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灭活疫苗BBIBP-CORV（VERO细胞）的长期有效性针对摩洛哥的严重住院和关键住院
，我们从2021年2月至2021年10月在摩洛哥进行了18岁或长达18岁以上的人群进行了测试，病例对照研究。来自国家实验室COVID-19数据库；我们确定了在严重和关键的COVID-19病例中呈RT-PCR呈阳性的病例，以及对SARS-COV-2进行负RT-PCR检验的对照。 来自国家疫苗接种登记册（NVR）；鉴定出并鉴定出未接种疫苗的疫苗（VERO细胞）疫苗接种的个体，并包括在研究中。 基于疫苗收据的时间与SARS-COV-2 RT-PCR测试日期进行了数据库之间的联系以研究疫苗接种状态。 对于对SARS-COV-2测试阳性的每个人，我们确定了一个受测试的匹配对照参与者。 我们使用有条件的逻辑回归估计针对SARS-COV-2严重疾病/住院的疫苗有效性。来自国家实验室COVID-19数据库；我们确定了在严重和关键的COVID-19病例中呈RT-PCR呈阳性的病例，以及对SARS-COV-2进行负RT-PCR检验的对照。来自国家疫苗接种登记册（NVR）；鉴定出并鉴定出未接种疫苗的疫苗（VERO细胞）疫苗接种的个体，并包括在研究中。基于疫苗收据的时间与SARS-COV-2 RT-PCR测试日期进行了数据库之间的联系以研究疫苗接种状态。对于对SARS-COV-2测试阳性的每个人，我们确定了一个受测试的匹配对照参与者。我们使用有条件的逻辑回归估计针对SARS-COV-2严重疾病/住院的疫苗有效性。
丹麦首剂 ChAdOx1 疫苗与后续 mRNA 疫苗联合使用对 SARS-CoV-2 感染、住院和死亡的疫苗有效性：一项全国性基于人群的队列研究
丹麦民事登记系统已确认 2021 年 2 月 9 日至 2021 年 6 月 23 日期间在丹麦生活或移民到丹麦的所有个人。暴露、结果和协变量的信息来自丹麦国家登记处。分别使用泊松和 Cox 回归模型计算粗 VE 和调整 VE，以及针对接种疫苗和未接种疫苗个体的 SARS-CoV-2 感染和 COVID-19 相关住院或死亡的 95% 置信区间 (CI)。VE 估计值根据日历时间作为基础时间并根据性别、年龄、合并症、原籍国和住院情况进行了调整。分析包括 5,542,079 人（占丹麦总人口的 97.6%）。共有 144,360 人接种了第一剂 ChAdOx1 疫苗，其中 136,551 人接种了第二剂 mRNA 疫苗。共纳入 1,691,464 人年和 83,034 例 SARS-CoV-2 感染病例。接种第一剂 ChAdOx1 疫苗的人的中位年龄为 45 岁。研究人群的特点是平均分布
在2021年5月至2022年1月在加拿大安大略省的青少年和小儿SARS-COV-2病例中对住院的疫苗有效性：一项回顾性队列研究
严重的急性呼吸综合征（SARS-COV-2）在全球造成超过650万人死亡[1]。自2020年底以来，已批准了可预防SARS-COV-2感染和严重结果的安全有效疫苗[2]。随着病毒变异的出现B.1.617.2（Delta）在2021年5月和B.1.529（Omicron）（Omicron）在2021年11月下旬降低了针对感染的VACINE有效性[3-6]。鉴于疫苗接种的目的是防止死亡，严重疾病和整体疾病负担，因此重要的是要考虑疫苗在感染SARS-COV-2的个体中实现这些目标的能力[7]。最近的四项研究重点是量化青少年或小儿种群中SARS-COV-2造成住院的现实有效性[8-11]。所有研究都使用未感染的对照，并产生的疫苗有效性估计反映了SARS-COV-2感染的关节风险和出于感染条件的住院风险[12]。Olson等。 [8]表明，在感染三角洲变体的原理中，BNT162B2有效期94％（b.1.617.2）。 在OMICRON变体出现后（B.1.1.529），在5至11岁的小儿患者中，针对住院治疗的两种剂量疫苗有效性估计为12至17％和48％的青少年中的剂量为73％[9]。 在最近的发病率和死亡率每周报告（MMWR）中，青少年和小儿种群中有两种针对Hos-Pitation的剂量疫苗有效性在73％至94％之间[10]。Olson等。[8]表明，在感染三角洲变体的原理中，BNT162B2有效期94％（b.1.617.2）。在OMICRON变体出现后（B.1.1.529），在5至11岁的小儿患者中，针对住院治疗的两种剂量疫苗有效性估计为12至17％和48％的青少年中的剂量为73％[9]。在最近的发病率和死亡率每周报告（MMWR）中，青少年和小儿种群中有两种针对Hos-Pitation的剂量疫苗有效性在73％至94％之间[10]。在住院患者的一项研究中，针对SARS-COV-2医院的两种剂量疫苗有效性在三角洲占主导期间为93％，青少年在Omicron-Dimminors期间为40％，在小儿分期内，在Omicron-Ominornant时期内为68％[11] [11]。与这些研究中使用的方法相反，我们在分析中以SARS-COV-2感染为条件，以估计儿科和青少年SARS-COV-2病例之间的疫苗接种与健康风险之间的直接关联[13]。加拿大安大略省是一个大量（人口1,460万），并且具有高水平的SARS-COV-2疫苗覆盖率[14]。截至2022年1月，安大略省12至17岁的安大略省居民中约有87％至少有一个SARS-COV-2剂量[15]。大多数12-17岁的个人都有资格从2021年5月28日开始接受BNT162B2（辉瑞-biontech，comirnaty）疫苗[16]，其次是2021年11月28日至11岁的疫苗[17]。加拿大卫生部于2021年8月27日授权了现代Spikevax，年龄在12至17岁之间，但直到我们的学习期之后才授权6至11岁[18]。，我们计算了一剂和两次剂量mRNA疫苗疫苗的有效性，以防止青少年和小儿SARS-COV-2病例中的住院治疗，以检查疫苗在无法防止SARS-COV-2感染时是否在住院治疗。
心力衰竭住院和指导原则的启动/中断之间的关联：瑞典心力衰竭注册中心的分析
几种HF治疗，主要是β.Blocker，血素 - 血管紧张素系统抑制剂（RASI），血管紧张素受体 - Neprilysin抑制剂（ARNI），矿物皮质受体受体拮抗剂（MRA）和钠cotransporter 2抑制剂（SGLTIS）（SGLTIS）（SGLTIS）均已降低了Morteration（Sgltitors）（Sgltitors），以降低了Morteration in y Mortation for Mortation for Mortation for Morting ton for in y Inftis for ton in Mortation for in y Mortatis减少的射血分数（HFREF），并进行了随机试验的事后分析，显示出均匀降低的射血分数（HFMREF）的HF结果一致的结果。2因此，202 1欧洲心脏病学会（ESC）HF指南建议在HFREF（I类建议）和HFMREF中建议这些治疗方法（IIB类建议，SGLT2I除外）。3个可用证据支持多种代理的快速启动。4,5但是，注册表证明了在临床实践中持续的不足/不足。6–8
2023-2024 年更新版（单价 XBB.1.5）COVID-19 疫苗对免疫功能低下且年龄 ≥18 岁成人中 COVID-19 相关住院治疗的中期效果 — VISION 网络，2023 年 9 月至 2024 年 2 月
摘要 2023 年 9 月，CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗，以预防 COVID-19，包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样，对于免疫功能低下的人，可以考虑额外剂量，因为他们患重症 COVID-19 的风险更高，并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中，使用来自 VISION VE 网络的数据，评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中，接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%，接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中，只有少数人（18%）接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗；免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
福利和承保范围摘要：该计划承保的内容以及您为承保服务支付的费用 耶鲁健康计划：学生基本 + 住院/特殊
福利和保险范围摘要 (SBC) 文件将帮助您选择健康计划。SBC 向您展示您和计划如何分担承保医疗服务的费用。注意：有关此计划费用（称为保费）的信息将单独提供。这只是一份摘要。有关您的保险范围的更多信息，或要获取完整的保险条款副本，请访问 www.yalehealth.yale.edu 或联系会员服务部 1-203-432-0246。有关常用术语的一般定义，例如允许金额、余额账单、共同保险、共同支付、免赔额、提供者或其他带下划线的术语，请参阅词汇表。您可以在 https://www.cms.gov/CCIIO/Resources/Forms-Reports-and-Other- Resources/Downloads/UG-Glossary-508-MM.pdf 查看词汇表，或致电 1-203-432-0246 索取副本。
COVID-19 mRNA 疫苗接种对预防既往感染过 SARS-CoV-2 的成年人因感染 COVID-19 而住院的有效性 — 美国，2021 年 6 月至 2022 年 2 月
据估计，先前感染过 SARS-CoV-2（导致 COVID-19 的病毒）可提供高达 90% 的再感染保护，尽管与对其他 SARS-CoV-2 变体相比，这种对 Omicron 变体的保护较低（1-3）。采用测试阴性设计来评估 COVID-19 mRNA 疫苗在预防随后因 COVID-19 住院的有效性，这些疫苗适用于年龄 ≥18 岁且先前核酸扩增检测 (NAAT) 呈阳性或被诊断为 COVID-19 的成年人。† 该分析使用了来自 Cosmos（一个电子健康记录 (EHR) 汇总数据集）的数据 (4)，并比较了 3,761 名病例患者（NAAT 结果呈阳性且与住院相关）与 7,522 名匹配的对照患者（NAAT 结果呈阴性）的疫苗接种状况。在先前感染 SARS-CoV-2 后，在 Delta 为主的时期（2021 年 6 月 20 日至 12 月 18 日），接种 2 剂疫苗后针对 COVID-19 相关住院的估计疫苗有效率 (VE) 为 47.5%（95% CI = 38.8%–54.9%），接种加强剂后为 57.8%（95% CI = 32.1%–73.8%）；在 Omicron 为主的时期（2021 年 12 月 19 日至 2022 年 2 月 24 日），接种 2 剂后针对 COVID-19 相关住院的估计疫苗有效率 (VE) 为 34.6%（95% CI = 25.5%–42.5%），接种加强剂后为 67.6%（95% CI = 61.4%–72.8%）。对于曾感染过 SARS-CoV-2 的成年人，接种疫苗可预防 COVID-19 相关住院，加强剂量可提供最高程度的保护。所有符合条件的人，包括曾感染过 SARS-CoV-2 的人，都应及时接种疫苗，以预防 COVID-19 相关住院。
引用Zhu J-L，Xu X-M，Yin H-Y，Wei J-R和Lyu J（2023），《预测住院时间超过14 da
心室间隔缺陷（VSD）是先天性心脏病的最常见形式，约占先天性心脏病病例的40％（Penny and Vick，2011年）。VSD导致血液分流，从而导致肺部血管的肺部血液循环体积和病理变化增加，这使得患有VSD的儿童特别容易发生肺部感染。随着疾病的发展，当肺循环压力高于全身循环压力时，血液从右侧到左心室的流动会增加左心室的预紧力，从而很容易导致心力衰竭。年轻婴儿的肺泡发育不是完美的，呼吸系统不成熟，并且肺泡II型上皮细胞的合成功能是有效的，导致肺泡表面活性剂的产生较少，因此呼吸功能不成熟。肺动脉症和感染都可能导致氧动脉部分压力降低，这进一步导致呼吸率变化。感染的发生可能是VSD患者长时间住院的危险因素。延长医院可能会进一步增加医院感染的可能性。肺部感染可能会导致肺间隙水肿，导致肺通风和低氧血症减少，最终导致呼吸迅速。某些情况的感染诊断尚不清楚，因此很难确定住院是否延长。因此，我们将本研究的结果设定为住院时间超过14天。但是，呼吸率（RR）是一个易于监控的指标，其测量精度很高，因此它可能具有住院时间的预测价值。一项研究发现，入院率高的呼吸率与疗养院接纳的患者的院内死亡率的增加有关（Myint等，2011）。我们旨在开发一个列图，以评估小儿VSD患者的住院风险超过14天。我们希望临床医生能够根据戒号模型中风险因素的变化进行及时调整治疗方案，以减少小儿VSD患者住院治疗。
2024年12月31卷第4期
Total number of patients, n 141 Age 18.0-73.0 49 48.5±14.7 Gender Female 10-7.1% Male 131-92.9% BMI (kg/m 2 ) 21.2-35.5 24.5 24.8±2.2 ASA score I 46-32.6% II 71-50.4% III 24-17.0% Hospitalization day 1 2 1.21±0.41 Hospitalization day I day 111-78.7% II day 30-21.3% Operation Time (minute) 40.0-115.0 65.0 66.7±15.3 Veres Needle (-) 121-85.8% (+) 20-14.2% Drain (-) 81-57.4% (+) 60-42.6% Duration of drain use (number of days) 2.0-7.0 2.0 3.1±1.7 Fixation (-) 100-70.9％（+）41-29.1％类型的疝气直接42-29,78％间接74-52,48％D-ID 25-17,73％D/ID-F 5-3,54％的疝气右侧74-52.5％的左侧74-52.5％左67-47.5％，女权（F）（F）136-96-96-96-96-96-96-96.5％（+） 132-93.6％（+）9-6.4％血肿（ - ）139-98.6％（+）2-1.4％血清（ - ）135-95.7％（+）6-4.3％
编程的细胞免疫疗法
iPSC-derived Cell Therapy Products: ➢ Well-characterized, uniform in composition, consistent production of drug product ➢ Low cost of goods and not susceptible to donor-to-donor variability ➢ Monoclonal antibody-like treatment: on-demand availability, repeat dosing, ease of combinability ➢ Patient convenience and reach: off-the-shelf, reduced toxicities, reduced hospitalization, community setting