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当前的审计人信息包装 -
GLP和GCP项目我们的服务包括经典的湿化学，物理化学测试，光谱法（ICP-MS，ICP-MS-MS，ICP-OES，AAS和GF-AAS），色谱法（GC，GC-MS，HPLC，LC-MS，LC-MS和IC）以及元素微分析。我们完全致力于质量，我们经验丰富的分析师与客户合作，以扩展其自己的实验室设施。通过通信使我们能够提供可靠的服务，该服务充分了解客户的需求和特定要求。此外，我们在工程与微电子，健康与安全，食品饮料以及烟草和环境领域的工作经验。该公司在英国注册为有限责任公司，该公司拥有全面的保险，可以覆盖其所有运营。所有股份均由多丽丝·巴特沃思（Doris Butterworth）拥有。
博士Bindra的Singh博士教授
•多孔模板： - 纳米多孔氧化铝及其模板•能量收获材料：-1d半导体纳米材料；聚合物纳米复合材料基于太阳能封装（生物饰面 /软光刻）•环境纳米技术：使用绿色纳米颗粒物胶片化作物感染细菌对农药和抗菌配方的光学 /比色检测。• Composite Materials : - Organic semiconductor nanomaterials and composites CORE COMPETENCIES • Material Synthesis : - Electrochemical and Sol-Gel technique for nanoporous materials and nanowires, wet chemical method for growth of hierarchical nanostructured Si • Material Characterization : - Spectroscopy (UV-Vis, Photoluminescence), Microscopy (Optical) and Electron (SEM), Surface粗糙度分析（AFM），色谱法（HPLC）•图形设计和软件：MS-Office，Labview，OriginPro，Solid Works（基础），3D建筑商等教育
curriculum vitae -digar Singh，博士
•Singh D，Kaur G（2013）。海报陈述：吲哚苷生物碱的质量定向纯化，定量和体外细胞毒性，来自甲莫氏元素的Swainsonine。欧洲微生物学家第五届大会（FEMS-2013），德国莱比锡，2013年7月21日至25日。 •Singh D，Kaur G（2012）。 海报表现：Swainsonine：HL60细胞系中的生产优化和建模，HPLC定量和体外细胞周期调节活性。 ICEHT-2012，第六届年度生物技术与药学协会公约（ABAP），SVU University，Tirupati，Andra-Pradesh，印度。 2012年12月20日至22日。 •Singh D，Kaur G（2010）。 海报陈述：培养基优化和培养条件，以增强牛s的链氨氨酸的产生。 第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。 2010年12月14日至17日。欧洲微生物学家第五届大会（FEMS-2013），德国莱比锡，2013年7月21日至25日。•Singh D，Kaur G（2012）。海报表现：Swainsonine：HL60细胞系中的生产优化和建模，HPLC定量和体外细胞周期调节活性。ICEHT-2012，第六届年度生物技术与药学协会公约（ABAP），SVU University，Tirupati，Andra-Pradesh，印度。2012年12月20日至22日。•Singh D，Kaur G（2010）。海报陈述：培养基优化和培养条件，以增强牛s的链氨氨酸的产生。第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。 2010年12月14日至17日。第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。2010年12月14日至17日。
开发了薄层色谱 - 酶测试组合方法，用于从胸腺素hirsuta
抽象一种快速，简单和简单的方法，用于通过薄层色谱（TLC）和酶促测试的结合结合甲状腺素HIRSUTA（EATH）的乙酰乙酸乙酯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离和纯化。eath具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用。在这项研究中，我们开发了一种简单的TLC-酶试验（TLC/EZ）组合，以分离出Eath的α-葡萄糖苷酶抑制剂。将eath分离在硅胶柱上，然后在TLC板上分离。TLC分离后，应用TLC/EZ组合方法。使用葡萄糖氧化酶过氧化物酶法（GOD -POD），直接在TLC板中直接检测α-葡萄糖苷酶抑制剂。 在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。 然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。 EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。 该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。 它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。α-葡萄糖苷酶抑制剂。在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。
草中抗坏血酸的定量确定
https://doi.org/10.5281/zenodo.8372200关键字：维生素，阿卡梅拉橄榄石，抗坏血酸。简介。来自食物的维生素在身体的生活中起着重要作用；它们没有合成（或以不足的数量合成）并充当代谢过程的催化剂。尤其是抗坏血酸增强了血管壁，增加了人体对病毒和细菌的抵抗力，改善了结缔组织的状况，并且在代谢和氧化还原反应中具有重要作用。抗坏血酸以两种形式发生（降低和氧化），两种形式在生物学上都是活跃的。在这方面，对药用植物材料中抗坏血酸的定量含量的研究具有建议将其作为维生素来源的先决条件。迄今为止，尚无研究研究在乌兹别克斯坦植物区系生长的草药阿卡莫拉橄榄酸的化学组成。这项工作的目的是通过HPLC定量确定抗坏血酸在草药阿卡莫拉橄榄酸中的定量测定。材料和方法。该研究的目的是植物原材料的样品阿卡莫拉橄榄岩（天线），在以F.I的名字命名的植物园中制备。乌兹别克斯坦共和国科学学院（2023年）。在开花阶段收集草并在阴影中干燥。干药用原材料被存储在密封的，防光罐中，在干燥，凉爽，深色的地方，直到分析。水提取物（1:10）进行分析。带有DAD -3000二极管矩阵的检测器，长度检测器波-254和290 nm。使用HPLC方法[5]在Agilent Technologies 1200（美国）色谱（Exlipse XDB柱上填充有反向相C18吸附剂，粒径-5μM，直径4.6 mm，长度150 mm。在实验过程中，使用了标准的抗坏血酸样本。色谱条件
生物建造了农历矿物K. Bywaters 1，E。Seto 1，N。Bouey 1和K. Zacny 1，1Honeybee Robotics，2408 Lincoln
选择了曲霉，真菌的种类和酸 - 硫代杆菌，嗜酸菌和化学可营养细菌。两个器官都以有效的金属溶解化而闻名。将在包含Lunar High Land Simulant（LHS-1）的介质中生长。在培养持续时间，葡萄糖消耗和有机酸（曲霉中的柠檬酸培养物中的柠檬酸和酸 - 硫代硫酸脂肪酸氧化物培养物中的硫酸）生产将使用高性能液体色谱（HPLC）进行量化，以研究相应的Bi-Oleth-Oleth-Oleth-Olething Effericecies。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）将在实验期间用于培养培养基的分析，以确定生产率。扫描电子显微镜（SEM）图像也将用于评估模拟形态的任何变化。
使用杜邦™ AmberChrom™ 层析树脂纯化单向导 RNA 寡核苷酸手册
由于寡核苷酸合成是一个连续过程，如果步骤效率低于 100%，则目标寡核苷酸的理论产量会随着序列长度的增加而降低。顺序固相寡核苷酸合成技术适用于长度最多约为 150 nt 的寡核苷酸，每一步都有可能因副反应和原材料杂质而引入失败序列。据估计，每个合成循环的效率约为 98.5-99%。3 如表 1 所示，即使步骤效率高达 99%，在 100 个循环后，总理论产量也只有 37%。由于失败序列可能对目标特异性有害，因此应在配制前通过纯化将其去除。序列杂质可能难以去除；但是，反相 HPLC (RP-HPLC) 等强大的纯化技术可用于各种序列和长度的寡核苷酸。
生长和生产动力学、提取和...
摘要：生物表面活性剂是由微生物产生的两亲性表面活性分子，可以降低表面张力和界面张力。本研究重点研究了铜绿假单胞菌、藤黄微球菌和粘质沙雷氏菌产生的生物表面活性剂的生长、产生和特性。研究了这三个分离株的生长动力学和生产动力学。从生长动力学和生产动力学发现，铜绿假单胞菌的最大生物量和生物表面活性剂产量在28小时，藤黄微球菌在24小时，粘质沙雷氏菌在120小时。生物表面活性剂的HPLC分析显示，主峰和小峰的保留时间不同，这是因为样品在柱上停留的时间不同，这取决于其化学组成。本研究表明，铜绿假单胞菌、藤黄微球菌和粘质沙雷氏菌产生的生物表面活性剂被鉴定为糖脂。
Terry Chen
研究经验，波士顿大学生物医学工程系2023年9月 - 现任首席研究员：Erica D. Pratt，博士学位。 Project: Developing synthetic peptide probes to evaluate Src kinase activity selectively in colorectal cells for tumor profiling ● Synthesized peptides using Fmoc solid-phase peptide synthesis, analyzed and purified via HPLC/MS, and conjugated using thiol-maleimide chemistry ● Optimized enzyme-substrate kinetics of probe by analyzing impact of tyrosine chirality variations在通过激酶测定的转导序列中●通过利用光密度利用光密度来开发新型实验室程序，以实现活力激酶测定中的信号归一化，从而开始并维护各种细胞系，包括Lovo，K562，K562，K562，U-937，U-937，U-937，Colo-205，Colo-205，CCD-18CO和CCD-18CO，ccd-29