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在预防和治疗糖尿病中的亚麻籽中，糖尿病二葡萄糖苷（SDG）
This review focuses on the role of reactive oxygen species (ROS) on the develop- ment of type 1 and type 2 diabetes and its treatment with secoisolariciresinol diglucoside (SDG) isolated from flaxseed which is an antioxidant and suppresses phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) gene expression, a rate- limiting enzyme in the gluconeogenesis in肝脏。ROS在1型糖尿病的发展中的作用[糖尿病易生物育种（BBDP）大鼠和链蛋白酶诱导的糖尿病患者（STZ）大鼠和2型糖尿病（Zucker糖尿病脂肪脂肪雌性大鼠，ZDF大鼠）]。通过测量血清和胰腺丙二醛（MDA），胰腺化学发光（胰腺-CL）和白细胞的氧自由基活性（WBC-CL）来评估氧化应激。糖尿病的诊断是通过高血糖和葡萄糖症进行的。SDZ大鼠的糖尿病糖尿病的病情为100％，BBDP大鼠的糖尿病为72％，ZDF大鼠的糖尿病为72天，到72天。 糖尿病的发育与血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的增加有关，以及糖化的血蛋白（HBA 1 C）。 可持续发展疾病可阻止STZ大鼠的糖尿病患者的发育75％，BBDP大鼠的糖尿病增加了71％，ZDF大鼠的糖尿病在72天时的发生时增加了20％。 然而，在72天大的情况下，有80％的大鼠未患糖尿病，后来又患上了糖尿病，这表明SDG治疗延迟了ZDF大鼠糖尿病的发展。 用可持续发展目标治疗降低了血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的水平。 含有34％至38％可持续发展目标的木质络合物可有效降低人类2型糖尿病的血清葡萄糖和HBA 1 C。糖尿病的病情为100％，BBDP大鼠的糖尿病为72％，ZDF大鼠的糖尿病为72天，到72天。糖尿病的发育与血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的增加有关，以及糖化的血蛋白（HBA 1 C）。可持续发展疾病可阻止STZ大鼠的糖尿病患者的发育75％，BBDP大鼠的糖尿病增加了71％，ZDF大鼠的糖尿病在72天时的发生时增加了20％。然而，在72天大的情况下，有80％的大鼠未患糖尿病，后来又患上了糖尿病，这表明SDG治疗延迟了ZDF大鼠糖尿病的发展。用可持续发展目标治疗降低了血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的水平。木质络合物可有效降低人类2型糖尿病的血清葡萄糖和HBA 1 C。总而言之，1型和2型糖尿病的发育是通过氧化应激介导的，并且具有可持续发展目标的糖尿病的预防或延迟可能是由于其抗氧化活性及其对PEPCK酶的抑制作用。
低血糖教育计划对2型糖尿病患者的结果
摘要目的：本研究旨在评估低血糖教育计划（HEP）如何影响2型糖尿病患者（T2DM）患者的低血糖结果。方法：这项研究包括六个月的随访，对101例T2DM患者在门诊糖尿病诊所接受胰岛素。将患者分配到HEP组（n = 51）和对照组（n = 50）组。HEP组的患者参加了低血糖教育计划。 使用Clarke低血糖意识量表和HEP后的一个，三个和六个月的患者在基线时进行了评估，以及在频率，低血糖，禁食和普力后血糖水平的自我管理行为方面的低血糖症恐惧调查，以及血糖水平和血液粒素水平以及血液粒蛋白A1C（HBA 1C 1C）。 结果：与对照组相比，HEP组在六个月内的低血糖意识得分更高（p = 0.006）。 对低血糖的恐惧显着降低（P <0.001），但与对照组相比，HEP组低血糖的频率没有改变（P> 0.05）。 虽然HEP组的低血糖症的自我管理行为改善了对照组，但在对照组中未观察到变化（p = 0.005）。 此外，在HEP组中，HBA 1C显着降低（p <0.01）。 结论：作为土耳其T2DM中低血糖管理的独特第一计划，HEP有效地改善了低血糖，低血糖症，低血糖意识和血糖控制的自我管理行为。HEP组的患者参加了低血糖教育计划。使用Clarke低血糖意识量表和HEP后的一个，三个和六个月的患者在基线时进行了评估，以及在频率，低血糖，禁食和普力后血糖水平的自我管理行为方面的低血糖症恐惧调查，以及血糖水平和血液粒素水平以及血液粒蛋白A1C（HBA 1C 1C）。结果：与对照组相比，HEP组在六个月内的低血糖意识得分更高（p = 0.006）。对低血糖的恐惧显着降低（P <0.001），但与对照组相比，HEP组低血糖的频率没有改变（P> 0.05）。虽然HEP组的低血糖症的自我管理行为改善了对照组，但在对照组中未观察到变化（p = 0.005）。此外，在HEP组中，HBA 1C显着降低（p <0.01）。结论：作为土耳其T2DM中低血糖管理的独特第一计划，HEP有效地改善了低血糖，低血糖症，低血糖意识和血糖控制的自我管理行为。
运动训练减少了炎症反应，并促进与肠粘膜相关的林奇综合征的免疫力全基因组关联分析确定祖先 -
结果 - 全基因组的五个显着变异与二甲双胍或Glipizide反应有关。最强的关联是在rs149403252处的非洲血统特异性变体（MAF AFR] = 0.0283）与二甲双胍后访问2下的较低空腹葡萄糖（P = 1.9×10 -9）；发现载体的空腹葡萄糖降低了0.94 mmol/l。rs111770298是另一种非洲祖先特异性变体（MAF AFR = 0.0536），与对二甲双胍的反应降低有关（P = 2.4×10 -8），其中承运人的速度为0.29 mmol/L，与经历了0.15 mmol/l降低的非驾驶员相比，禁食葡萄糖增加了，而禁食的葡萄糖增加。这一发现在预防糖尿病预防计划中得到了验证，其中rs111770298与对二甲双胍的血糖反应较差有关：杂合子携带者的HBA 1C增加了0.08％，非携带者在治疗1年后HBA 1C增加了0.01％（P = 3.3×10 -3）。我们还确定了2型糖尿病相关的变异和血糖反应之间的关联，包括Zmiz1附近的2型糖尿病保护c等位基因和升高的活性胰胰素基肽1（GLP-1）（GLP-1）（p = 1.6×10-5）的关联（p = 1.6×10-5），在Increti corperipy pertans pertans pertans pertions contrestion corment corment corment corment corment corment in contrestion corpersions中的作用。
远程医疗改善1型糖尿病的儿童和青少年血糖控制：系统评价和荟萃分析
背景：1型糖尿病（T1DM）是儿童和青少年中最常见的慢性自身免疫性疾病。远程医疗已被广泛用于慢性疾病管理领域，可以使T1DM患者受益。然而，现有研究缺乏与远程医疗对血糖控制的有效性有关的高级证据，对儿童和T1DM的青少年的有效性。目的：本研究旨在系统地回顾有关远程医疗干预措施的有效性的证据，与对T1DM儿童和青少年血糖控制的常规护理相比。方法：在此系统评价和荟萃分析中，我们搜索了PubMed，Cochrane库，Embase，Web of Science（所有数据库）和CINAHL从数据库开始到2023年5月。我们包括了随机对照试验（RCT），这些试验评估了远程医疗干预对T1DM儿童和青少年血糖控制的有效性。总共2位独立审稿人进行了研究选择和数据提取。使用偏见2工具的Cochrane风险评估了研究质量。我们的主要结果是糖化血红蛋白（HBA 1C）水平。次要结果是生活质量，血糖的自我监测，低血糖的发生率和成本效益。将随机效应模型用于该荟萃分析。结果：总体而言，荟萃分析中包括20个RCT（来自12个国家的1704名参与者）。研究中只有5％（1/20）的偏见风险很高。与通常的护理相比，发现远程医疗可将HBA 1C水平降低0.22（95％CI –0.33
XSL•fo
背景：在COVID-19-19大流行期间，已经报道了医疗随访或延迟的随访，这可能导致糖尿病患者的临床结局恶化。日本政府授予医疗机构在COVID-19大流行期间使用电话咨询和其他远程通信模式的特殊许可。目的：我们旨在评估在19 Covid-19-19大流行之前和期间2型糖尿病患者的门诊咨询，血糖控制和肾功能的变化。方法：这是一项在日本东京进行的回顾性单核研究研究，分析了3035例定期去医院的患者的结果。我们比较了参加门诊咨询的频率（无论是亲自和通过远程医疗电话咨询），糖化血红蛋白A 1C（HBA 1C）以及估计的肾小球过滤率（EGFR）（EGFR）与前2型糖尿病患者之间的6个月中的2型糖尿病患者在2020年4月至2020年9月2020年的同一期间（IE）（IE）（IE）（IE）期间（IECO）（IECO）（IECO）（IECO）。 2019年，使用Wilcoxon签名的排名测试。我们进行了多元逻辑回归分析，以识别与血糖控制和EGFR变化有关的因素。我们还使用差异差异设计中的远程医疗用户和远程医疗非使用者中的HBA 1C和EGFR的变化进行了比较。
有关开处方基于肠降血剂治疗的指南，...
在我以前的社论中，我提到了第一个双GIP和GLP-1受体激动剂Tirzepatide（Mounjaro®）到达英国。我想，到现在为止，许多临床医生将开始开处方该代理商。在本期刊上，史蒂夫·贝恩（Steve Bain）教授及时提供了一眼概况，总结了tirzepatide是什么，其许可的指示及其在NICE指南中的地位。有一个有用的表，总结了超越临床试验计划的各种剂量下观察到的HBA 1C的减少，该计划将Tirzepatide与包括胰岛素在内的其他各种降糖剂（包括胰岛素）进行了比较。目前，英国只有2.5毫克（起始剂量）和5毫克剂量，因此令人鼓舞的是看到5毫克剂量的效果。我不认为我们会很难找到适合这种疗法的人。GLP-1 RA短缺仍然是一个问题，尽管在英国各地间歇性和可变，但我注意到目前（或以前）开处方的GLP-1 RAS的人近几个月来对此感到越来越沮丧和沮丧。我敢肯定，像我一样，您将收到许多任务，要求从无法采购其规定的GLP-1 RA的人那里寻求建议和指导。现在可以恢复过tirzepatide，口服semaglutide（Rybelsus®）的供应已恢复，我回到了我没有基于肠肠毒素治疗的人的名单，对于许多人来说，HBA 1C的较大恶化，并增加了体重。在
可持续城市和社会
微电网成本管理是一个很大的困难，因为微电网产生的能量通常来自各种可再生和不可再生的来源。此外，为了满足解放能源市场的要求和安全的负载需求，微电网与国家电网之间的联系始终是首选。出于所有这些原因，为了最大程度地减少运营费用，必须设计一个智能能源管理单元以调节微电网内部的各种能源资源。在这项研究中，提出了用于多源微电网操作和成本管理的明智的单位想法。提议的单元利用改进的人工兔优化算法（IAROA），该算法用于根据当前的负载需求，能源价格和发电能力来优化运营成本。另外，使用Honey Badger算法（HBA）和鲸鱼优化算法（WOA）实现了获得的结果结果之间的比较。结果证明了SMG中需求管理系统提出的方法的适用性和可行性。应用HBA后的价格为6244.5783（ID）。但是，在应用鲸鱼优化算法后，发现成本为4283.9755（ID），在应用人造兔子优化算法后，发现成本1227.4482（id）。通过将所提出的方法与常规方法进行比较，鲸鱼优化算法每天节省了31.396％，而拟议的人工兔子的Optimization算法每天节省了80.3437％。从获得的结果中提出的算法得出了出色的性能。
宣传活动策略
BhENEFIT 项目（建筑遗产、能源和环境友好型综合工具，用于可持续管理历史建筑区）或简称为 BhENEFIT - CE1202，旨在提高可持续利用文化遗产和资源的能力。建筑遗产的保护需要一种环境、经济和社会可持续的模式。该项目正在寻找创新解决方案，以评估建筑区域的使用和历史价值以及如何优化建筑性能（其能源效率和结构行为的提高）。该项目还通过全面的监测战略提供了最大限度地减少紧急行动的长期视角，旨在有计划地保护文化遗产。为了实施这一战略，BhENEFIT 建立了管理能力，让公共和私营部门的相关参与者参与并进行协调，并通过来自 7 个不同国家的 12 个合作伙伴为他们提供新的创新方法：意大利、斯洛伐克、克罗地亚、匈牙利、斯洛文尼亚、奥地利和捷克共和国。 BhENEFIT 项目由欧盟在 Interreg CENTRAL EUROPE 计划下资助，该计划支持跨国区域合作。该计划的总体目标是开展跨国界合作，使中欧城市和地区成为更好的生活和工作场所。BhENEFIT 的最终目标是在属于不同类别的广泛主题中提高对 HBA 可持续管理主题的认识：所有这些主题实际上都与该项目相关，因为它们可能是 HBA 管理综合方法的一部分，而这最终是 BhENEFIT 的最终目标。
通过基础编辑恢复血红蛋白功能的HBG-MAKASSAR安装：镰状细胞病的变革疗法
腺嘌呤碱基编辑提供了一种基于镰状细胞疾病（SCD）的可行基因疗法，将镰状血红蛋白（HBS，βε6V）转化为G-Makassar血红蛋白（HBG，βE6A），一种天然发生的，非致病变体。但是，单独使用HB的HBG功能在很大程度上没有表征。我们提出了一种用于表征纯化的HBG-MAKASSAR以及HBGG和HBGS红细胞功能的小鼠模型。纯化的HBG-makassar表现为功能性血红蛋白，包括在缺氧下无聚合。HBG-MAKASSAR的氧和脱氧状态的结构表征显示出血红蛋白折叠的拓扑结构与βε6α突变没有变化。 红细胞功能分析，缺氧下的疾病倾向，血液计数和线粒体保留措施将HBGS RBC作为HBAS和HBSS之间的严重程度中间，器官功能与HBA相当。 HBGG类似于大多数指标的HBAA。 总结我们的结果表明，直接校正HBS对HBG-Makassar可以为SCD提供变革性疗法。HBG-MAKASSAR的氧和脱氧状态的结构表征显示出血红蛋白折叠的拓扑结构与βε6α突变没有变化。红细胞功能分析，缺氧下的疾病倾向，血液计数和线粒体保留措施将HBGS RBC作为HBAS和HBSS之间的严重程度中间，器官功能与HBA相当。HBGG类似于大多数指标的HBAA。总结我们的结果表明，直接校正HBS对HBG-Makassar可以为SCD提供变革性疗法。