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人参radix-欧洲药品局
Jovanovski E，Jenkins A，Dias AG，Peeva V，Sievenpiper J，Arnason JT等。 韩国红人人参的影响（Panax Ginseng C.A. mayer）及其在健康个体中的动脉僵硬度上孤立的分子糖苷和多糖。 AM J Hypertens 2010，23（5）：469-472（仅摘要可用）Jovanovski E，Jenkins A，Dias AG，Peeva V，Sievenpiper J，Arnason JT等。韩国红人人参的影响（Panax Ginseng C.A.mayer）及其在健康个体中的动脉僵硬度上孤立的分子糖苷和多糖。AM J Hypertens 2010，23（5）：469-472（仅摘要可用）
人参治疗冠心病的机制
冠心病 (CHD) 是心血管疾病最常见的临床表现。其特征是心肌缺血，由冠状动脉粥样硬化引起。CHD 是一个重大的全球健康问题，由于生活方式和饮食习惯的重大变化，其患病率逐年增加。人参是一种传统中药材，几个世纪以来一直用于食品制备和传统药物。多项研究表明，人参通过使血糖水平正常化和降低血压、氧化应激、血小板聚集和体内脂质失调来改善心脏功能。本综述介绍了目前对人参缓解 CHD 机制的理解，并为人参作为 CHD 替代疗法的临床开发和应用提供参考。
使用高压二氧化碳对人参的灭菌...
摘要：这项研究的目的是确定使用高压CO 2进行人参粉末灭菌的可行性，作为传统技术（例如G- iRraradiation和氧化乙烷）的替代方法。这项研究中使用的人参样品最初是用真菌污染的，5 10 7细菌/g不适合口服使用。这是第一次将高压CO 2用于灭菌以减少总有氧微生物计数（TAMC）和真菌的灭菌。研究了研究持续时间，工作压力，温度和添加剂量对高压CO 2的灭菌效率的影响。该过程在15小时内变化； 100至200 bar之间的压力在25至75 8 C之间的温度在25至75 8 C之间，在使用纯净二氧化碳时，在60 8 C和100 bar的长时间处理时间为15 h和100 bar后，在人参样品中降低了2.67 log。然而，添加少量的水/乙醇/H 2 O 2混合物，低至0.02 ml每种添加剂/G的人参粉末，非常适合在60 8 C和100 bar的60 h h 6 h h hy 6 h内完全灭活真菌。在这些条件下，细菌计数从5 10 7减少到2.0 10 3 TAMC/g符合口服摄入产品的TGA标准。在150 bar和30 8 C下实现了细菌的4.3对数减少，将人参样品中的TAMC降低至2,000，低于允许的极限。但是，真菌仍保留在样品中。使用每种添加剂/g人参，在30 8 C和170 bar的2小时内完成了细菌和真菌的完全失活。在这种低温度下的微生物灭活为许多热不稳定药物和食品的灭菌开辟了途径，这些途径可能涉及敏感化合物对G辐射和化学反应性抗菌剂的敏感化合物。生物技术。Bioeng。2009; 102：569–576。 2008 Wiley WerdiCals，Inc。关键字：人参；消毒;二氧化碳;真菌灭活；细菌失活2009; 102：569–576。2008 Wiley WerdiCals，Inc。关键字：人参；消毒;二氧化碳;真菌灭活；细菌失活
使用 5 µm HALO® C18 进行人参分析
食用油，从植物和动物来源提取，已发展成为一个价值数十亿美元的产业，并且每年都有新的应用。2018 年，全球消费和利用了超过 5.8205 亿公吨的食用油。生物柴油、药物配方应用、肥皂、洗发水和家用清洁剂等产品就是其中的几例。近年来，食品行业一直在寻求加入营养价值更高的新油，但结果往往不明确。油的疏水性通常会使 C18 固定相的分析变得困难，因为选择性有限。在本技术报告中，我们通过 LCMS 生成了四种常见食用油（包括玉米油、椰子油、菜籽油和葡萄籽油）的 TAG 谱，以展示具有独特固定相的 HALO ® C30 色谱柱如何提供卓越的特异性和更高的形状选择性。从而能够更好地分离疏水性长链分子，例如 TAG。
偏头痛管理中的Panax人参：临床前和临床证据的多巴胺能和神经保护作用
PANAX人参的活性成分人参皂苷通过调节多巴胺能途径，提供神经保护和减少神经炎症，这是偏头痛的偏头痛管理的潜力，这是偏头痛病理生理学的关键因素。 本综述强调了人参皂苷在抑制Do pamine受体脱敏，减轻氧化应激和减轻神经炎症过程的作用。 临床和观察性研究表明，人参是一种安全且耐受性良好的辅助治疗，特别是用于耐治疗的偏头痛。 尽管有希望，但缺乏标准化的人参配方和偏头痛特定的试验仍需要进一步研究。 如果经过验证，Panax人参可以作为偏头痛管理的自然治疗选择，补充现有治疗方法并满足抵抗患者的未满足需求。人参皂苷通过调节多巴胺能途径，提供神经保护和减少神经炎症，这是偏头痛的偏头痛管理的潜力，这是偏头痛病理生理学的关键因素。本综述强调了人参皂苷在抑制Do pamine受体脱敏，减轻氧化应激和减轻神经炎症过程的作用。临床和观察性研究表明，人参是一种安全且耐受性良好的辅助治疗，特别是用于耐治疗的偏头痛。尽管有希望，但缺乏标准化的人参配方和偏头痛特定的试验仍需要进一步研究。如果经过验证，Panax人参可以作为偏头痛管理的自然治疗选择，补充现有治疗方法并满足抵抗患者的未满足需求。
o r i g i n a l r e s a r c h免疫反应相关的基因 - STAT4，IL8RA和CCR7多态性在肺癌中：中国的病例 - 控制研究
背景：在患有疲劳和弱点的恶作剧的情况下，使用了肾上腺肠球菌（也称为“西伯利亚人参”或“ Eleuthero”）作为药用植物，在老年患者中尤其常见。大多数评论和专着陈述了禁忌症“动脉高血压”。这将许多老年患者排除在元中治疗之外，因为该年龄段的动脉高血压患病率很高。然而，这种禁忌症的起源和证实似乎不清楚。方法：在高血压的背景下进行了有关元英雄的可用数据，并系统地评估了相应的制剂后血压的升高。结果：鉴定出了元英雄的大量临床和临床前研究，以及评论和专着。所有来源直接或间接地指1966年以来的两个俄罗斯公开，在1985年的评论中提交给西方世界。这两个俄罗斯来源的后来引用倾向于混合其中所述的结果，经常表明观察到高血压患者的不良反应。此类警告既不符合原始数据，也没有其他已发表的数据支持，这表明了潜在的降压效应。结论：禁忌症“动脉高血压”不是基于证据的，因此应仔细重新评估，因为不必不必要地将大型患者群体排除在Eleterhero的益处之外。关键字：Eleutheroccus Senticosus，西伯利亚人参，Eleuthero，动脉高血压，禁忌症
韩国的2024年最佳产品
- 长时间仅从精心选择的红色人参中提取含量，并且只有活性成分被浓缩并加工成粉末形式。这种具有红色人参的味道和气味的高质量红色人参产品带有一个棒状袋，可轻松交付和消费。- 该产品是一种健康功能性食品，可以通过抑制血小板聚集，改善记忆力并帮助抗氧化剂来帮助增强免疫力，改善疲劳，改善血液流动。- 与红色人参浓缩物相比，它非常方便，并且在冷热水和soju中溶解得很好，您可以根据自己的口味选择。
人参皂苷：胃肠道肿瘤免疫治疗的盟友
在过去十年中，免疫疗法已成为胃肠道肿瘤最有前景的治疗方法。但低反应率和耐药性仍然是主要问题。因此，开发辅助疗法以提高免疫治疗的有效性并防止耐药性势在必行。人参在传统中药中被用作天然免疫增强剂已有数千年历史。人参的有效成分人参皂苷几十年来在肿瘤治疗中发挥着重要作用，是抗肿瘤辅助疗法的候选药物。它们被认为可以与免疫治疗药物协同作用，以提高疗效并减少肿瘤耐药性和不良反应。本综述总结了人参皂苷在胃肠道肿瘤免疫治疗中的应用研究，并讨论了未来的潜在应用。
神经系统疾病中的人参皂苷Rb1的进展
“所有草药的王”是人参，一种补品和药草（Tao et al。，2023）。传统中药将人参的效率归因于延长生命并补充重要能量（IM，2020年）。人参对神经系统疾病的治疗益处得到了广泛的临床前和临床数据的支持（Mancuso和Santangelo，2017年）。人参的活性成分包括皂苷，多糖，精油和多肽（Ha等，2007; Ni等，2022; Tao等，2023）。Ginsenosides由20（s） - 甲二二二醇和20（s） - dammarane类型的丙二醇糖蛋白组成（Zhou等，2019a）。Ginsenoside RB1（GSRB1）是一种高度流行的人参皂苷，用作主要的原帕纳二二醇皂苷（图1）（Kim等，2022; Ni等，2022）。GSRB1可用于治疗影响神经，心血管和内分泌系统的多系统疾病（Zheng等，2017; Zhou等，2019b; Gong等，2022）。GSRB1已被发现表现出几种生物学活性，尤其是在神经系统中。这些活性可以穿透血脑屏障并发挥神经保护作用，例如抗炎性，抗氧化剂，抗凋亡和抗嗜硫酸盐（Kim，2012; Kim等，2013; Ong等，2015; Zhou等，2015; Zhou等，2019b）。最近的研究表明，GSRB1可以抑制炎症，氧化应激和兴奋性毒性，减轻神经元损伤，并促进神经元细胞修复以治疗神经疾病（Kiefer和Pantuso，Pantuso，2003; Yang Je。等，2020； Shi等，2020）。等，2020； Shi等，2020）。这些发现表明GSRB1在治疗癫痫，阿尔茨海默氏病（AD）和帕金森氏病（PD）方面可能更有效。
链蛋白酶诱导糖尿病对
材料和方法：在这项研究中使用了36个成年雄性白化大鼠，年龄4至6个月，重200-250克。动物分为四组。第I组：包括18只大鼠，并将同样细分为三个亚组；每个6只老鼠。 II组：包括6只大鼠，每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。 第三组：包括6只大鼠，这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组：包括6只大鼠DM被诱导，然后每天给大鼠Panax人参。 2周后，牺牲动物，并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块，并用苏木精，曙红和cresyl紫色染色，而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第I组：包括18只大鼠，并将同样细分为三个亚组；每个6只老鼠。II组：包括6只大鼠，每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。 第三组：包括6只大鼠，这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组：包括6只大鼠DM被诱导，然后每天给大鼠Panax人参。 2周后，牺牲动物，并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块，并用苏木精，曙红和cresyl紫色染色，而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。II组：包括6只大鼠，每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。第三组：包括6只大鼠，这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组：包括6只大鼠DM被诱导，然后每天给大鼠Panax人参。 2周后，牺牲动物，并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块，并用苏木精，曙红和cresyl紫色染色，而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第三组：包括6只大鼠，这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。第四组：包括6只大鼠DM被诱导，然后每天给大鼠Panax人参。 2周后，牺牲动物，并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块，并用苏木精，曙红和cresyl紫色染色，而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第四组：包括6只大鼠DM被诱导，然后每天给大鼠Panax人参。2周后，牺牲动物，并剖析大脑。制备了海马的石蜡块，并用苏木精，曙红和cresyl紫色染色，而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。对一些测量参数进行了统计分析。