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BHIVA 关于人类带状疱疹疫苗的立场声明 - ...
2015 年 BHIVA 疫苗指南（撰写本文时正在更新中）是在仅有 Zostavax 可用时制定的，并给出了以下与带状疱疹疫苗接种相关的建议：•如果有水痘或带状疱疹阴性或不确定的病史，则进行 VZV IgG 检测 [1B 级]。•对于 VZV IgG 血清阴性且 CD4 细胞计数 > 200 个细胞/mm 3 且最好在 ART 上确定的人，间隔 3 个月接种两剂水痘疫苗（Varivax）[1B 级]，并在接种第二剂疫苗后 4-6 周进行 VZV IgG 检测 [GPP]。•对于 VZV IgG 阳性且 CD4 细胞计数 > 200 个细胞/mm 3 且最好在 ART 上确定的人，根据国家年龄相关指征接种一剂带状疱疹疫苗 [1B 级]。为未对 VZV 免疫的人提供水痘疫苗接种的理由是 Zostavax 的剂量明显高于减毒活水痘疫苗 (Varivax)。目前的 BHIVA 疫苗指南没有为严重免疫抑制的人提供具体建议，仅建议根据年龄接种带状疱疹疫苗。绿皮书的建议是基于年龄的，建议接种带状疱疹疫苗的人：• 70-79 岁的任何人。• 2023 年 9 月 1 日或之后年满 65 岁的人（这意味着在此日期之前年满 65 岁的任何人都没有资格接种，直到他们年满 70 岁）。
比较两种可商购的干扰素释放测定法，用于T细胞介导的免疫力和对医疗保健工人中SARS-COV-2的体液免疫的评估
摘要：针对SARS-COV-2的细胞免疫是对病毒免疫反应的重要组成部分。目前，基于干扰素 - γ释放（干扰素-γ释放测定，IGRAS）的两项此类测试可获得 - 欧洲immun和t-spot.covid by Oxford Immunotec提供了Quan-T-Cell SARS-COV-2。在本文中，我们比较了奥斯特拉瓦公共卫生研究所受雇的90名受试者的这两项测试的结果，这些受试者以前曾经历过Covid-19-19感染或接受了该疾病的疫苗接种。据我们所知，这是评估T细胞介导的SARS-COV-2的免疫力的这两种测试的首次比较。此外，我们还使用内部病毒中和测试和IgG ELISA测定法评估了同一个体中的体液免疫力。评估对两个IGRA都产生了相似的结果，而Quan-T细胞似乎比T-Spot.cot.covid（在5名患者中发现负面结果）更敏感（P = 0.08）（P = 0.08）（所有90个个人均为边界阳性）。两项测试与病毒中和测试和抗S IgG的总体定性（存在免疫反应的存在）一致的总体定性（存在/不存在免疫反应）一致性也非常好（在所有亚组中，在所有亚组中接近或等于100％，除了未接种的Omicron康复外，除了六个受试者中，在六个受试者中，在六个受试者中，im immine to to to to to。 quan-t）。这意味着对T细胞介导的免疫的评估比评估IgG血清阳性更为敏感的免疫反应指标。至少对于未接种疫苗的患者，其病史仅被Omicron变体感染，但对于其他患者组来说也可能是如此。
b-cell级转换在智能中智能中的免疫力 -
摘要胃肠道是由数万亿个共同微生物殖民的，这些微生物共同形成了微生物组，并对OR-GANISM稳态做出了基本贡献。肠道免疫系统必须忍受这些受益的共生，同时防止致病生物从系统性扩散中。体液免疫在此过程中起着关键作用，每天都有大量的Im-munoglobulin（Ig）A分泌到管腔中，调节Mi-Crobiome，并防止细菌侵蚀上皮细胞。然而，人们对IgG抗体在肠道中的作用有所增加，包括对新生儿免疫发育，病原体和肿瘤耐药性的有益作用，以及病理在驱动炎症性肠道疾病（IBD）中慢性炎症（IBD）中的病理作用。这些抗体同型在效应函数上有所不同，IgG表现出与IgA相对的促炎能力。因此，导致产生不同抗体同种型的过程，类别转换重组（CSR），需要仔细调节，并由普遍的局部挑战产生的免疫学提示进行了策划。通常，诸如CD40在B细胞上的启动信号导致激活诱导的胞苷脱氨酶（AID）的诱导，但是第二个细胞因子介导的信号决定了哪种Ig重链的表达。虽然驱动肠道IgA反应的细胞因子是对肠道如何产生的IgG反应的清晰度，以及这些提示如何在IBD中发挥功能障碍。在这里，我们回顾了调节肠道中切换到IgA vs IgG的关键机制，这些过程可以在感染和IBD中进行治疗。
Covid-19 疫苗 (CORBEVAX) ( ...
在一项对 1268 名 18-80 岁受试者进行的 II/III 期临床研究 (BECT069) 中，对 II 期 18-55 岁队列中的 100 名受试者和 III 期试验中的一部分人群（年龄 >45 岁的老年队列）的免疫原性进行了评估。在接种疫苗后，在抗 RBD IgG 浓度和中和抗体滴度增加方面，在年轻人群（18-45 岁）和老年人群（45-80 岁）中观察到了相似的总体免疫反应。对武汉、Delta 和 Beta 毒株观察到显著的 nAb 滴度。根据 Covid-19 疫苗效力试验分析中的保护相关性评估，中期武汉-nAb GMT 表明疫苗在预防有症状感染方面的有效性 > 90%。在研究的第三阶段，接种前抗 RBD IgG 和 nAb 滴度高于第二阶段研究。然而，接种后仍观察到 IgG 和 nAb 滴度显著增加，这表明 CORBEVAX ® 产生了出色的免疫反应（见表 4）。评估免疫原性的受试者子集也引发了显著的体液和细胞免疫反应。
社论：共同19日大流行期间的母乳和被动免疫
新生儿天生具有未成熟的免疫系统，包括浆细胞缺乏IgG和分泌IgA（SIGA）。因此，新生儿依赖于通过胎盘（仅IgG）和母乳（80–90％Siga/IgA，5％IgG和10-15％IgM）的抗体被动转移，以保护它们免受严重的急性急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）（SARS-COV-2）感染。本社论介绍了10篇有关研究主题的文章，“在COVID-19大流行期间母乳和被动免疫”。首先，我们描述了mRNA Covid-19疫苗接种后从胎盘到胎儿的被动免疫。第二，我们评估了将SARS-COV-2传播到胎儿的风险。第三，我们阐明母乳不是可以感染母乳喂养婴儿的病毒SARS-COV-2载体。第四，我们讨论了两种mRNA Covid-19疫苗和增强剂剂量后，我们讨论了对SARS-COV-2的母体抗体反应。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。 最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。
经皮接种伤寒结合疫苗 Vi-DT 可诱发全身、粘膜和记忆性抗多糖反应
摘要。经皮接种疫苗可诱导粘膜和全身免疫反应。然而，尽管抗多糖反应在预防肠粘膜和呼吸道病原体方面发挥着作用，但关于经皮接种多糖疫苗后抗多糖反应的数据很少。经皮接种结合多糖疫苗是否能够诱导记忆反应也尚不清楚。为了解决这个问题，我们给小鼠经皮接种了伤寒沙门氏菌血清型（伤寒的病因）的毒力抗原 (Vi) 多糖，无论是非结合形式还是结合形式（后者为 Vi-DT 结合物）。我们还评估了免疫佐剂霍乱毒素影响接种疫苗后反应的能力。我们发现经皮以结合物和非结合形式呈现 Vi 导致血清 IgG 反应相当，但血清和固有层淋巴细胞 IgA 抗 Vi 反应更高，并且 IgG 记忆反应增强。添加免疫佐剂并没有进一步增加这些反应；然而，它增强了粪便 IgA 和血清 IgG 抗 Vi 反应。我们的结果表明，经皮接种结合疫苗可以诱导全身以及增强的粘膜和记忆 B 细胞抗多糖反应。
疫苗中的Fluavert®-特殊的科学
•树突状细胞向T细胞呈现病毒颗粒，包括杀死感染细胞的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞•这是Flu Avert I.N.产生的细胞介导的免疫反应的一个例子。•树突状细胞还以IgG和IgA的形式激活为生产的B细胞发出病毒颗粒，这些抗体被激活为生产，以IgG和IgA的形式•这些抗体中和野生型感染中的病毒颗粒中和病毒颗粒，从而阻止了它们感染宿主细胞的示例•这是由humoral Immoral flusity提供的示例I.
IPV多剂量小瓶过期 麻疹报告和调查指南 华盛顿一名健康打击抗菌抗药性战略计划-2025 暴露于Meth和Fentanyl残留物的健康影响 免疫WA年奖 传染病年度报告 PCI没有现场开放心脏手术 arboviral疾病 - 华盛顿州卫生部 非附属工人的疫苗确定提供 指南摘要：西澳州COVID-199疫苗优先指南和分配框架 COVID-19 VAX卡 / Myir移动常见问题解答< / div>
如果似乎可能是麻疹，请在首次在WA PHL RT-PCR上进行测试的医疗访问中收集标本：RT-PCR是首选的确认性测试。np/ op/喉咙拭子应在皮疹发作的72小时内收集；如果皮疹发作已经过去72小时，则NP/OP喉咙拭子应伴有尿液。尿液PCR测试在皮疹发作后≥72小时至10天之间是最敏感的，直到症状发作后> 4天才呈阳性。血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。 麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。 请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。 当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。 对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。 将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。 急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。 请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。 有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。 根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。 公共卫生行动紧急血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。公共卫生行动紧急
BHIVA 关于艾滋病毒感染者麻疹的立场声明作者：Anna Maria Geretti；代表 BHIVA 艾滋病毒成人免疫接种指南
BHIVA 关于 HIV 感染者麻疹的立场声明作者：Anna Maria Geretti；代表 BHIVA 成人 HIV 免疫接种指南编写小组出版日期：2024 年 1 月 30 日审核日期：2025 年 1 月背景麻疹是一种通过空气传播的高度传染性感染，对成年人，尤其是免疫功能低下者和孕妇构成严重风险 [1]。值得注意的是，大约 10% 的青少年和成人 HIV 感染者缺乏麻疹 IgG，因此被认为易患麻疹 [2-6]。随着麻疹在英国卷土重来，保护易感人群至关重要。麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗被认为对 HIV 控制良好的个体安全有效 [7-10]。然而，现有的 MMR 疫苗含有减毒活病毒，因此不建议孕妇和免疫功能低下者接种，包括 CD4 计数低于 200 个细胞/mm 3 的 HIV 感染者。暴露后预防对于保护大量暴露后的高危人群至关重要 [1]。BHIVA 建议：• 对所有没有记录血清阳性的 HIV 感染者进行麻疹 IgG 筛查，无论之前是否接种过疫苗或有无疾病史。• 对临床稳定且未怀孕的 CD4 计数 ≥200 细胞/mm³ 的麻疹 IgG 血清阴性个体接种 MMR 疫苗。接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕。• 对有可靠疫苗接种史的麻疹 IgG 血清阴性个体额外接种一剂疫苗；没有可靠疫苗接种史的个体应至少间隔 1 个月接种两剂疫苗。• 虽然 MMR 疫苗通常耐受性良好，但偶尔会引起发烧、皮疹、淋巴结肿大、腮腺肿胀、关节病和血小板减少等副作用。对于有血小板减少病史的个体，接种疫苗的好处通常大于风险。如果在第一次接种后出现血小板减少症，建议进行麻疹 IgG 血清学检测，以评估是否需要接种第二剂。• 在大量接触麻疹后提供暴露后预防。这可能包括在接触后 3 天内接种 MMR 疫苗（如果没有禁忌症）。患有 HIV 相关或其他免疫抑制的人和孕妇必须优先进行暴露后预防，在接触后 6 天内（或在特定情况下更晚）注射静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 或肌肉注射人体正常免疫球蛋白 (HNIG)。建议紧急进行麻疹 IgG 检测以确定预防需求，但高危人群不应延迟预防以等待检测结果。