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Alan Mileham | Genetic Visions 简历
Alan 来自英国，拥有遗传学学士学位（利兹，1977 年）和分子生物学博士学位（爱丁堡，1980 年）。1987 年，他加入了全球最大的养猪公司 PIC 的母公司 Dalgety。在 1996 年加入 PIC 之前，Alan 参与过多个 PIC 项目，包括精液性别鉴定、开发猪的 DNA 标记以及快速检测精液中是否存在 PRRS 病毒。2000 年，Alan 搬到了加利福尼亚州伯克利，在那里他建立了新的 PIC 实验室，开展分子生物学（开创了猪的基因组选择）和胚胎技术研究。2005 年，PIC 被 Genus plc（一家英国养牛公司）收购后，Alan 将分子生物学实验室搬到了威斯康星州迪福雷斯特的 Genus/ABS 总部。在 Genus 任职期间，他与英国和美国顶尖大学建立并管理了合作项目，主要涉及基因组编辑和基于 DNA 测序的基因组选择。Alan 于 2017 年离开 Genus，但继续以顾问的身份与他们合作，管理他设立的英国合作项目。Alan 于 2019 年加入位于威斯康星州的 Genetic Visions，担任高级首席科学家，领导将 Illumina DNA 测序技术应用于牛精液质量控制。自 2012 年以来，Alan 一直担任英国知识转移网络动物部门咨询委员会主席，并在过去 15 年中担任过多个咨询委员会成员。Alan 发表了 50 多篇科学出版物，在他的职业生涯中见证了基因组学技术改变畜牧业的过程。
遗传代码
: All organisms use the same genetic code, with some rare exceptions .In human mitochondrial DNA (mitochondrial RNA reads four codons differently from the cytoplasmic RNA) • The universality of the code also helped to create the field of genetic engineering by making it possible to express cloned copies of genes encoding useful protein products in surrogate host organisms, such as the production of human insulin in细菌
遗传性心肌病
摘要：遗传性心肌病代表着广泛的遗传性疾病，是年轻人发病和死亡的重要原因，可表现为心力衰竭、心律失常和/或心源性猝死。近年来，人们发现了多种潜在的遗传变异和分子途径；然而，评估新变异的致病性通常需要深入表征，以确定其在疾病中的因果作用。人类诱导多能干细胞的应用极大地帮助我们提高了这一领域的知识，并使我们能够获得大量体外患者特异性细胞模型，这些模型可用于研究潜在的分子机制和测试新的治疗策略。基因组技术的引入是遗传性心脏病研究的一个里程碑，由于同基因对的产生，它为探索心肌病的遗传结构提供了无与伦比的机会。本综述旨在概述有助于阐明最常见的遗传性心肌病病理生理学的主要研究：肥厚性、扩张性、致心律失常性和左心室心肌致密化不全性心肌病。特别关注基因编辑技术在理解关键疾病特征和已测试的治疗方法方面的应用。
