抽象背景是由患者报告的结果(PRO)部分和临床医生报告的结果(Clinro)部分组成的血友病功能能力评分工具(Hemo-Fast)是评估临床实践中功能迁移率的快速有效工具。这项研究(NCT04731701)旨在验证血液友善患者(PWH)的血液速度的心理测量特性,以评估关节健康。方法PWH A或年龄在18岁时完成问卷,包括Hemo-Fast的Pro部分和一项研究访问期间的Shortform 36健康调查(SF-36)。临床医生在同一访问中完成了血友病联合健康评分(HJHS)和Clinro部分。使用可靠性,构造有效性和结构有效性评估进行验证。结果研究了法国14个中心的180 pWh a或b。估计完成该零件的时间为平均值(标准偏差)4.6(5.4)分钟。Pro项目显示良好的测试 - 重新测试可靠性(类内相关系数0.70)。间断值> 0.70,表明可靠性良好。所有项目(15 pro; 9 clinro)具有很高的内部一致性(Cronbach的系数alpha:0.97)。hy-fast显示出与HJHS以及SF-36物理成分和SF-36心理健康成分的判别构成有效性相关的构建效度。Hemo-Fast
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用率审查服务,不做出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划摘要说明 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如,客户的福利计划文件可能包含特定的
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用情况审查服务,并不作出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划概要 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如,客户的福利计划文件可能包含与承保政策中涉及的主题相关的特定排除条款。如果发生冲突,客户的福利计划文件始终优先于承保政策中的信息。在没有控制联邦或州承保要求的情况下,福利最终由适用福利计划文件的条款决定。在每个特定情况下,承保范围的确定都需要考虑 1) 服务日期生效的适用福利计划文件的条款;2) 任何适用法律/法规;3) 任何相关附属源材料,包括承保政策;4) 特定情况的具体事实。每个承保请求都应根据其自身情况进行审查。医疗主任应运用临床判断并酌情做出个人承保范围决定。承保政策仅与健康福利计划的管理有关。承保政策不是治疗建议,绝不能用作治疗指南。在某些市场,委托供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。
基因疗法B - 友善Beqvez®基因疗法的先前授权请求形式(Fidanacogene Eleparvovec-dzkt),#126医疗政策#168基因治疗基因治疗血友病A或B临床文献▪支持医疗必要性的临床文献,以支持临床文件。▪如果患者不符合以下所有标准,请提交一份医疗必需书信,并要求临床例外(个人考虑),以解释为什么例外是合理的。请求事先使用授权管理器提供商的事先授权,需要使用授权管理器来提交服务初始授权请求。授权经理,24/7可用,是审查授权要求,请求授权,提交临床文件,检查现有案例状态并查看/打印决策信的最快方法。对于商业成员,这些请求必须符合医疗政策指南。确保请求准确,快速处理请求:•输入设施的NPI或提供者ID以进行服务的位置。•输入适当的外科医生的NPI或提供者ID作为服务提供商,而不是计费组。授权管理器资源•请参阅我们的授权管理器页面以获取提示,指南和视频演示。
a) 用于预防确诊为无抑制物的先天性血友病 A 患者的自发性出血事件 b) 由血友病治疗中心的专家开具和分发药物 c) 证明患有重度血友病 A,且因子 VIII 水平 <1% 或中度血友病 A,且因子 VIII 水平在 1%-5% 之间 d) 证明最佳剂量的预防性因子 VIII 产品对于预防自发性出血事件无效(例如:目标关节内持续出现出血事件或关节镜检查变化) e) 证明过去 12 个月内发生的出血次数 f) 药物由提供高质量血友病护理和基于结果的治疗中心(即:血友病治疗中心)分发 g) 试验失败、不耐受或对 Hemlibra 有禁忌症 ii。血友病 B
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用情况审查服务,并不作出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划概要 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如,客户的福利计划文件可能包含与承保政策中涉及的主题相关的特定排除条款。如果发生冲突,客户的福利计划文件始终优先于承保政策中的信息。在没有控制联邦或州承保要求的情况下,福利最终由适用福利计划文件的条款决定。在每个特定情况下,承保范围的确定都需要考虑 1) 服务日期生效的适用福利计划文件的条款;2) 任何适用法律/法规;3) 任何相关附属源材料,包括承保政策;4) 特定情况的具体事实。每个承保请求都应根据其自身情况进行审查。医疗主任应运用临床判断并酌情做出个人承保范围决定。承保政策仅与健康福利计划的管理有关。承保政策不是治疗建议,绝不能用作治疗指南。在某些市场,委托供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。
方法:本研究报告了抑制剂阳性重症血友病 A (HAI) 患者和高年出血率患者对两剂艾美西单抗预防方案的反应。所有 HAI 患者在转用艾美西单抗之前均使用按需旁路剂 (BPA) 进行治疗。七名患者接受标准剂量 3 mg/kg 治疗,每周一次,共 4 周,随后每 2 周一次,而 25 名患者开始接受低剂量 3 mg/kg,每 4 周一次,根据临床决定可加量或不加量。连续记录出血频率、关节受累、药物谷浓度和血友病关节健康评分 (HJHS),直至 2023 年 9 月(中位随访期为 16.4 个月)。2023 年 9 月之后,所有患者均转为低剂量 3 mg/kg,每 4 周一次,随后又增加了 18 名患者,该方案一直持续至今。
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316名接受过介绍研究的男性的结果,204(64.6%)不符合资格;由于存在抗AAV中和抗体,其中188(59.5%)是不合格的。在接受Fidanacogene Elapar-Vovec的45名参与者中,有44个完成了至少15个月的随访。所有出血事件的溢出率从基准时的4.42(95%置信度[CI],1.80至7.05)下降到1.28(95%CI,0.57,0.57,0.57,0.57,至1.98),在基因治疗后,治疗差异为-3.15 EPIPODES(95%CI)(95%CI,pot-n3 for-n3 for-n3 for-。95%,p。 0.008)。该结果表明了Fidanacogene Elaparvovec对预防的非劣质性和优越性。在15个月时,一阶段合成分析的平均因子IX活性为26.9%(中位数为22.9%;范围为1.9至119.0)。从11到123天之间开始,共有28名参与者(62%)接受了糖皮质激素,以增加氨基转移酶水平或降低因子IX水平(或两者)。未观察到与输注相关的严重不良事件,血栓性事件,因子IX抑制剂的发展或恶性条件。