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FAHR疾病审查和病例报告。
AHR病是一种罕见的，退化的神经系统疾病。该疾病首先是由德国神经科医生Karl Theodor Fahr在1930年描述的。1 FAHR综合征的发病机理和临床表现，也称为双侧纹状体反齿状钙化（BSPDC）或Chavany-brunhes综合征，部分了解到，但仍然有很多可发现的东西。2钙化位于苍白球，纹状体，牙齿核，基底神经节以及大脑和小脑的白色和灰质内。在组织学上，钙化由嵌入蛋白质 - 糖糖络合物中的非动态化合物组成。2沉积物的组成包括钙，锌，铁，铝，镁，硅，铜和磷，根据位置以及与血管接触而变化。3
心脏手术的并发症 - 泵后绒毛膜
在基本实验室测试之外进行的检查中，在抗药性细胞质抗体中进行的自身免疫面板，对谷氨酸脱羧酶的抗体，抗核抗体和抗磷脂抗体的抗体，检查为负。根据心脏病专家的咨询，马凡氏综合症或其他胶原性病被认为是造成血管疾病的原因。脑磁共振成像（MRI），显示双侧球pallidus和后壳质中的T1信号增加（图1）和多个主要在白质和基底神经节中的小脑微粒（图2）（图2）。用99m TC六甲基丙基氨基氨基氨基（HMPAO-Spect）的大脑单光emis sion层析成像显示基底神经节中没有灌注异常。4个月后进行的随访大脑MRI显示了基底神经节T1信号异常的部分分辨率（图1）。
人类皮层和皮层下区域的扩展人类连接组计划多模态分区图谱
摘要 HCPex 是基于表面的人类连接组计划-多模态分割人类皮质区域图谱 (HCP-MMP v1.0, Glasser 等人，2016) 的修改和扩展版本。原始图谱包含 360 个皮质区域，HCPex 对其进行了修改，以便于与体积神经成像软件（例如 SPM、FSL 和 MRIcroGL）一起使用。HCPex 也是原始图谱的扩展版本，其中添加了 66 个皮质下区域（每个半球 33 个），包括杏仁核、丘脑、壳核、尾状核、伏隔核、苍白球、乳头体、隔核和基底核。 HCPex 为 SPM 和 FSL 等体积软件的用户提供了 HCP-MMP v1.0 中皮质区域的出色划分，并添加了一些皮质下区域，提供了人类大脑的标记冠状视图。
Abbott Medical Infinity™ DBS 系统
2020 年 1 月 2 日 雅培医疗 ℅ Jennifer Wong 全球监管事务高级总监 雅培医疗公司 6901 Preston Road 德克萨斯州普莱诺 75024 回复：P140009/S039 设备名称：雅培医疗 Infinity TM DBS 系统 产品代码：MHY 提交日期：2018 年 7 月 11 日 修订日期：2019 年 8 月 6 日、3 月 21 日、6 月 7 日和 10 月 4 日 亲爱的黄女士： 美国食品药品管理局 (FDA) 设备和放射健康中心 (CDRH) 已完成对您关于圣犹达医疗 Infinity DBS 系统上市前批准申请 (PMA) 补充文件的审查，该系统扩大了适应症，包括双侧刺激内侧苍白球 (GPi)，作为辅助疗法，以减轻一些药物无法充分控制的晚期左旋多巴反应性帕金森病的症状。该设备适用于：
2024快速参考指南 - 深脑刺激
- 丘脑下核（STN）作为一种辅助治疗，以减少某些中等至晚期左旋多巴帕金森氏病（PD）的症状，这些症状未用药物充分控制。- 对内部果胶内部（GPI）的刺激是一种辅助疗法，可减少未通过药物充分控制的晚期左旋多巴帕金森氏病（PD）的某些症状。- 腹侧中间核（VIM）的非同侧丘脑刺激用于抑制上肢震颤。该系统旨在用于被诊断出患有必需震颤或帕金森氏震颤的患者，而不是由药物充分控制，并且震颤构成了重要的功能障碍。- 波士顿科学的深度脑刺激系统用于以下方式： - 丘脑下核（STN）作为一种辅助疗法，用于减少某些中度至晚期左旋多巴 - 反应性帕金森氏病（PD）的症状，这些症状是未充分控制的。
评估帕金森氏症脑铁沉积的疾病定量敏感性映射与双能CT和
缩写：AALV3¼解剖自动标签版本3；曲线下的AUC¼区域； Ca¼尾状核； DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照； MNI¼MONTREAL神经学院； MSV¼磁敏感性值； pd¼帕金森病； pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射； Rn¼红色核； ROC¼接收器操作特征； Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病（PD）是一种神经退行性疾病，会导致多巴胺能神经元的进行性死亡，而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此，对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
评估帕金森氏症脑铁沉积的疾病定量敏感性映射与双能CT和
缩写：AALV3¼解剖自动标签版本3；曲线下的AUC¼区域； Ca¼尾状核； DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照； MNI¼MONTREAL神经学院； MSV¼磁敏感性值； pd¼帕金森病； pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射； Rn¼红色核； ROC¼接收器操作特征； Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病（PD）是一种神经退行性疾病，会导致多巴胺能神经元的进行性死亡，而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此，对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
苯二氮卓类药物对深部脑活动有何影响......
方法：在丘脑腹侧口前/后 (VoaVop)、腹侧中间 (VIM) 和腹侧前 (VA) 亚核以及苍白球内核 (GPi) 和丘脑底核 (STN) 进行 DBS 记录。进行诱发电位 (EP) 和频域分析以确定与对照条件 (非 BDZ) 相比 BDZ 对神经活动的影响。研究招募了三名接受 BDZ 治疗并接受深部电极评估以进行临床靶向治疗的肌张力障碍男性儿科患者。以 25 和 55 Hz 频率施加刺激，并通过一对外部立体脑电图 (sEEG) 电极同时收集记录。在基线和临床施用 BDZ 后比较 EP 幅度和刺激对活动频谱的影响。
利用深部脑刺激治疗帕金森病的步态障碍
对丘脑底核或苍白球进行深部脑刺激 (DBS) 是治疗帕金森病 (PD) 的既定方法，可显著持久地改善运动症状。然而，DBS 对 PD 步态障碍的益处仍存在争议，并且可能导致患者不满和生活质量低下。PD 步态障碍包含多种临床表现，并依赖于不同的病理生理基础。虽然 DBS 手术多年后出现的步态障碍可能与病情进展有关，但早期步态障碍可能是可治疗的原因和 DBS 重编程的益处所致。在这篇综述中，我们通过讨论其神经生理学基础、提供详细的临床特征并提出一种实用的编程方法来支持其管理，来解决接受 DBS 的 PD 患者的步态障碍问题。
使用诱发干扰深部脑刺激 (eiDBS) 实时控制帕金森病患者的苍白球振荡：该领域的概念验证
需要实时控制基底神经节神经活动的方法来阐明 8-35 Hz（“β 波段”）振荡动力学在帕金森病 (PD) 运动体征表现中的因果作用。在这里，我们表明，由具有精确幅度和时间的电脉冲引起的共振 β 振荡可用于可预测地抑制或放大人类苍白球内节 (GPi) 中的自发 β 波段活动。使用这种称为闭环诱发干扰深部脑刺激 (eiDBS) 的方法，我们可以抑制或放大 PD 患者的频率特定 (16-22 Hz) 神经活动。我们的结果强调了 eiDBS 在表征振荡动力学在 PD 和其他脑部疾病中的作用以及开发个性化神经调节系统方面的实用性。