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520011-odactra-house-dust-mite-mite-mite-mite-mite-tracttract。 ...
背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。Regulatory Status FDA-approved indication: Odactra is an allergen extract indicated as immunotherapy for the treatment of house dust mite (HDM)-induced allergic rhinitis, with or without conjunctivitis, confirmed by in vitro testing for IgE antibodies to Dermatophagoides farinae or Dermatophagoides pteronyssinus house dust mites, or skin testing to licensed家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。
odactra
背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。调节状态FDA批准的指示：ODACTRA是一种过敏蛋白提取物，被指示为治疗房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，均具有或没有结合性炎，通过对体外测试的体外测试来证实，以确认对皮肤病剂或面部刺激性或面部粘膜或面饰粉状粘膜或皮层粘膜，家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。
odactra
背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。调节状态FDA批准的指示：ODACTRA是一种过敏蛋白提取物，被指示为治疗房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，均具有或没有结合性炎，通过对体外测试的体外测试来证实，以确认对皮肤病剂或面部刺激性或面部粘膜或面饰粉状粘膜或皮层粘膜，家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。
基于林德利分布的串并联系统性能改进
R˚ade[1]得到了一些简单系统的可靠性等价因子（REF）。Sarhan[2,3]提出了四种方法：（i）缩减法（RM）：将故障率降低一个因子ρ，0<ρ<1；（ii）热复制法（HDM）：假设系统中的某些组件将连接到并联系统中的某些组件（每个组件一个）。（iii）冷复制法（CDM）：该方法采用冷耦合，假设某些组件将通过完美开关连接到其他组件（每个组件一个）。（iv）不完美复制法（IDM）：它与以前的CDM方法不同，连接过程中使用的开关是不完美开关。开关具有寿命分布。通过应用 REF 的概念，可以改进各种系统，参见 [ 4 、 5 、 6 、 7 、 8 、 9 、 10 、 11 、 12 、 13 、 14 、 15 、 16 、 17 、 18 、 19 、 20 、 21 、 22 ] 如果一个随机变量 T 具有如下 pdf，则它具有三参数林德利分布 (TPLD)
过敏原特异性免疫疗法用于过敏性哮喘
使用具有证明价值的过敏原提取物对吸入过敏的过敏原特异性免疫疗法，对于某些患有过敏性鼻孔性炎性炎和过敏性哮喘的患者非常有效。皮下和舌下免疫疗法（SLIT）均已证明可以改变该疾病的根本原因，并具有长期的临床益处，这些临床益处持续了多年。现实世界的研究已经证实了过敏原免疫疗法在过敏性鼻炎（AR）和哮喘中的长期疗效，并显示下呼吸道感染的发生率降低。舌下房屋尘螨（HDM）免疫疗法已被建议改善先天抗病毒免疫力 - 这可能是对这一发现的一种解释。Based on robust randomized controlled trials, the Global Initiative for Asthma (GINA) guideline has incorporated the use of SILT for the treatment of adults with HDM-driven asthma and concomitant AR, with sub-optimal control, regardless of the use of low-to-high doses of inhaled corticosteroids, as long as the patient's forced expiratory volume in 1 second (FEV 1 ) is > 70％。
哮喘管理和预防袖珍指南
NSAIDs 非甾体抗炎药 BDP 丙酸倍氯米松 DPI 干粉吸入器 DU 急诊科 COPD 慢性阻塞性肺病 GERD 胃食管反流病 FeNO 呼出气一氧化氮分数 FEV 1 一秒用力呼气量 FVC 用力肺活量 HDM 屋尘螨 ICS 吸入皮质类固醇 ICS-LABA ICS 与 LABA 组合 Ig 免疫球蛋白 IL 白介素 SLIT 舌下免疫治疗 IV 静脉注射 LABA 长效β2受体激动剂 LAMA 长效毒蕈碱拮抗剂 LTRA 白三烯受体拮抗剂 O 2 氧气 OCS 口服皮质类固醇 PEF 呼气峰流量 pMDI 加压定量吸入器 SABA 短效β2受体激动剂 SC 皮下 TSLP 基质淋巴细胞生成素胸腺
计划编号2024 P 2029-14计划事先授权/医疗必要性 - 舌下免疫疗法（SLIT）药物舌下免疫疗法（SLI
舌下免疫疗法（SLIT）药物是针对具有过敏性鼻炎症状并自然暴露于过敏原并表现出对相关过敏原的特定IgE抗体的患者。grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）和口服（甜果冻，果园，多年生黑麦，蒂莫西和肯塔基蓝草混合过敏蛋白提取物）用于草花粉诱导的过敏性鼻炎，ragwitek（ragweed pollergen pollergen extraction inerge forlergen selfergen诱导的过敏性鼻炎），用于促进炎性炎症，并指示粉丝的炎症。 Dermatophagoides farinae/dermatophagoides pteronyssinus提取物），用于房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎。过敏原免疫疗法的候选者是患者的症状不充分由药物控制，而回避措施却无效。此外，患有药物不可接受的不良影响或希望减少药物使用的患者也可能是免疫疗法的候选者。2。覆盖标准A：
改善基于Lindley分布的系列平行系统的性能
r˚ade[1]获得了某些简单系统的可靠性对等因子（参考）。Sarhan [2，3]提供了四种方法：（i）还原方法（RM）：失败率降低了因子ρ，0 <ρ<1; （ii）热重复方法（HDM）：假设系统的某些组件将连接到并行系统中的组件（每个组件）。（iii）冷复制方法（CDM）：在此方法中，使用冷耦合，假设某些组件将通过完美的开关（每个组件）连接到组件。（iv）不完善的复制方法（IDM）：它与以前的方法CDM有所不同，因为连接过程中使用的开关是不完美的开关。开关具有寿命分布。通过应用参考的概念，请参见[4、5、6、7、8、9、10、10、11、11、12、13、14、16、16、17、19、19、19、20、21、22]随机变量T具有三参数的lindley lindley（tpld），如果它具有
Aeroallerregen免疫疗法临床免疫学/过敏专家指南
LLR Large local reaction AlOH Aluminium hydroxide (Alum) MCT Mast cell tryptase AR Adverse reaction NSP Normal saline with phenol BAT Basophil activation tests PBS Pharmaceutical Benefits Scheme, AU CCD Common carbohydrate determinants Pharmac Pharmaceutical Management Agency, NZ DBPC Double blind placebo controlled PRP Pathogenesis-related protein DF Dermatophagoides farinae OAS Oral allergy syndrome DP Dermatophagoides pteronyssinus QOL Quality of life FDA Food and Drug Administration (USA) RCT Randomised controlled trials GMP Good manufacturing practice sIgE Allergen specific IgE HDM House dust mite SCIT Subcutaneous immunotherapy HSA Human Serum Albumin SLIT Sublingual immunotherapy IgE Immunoglobulin E SOTI Specific oral tolerance诱导IgG IgG免疫球蛋白G SPT皮肤刺测试IDT IDT IDT IDT IDT IDT SR全身反应IT免疫疗法TGA治疗产品管理，AU
SGLT2糖尿病抑制剂药物 - 患者传单
1。诊断病情和建议治疗以控制严重的过敏性鼻炎症状，但未能应对最大剂量的抗过敏药物。2。与患者的患者选择和患者的适用性讨论。3。与患者达成协议后，每天启动Acarizax®一种口服冻干（12平方-HDM），持续了大约三年。4。应在医疗监督下进行第一个口服冻干，并应在开始后一小时监测患者，以实现讨论并可能对任何直接副作用进行治疗。5。讨论与患者治疗的益处，副作用，预期结果以及可能的药物相互作用。6。生活质量问卷调查表在基线完成并在治疗过程中进行了监测。7。咨询患者并获得知情同意；确保患者了解剂量，品牌名称和配方以保持恒定。8。咨询患者遵守治疗。如果将治疗中断超过7天，请联系专家。9。患者提供了一个月的Acarizax®供应。10。患者每6个月进行一次诊所的跟进。11。询问GP他或她是否愿意通过电子邮件发送共享的护理请求信来参加共享的护理（治疗将不会启动