第二个 ADF 安装 85 第二个无线电高度表 86 备用高度表压力单位更改 87 陡坡进近能力 88 气象雷达 89 ETOPS 120' 能力 90 T 2 CAS 安装 91 T 3 CAS 安装 92 T 3 CAS 中 ADS-B 输出 DO-260B 激活 93 T 3 CAS 中额外呼叫激活 94 反应性风切变激活 (RWS) 95 单个 HT1000 GNSS 安装 96 带 GNSS 的 P-RNAV 97 带 GNSS 的 RNP 进近 98 ADS-B 输出 DO260(新航空电子设备套件) 99 ADS-B 输出 DO260A(传统航空电子设备) 100 ADS-B 输出 DO260B(传统航空电子设备) 101 ADS-B 输出 DO260B(新航空电子设备套件) 102 第二个 SBAS GPS 安装103 垂直导航 (VNAV) 104 垂直引导 (LPV) 的航向道性能 105 RNP AR 0.3/1 能力 106 RNP AR 0.3/0.3 能力 107 SkyLens ™ 头戴式显示器 (HDM) 108 增强型视景系统 (EVS) 109
fi g u r e 2通过mRNA-LNP AIT调节细胞因子和抗体反应。(a)BALF中IFNγ,IL-4,IL-5和IL-17A的水平; (B – E)在脾细胞上清液中IL-5,IL-4,IFNγIL-17A的水平,用PDP1或DER P 2恢复(PA:增殖测定); (f,g)在免疫前血清或血清中的der p 1-和d p 2特异性IgE水平(OD 450nm,1/10血清稀释时的OD 450nm)或苏敏化,后征和挑战后出血中的血清中。n = 25对于后敏化水平,其他时间点n = 5; (h – i)在接种后,疫苗接种后和挑战后时间点处的PDP1-和DER P 2特异性IgG1和IgG2A抗体滴度。在幼稚小鼠的血清中未检测到特定的抗体(数据未显示)。显示了两个类似实验的代表。p值是在Mann Whitney T检验或单向方差分析中计算的,*P <.05,** P <.01,*** p <.001,**** p <.0001。 mRNA HDM H或L:以10μg/10μg或1μg/1μg剂量的PDP1-DP2K96A mRNA-LNP混合; mRNA CONT H或L:荧光素酶mRNA-LNP在20或2μg剂量下;过敏:没有AIT(PBS)。
fda批准ODACTRA®用于治疗幼儿ALK中的房屋粉尘螨过敏(ALKB:DC / OMX:ALK B)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ALK的ODACTRA®平板电脑,用于与幼儿粉尘mite(HDM)Allergy的幼儿使用。odactra®现在被指出治疗五至11岁的儿童,患有或没有结膜炎的HDM诱导的过敏性鼻炎,除了12至65岁的患者外。odactra®是一种过敏免疫疗法(AIT)片剂,可溶解在舌头下,并帮助患者减轻其过敏症状及其对症状药物的依赖。FDA批准是ALK在所有相关市场中为所有年龄段(儿童,青少年和成人)提供所有呼吸片的努力的重要一步。ALK R&D的执行副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意,因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。 基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺,我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12,其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童 房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。ALK R&D的执行副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意,因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺,我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12,其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。该试验证明了治疗对儿童的功效和安全性,结果最近发表在著名的科学杂志《柳叶刀区域健康 - 欧洲》中。在全球范围内,据估计,超过五至11岁的100万儿童患有不受控制的呼吸过敏,而且人数正在增长。Alk的House Dust Mite Mite Allergy平板电脑在美国的ODACTRA®销售,作为欧洲的Acarizax®和几个国际市场,作为日本的Miticure™,以及印度的Sensimune™。到目前为止,平板电脑已被批准用于欧洲和日本的幼儿。当前在加拿大正在进行一项相应的监管审查。此外,目前在欧洲和加拿大正在进行对Alk Tableitulazax®的单独监管审查。这些评论预计将在2025年完成,此后,所有ALK的平板电脑将被批准为相关市场中的儿童,青少年和成人。
教育是社会可持续发展的重要基础之一,特别是联合国大会可持续发展目标 4。扩展现实 (XR,即所谓的 Metaverse) 可以实现与虚拟环境、计算机创建的对象和虚拟形象的多感官交互。此外,头戴式显示器 (HDM) 的蓬勃发展使人们能够越来越深入地体验虚拟世界,尤其是通过深度感知的发展,包括渲染视觉、触觉和听觉等多种模式。这为通过增加新的认知维度并让更多人(尤其是生活在偏远地区的人)能够接触到它,从而彻底改变高等教育系统创造了独特的机会。它也是疫情期间(例如最近的 COVID-19 疫情)教育学生过程的完美补充。在本文中,我们基于文献和我们的经验,概述了 Metaverse 在高等教育中应用的可能性,同时考虑到了系统的优势和局限性。事实证明,基于 XR 的解决方案可以成功应用于医学教育、化学课程以及科学、技术、工程和数学 (STEM) 教育。此外,基于 XR 的系统对于学习空间技能(例如导航、空间推理和感知)非常有用。在远程学习的情况下,XR 可以更轻松地适应教育模式。此外,在封锁期间,基于 XR 的应用程序可以被视为促进社交的工具。因此,它能够实现开放和包容的学习和教学空间,即 Edu-Metaverse。在当前的社会背景下,所获得的结果为影响用户在教育过程中(包括远程学习)应用 Metaverse 的因素提供了宝贵的见解。最后,本文提出了开发有效的基于 Metaverse 的教育解决方案的研究方向。
AADT 年平均日交通量 ADB 亚洲开发银行 ADG 额外总干事 ADT 平均日交通量 AO&M 资产运营与管理 BH 钻孔 BIQ 基本信息问卷 BIV 桥梁检查车 BMS 桥梁管理系统 Bn 十亿 BOQ 工程量清单 CACPC 内阁任命的咨询采购委员会 CE 总工程师 CEA 中央环境局 CEP 中央高速公路项目 CEB 锡兰电力局 CP 合同包 DAB 争议裁决委员会 DCP 动态锥体穿透 DF 国内资金 DG 总干事 DNP 缺陷通知期 Dwg 图纸 EDCF 经济发展公司基金 EE 执行工程师 EOM&M 高速公路运营、维护和管理 EOT 延长时间 EP 东部省 EPF 雇员公积金 ES 工程服务 ESDD 环境和社会发展部 ESEP 南部高速公路项目延长 ETF 雇员信托基金 Exp 高速公路 FAG 外援赠款 FAL 外援贷款 FARDF 外援相关国内资金 FWD 落锤式弯沉仪GIC 政府信息中心 GIS 地理信息系统 GOSL 斯里兰卡政府 GPS 全球定位系统 HA 水平定线 HDD 公路设计部 HDM – 4 公路开发与管理 - 4
抑制p38促丝分裂原激活蛋白激酶(MAPKS)是治疗急性和慢性肺炎性疾病的潜在治疗方法。 在这里,我们报告了CHF6297抗炎性作用的体外和体内表征,这是一种新型有效和选择性的p38α抑制剂,旨在吸入递送作为干粉配方。 CHF6297已被证明可以抑制p38α的酶活性,其亚纳摩尔效力(IC 50 = 0.14±0.06 nm),对p38γ和p38Δ的选择性> 1,000倍。 用脂多糖(LPS)以及用TNF-α或香烟烟雾提取物(CSE)刺激的人支气管上皮细胞(BEAS2B)刺激的人外周血单核细胞(PBMC)(PBMC),CHF6297,CHF6297抑制了blow insleukin(IL)-8 low low nOmolor potence。 CHF6297通过使用仅鼻子吸入装置作为微塑料干粉配方,与乳糖剂量依赖性地抑制了LPS诱导的中性粒细胞在支气管肺泡灌洗液(BALF)中抑制LPS诱导的中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的中性粒细胞 - CHF6297。 chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β(0.3 mg/kg)诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞(ED = 0.22 mg/kg),在BALF中IL-6水平增加(ED 50 = 0.82 mg/kg)。 在暴露于烟草烟雾(TS)的小鼠中,chf6297,鼻内给药(I.N.) 在0.03或0.3 mg/kg时持续4天,剂量依赖性地抑制了BALF中的抗皮质类固醇TS诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞。 在炎热的鼠类粉尘螨(HDM)模型中,哮喘病毒A(IAV)(H3N3)(H3N3),CHF6297(0.1 mg/kg,i.n.)抑制p38促丝分裂原激活蛋白激酶(MAPKS)是治疗急性和慢性肺炎性疾病的潜在治疗方法。在这里,我们报告了CHF6297抗炎性作用的体外和体内表征,这是一种新型有效和选择性的p38α抑制剂,旨在吸入递送作为干粉配方。CHF6297已被证明可以抑制p38α的酶活性,其亚纳摩尔效力(IC 50 = 0.14±0.06 nm),对p38γ和p38Δ的选择性> 1,000倍。用脂多糖(LPS)以及用TNF-α或香烟烟雾提取物(CSE)刺激的人支气管上皮细胞(BEAS2B)刺激的人外周血单核细胞(PBMC)(PBMC),CHF6297,CHF6297抑制了blow insleukin(IL)-8 low low nOmolor potence。CHF6297通过使用仅鼻子吸入装置作为微塑料干粉配方,与乳糖剂量依赖性地抑制了LPS诱导的中性粒细胞在支气管肺泡灌洗液(BALF)中抑制LPS诱导的中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的中性粒细胞 - CHF6297。 chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β(0.3 mg/kg)诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞(ED = 0.22 mg/kg),在BALF中IL-6水平增加(ED 50 = 0.82 mg/kg)。 在暴露于烟草烟雾(TS)的小鼠中,chf6297,鼻内给药(I.N.)CHF6297。chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β(0.3 mg/kg)诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞(ED = 0.22 mg/kg),在BALF中IL-6水平增加(ED 50 = 0.82 mg/kg)。在暴露于烟草烟雾(TS)的小鼠中,chf6297,鼻内给药(I.N.)在0.03或0.3 mg/kg时持续4天,剂量依赖性地抑制了BALF中的抗皮质类固醇TS诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞。在炎热的鼠类粉尘螨(HDM)模型中,哮喘病毒A(IAV)(H3N3)(H3N3),CHF6297(0.1 mg/kg,i.n.)与已处理的IAV/HDM挑战小鼠相比,气道中性粒细胞显着降低。将CHF6297以无效的本质(0.03 mg/kg)的效果加入布德索尼德时,它增强了类固醇的抗炎性作用。Overall, CHF6297 effectively counteracted lung in fl ammation in experimental models where corticosteroids exhibit limited anti-in fl ammatory activity, suggesting a potential for the treatment of acute exacerbations associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma, acute lung injury (ALI), and viral-induced hyperin fl ammation.
缩写:同意,对指南研究与评估的评估; AIT,过敏原免疫疗法; APC,抗原呈递细胞;芳香,过敏性鼻炎及其对哮喘的影响; Breg,调节B细胞; CCL,趋化因子配体;配偶,报告试验的合并标准; Covid-19,2019年冠状病毒病; DBPC,双盲,安慰剂控制; DC,树突状细胞; DCREG,调节树突状细胞; Eaaci,欧洲过敏和临床免疫学学院; EBM,循证医学; EMA,欧洲药品局;欧盟,欧盟; Fab,碎片抗原结合;吉娜(Gina),哮喘的全球倡议;等级,建议的评分,评估,发展和评估; HDM,房屋尘螨; ICER,增量成本效益比; IFN-y,干扰素 - 伽马; IG,免疫球蛋白; il,白介素; ILC,先天淋巴样细胞; ITREG,诱导的调节T细胞; MPL,单磷酸脂质; NAEPP,国家哮喘教育和预防计划; NPP,名为患者产品; NTREG,自然调节T细胞; PDG2,Prostaglandin D2; PLGA,聚乳糖 - 乙醇酸; Qalys,质量调整后的生活年; SARS-COV-2,严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2; Scit,皮下AIT;缝隙,舌下AIT; T2,类型2; TFR,Foxp3 + -t卵泡调节细胞; TGF-ß,转化生长因子β; T,T-Helper; TLR,Toll样受体; Treg,调节T细胞; TSLP,胸腺基质淋巴细胞增多素; VAS,视觉模拟量表; VIT,毒液免疫疗法; VLP,类似病毒的颗粒; WAO,世界过敏组织;谁,世界卫生组织。