1990 年城镇乡村规划法 - 第 78 条 BARRATT DAVID WILSON 住宅提出上诉 位于新巷以东的土地,亨廷顿,约克,YO32 9NA 申请编号:21/00305/OUTM 这项决定由地方政府和建筑安全国会副国务大臣 Lee Rowley MP 代表国务大臣做出 1. 受国务大臣指示,我已考虑 Siobhan Watson BA(Hons) MCD MRTPI 的报告,他于 2022 年 1 月 11 日至 19 日期间就您的客户对约克市议会未能决定您的客户概要规划许可规划申请的上诉进行了公开的当地调查,除约 300 套住宅的通道、相关景观、公共开放空间和形成两个新的车辆通道外,所有事项均保留约克新巷,根据 2021 年 1 月 29 日申请编号 21/00305/OUTM。
皮质细胞损失是亨廷顿氏病(HD)的核心特征,从临床运动诊断之前多年开始,在先前阶段之前。但是,尚不清楚遗传形态与皮质细胞损失有何关系。在这里,我们探讨了这种关系的生物学过程和细胞类型,并使用细胞特异性验尸数据验证它们。平均有15年的疾病发作和71个对照的八十个premifest参与者。 使用体积和扩散MRI,我们提取了HD特异性的全脑图,其中较低的灰质体积和较高的灰质平均扩散率相对于对照组,用作皮质细胞损失的代理。 这些地图与来自艾伦人脑图集(AHBA)的基因分类数据相结合,以研究与遗传折叠和皮质细胞损失有关的生物学过程。 皮质细胞损失与发育基因的表达呈正相关(即 较高的表达与更大的萎缩和增加的扩散率相关),并且与已与神经变性有关的突触和代谢基因的表达负相关。 这些发现对于扩散MRI和容积HD特异性脑图是一致的。 作为野生型亨廷汀在神经发育中起着作用,我们探索了整个AHBA野生型亨廷顿(HTT)表达(HTT)表达与发育基因表达之间的关联。 还进行了134个没有神经退行性疾病的人脑中的共表达网络分析。 这些事件导致跨脑细胞类型的年龄相关细胞死亡。八十个premifest参与者。使用体积和扩散MRI,我们提取了HD特异性的全脑图,其中较低的灰质体积和较高的灰质平均扩散率相对于对照组,用作皮质细胞损失的代理。这些地图与来自艾伦人脑图集(AHBA)的基因分类数据相结合,以研究与遗传折叠和皮质细胞损失有关的生物学过程。皮质细胞损失与发育基因的表达呈正相关(即较高的表达与更大的萎缩和增加的扩散率相关),并且与已与神经变性有关的突触和代谢基因的表达负相关。这些发现对于扩散MRI和容积HD特异性脑图是一致的。作为野生型亨廷汀在神经发育中起着作用,我们探索了整个AHBA野生型亨廷顿(HTT)表达(HTT)表达与发育基因表达之间的关联。还进行了134个没有神经退行性疾病的人脑中的共表达网络分析。这些事件导致跨脑细胞类型的年龄相关细胞死亡。htt表达与神经发育中涉及的基因的表达相关,而共表达网络分析还表明,HTT的表达与发育生物学过程有关。表达加权细胞类型富集(EWCE)分析用于探索哪些特定细胞类型与HD皮层细胞损失相关,并使用来自邮政损坏的HD脑的细胞特异性单核RNASEQ(SNRNASEQ)数据验证了这些关联。在星形胶质细胞和内皮细胞中富含皮质细胞损失的发育转录组谱,而神经退行性转录组谱则富含神经元和小胶质细胞。在HD后大脑中相对于使用SNRNASEQ的对照组差异表达的星形胶质细胞特异性基因富集于Devel-Opmental转录组谱,而神经胶质细胞和小胶质细胞特异性基因在神经变性转录组中富集。我们的发现表明,PreHD中的皮质细胞损失可能是由双重病理过程引起的,这是神经发育变化的一种结合,在生命开始时,随后是成年后的神经变性,靶向突触表达和代谢基因表达降低的区域。
背景:亨廷顿氏病是一种以唱片,肌张力障碍和松曲肌症为特征的疾病。总体而言,缺乏与亨廷顿氏病理治疗干预措施有关的质量研究。LSVT大计划训练患有帕金森氏病的人更正常地使用身体,应应用于其他神经系统群体。病例描述:该患者是一名48岁的男性,在寻求物理治疗前六年被诊断出患有亨廷顿氏病。他最近一直在恶化脉络膜症状和平衡控制降低。他最近在淋浴中跌倒了,由于今年秋天,他的活动水平大大降低了。临床印象:确定该患者可能由于其总体运动控制和协调性减少而适合LSVT大型运动进行治疗。干预:LSVT大型锻炼以及平衡训练,协调培训,有氧运动以及患者和家庭教育,在门诊物理治疗中接受了八周的治疗。的结果:使用拖网,特定的运动协调测试和使用卡拉OK阶梯踏板进行总体运动协调测试来测量这些干预措施的有效性。讨论:此案报告的目的是描述一种与患者教育,协调培训和享受亨廷顿氏病的患者的平衡培训结合使用的重大协议。多学科的方法以及多种物理治疗对于该患者的成功是必要的。进一步的研究对于确定LSVT大型运动是否有效地治疗患有神经系统疾病的患者除了帕金森氏病外是否有效。
此预印本的版权持有人(该版本发布于2023年4月28日。; https://doi.org/10.1101/2023.04.28.538700 doi:biorxiv Preprint
摘要。背景:亨廷顿氏病(HD)是一种致命的神经退行性染色体显性疾病,患病率为1:20000,迄今为止尚无有效治疗。候选疗法的可翻译性可以通过大型动物模型中的其他测试来增强,因为大脑解剖学,大小和免疫生理学的相似之处。这些特征可以实现对生物分布,效率和毒性的现实前临床研究。客观和方法:在这里,我们非侵入性地表征了脑白质微观结构,神经化学,神经系统状况和突变的Huntingtin蛋白(MHTT)水平的脑脊髓流动性(CSF)的水平。结果:与HD患者类似,CSF MHTT将HD与正常绵羊区分开。我们的结果表明神经系统状况的下降以及脑白质扩散和光谱指标的变化在老年女性HD绵羊中更为严重。对老年女性高清绵羊的纵向分析表明,在一年中可以检测到下降。与HD人类研究的报道一致,call体的白质改变与HD绵羊步态的下降相关。此外,枕叶白质的改变与临床评分评分的下降相关。此外,老年高清绵羊纹状体中能量代谢的标志物与临床评分评分和眼协调的下降相关。结论:该数据表明OVT73 HD绵羊可以作为HD的大型动物模型,为高清疗法的临床前测试提供了一个平台,并对治疗的有效性进行了非侵入性跟踪。
本文件包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的某些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于某些计划、期望、目标、预测和陈述,这些陈述并非历史事实,且受多种假设、风险和不确定性的影响。未描述历史或当前事实的陈述(包括关于信念和期望的陈述)属于前瞻性陈述。前瞻性陈述可通过诸如期望、预期、相信、打算、估计、计划、目标、目标等词语或类似表达,或诸如将、可能、或许、应该、会、可以等未来或条件动词或类似变体来识别。可能导致结果与此类前瞻性陈述所预期的结果大不相同的因素可在 Huntington Bancshares Incorporated(“HBI”或“公司”)向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至 2021 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告以及 HBI 随后向 SEC 提交的文件中找到。所有前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点,且基于当时可用的信息。HBI 及其子公司不承担更新前瞻性陈述以反映前瞻性陈述作出之日后发生的情况或事件或反映意外事件发生的义务,除非适用法律或法规要求。由于前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性,因此应谨慎行事,不要过分依赖此类陈述。
简介亨廷顿舞蹈症 (HD) 是由亨廷顿基因 ( HTT) 第一个外显子上的 CAG 三核苷酸重复序列扩增引起的 (1)。CAG 重复序列大于 35 会导致患者出现特征性运动症状,且发病年龄与重复序列长度呈负相关 (2)。总体而言,CAG 重复序列扩增的大小以完全显性方式解释了约 60% 的发病年龄差异 (3),而无法解释的差异与各种基因位点有关 (4, 5)。这表明,亨廷顿舞蹈症的发病率主要由 CAG 重复序列的大小决定,并受其他基因的进一步影响 (5)。尽管亨廷顿舞蹈症的病因已被人们所知 25 多年 (1),但尚未开发出有效的治疗方法,这可能是因为亨廷顿舞蹈症的潜在疾病生物学原理复杂。
1 威尔康奈尔医学研究院神经科学系,纽约,美国;2 北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室,北京,中国;3 约翰霍普金斯大学医学院 Russell H. Morgan 放射学和放射科学系,巴尔的摩,美国;4 首都医科大学宣武医院神经内科、国家神经疾病中心神经疾病创新中心,北京,中国;5 纽约理工学院计算机科学系,纽约,美国;6 精神病学和行为科学系神经生物学分部;约翰霍普金斯大学医学院 Solomon H.Snyder 神经科学系,巴尔的摩,美国
1 Dipartimento di Scienze,Basilicata大学,Viadell'Ateneo Lucano,10 85100 Potenza(PZ),意大利; 2那不勒斯大学,意大利那不勒斯的那不勒斯大学药学系; 3阿卜杜勒·瓦利汗大学马尔丹药学院,巴基斯坦23200; 4个衍生品生物作用剂,通过意大利1085100 Potenza的Dell'Ateneo Lucano; 5国际食品营养与安全研究中心,江苏大学,Zhenjiang 212013,中国; 6贝尔格莱德大学农业学院,塞尔维亚Nemanjina 6,11080 Belgrade,R。塞尔维亚; 7诱导的抗药性和植物生物保护,科学大学雷姆斯大学香槟 - 艾登(Champagne-Ardenne),雷姆斯·艾尔登(Reims Cedex)51687,法国; 8西班牙Vigo大学食品科学技术学院分析化学与食品科学系,西班牙Vigo
阿尔茨海默病是一种渐进性疾病,会破坏记忆力和其他重要的心理功能。脑细胞连接和细胞本身会退化和死亡,最终破坏记忆力和其他重要的心理功能。记忆力丧失和思维混乱是主要症状。目前尚无治愈方法,但药物和管理策略可能会暂时改善症状。痴呆症是一组以至少两种大脑功能受损为特征的疾病,例如记忆力丧失和判断力下降。症状包括健忘、社交能力有限和思维能力受损,以至于干扰日常功能。药物和疗法可能有助于控制症状。有些原因是可逆的。长岛阿尔茨海默病协会 300 Broadhollow Road, Suite LL 100, Melville, NY 11747 | (631) 629-6950 https://www.alz.org/longisland