郑山(Div>):美国孟菲斯丹尼·托马斯(Danny Thomas Place)262,美国孟菲斯(Memphis),美国田纳西州38105,圣裘德儿童研究医院应用生物信息学研究中心高级生物信息学研究科学家;电子邮件:cheng.zhong.shan@gmail.com
摘要 为降低流感相关发病率和死亡率,南美洲国家建议重症流感高危人群每年接种流感疫苗,包括幼儿、有既往疾病的人和老年人。南半球国家流感疫苗有效性 (VE) 的中期估计值可提供有关疫苗接种保护作用的早期信息,并有助于指导北半球国家提前应对流感季节。研究人员利用来自多国网络的数据,采用检测阴性病例对照设计,估计了流感相关严重急性呼吸道疾病 (SARI) 住院的中期 VE。2024 年 3 月 13 日至 7 月 19 日期间,阿根廷、巴西、智利、巴拉圭和乌拉圭发现了 11,751 例流感相关 SARI 病例;平均而言,21.3% 的患者接种了流感疫苗,调整后的住院 VE 为 34.5%。针对主要亚型 A(H3N2) 的调整后 VE 为 36.5%,针对 A(H1N1)pdm09 的调整后 VE 为 37.1%。这些中期 VE 估计值表明,尽管接种疫苗的住院患者比例不高,但接种南半球流感疫苗可显著降低住院风险。因此,北半球国家应预见到需要大力开展流感疫苗接种活动和早期抗病毒治疗,以实现对流感相关并发症的最佳保护。
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推荐引文 推荐引文 麦克唐纳,约翰;表兄弟,金伯利;年轻的,M.伊丽莎白M.;莱恩,亚当;阿布哈萨尼,哈桑;亚伯拉罕,罗西尼·S.;阿尔塔米米,塞勒姆;阿尔达夫·贝塞拉,胡安·卡洛斯;阿尔-法里斯,埃曼·赫舍姆;阿尔法罗-穆里略,阿尔贝托;阿尔哈特,苏珊·A.;阿尔萨蒂、努夫;多斯,亚历克斯·米歇尔·奥尔特曼;安德森,梅丽莎;安加罗拉,埃内斯蒂娜;阿留埃,芭芭拉;阿诺德,丹妮尔·E.;阿萨德,阿迈勒·H.;艾特金,坎纳;班克,梅根;伯格森,珍娜 RE;祝福你,杰克;博辛,约翰;卡罗莱纳州布索;布罗茨基,尼古拉斯;卡巴尼利亚斯,戴安娜;卡迪,卡罗尔;卡拉汉,梅根·A.;沃尔,卢克;以及其他人,“患有先天性免疫缺陷的患者接种 COVID-19 疫苗可减少与 COVID-19 相关的住院和重症监护需求:USIDNET 报告”(2024 年)。医学院教职员工出版物。2543。https://digitalscholar.lsuhsc.edu/som_facpubs/2543 10.1007/s10875-023-01613-5
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。(未通过同行评审认证)
创作者(S)Laura Laura D. Zambrano,Margaret M. Simeone,Amanda B. Payne,Michael Wu,Amber O. Orzeel O. Orzeel O. Natsha B. Jemima M. Calixte,Pia s。 ,Elizabeth H. Mack,Bria M. Coates,Kelly N. Bline,Ryan A. Tte V. Hobbs,J。Gertz的阴谋Mamari,Cinielle M. Zerr,Judith A. Guzman-Catrill,Ivan Gonzalez,Angela P. Campbebel,Adrienne G. Randolph和Covid-1 9调查人员
抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗,但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中,原始单价疫苗的蛋白质持续时间,尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日,克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性(VE),MRNA疫苗剂量剂量,反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病,使用了5-18岁的儿童和青少年,使用了一个病例,使用了一个病例,使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗,无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高,但大多数病例患者(SARS-COV-2测试结果呈阳性的人)都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52%(95%CI = 33%–66%),当时最新剂量在住院前<120天<120天,如果间隔为120-364天,则为19%(95%CI = 2%–32)。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量,则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31%(95%CI = 18%–43%)。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病,被定义为接受无创或侵入性的机械通气,血管活性输液,体外膜外氧合和导致死亡的疾病,为57%(95%CI = 21%–76%),当时是95%= 95%的CI = 95%(95%),如果95%= 95%,则为95%(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量,则在住院前120-364天接受了38%(95%CI = 15%–55%)。
住院,ICU入院和死亡率因IUIS诊断组而异(图2)。 在有44%的先天免疫缺陷患者中观察到最高的率,在44%的患者中观察到ICU入院,其中11%的患者在22%的患者中观察到死亡。 免疫缺陷,免疫失调和自身炎症性疾病的组合患者的住院率,ICU入院和死亡率也更高(图2)。 在抗体缺乏症患者中观察到率较低,并且在吞噬细胞缺乏症和补体缺乏症的患者中观察到最低率,在这两个患者组中没有ICU入院或死亡。 合并症患者和年龄最大的四分之一患者的住院,ICU入院和死亡的率较高(图2)。 疫苗接种对COVID-19结果的影响住院,ICU入院和死亡率因IUIS诊断组而异(图2)。在有44%的先天免疫缺陷患者中观察到最高的率,在44%的患者中观察到ICU入院,其中11%的患者在22%的患者中观察到死亡。免疫缺陷,免疫失调和自身炎症性疾病的组合患者的住院率,ICU入院和死亡率也更高(图2)。率较低,并且在吞噬细胞缺乏症和补体缺乏症的患者中观察到最低率,在这两个患者组中没有ICU入院或死亡。合并症患者和年龄最大的四分之一患者的住院,ICU入院和死亡的率较高(图2)。疫苗接种对COVID-19结果的影响
摘要 2023 年 9 月,CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗,以预防 COVID-19,包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样,对于免疫功能低下的人,可以考虑额外剂量,因为他们患重症 COVID-19 的风险更高,并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中,使用来自 VISION VE 网络的数据,评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中,接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%,接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中,只有少数人(18%)接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗;免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
以下图表显示了不同疫苗接种状况不同的人群的28天Covid-19-Covid-19-19和死亡率。查看数据时,有几件事要知道。首先,与未接种疫苗(红线)以及完成初级系列(黄线)的人相比,接受至少一个助推器剂量(以下图中由蓝线代表)的人不太可能住院或死于Covid-19。但是,由于即使是非常有效的疫苗也无法阻止所有感染,因此一些接受至少一个助推剂量的人可能仍然生病,住院或死于Covid-19。即使在接受至少一个助推器剂量之后,这些人也可能会经历严重的结果,包括: