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HSC 集体领导策略 - 临床教育中心
我叫安德鲁·帕特森，是阿尔斯特医院采血团队的 3 级人员。我有机会参加信托基金会的“安全、质量和经验领导”计划。这就是我的领导故事的开始。虽然分级在领导力中起着一定的作用，但我意识到我们都是领导者，我们都在自己的领域拥有专业知识，并且我们都有潜力在需要时承担责任，无论责任多小。通过我接受的培训，我能够承担我所提供的服务的责任并加以改进，以便为使用我们服务的人（无论是患者还是员工）提供最佳结果。这使进行的血液采样量减少了 43%，释放了实验室容量，减少了静脉炎和抗生素处方，及时返回结果以方便出院和决策，并减少了非工作时间交给 JHO 的工作量。除此之外，我们在三周内成功节省了 4,367 英镑。
ESCAPE-2：配对 HSC CD117 表位工程和通过碱基编辑直接编辑镰状等位基因，用于抗体介导的自体 HSC 治疗 c
通过碱基编辑在人类β珠蛋白基因 ( HBB ) 中引入天然存在的 Hb G-Makassar 变异，以消除聚合镰状蛋白 HbS（镰状细胞性贫血的主要分子驱动因素），这代表了治疗这种疾病患者的潜在新模式。虽然临床上正在推进几种用于治疗镰状细胞性贫血的体外基因编辑技术，但这种具有潜在变革性的细胞疗法仍然存在一些挑战，即在自体造血干细胞移植 (HSCT) 之前必须进行基因毒性骨髓清除性预处理。为了解决这个问题，我们开发了一种策略，即将一种与 CD117 结合的单克隆抗体 (mAb) 与多重工程化 HSC (eHSC) 结合，CD117 是 HSPC 上对生存至关重要的关键受体。我们的 eHSC 旨在逃避 mAb 结合并携带 Makassar 治疗性编辑。我们的工程干细胞抗体配对逃避（ESCAPE）策略旨在为当前的预处理方案提供一种非基因毒性的替代方案。
健康科学计划（HLTH.AS）和HSC课程的健康需求清单
丙型肝炎和医疗保健人员免疫。org/wp-content/uploads/catg.d/p2109.pdf职业暴露于血液和体液或其他潜在感染材料可能会使您有可能获得肝炎病毒，一种严重的疾病，一种严重的疾病。需要进行暴露前的管理血液检查以确认免疫。“有记录的响应者”，抗HBS≥10mIU/mL，不需要暴露后测试或预防。免疫力的证据可能会出现问题，因为随着时间的流逝，血清学水平会下降（免疫原性）。在第一次测试中帮助实现所需结果的一种方法是在绘制抗HBS之前六周接受挑战/助推器剂量。
2023 HSC个人发展，健康和体育标记指南
NSW Health与学校合作，为青少年提供NHMRC征用的疫苗接种，包括HPV疫苗接种。在向学校疫苗接种计划中添加HPV疫苗接种之前，一旦青少年向GP呈现HPV，就以这种性传播感染的可见体征和症状进行了治疗。学校疫苗接种计划是重新定位卫生服务的一个例子，因为它代表了一种解决HPV的健康促销方法，而不是提供临床和治疗服务的提供。通过向在上学期间签署同意书的学龄儿童提供免费疫苗接种，通过公平地进入所有人以及提供安全和有监督的支持环境来促进社会正义。此外，通过超越对治疗方法的关注，该服务支持来自不同语言背景的人，也可以使用其首选语言访问疫苗接种信息，作为预防措施，以帮助提高其健康素养并获得更好的健康决策。
2024 年 HSC 个人发展、健康和体育教育评分指南
• 国家道路安全战略旨在通过帮助个人做出积极的选择来培养个人技能。这项举措旨在通过培养年轻人的个人技能，使他们了解保护因素，从而减少每年因道路交通事故造成的死亡和严重伤害人数。 • B 计划活动鼓励司机实施保护因素，创造除非法酒驾以外的其他回家方式。由于这项活动，因酒驾造成的死亡率有所下降。然而，这项活动确实有局限性，因为并不是所有的年轻人都被吸引参与这项活动，这仍然导致一部分人没有获得必要的知识。 • 超速。没有人认为你很了不起运动延续了社会对超速的不满
高速船（HSC）：其安全运行和航行及其对马六甲海峡的影响的研究
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引用的2坐标量造血调节途径，以维持稳态造血和移植中的HSC池
Hannah Lawson，Louie van de Lagemaat，Melania Barile，Andrea Tavosanis，Jozef Durko等。引用的2坐在稳态造血和移植中保持关键造血调节途径，以维持HSC池。干细胞报告，2021，16（11），pp.2784-2797。10.1016/j.stemcr.2021.10.001。hal-04140537
DROSHA，但不是人类造血干细胞功能
目标。DROSHA和DICER在microRNA（miRNA）的生物发生中具有中心作用。然而，我们先前表明，在鼠系统中，Drosha具有替代功能，可以直接识别和切割蛋白质编码的信使（M）RNA，这对于维护造血干细胞（HSC）的多能力至关重要。维持鼠HSC功能取决于Drosha介导的两个mRNA，myl9和todR1的裂解。这项研究的目的是确定该途径是否在人类HSC中保存。方法。DROSHA和DICER用短发夹RNA击倒了人绳CD34 + HSC。在体外和人类小鼠中分析了HSC的功能。通过捕获5 0磷酸化的RNA进行mRNA裂解的分析。结果。与鼠类HSC一致，Drosha敲低损害了人类HSC在体外的分化，并植入了人类小鼠，而迪切尔的敲低却没有影响。drosha在人类HSC和Drosha缺乏效率中切割MYL9 mRNA导致mRNA的积累。但是，Myl9的异位表达并不损害人类HSC的功能。 我们无法识别人类对TODR1的同源物。 结论。 DROSHA的miRNA无关函数对于人类HSC的功能至关重要。 Drosha直接识别并降低了人类HSC中的mRNA。 然而，与鼠HSC不同，仅MYL9 mRNA的降解对于人HSC功能并不是至关重要的。但是，Myl9的异位表达并不损害人类HSC的功能。我们无法识别人类对TODR1的同源物。结论。DROSHA的miRNA无关函数对于人类HSC的功能至关重要。Drosha直接识别并降低了人类HSC中的mRNA。然而，与鼠HSC不同，仅MYL9 mRNA的降解对于人HSC功能并不是至关重要的。因此，Drosha必须抑制其他靶标和/或具有另一种与miRNA无关的功能，这对于保护人类HSC的多能性至关重要。
口服微生物群和代谢物衰老的造血干细胞生态位：迷你评论
造血干细胞（HSC）在衰老过程中会发生功能下降。老化的HSC的内在特征已被很好地描述，包括强骨髓偏置，总数增加以及移植过程中功能的降低。老化的骨髓微环境或利基市场对HSC的影响知之甚少。至关重要的是要了解衰老过程中利基市场的变化及其支持HSC的能力，因为这可能揭示了提高HSCIFTEMS所需的信号和机制。此外，异缘移植提供了一种测试年龄受体小众对年轻捐赠者HSC的影响的方法，相反，年轻的接受者利基市场对老年供体HSC的影响。重要的是，这些实验表明，如果受体小众群体老化，则供体HSC植入会减少，相反，年轻的小众可以使老化的供体HSC恢复活力。在这里，我们将重点介绍老化的HSC及其微环境之间的相互作用。我们将重点介绍当前的争议，研究差距和未来的方向。