摘要供应链问题,以前降级为专业期刊,现在出现在G7领导人的公报中。我们的论文着眼于问题的三个核心要素:衡量将供应链暴露于中断的链接,导致破坏的冲击的性质以及减轻干扰影响的政策标准。利用全球投入输出数据,我们表明,我们对外国供应商,尤其是中国的接触“隐藏”,因为它比常规贸易数据所建议的要大得多。但是,在宏观水平上,鉴于超过80%的美国工业投入是在国内采购的,因此曝光仍然相对谦虚。我们认为,最近对供应链的许多冲击都是系统性的,而不是特质。此外,气候变化,地球经济紧张局势和数字破坏可能会引起系统性冲击。我们的主要结论是,有关供应链中断和解决这些问题的政策的担忧应集中在单个产品上,而不是整个制造业。
6. 关于老年人药物滥用程度的流行病学数据有限。一般而言,有关药物滥用的全面和长期数据主要来自高收入国家,年龄范围通常为 15-65 岁。即使在定期进行药物滥用调查的国家,有关 65 岁以上人群药物滥用的信息也有限。药物滥用数据收集侧重于一般人群(15-65 岁)、年轻人、青年人以及边缘化和高危群体;一些群体,如妇女,尤其是老年人,在此类数据收集中被忽视。从科学、流行病学和文化角度来看,人们倾向于忽视老年人,这从文献中发现的差距以及社会对老年人的普遍态度中可以看出。老年人药物滥用问题最近才被认识到,专门研究最近才开始进行。信息和数据有限的后果之一是,尽管世界各地都认识到健康老龄化的挑战,但服用药物的人健康老龄化的挑战却没有得到重视。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-k9psr ORCID:https://orcid.org/0000-0002-2074-941X 内容未经 ChemRxiv 同行评审。许可:CC BY-NC 4.0
海洋具有大量的微生物多样性,在海水,海洋沉积物和海洋生物中广泛普遍存在。与传统自然产品研究中探索的地面资源相反,海洋微生物的栖息地明显独特。放线菌是继发代谢产物的重要来源,包括抗生素和其他有效的天然产物,例如链霉素和四环素。他们在诸如致病细菌感染等明显疾病的临床治疗中起着关键作用。然而,广泛使用抗生素导致抗药性细菌的种类和数量急剧增加,尤其是耐多药(MDR)和广泛的耐药(XDR)细菌,在临床环境中,对人类生存构成严重威胁。因此,即时需要发现结构新颖的抗菌天然产品并开发新的抗生素。这项迷你评论总结了来自2024年出版的海洋放线菌的45种新型抗菌天然产品。这些产品,包括聚酮化合物,生物碱,大酰胺类和肽,在其结构和生物活性方面突出显示。本文的目的是为新型抗生素的研究和开发提供宝贵的见解。
我们报道了最佳掺杂三斜铁的超级电阻器的准颗粒松弛动力学(Ca 0。85 LA 0。 15)10(pt 3 as 8)(fe 2 as 2)5,使用极化超快光泵探针光谱法t c = 30 k。 我们的结果揭示了夜间闪光引起的各向异性瞬态反射性在超过120 K以下,并且在超导状态下持续存在。 高泵功能下的测量值分别以1.6、3.5和4.7 THz的频率显示出三种不同的,相干的声子模式,分别对应于1 g(1),E G和A 1 g(2)模式。 高频A 1 g(2)模式对应于具有标称电子耦合常数λa 1 g(2)= 0的feas平面的C轴极化振动。 139±0。 02。 我们的结果表明,在低温下,超导状态和列表状态共存但相互竞争,并且有可能与1 g的声子与库珀对形成(Ca0。>)的形成。 85 LA 0。 15)10(pt 3 as 8)(fe 2 as 2)5。85 LA 0。15)10(pt 3 as 8)(fe 2 as 2)5,使用极化超快光泵探针光谱法t c = 30 k。我们的结果揭示了夜间闪光引起的各向异性瞬态反射性在超过120 K以下,并且在超导状态下持续存在。高泵功能下的测量值分别以1.6、3.5和4.7 THz的频率显示出三种不同的,相干的声子模式,分别对应于1 g(1),E G和A 1 g(2)模式。高频A 1 g(2)模式对应于具有标称电子耦合常数λa 1 g(2)= 0的feas平面的C轴极化振动。139±0。02。我们的结果表明,在低温下,超导状态和列表状态共存但相互竞争,并且有可能与1 g的声子与库珀对形成(Ca0。85 LA 0。 15)10(pt 3 as 8)(fe 2 as 2)5。85 LA 0。15)10(pt 3 as 8)(fe 2 as 2)5。
摘要:贝尔的定理意味着,使用隐藏变量的量子力学的完成(即,所有可观察物的先前存在值)在爱因斯坦的意义上都必须是非本地的。这通常表明对隐藏变量的了解将允许超光通信。可以预期这种超亮信信号传导,类似于首选参考框架的存在。但是,在这里我们提供了一个协议,该协议允许了解隐藏变量的知识与她自己的因果关系通信,而无需超光信号传导。也就是说,这种知识将与因果关系矛盾,而无意义的相对论理论的有效性。我们提出绕过悖论的方式,即使状态不在状态不改变其值也可能会改变其值,这意味着在Bohmian力学中禁止及时向后发信号。
与父母,老师和朋友等人交谈,并询问他们对包容性和隐藏残疾的了解,以了解他们的意识。您也可以与您认识的任何隐藏残疾(如果他们很舒服)的人进行交谈,以了解他们的经历。有很多奇妙的慈善机构支持特定隐藏残疾的人:
背景与目标:巨型轴突神经病(GAN)是一种严重的进行性神经退行性疾病。这项研究的目的是评估GAN患者的频率和表型生成特征,这些特征与许多罕见疾病一样,以多神经病的名义掩饰,并呈现我们的经验。方法:在这项回顾性观察性研究中,筛查了105例儿科患者。人口特征和临床诊断进行了审查。患者的平均年龄为10.9岁(2-18),59岁为男孩(56%),46岁为女孩(44%)。通过临床评估了通过单基因分析遗传诊断的 GAN患者。 结果:关于多神经病的病因,有43%的患者获得了遗传原因。 在遗传病例中,有29%的诊断未知,有5%被诊断为GAN,首先出现步态障碍。 这些患者表现出轴突感觉多发性神经病和多种头发类型(直达20%,20%扭结,40%卷发,20%略微卷发)。 发现包括狂热的牙齿(40%),超晶(20%)和呼吸暂停(20%)。 疾病的进展包括脊柱侧弯和肢体畸形的恶化(PES Cavus),并带有病理颅MRI发现。 文献鉴定出5名GAN基因2-5纯合缺失的GAN患者,分类为病原体(4类)。 结论:这项研究突出了儿童期未诊断的多发性神经病的GAN频率。GAN患者。结果:关于多神经病的病因,有43%的患者获得了遗传原因。在遗传病例中,有29%的诊断未知,有5%被诊断为GAN,首先出现步态障碍。这些患者表现出轴突感觉多发性神经病和多种头发类型(直达20%,20%扭结,40%卷发,20%略微卷发)。发现包括狂热的牙齿(40%),超晶(20%)和呼吸暂停(20%)。疾病的进展包括脊柱侧弯和肢体畸形的恶化(PES Cavus),并带有病理颅MRI发现。文献鉴定出5名GAN基因2-5纯合缺失的GAN患者,分类为病原体(4类)。结论:这项研究突出了儿童期未诊断的多发性神经病的GAN频率。尽管尚未确定巨型轴突神经病的表型基因型相关性,但我们希望在分子生物学领域的进一步研究将增加更好的生活质量的机会。
现在可以自由使用研究界,该工具代表了探索疾病联系的科学家的重大进步。其潜在应用从预防预防策略到建议现有药物的新用途。随着研究人员进一步研究疾病途径,该工具可以作为寻求解码人类健康相互联系的景观的关键资源。
执行差距分析。我们可以从解决CSRD的欧洲同行中学到的一件事是,数据可用性和质量是实施的最大障碍。当今公司的企业资源计划(ERP)和其他中央源系统中,澳大利亚可持续性报告标准所需的许多信息都不存在。它可能会从电子表格和原始文档(例如发票)中手动跟踪。这是效率低下且容易出错的过程的食谱。公司需要密切关注数据策略的基本原理 - 可持续性数据的定义,来源,管理和处理。