**所有对“消毒”的参考通常是指降低致病性生物负责人,并且无意指的是该术语的任何特定定义,正如美国食品药品监督管理局或美国环境保护署可用于其他目的的任何特定定义。在Acuity Brands产品中纳入的消毒技术并非用于使用或消毒医疗设备。降低致病性Bioburden是灯具运行时间,与紫外线光源和/或其他因素的距离的函数,在特定空间内,还原水平会有所不同。
• 请在安装前仔细阅读用户手册。• 显示器的功耗约为最大 550W(平均 490W),明显高于普通电视。请使用产品指定的电源线。需要延长线时,请使用具有正确额定功率的延长线。电线必须接地,并且接地功能不得失效。• 产品应安装在平坦表面上,以免倾倒。产品背面和墙壁之间应保持空间,以保证通风良好。有关更多信息,请参阅第 3.4 节 - 准备等离子电视进行壁挂安装,第 23 页。• 避免将产品安装在厨房、浴室或其他湿度高、灰尘多或烟雾多的地方,以免缩短电子元件的使用寿命。• 请确保产品以横向方式安装屏幕。任何 90° 顺时针或逆时针安装都可能导致通风不良和随后的组件损坏。• 为保护屏幕并避免屏幕灼伤,请勿长时间显示静态图片。这可能会导致图像“残影”(有关更多详细信息,请参阅下文),并且不在保修范围内。
这些药物可能有助于减少过敏的症状(例如流鼻涕或鼻子障碍),但不要改变身体对过敏原的反应方式。这意味着如果您停止服用症状,您的症状可能会恢复。这些药物的一些例子包括抗抗药药和皮质类固醇激素喷雾剂。这些药物可能对每个人都不是有效的,许多患有持续性呼吸道过敏的人发现,仅凭这些药物就无法减轻足够的症状。
房屋尘螨(HDM)是过敏性鼻炎的主要原因。标准化质量(SQ)HDM舌下免疫疗法(SLIT)-TABLET(TO-203,TO-203,TORII,日本/ALK DENMARK)被开发为HDM驱动的过敏性鼻炎的疾病修饰剂。1不受控制的哮喘是HDM缝隙的禁忌症,因为它是严重不良反应的主要独立危险因素。2相反,由于过敏性鼻炎患者的一半人群经历过敏性哮喘,因此需要确定受控哮喘的免疫疗法的风险。最近的一个亚组分析表明,该治疗在成年患者中耐受性良好。3然而,尽管免疫疗法的临床有效性据报道,但小儿过敏性哮喘患者的治疗风险仍然不清楚。4这里,我们表明SQ HDM Slit-Tablet在患有控制过敏性哮喘的儿科患者中耐受性良好。
过敏性鼻炎(AR)和过敏性哮喘(AA)引起的背景是由房屋尘螨(HDM)•流行病学•英国约1950万人患有“过敏性呼吸道疾病”(ARD),400万人对HDM敏感。大约三分之一(132万)患有过敏性哮喘和过敏性鼻炎,三分之二(268万)仅具有过敏性鼻炎•目前可用的多种有症状的药物疗法,但具有中度至重度ARD的子集具有不受控制的疾病。•患有更严重疾病的患者对初级和二级护理的访问次数较高•公司估计中度和45%的严重AR的36%是不受控制的,中度25%,44%的严重AA + AR是不受控制的
过敏原免疫疗法(AIT)在过去几十年中已经发展出来,并成为一种有前途的治疗方法。房屋粉尘螨(HDM)是AIT中的靶向过敏原,并且为其效率改善了各种改性的HDM过敏原。此外,临床试验证明了它们在过敏中的显着治疗作用。本文综述着重于为AIT功效而开发的HDM过敏原,并确定其作用机制强烈基于免疫耐受性。HDM过敏原的治疗方法已通过修饰或/和添加佐剂进行了优化,并通过皮下和舌下给药进行临床评估。AIT中使用的代表性过敏原是化学修饰的过敏反应和重组过敏原,包括EPI层的改变。AIT之后的有效机制包括白介素10的抑制作用和由调节细胞(包括调节性TORY TORY T细胞和调节B细胞)分泌的生长因子的抑制作用,以及从免疫球蛋白E转换为免疫球蛋白G4的同种异体型。需要对AIT进行进一步的研究,以实现治疗过敏的里程碑。
acarizax正在为5至11岁的患有或没有哮喘的儿童治疗屋尘螨(HDM)过敏性鼻炎或鼻孔性炎。HDM过敏性鼻炎是由对HDM的过敏反应引起的,并导致类似于感冒的症状,包括打喷嚏,流鼻涕或鼻子阻塞和咳嗽。过敏性鼻炎通常与眼部疾病结膜炎有关。过敏性鼻结膜炎是鼻子和眼睛的过敏性疾病。症状包括瘙痒,打喷嚏,水状鼻腔排放,鼻充血和水状,红色和/或发痒的眼睛。用于管理过敏性鼻炎的三种主要治疗方法 - 避免过敏原,药物疗法和过敏原免疫疗法 - 免疫疗法是唯一具有疾病改良作用的治疗方法。
AR的诊断通常是基于与致病过敏原相关的症状史以及通过皮肤刺测试(SPT)或血清特异性IGE(SIGE)评估的毒害过敏原敏感的症状史进行的。4,5但是,SPT或SIGE检测到Aeroallergen的阳性发现可能并不总是与临床过敏性疾病相关。 6最近的一项研究发现,有42%的SPT结果患者没有与测试过敏原相关的过敏性症状。 7鼻挑衅测试(NPT)是用于确认负责AR症状的过敏原的标准方法。 但是,NPT并未在临床实践中常规使用,因为它们耗时并且需要患者合作,尤其是儿童可能无法提供的患者合作。 房屋尘螨(HDM)是南亚国家(包括泰国)的鼻炎患者,最常见的是表现出敏感性。 8当前的研究旨在根据HDM NPT结果确定HDM SPT平均WHEAL直径(MWD)和SIGE水平的临界值。4,5但是,SPT或SIGE检测到Aeroallergen的阳性发现可能并不总是与临床过敏性疾病相关。6最近的一项研究发现,有42%的SPT结果患者没有与测试过敏原相关的过敏性症状。7鼻挑衅测试(NPT)是用于确认负责AR症状的过敏原的标准方法。但是,NPT并未在临床实践中常规使用,因为它们耗时并且需要患者合作,尤其是儿童可能无法提供的患者合作。房屋尘螨(HDM)是南亚国家(包括泰国)的鼻炎患者,最常见的是表现出敏感性。8当前的研究旨在根据HDM NPT结果确定HDM SPT平均WHEAL直径(MWD)和SIGE水平的临界值。
o Verview Odactra是一种房屋粉尘螨(HDM)过敏原提取物舌下(SL)片剂,被称为治疗HDM诱导的患有HDM诱导的过敏性鼻炎患者患有或没有结膜炎(AR/C)的患者。odactra在12至65岁的患者中指示,通过在体外测试HDM的免疫球蛋白E(IgE)抗体或对HDM的阳性皮肤测试对许可的HDM过敏原提取物进行阳性皮肤测试,证实了AR/C的患者。odactra尚未立即缓解过敏症状。Oralair(混合草花粉过敏原提取物)是一种舌下过敏原提取物片剂,该片剂是用于治疗草花粉引起的过敏性鼻炎的免疫疗法,有或没有结膜炎。ragwitek(短毛藻花粉过敏蛋白提取物)是一种舌下过敏蛋白提取物,被称为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法。Grastek(蒂莫西草花粉提取物提取物)是一种舌下过敏原提取物片剂,该片剂被视为免疫疗法,用于治疗草花花粉引起的过敏性鼻炎,伴有或没有结膜炎。Grastek和Oralair在5至65岁的患者中指出。p olicy s tatement建议先验授权,以用于Odactra(房屋尘螨),Grastek(Timothy Grass Pollen),Ragwitek(短毛weed花粉)和Oralair(混合草粉)的药房福利覆盖率。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求,以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于对接受ODACTRA,Grastek,Ragwitek和Oralair治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能,以及不良事件和长期疗效所需的监控,因此需要ODACTRA,GRASTEK,GRASTEK,RAGWITEK和ORALAIR在适应物理学的情况下以或咨询专业人士的咨询。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准;如果允许重新授权,除非另有说明,否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r表示ODACTRA,GRASTEK,RAGWITEK和ORALAIR的UTHORIZEC RITERIA覆盖范围:FDA批准的指示
有效的公路交通网络是经济和社会发展的重要因素。但其成本也很高。公路建设和维护占国家预算的很大一部分,而道路使用者为车辆运行和折旧承担的费用则更高。因此,在财政和其他约束条件下,实施政策以尽量减少单个公路连接和整个公路网络的总运输成本至关重要。要有效地做到这一点,特别是在处理大型和多样化的公路网络时,必须对各种方案进行比较,并仔细评估它们之间的利弊。这又需要能够量化和预测所需分析期间的绩效和成本函数。由于需要这种定量函数,世界银行于 1969 年发起了一项研究,后来成为与几个国家的领先研究机构和公路机构合作的大型研究计划。公路设计和维护标准研究 (HDM) 的重点是严格量化道路建设、道路维护和车辆运行成本之间的权衡,以及开发规划模型,将全生命周期成本模拟作为公路决策的基础。本卷是记录 HDM 研究结果的系列丛书中的一本。其他卷包括: