在我们谈论社会学,权力和不平等之前,我们必须承认我们在Kanien'kehà:Ka的传统领土上的存在,KA,这个地方长期以来一直是Kanien'kehá:Haudenosaunee Conterederacy,Huron/huron huron huron/huron huron huron huron/wendat,abenaki和abeniana的许多原住民之间的见面和交流场所。我们认识并尊重Kanien'kehà:Ka是我们今天见面的土地和水域的传统保管人。美国社会学协会(ASA)承认,建立了学术机构,实际上是民族国家本身,并继续制定了土著人民的排除和擦除。这一承认表明了开始努力拆除定居者殖民主义的持续遗产的过程,并认识到继续抵抗,生活和维护其神圣关系的数百个土著国家。我们还尊重过去,现在和未来的土著长者,以及那些在整个世代驱散这片土地的人。
摘要:近年来,Aurones,属于次要类黄酮类的特定多酚化合物并长期忽略了,近年来在药物化学方面引起了显着关注。的确,考虑到它们独特而出色的生物学特性,它们在药物发现环境中脱颖而出,是新型潜在铅化合物的有趣储层。从未有过几种物理化学,药代动力学和药效动力学(P3)问题阻碍了它们在药物发现管道的更高级阶段的进展,因此必要进行铅优化运动。在这种情况下,脚手架跳跃已被证明是优化天然产品的宝贵方法。本综述提供了针对自然和合成过敏的脚手架跳动方法的全面和更新的图片。在文献分析中,特别关注氮和硫类似物。对于每个呈现的类别,总结了一般的合成程序,突出了关键优势和潜在问题。此外,提出了最具代表性的脚手架跳跃化合物的生物学活性,这强调了所取得的改进以及与Aurone类别相比的进一步优化的潜力。
这篇论文(开放获取)由佐治亚南方公共图书馆的杰克·N·阿弗里特研究生院免费提供给您,供您开放获取。它已被佐治亚南方公共图书馆的授权管理员接受并纳入电子论文和学位论文。如需更多信息,请联系 digitalcommons@georgiasouthern.edu。
我们请 NIST 参阅《国际先进人工智能安全科学报告:中期报告》(中期报告)第 4.1.4 节“双重用途科学风险”,其中描述了双重用途科学风险所带来的当前和未来能力,我们认为这很好地反映了生物风险的威胁形势 2,以及我们对当前语言仅限于“CBRN 信息”的担忧。当前的能力不仅限于“增加获取信息的渠道”,因为 NIST 已在 AI 6001 中限制了 CBRN 风险,还扩展到“增加获取实践专业知识的渠道”和“增加能力上限”。3 未来的能力还可能包括模型能力的进步、通用人工智能系统与狭义人工智能工具的集成以及通用人工智能与自动化实验室设备的集成。这些都可能比仅仅“简化信息获取”更令人担忧,我们担心 NIST AI 6001 尚未描述可能从 GAI 工具中出现的生物威胁的性质和规模。关注信息风险很重要但还不够,本文件和 NIST 其他文件的重点应包括 GAI 未来可能产生的一系列 CBRN 能力风险。
结构计划允许建立一个响应周围土地使用环境的居民社区,并借鉴Byford地区结构计划的关键要素,该计划为该地区的未来土地使用和开发提供了高级框架。结构计划也与珀斯和皮尔(Peel @ 350万),南城剥离次区域框架和夏尔(Shire)的当地规划策略草案的战略规划一致,所有这些都确定了未来住宅开发的结构计划区域。
本演示文稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。尽管我们认为,目前在前瞻性陈述中反映的期望是合理的,但Neuren不能保证这些期望将被证明是正确的。实际结果可能与预期的结果有重大不同。原因可能包括与药物开发和制造有关的风险,监管过程中固有的风险,临床试验的延迟,与专利保护相关的风险,未来的资本需求或其他一般风险或因素。
今天宣布了皮特·霍普金斯综合症的积极成果,Neuren认为,在菲兰 - 麦克德摩德和皮特·霍普金斯综合征试验中,NNZ-2591的良好安全性和耐受性概况表明,Prader-Willi综合征的试验方案表明,对未来的指示以及对药物的限制,以及FEADS的范围以及Fecta and for for for fore and fore and fore for fore and fore and for for for for for for and for for for for for us fe us fe us for us for us for us。由于安全监控时间表,包括频繁和具有挑战性的医疗程序,当前试验方案的患者及其家人的要求是负担重。目前,美国的Prader-Willi综合征家族还可以使用其他临床试验,这些综合症家族的负担较小,使患者能够继续进行13周以上的药物治疗。因此,Neuren现在暂停了NNZ-2591的持续2期试验。在第2阶段的第2阶段结束与FDA在第三季度2024年会议之后,NNZ-2591在Phelan-Mcdermid综合征中,Neuren将考虑是否要进行Prader-Willi综合征试验的优化方案和设计。同时,Neuren还在其他指示下对NNZ-2591进行了临床前研究,并将评估最佳候选人(S)通过优化的方案进入2阶段2的发展。
主席 Durbin、排名成员 Graham 和委员会成员:我叫 William Feldman。我是哈佛医学院和布莱根妇女医院的肺病专家、重症监护医师和卫生政策研究员,同时在肺病和重症监护医学科和药物流行病学和药物经济学科任职。我是法规、治疗和法律计划 (PORTAL) 的教员,该计划是美国最大的非行业资助研究中心之一,致力于研究药物的使用、成本、法规和结果。我还担任布莱根妇女医院伦理委员会的联合主席,并教授和指导来自哈佛学院、哈佛医学院以及哈佛教学医院住院医师和研究员项目的学员。在接受医学培训期间,我亲眼目睹了患者经常买不起药,导致服药依从性下降和结果恶化,我对药品定价产生了兴趣。 2017 年我开始从事肺科研究时,美国市场上没有一款用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺病 (COPD) 的仿制吸入器,而自 1956 年第一批定量吸入器进入美国市场以来,已批准了数十种品牌版本。1 过去几年中,我与同事们开展了一系列研究,以了解制药公司如何利用专利制度限制仿制药竞争并在保持高价的同时保持市场独占性。今天,我很荣幸能与大家讨论这项研究,以及我们可以采取哪些措施来改善竞争,造福患者。首先,我将简要介绍制造商为延缓仿制药竞争而采用的不同策略。然后,我将讨论一种特别容易受到专利滥用影响的药品:药物-器械组合,其中包含与输送装置一起出售的活性药物化合物。 2 我的评论将集中在吸入器和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂上,这是目前美国销售的两大类药物-设备组合。然后,我将简要介绍其他药品(药物-设备组合除外),并提出一系列政策改革,这些改革可能有助于促进小分子药物仿制药进入整个制药系统。 1. 品牌公司如何寻求延缓仿制药竞争 美国政府授予品牌制药公司在一定时间内销售处方药的权利,不受直接仿制药竞争的影响,一旦专利保护结束,仿制药公司就可以进入市场。这种竞争是迄今为止降低美国处方药价格的最重要工具。尽管大约 80% 的处方是仿制药,但这些处方仅占总支出的 20%。 3 由于每个
摘要:骨骼是一种代谢动态结构,通常在个人的整个生命周期中进行重塑,但通常会导致年龄增长的问题。是骨骼脉管系统的骨骼发育和稳态的关键参与者,但在病理状态下也是骨骼脉管系统。这种动脉,静脉和毛细血管的复杂系统形成不同的结构,其中每个子集的内皮细胞具有重要功能。从血管生成和骨特异性血管形成的基本过程开始,再加上初始骨形成,在稳态,衰老和病理条件下如何维持或改变了这些结构的维持或改变。在说明当前有关骨血管的知识后,该综述将继续转化为外来体,这是科学研究的新型热点。外泌体将通过目前的隔离程序和最先进的表征从发现开始,从而在骨血管发育,稳态以及骨再生和修复中的作用,同时总结基础信号转导途径。关于它们在这些过程中的作用,尤其是间充质干细胞衍生的细胞外囊泡,这是感兴趣的,这导致了有关专利应用的讨论,并对正在进行的临床试验进行了更新。综上所述,这篇综述提供了骨血管和骨再生的概述,重点是外泌体如何影响这种复杂的系统,因为它们在不久的将来可能对治疗目的有用。