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艾滋病毒和艾滋病
HIV 是 Kaiser Permanente Research 的一个活跃研究领域。整个组织的科学家利用我们丰富而全面的纵向数据来提高对风险的理解、改善患者治疗效果以及将研究成果转化为政策和实践方面的知识。自 2012 年以来，我们发表了近 1,000 篇与 HIV 和艾滋病相关的文章，这些文章被引用了近 37,000 次。6 这些文章是 Kaiser Permanente 科学家领导的观察性研究、随机对照试验、荟萃分析和其他研究的成果。我们独特的环境——一个完全集成的护理和覆盖模式，我们的研究科学家、临床医生、医疗团体和健康计划负责人在此合作——让我们能够贡献关于 HIV 和艾滋病以及许多其他研究主题的可推广知识。
HIV疫苗产业合作小组
Tetsuro 率先使用猕猴模型研究 HIV 特异性免疫反应，并通过中和抗体和 T 细胞反应在阐明病毒控制机制方面取得了重大进展。他的创新工作，包括一种新型 HIV 疫苗输送系统，已经在卢旺达、肯尼亚和英国的试验中显示出良好的效果。Shan 是疫苗科学领域的全球领导者，在 DNA 疫苗和异源初免-加强免疫接种领域进行了 30 多年的开创性研究。他开发了世界上第一个多价 HIV DNA/蛋白质疫苗，他的工作继续突破疫苗科学和免疫反应的界限。迈向 HIV 治愈：行业合作小组：迈向 HIV 治愈：行业合作小组促进生物医学行业和非行业利益相关者之间的合作，以确定和推动 HIV 治愈的研究和开发。墨尔本大学彼得·多尔蒂感染与免疫研究所所长 Sharon Lewin 和吉利德科学公司艾滋病毒治疗开发全球负责人 Devi SenGupta 成为 Cure 小组的新任联合主席，接替 Bonnie Howell 和 Timothy Henrich。
粪便菌群移植改变了HIV中炎症的蛋白质组学景观：识别细菌驱动因素
这项由安慰剂对照的试点研究评估了八周在稳定的抗逆转录病毒疗法（ART）对29 PWH的全身性炎症的每周FMT与安慰剂对全身性炎症的蛋白质组学影响。选择了三个具有高粪便杆菌和丁酸酯特征的粪便供体。使用接近扩展测定法对血浆中344种炎症蛋白的蛋白质组学变化进行了定量，在基线和第1、8和24周时收集了样品。同时，我们表征了通过shot弹枪宏基因组学的肠道微生物群组成和注释功能的变化。我们拟合了广义的加性模型来评估蛋白质表达的动力学。我们选择了最相关的蛋白质来探索其与微生物组组成和功能的相关性，并使用线性混合模型探索它们的相关性。
HIV耐药性测试经验丰富的患者...HIV耐药性测试经验丰富的患者...
•HIV复制和抗逆转录病毒治疗（ART）•联合艺术的成功•耐药性测试•HIV进化，适应性和药物的遗传障碍•改变国家方案的基本原理•DOLUTEGRAVIR方案和耐药性抗药性•治疗和基于循证的疾病/疾病的疾病•第三线抗病•第三条线的抗议•针对第三线的选择•范围<第三条线的疾病<
作者：Jennifer Craig, PharmD, CSP 和 Amber Rollo, PharmD, CSP, AAHIVP
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长效皮下注射利那卡帕韦治疗多重耐药 HIV-1 患者：CAPELLA 研究 3 年结果
Onyema Ogbuagu 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师，酬金）；ViiV（顾问/咨询师）；杨森（顾问/咨询师）。Joseph P. McGowan 医学博士无需披露。Ann Stapleton 医学博士，葛兰素史克（顾问）。Andrew Wiznia 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师），杨森（顾问/咨询师）。Daniel S. Berger 医学博士，吉利德科学公司（股票/债券）。Catherine M. Creticos 医学博士，吉利德科学公司（发言人）；Theratechnologies（发言人）；ViiV（发言人）。Debbie Hagins 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师）。Olayemi Osiyemi 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师，发言人）；默克（顾问/咨询师）； ViiV（顾问/咨询师，发言人）。James Sims 医学博士无需披露任何信息。David A. Wheeler 医学博士，吉利德科学公司（研究经费）；杨森（研究经费）；阿斯利康（研究经费）。Hui Wang 博士、Nicolas A. Margot 文学硕士、Hadas Dvory-Sobol 博士和 Martin S Rhee 医学博士均为吉利德科学公司的员工和股东。Sorana Segal-Maurer 医学博士，在进行研究和数据分析时：吉利德科学公司（顾问/咨询师，资助/研究支持，酬金）；杨森（酬金）；ViiV（酬金）；Theratechnologies（顾问/咨询师）。Sorana Segal-Maurer 医学博士现为吉利德科学公司的员工和股东。
推进乌干达艾滋病毒/艾滋病研究
摘要 乌干达已成为艾滋病毒/艾滋病研究的重要力量，为全球抗击这一持续流行病的努力做出了突出贡献。本综述探讨了乌干达艾滋病毒/艾滋病研究的最新进展和未来方向，重点关注基因治疗、广谱中和抗体 (bNAbs)、长效抗逆转录病毒疗法 (ART) 和潜在治疗方法等关键领域。人们正在探索基因编辑方面的最新创新，尤其是 CRISPR-Cas9，通过靶向和从宿主基因组中去除病毒来潜在地治愈艾滋病毒。针对病毒保守区域的 bNAbs 的研究有望实现更有效的预防和治疗策略。长效 ART 方案的开发代表了一项重大进展，旨在简化治疗并提高依从性。此外，乌干达还积极参与寻求功能性和杀菌性治疗方法，这些治疗方法有可能根除病毒或控制病毒而无需持续治疗。尖端诊断技术的整合，如即时诊断和核酸检测，正在加强对艾滋病毒的早期发现和管理。公私伙伴关系在推动研究、提供必要资源和专业知识方面发挥着至关重要的作用。社区参与确保研究保持相关性和文化敏感性，而政策和监管框架则支持符合道德的研究和创新。展望未来，乌干达的研究工作有望为全球艾滋病毒/艾滋病管理战略做出重大贡献。通过应对新兴趋势、促进合作和确保公平获得新疗法，乌干达有能力在全球抗击艾滋病毒/艾滋病的斗争中发挥领导作用，改善国家和国际公共卫生成果。关键词：艾滋病毒/艾滋病、乌干达、新兴趋势、影响、未来方向
更新：艾滋病毒青少年的维生素D3和碳酸钙补充碳酸钙，以减少肌肉骨骼发病率和免疫病理学（Vitality试验）：一项随机安慰剂对照试验的研究方案
全球享有艾滋病毒的200万儿童的抽象背景，有90％的居住在撒哈拉以南非洲。尽管抗逆转录病毒疗法，但长期存在的HIV感染与儿童的几种慢性并发症有关，包括生长失败，尤其是发育不良和青春期延迟。维生素d的缺乏症在撒哈拉以南非洲的艾滋病毒妇女中非常普遍，对骨骼健康产生了进一步的不利影响。该试验旨在确定维生素D 3和碳酸钙的支持是否可以改善艾滋病毒植物的脑骨骼健康。本文是对已经存在的协议的更新，该协议以前在2022年在试验中发表，并详细介绍了试验结果的变化。方法/设计我们将进行单独的随机，双盲，安慰剂对照试验，每周高剂量维生素D 3（20,000 IU）加上每日碳酸钙（500 mg）补充48周。将招募八名亨利夫（HIV）11-19岁的艾滋病毒（HIV）的儿童服用≥6个月的艺术品，并随访96周。主要结果是在48周时DXA测量的总身体较小的骨矿物质密度Z分数（TBLH-BMD），是对先前主要结果总体较不头部骨矿物质含量（TBLH-BMC LBM）的更新。主要结果被更新，以解决由于DXA机器的软件差异的结果，在两个站点之间TBLH-BMC LBM z得分的分布中的实质性分歧。次要结果是DXA测量的TBLH-BMD Z分数，在48周时调整了高度，新的次要结果，腰椎骨矿物质矿物质显着z得分，呼吸道感染的数量，肌肉质量和抓地力，在48和96周时，以及TBLH-BMD Z-SCORE，以及96周的时间为96周。子研究将研究对维生素D 3途径代谢物的干预效果以及骨转换，肠道菌群的标记以及先天和获得的免疫功能的影响。
1 HIV-1 宿主规模、景观的差异......
尽管与未治疗个体相比，ART 可使超急性感染者的峰值病毒血症减弱 36（p<0.0001），但同期测量的 HIV-1 DNA 总量没有差异（p=0.104）。37 在 ART 治疗 1 年内，早期治疗者的 HIV DNA 总量稳步下降（p=0.0004），38 而晚期治疗组没有显著变化。治疗一年后，早期治疗组的 HIV-1 DNA 总量低于晚期治疗组（p=0.02）。697 40 个单病毒基因组序列揭示了未治疗、晚期治疗和早期治疗感染在一年内的纵向前病毒遗传景观存在差异：1 年后，未治疗感染者（31%）的完整基因组对 HIV-1 DNA 总池的相对贡献高于晚期治疗感染者（14%）和早期治疗感染者（0%）。在感染晚期和早期开始治疗 44 会导致完整病毒基因组（每月 13% 和 51%）衰减得更快，而有缺陷的病毒基因组（每月 2% 和 35%）衰减得更快。然而，在慢性治疗 46 开始一年后仍可观察到完整基因组，而早期治疗时则无法检测到完整基因组。此外，47