCM小鼠中的上调（图2d）。GO分析发现上调节的DEG与某些生物学过程有关，其中包括ATP代谢过程，线粒体组织和线粒体ATP合成，而下调的DEG与生物学过程有关（包括免疫效应的调节）（图2e）。由于DCM可以通过自适应和先天免疫系统的改变来促进DCM，因此我们进一步研究了DCM小鼠模型和控制模型之间左心室中免疫细胞浸润的差异。结果表明，与对照相比，DCM激活的CD8 + T细胞浸润显着增加，而记忆B细胞，NKT天然杀伤细胞，单核细胞和肥大细胞的浸润显着降低，表明DCM中先天免疫的概况受损（图2F）。
定量性状基因座和候选基因，这些基因控制着大豆“ Forrest”中的种子糖含量，由“ Williams 82”重组近交系数
1伊利诺伊州南部伊利诺伊大学农业科学学院，美国伊利诺伊州卡本代尔，伊利诺伊州62901； dounya.knizia@siu.edu（d.k.）; naoufal.lakhssassi@siu.edu（N.L.）; erdem.anil@siu.edu（E.A.）; mohamed.embaby@siu.edu（M.E.）; meksem@siu.edu（k.m.）2 USDA，美国农业研究服务部，农作物研究部，美国MS 38776，实验站路141号； nacer.bellaloui@usda.gov 3植物基因组学和生物技术实验室，生物学和法医学系，费耶特维尔州立大学，美国北卡罗来纳州28301，Fayetteville State University； jyuan@uncfsu.edu 4美国密苏里州密苏里大学植物科学技术部，美国密苏里州65211； vuongt@missouri.edu（t.v.）; nguyenhenry@missouri.edu（H.T.N。）5 USDA，农业研究服务，作物遗传学研究部门，605 Airways Blvd，Jackson，TN 38301，美国； alemu.mengistu@usda.gov *通信：mkassem@uncfsu.edu
通过其时间表达模式聚类精神分裂基因有助于功能解释
1心理健康与成瘾司，挪威精神障碍研究中心（诺门特），奥斯陆大学医院和挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所； 2荷兰马斯特里赫特市马斯特里赫特大学心理健康与神经科学学院卫生，医学和生命科学学院； 3挪威奥斯陆奥斯陆大学心理学系； 4耶鲁大学医学院精神病学系，康涅狄格州纽黑文； 5荷兰乌得勒支乌得勒支大学医学中心精神病学系； 6 Cardiff大学神经精神遗传学与基因组学中心心理医学和临床神经科学系，英国加的夫大学的卡迪夫大学医学院； 7挪威奥斯陆奥斯陆大学医院医学遗传学系； 8挪威卑尔根大学精神障碍研究中心临床科学系； 9 K.G.Jebsen神经发育障碍中心，奥斯陆奥斯陆大学，挪威； 10精神病学和心理治疗系，TüBingen心理健康中心，德国TüBingenTüBingen大学； 11德国心理健康中心（DZPG），德国TüBingenJebsen神经发育障碍中心，奥斯陆奥斯陆大学，挪威； 10精神病学和心理治疗系，TüBingen心理健康中心，德国TüBingenTüBingen大学； 11德国心理健康中心（DZPG），德国TüBingen
棉花收获期间棉田空气中真菌、细菌和抗生素耐药基因的暴露水平以及 N95 口罩对这些生物气溶胶的评估
1 佐治亚南方大学建平许公共卫生学院生物统计学、流行病学与环境健康科学系，美国佐治亚州斯泰茨伯勒 30460；tjthornton65@gmail.com (TT)；ca13007@georgiasouthern.edu (CA) 2 伊利诺伊大学香槟分校农业、消费者与环境科学学院食品科学与人类营养系，美国伊利诺伊州厄巴纳 61801；pratik@illinois.edu 3 田纳西大学教育、健康与人文科学学院公共卫生系，美国田纳西州诺克斯维尔 37996；dhiggin6@utk.edu 4 佐治亚南方大学建平许公共卫生学院卫生政策与社区健康系，美国佐治亚州斯泰茨伯勒 30460； ss35449@georgiasouthern.edu * 通讯地址：aadhikari@georgiasouthern.edu；电话：+1-912-478-2289
种系DNA修复基因和HOXB13转移性前列腺癌男性的突变：来自大韩国队列的数据
目的：目的：诸如BRCA2之类的DNA损伤修复（DDR）基因中的种系突变与前列腺癌（PC）风险有关，但尚未对亚洲男性的转移性前列腺癌（MPC）进行彻底评估。这项研究试图评估最大的韩国人队列中DDR突变的频率。材料和方法：材料和方法：我们招募了340例未针对癌症家族史的MPC患者，并与495例对照相比。全基因组测序被用于评估26个DDR基因和HOXB13中的种系致病/可能的致病变异（PV/LPV），包括7个基因（ATT，BRCA1/2，CHEK2，BRIP1，PALB2和NBN）与遗传性PC相关。进行了与已发表的高加索人和日本同伙的比较。结果：结果：在30名（8.8％）患者中确定了总共28个PV/LPV；在13个基因中发现了突变，包括BRCA2（15名男性[4.41％]），ATM（2人[0.59％]），NBN（2名男性[0.59％]和BRIP1（2个人[0.59％]）。只有一名患者患有HOXB13突变（0.29％）。与高加索人相比，在韩国MPC中观察到总体种系变异频率较低（8.8％vs。11.8％），但是个体变体与白种人和地理上类似的日本同伙有明显不同。PV/ LPV倾向于随着Gleason评分较高（GS 7，7.1％； GS 8，7.5％； GS 9-10，9.9％）。结论：结论：BRCA2是支持其重要性的不同人群共有的最常见的基因，但在韩国MPC中的变异分布方面有所不同，强调了对种族特异性遗传模型的需求。未来的特定民族分析是有必要的，以验证我们的发现。
奶牛临床和亚临床子宫内膜炎的起源
参考：Bogado Pascottini Osvaldo，Leblanc Stephen J.，Gnemi Giovanni，Leroy Jo，Opsomer Geert。 166：2（2023），p。 R15-R24全文（发布者的DOI）：https：//doi.org/10.1530/rep-22-0452引用此参考：https：//hdl.handle.net/10067/10067/1983480151151151162162162162162162162162162162162162162162165141
基因，大脑和行为教学大纲
本课程将为学生提供介绍遗传，表观遗传学，随机（即随机）和环境因素如何在早期发育过程中确定哺乳动物的基因表达时相互作用，从而塑造了终身情感，行为和认知功能。地标和最新的研究文章，以追踪新数据如何改变我们对脑基因表达，脑发育和成人神经obehavioural功能的理解。我们还将讨论遗传和表观遗传研究对新的药理干预措施，诊断程序和心理健康障碍预防措施的发展的可能影响。主要目标涵盖了四个主题：1）基因和遗传； 2）成人疾病的胎儿起源； 3）早期生活经验和成人行为； 4）学习和记忆的神经生物学； 5）衰老和精神疾病的脆弱性。在课程结束时，学生应该能够列出并定义神经生物学中的主要遗传，表观遗传和内分泌过程。名称并讨论由遗传，表观遗传和激素因素调节的重要神经和发育途径。了解遗传和表观遗传机制的正调如何导致疾病状态。认识到转录，翻译和翻译后机制如何成为治疗剂的靶标。阅读，理解，批判性地分析和整合主要研究文章中的知识。使用这些技术来解释常用的分子，细胞和行为技术以及设计实验来解决生物学问题。