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为爱尔兰提供领先的爱尔兰
我们在爱尔兰企业的角色是与爱尔兰企业合作，以帮助他们在国际市场中发展并取得成功。我们的目标是加速现在和未来的可持续爱尔兰业务。我们与之合作的4,000多家公司在我们的最后三年战略中取得了巨大的成功，这对我们的关键战略目标超越了。在2023年，他们的出口销售额达到了346亿欧元，投资了15.5亿欧元，并在国内花费了393亿欧元。在2024年，这些企业创造了15,000多个新工作，这使爱尔兰企业的就业人数支持公司获得234,454的新记录，其中66％的工作都在都柏林以外。
全球统一分类系统 ...
前言 1. 全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 是十多年工作的结晶。来自众多国家、国际组织和利益相关方组织的许多人都参与其中。他们的工作涵盖了从毒学到防火等广泛的专业知识，最终需要广泛的善意和妥协的意愿才能实现这一制度。 2. 这项工作始于这样一个前提，即应协调现有系统，以开发一个单一的全球统一系统来处理化学品、标签和安全数据表的分类。这并不是一个全新的概念，因为根据联合国经济及社会理事会危险货物运输专家委员会 (UNCEDTG) 的工作，运输部门已经基本实现了物理危害和急性毒性的分类和标签协调。然而，在工作场所或消费者部门尚未实现协调，各国的运输要求往往与该国其他部门的要求不协调。 3. 推动完成这项工作的国际授权是在 1992 年联合国环境与发展会议 (UNCED) 上通过的，如《21 世纪议程》第 19.27 段所述：“全球统一的危险分类和兼容的标签系统，包括材料安全
在全球范围内扩大无碳电力
电力可以促进经济发展、社会福利、健康和其他积极的社会成果。在日益互联、技术驱动的全球经济中，对可靠电力的需求将继续增长。根据麦肯锡公司的数据，到 2050 年，全球电力需求将增长三倍，这一增长是由电气化和生活水平提高共同推动的。最近的研究表明，仅在美国，到 2030 年，输电系统就需要扩大 60%，到 2050 年扩大三倍，才能满足扩大能源供应的需求。随着微软在全球范围内的业务不断扩大，我们看到扩大电网的需求日益增长，这不仅是为了满足我们自己的需求，也是为了确保所有人都能可靠地获得电力。
STEMEDICA与国际...
关于STEMEDICA Cell Technologies，Inc。STEMEDICA Cell Technologies，Inc。（www.stemedica.com）是一家专业的生物制药公司，致力于开发和制造一流的成人干细胞，以供批准的研究机构和临床和临床研究的批准研究机构和医院使用。在美国，该公司目前正在开发中风，脑损伤和伤口修复的监管途径。提供了其成年干细胞，并向根据适当监管机构批准的方案进行研究的医院和研究中心。这些研究的重点是治疗神经退行性疾病，视力恢复和伤口修复。STEMEDICA总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。有关STEMEDICA Cell Technologies，Inc。或Stemedica International S.A.的更多信息，请通过dmcguigan@stemedica.com与Dave McGuigan联系。关于Biopôle
在全球范围内推广医疗产品
3 FDA 兽医中心 (CVM) 的监督和合规办公室负责监督动物药品的推广。CVM 要求的细微差别超出了本章的范围。但是，这里描述的合规性基本知识适用于大多数 FDA 监管的人类和动物药品、生物制剂和医疗器械产品的推广。4 受限器械是指那些在以下情况下限制销售、分发或使用的器械：(1) 仅在获得依法许可管理或使用此类器械的执业人员的书面或口头授权的情况下；或 (2) 如果由于其可能产生有害影响或使用所必需的附带措施，FDA 确定无法合理保证其安全性和有效性。请参阅 FDCA § 520(e) 和 21 USC. 360j(e)。