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World File Search SystemH5N1
A（H5N1）人类流感迅速准备分析
，我们对美国食品药品监督管理局（US FDA）和欧洲药品局（EMA）（EMA）目前许可的A / H5N1疫苗进行了快速景观分析（见表1）。我们的分析确定了八种许可的疫苗：三种由美国FDA许可的，五个由EMA许可。没有疫苗获得美国FDA和EMA的许可。此外，这些疫苗中只有一种由世界卫生组织（WHO）预先资格。在人类H5N1爆发的情况下，这可能会构成挑战，在该爆发中，在未获得许可的管辖区需要其中一种疫苗。
鸟类流感：减轻H5N1
H5N1鸟类流感，疾病控制与预防中心（CDC）将其描述为“广泛的”，自2022年1月以来一直在毁灭全球野生鸟类，并在家禽和美国奶牛爆发。高度致病的禽流感（HPAI）病毒在感染的家禽中引起严重疾病，死亡率高达90％至100％。在爆发期间，农民应该向美国农业部（USDA）官员报告该事件；作为回应，美国农业部官员访问了农场，以挑选整个羊群。自爆发开始以来，总共有159,307,978家家禽受到影响，这是几个导致鸡蛋价格上涨的因素之一。2025年1月的十二个大型A蛋的平均价格为4.95美元，高于去年1月的2.52美元。更高的消费者需求以及更高的饲料，燃料和人工成本是导致消费者成本更高的其他主要因素。
H5N1 与 H5N2
关于- 它是新发现的甲型流感病毒亚型，起源于鸟类（禽类），但发生了突变，使其能够感染其他物种，包括人类。新型病毒- 这些病毒被称为“新型”，因为它们具有现有流感毒株中以前未发现的独特遗传特征。宿主- 它主要感染鸟类，包括野生和家养的鸟类（例如鸡、鸭和火鸡），它可能感染其他动物，包括猪和人类等哺乳动物，特别是如果病毒适应这些宿主。传播-
H5N1准备中的案例研究 - 初级健康H5N1准备中的案例研究 - 初级健康
主要健康开发了一个按需移动友好的疫苗接种跟踪小组来处理：乳制员工同意和资格语言的注册（带西班牙语翻译）筛选问题和资格检查跨多个位置的疫苗管理数据
高致病性 H5N1 禽流感病毒爆发前及爆发期间，城市野生鸭群的传播和免疫力
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事实说明书：H5N1/高度致病的禽流感 - Net
高度致病的禽流感（HPAI）是由鸟类 - 芳基流感A的病毒亚型（例如H5，H7和H9）引起的呼吸道疾病。流感病毒感染鸟类的呼吸道和胃肠道，导致它们在其唾液，粘液和粪便中脱落病毒。野生鸟类中HPAI A（H5N1）病毒的泛Zootic导致商业家禽和后院鸟类群的爆发，并已传播以感染野生陆地和海洋哺乳动物以及家畜。自1997年以来，在23个国家已经报道了23个国家的HPAI A（H5N1）病毒的散发性人类感染，病例死亡比例> 50％，但自2022年以来，人类仅报告了少量的H5N1病例。大多数人类对H5N1病毒的感染发生在未受保护或死亡感染的家禽中未受保护的情况下发生。自2024年春季以来，美国已经报道了零星的人类感染。与家禽暴露或与奶牛和家禽中HPAI A（H5N1）病毒持续的多州爆发有关的奶牛暴露有关。没有证据表明，自2007年以来，任何国家/地区都没有持续的人与人类H5N1病毒传播，并且没有受到限制的，未经维护的人类对人类的H5N1病毒传播。目前，CDC考虑了人类对美国公众健康的低风险HPAI A（H5N1）感染，但是应在显示患有相关暴露历史的呼吸道疾病或结膜炎的征兆或症状的人中考虑HPAI。此外，由于零星流感A（H5N1）病毒的零星人类感染在高水平的季节性流感活性的情况下，CDC建议对所有流感A的患者进行更有针对性的筛查，并在住院患者中的所有标本中，并在临床实验室中越来越多的努力来识别非季节性流感。
未接触过流感病毒的个体中检测到针对 H5N1 2.3.4.4b 分支的低体液免疫力
1 科隆大学医学院和科隆大学医院病毒学研究所实验免疫学实验室；科隆 50931，德国 2 科隆大学生物物理研究所；科隆 50937，德国 3 弗里德里希-吕弗勒研究所诊断病毒学研究所，格赖夫斯瓦尔德 - 里姆斯岛，17493，德国 4 科隆大学医学院和科隆大学医院职业医学、环境医学和预防研究研究所及门诊部；科隆 50931，德国 5 德国感染研究中心（DZIF），波恩-科隆合作站点，科隆，德国 6 马克斯普朗克衰老生物学研究所 FACS 和成像核心设施，科隆 50931，德国 * 通讯作者。电子邮件：florian.klein@uk-koeln.de (FK)；christoph.kreer@uk-koeln.de (CK) †这些作者对本作品的贡献相同。 ‡这些作者对本作品的贡献相同。
H5N1（禽流感）合成RNA片段
指导文档NIST研究级测试材料10263所提供的材料是NIST研究级测试材料（RGTM）。该材料不是NIST标准参考材料®或NIST参考材料。nist rgtms。目的：NIST研究级测试材料（RGTM）10263是在协作的基础上提供的，以供接收者评估该材料的潜在健身性，作为RT-QPCR分析开发和评估，校准RT-QPCR方法的参考材料，RT-QPCR方法的校准以及对其他H5N1控制材料进行基准标记。有关更多详细信息，请访问https://www.nist.gov/programs-projects/h5-influenza-posistive-controls。描述：RGTM 10263的单位由三个组件组成，标有如下标记的部分：a：ha_h5，b：na_n1，c：mp part b：na_n1。在缓冲溶液中，每个组件在5 ng/µl Jurkat RNA的背景下包含大约100μl的靶RNA。所有目标RNA序列与A/American Wigeon/South Carolina/22/2021 CVV Reastortant病毒菌株匹配。A部分的靶RNA包含来自H5血凝蛋白基因的序列，B部分的靶RNA包含来自N1神经氨酸酶基因的序列，而C部分C的靶RNA包含来自基质蛋白基因的序列。本文档的“ NIST其他信息”部分列出了每个部分目标RNA的遗传序列信息。结果报告：请通过电子邮件将有关您在RGTM 10263的经验的评论和反馈返回h5flu@nist.gov，不迟于收到材料后60天。使用期限：接收者可以从收据开始使用RGTM 10263，直到收件人完成该材料的适应性评估或材料的名义到2029年11月1日的象征性到期日期。安全：RGTM 10263用于研究用途。这是一种人类源材料。RGTM 10263是一种生物安全级材料，应根据适用的联邦，州和/或地方法规以及根据接收者组织的政策和程序来处理。存储：应将材料冷冻在-80°C下。使用说明：在室温下解冻管。一旦解冻，Vortex短暂地，短暂离心并重复。注意：材料的多个冻融可能会导致浓度较低的估计值。NIST技术联系人：Megan Cleveland，Megan.cleveland@nist.gov，301-975-5473免责声明：可以在此信息表中确定某些商业设备，工具或材料，以充分指定实验程序。这种标识并不意味着国家标准与技术研究所的建议或认可，也不意味着确定的材料或设备必然是最适合该目的的材料或设备。
预先存在的 H1N1 免疫力可降低牛 H5N1 流感病毒的严重疾病
。CC-BY-NC 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 10 月 23 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.10.23.619881 doi：bioRxiv 预印本