克里斯蒂安·穆勒(Div)liubov kalinichenko johannes kornhuber friedrich-alexander-University erlangen(德国巴伐利亚州巴伐利亚州)发言人Jae-Sung Bae(Kyungpook国立大学,韩国Daegu) (德国埃尔兰根弗里德里希 - 亚历山大 - 大学)CélineGalvagnion-Büll(丹麦哥本哈根大学哥本哈根大学)埃里希·古尔宾斯(辛辛那提,辛辛那提,辛辛那提大学,美国辛辛那提大学,美国) liubov S. Kalinichenko(德国埃尔兰根弗里德里希 - 亚历山大 - 大学)Lola Ledesma(西班牙马德里大学马德里大学)德国埃尔兰根(Erlangen)
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本演讲包含涉及Edgewise Therapeutics,Inc。的实质性风险和不确定性的前瞻性陈述(“ Edgewise”或“ Company”)。本演讲中包含的历史事实陈述以外的所有陈述,包括有关我们未来的财务状况,运营成果,业务战略和计划的陈述,以及对未来运营的管理目标以及有关行业趋势的陈述,都是前瞻性陈述。这种前瞻性陈述包括有关Edgewise的药物发现平台的潜力和期望的陈述; Edgewise的候选产品和计划,包括EDG-7500; EDG-7500的此类里程碑的预期里程碑和时间安排,包括EDG-7500和临床试验数据报告的预期时间;关于Edgewise产品候选产品的市场机会的陈述;有关Edgewise产品候选和计划的管道的陈述;以及有关Edgewise财务状况(包括其流动性)的声明。在某些情况下,您可以按术语识别前瞻性陈述,例如“估算”,“打算”,“五月”,“计划”,“潜在”“威尔”或这些术语或其他类似表达式的否定。
1. Rohner, E.、Yang, R.、Foo, KS 等人。纳特。生物技术。 40(11), 1586-1600 (2022)。 2. Aliahmad, P.、Miyake-Stoner, SJ、Geall, AJ 等人。癌症基因治疗。 30(6), 785-793 (2023)。 3. Witzigmann, D.、Kulkarni, JA、Leung, J. 等人。进阶。药物递送。冻结。 159,344-363 (2020)。 4. Schlich, M.、Palomba, R.、Costabile, G. 等人。生物工程。翻译医学6(2),e10213(2021)。 5. Albertsen, CH、Kulkarni, JA、Witzigmann, D. 等人。进阶。药物递送。冻结。 188,114416(2022年)。 6. Bost, JP、Barriga, H.、Holme, MN 等人。 ACS Nano 15(9) , 13993-14021 (2021)。 7. Han, X.,Zhang, H.,Butowska, K. 等人。纳特。常见的。 12(1),7233(2021)。 8. Maier, MA、Jayaraman, M.、Matsuda, S. 等人。莫尔。治疗学21(8), 1570-1578 (2013)。 9. Zalba,S.,Ten Hagen,TLM,Burgui,J.,等人。 J.控制。版本 351,22-36(2022)。 10. Digiacomo,L.、Renzi,S.、Quagliarini,E. 等人。纳米医学 53, 102697 (2023)。
“为了让公众信任基于人工智能的产品或服务,他们需要相信有法规确保人工智能产品或服务在达到安全性、可靠性、稳健性、公平性、透明度和其他关键必需属性的一定门槛之前不会在市场上发布”(Lobana,2022 年)。
• M-PHY v.6.0(预计 2025 年推出)-> 带宽增加(至 46.694 Gbps)和传输增强 • UniPro v3.0(计划正在审核中)-> 更新以支持 M-PHY v6.0 提供的传输增强
菲律宾服务卓越品牌(FBSE)计划是旅游部的旗舰计划之一,旨在促进对菲律宾酒店的最佳和积极的兴趣。设想FBSE以提高和提升该国旅游服务的质量,并以基准为如何为我们的游客提供菲律宾人的优质服务,并将其作为我们的“品牌”。因此,卓越的服务成为区域品牌和整体的民族身份。与这项努力,旅游部 - 国家首都地区(DOT-NCR)通过其行业人力发展部门,并与旅游监管部合作,将对国家国家资本地区的旅游利益相关者和前线人员进行“菲律宾人品牌卓越的服务卓越品牌”培训计划。四十(40)个FBSE培训计划将在2023年9月至11月的NCR上进行的面对面进行。
ciclosporin:进行了一项研究,以评估ciclosporin(一种有效的P-糖蛋白抑制剂)对西他列汀药代动力学的影响。单一100 mg口服剂量的西他列汀和单个600 mg口服剂量的ciclosporin的共同给药分别增加了西二列汀蛋白的AUC和CMAX,分别增加了约29%和68%。这些变化在西他列汀药代动力学中没有被认为具有临床意义。西他列汀的肾脏清除率没有有意义地改变。因此,与其他P-糖蛋白抑制剂的有意义的相互作用不会发生。西他列汀对其他药物高速毒素的影响:西他列汀对血浆地高辛浓度的影响很小。在每天使用0.25 mg地高辛和100 mg的西替列汀施用10天之后,地高辛的血浆平均增加了11%,而血浆CMAX的平均为18%。不建议对地高辛的剂量调整。然而,当西替普汀和地高辛同时给予有毒素毒性风险的患者应受到监测。
对两项安慰剂对照端子试验的探索性探索性分析,表明,致命的心肌梗死和意外的心血管死亡的风险增加了(在症状发作后的24小时内死亡发生在心血管血管造成的24小时内,而没有心脏病病因,并且没有临床或疾病后的病态病学的病学病理学的病学史)心肌梗塞。在糖尿病患者中,冠状动脉疾病可能是无症状的,因此可能保持未诊断。通过血压降压剂pritor/氨氯地平治疗可能会进一步减少这些患者的冠状动脉灌注。因此,糖尿病患者应接受特定的诊断,并在使用Pritor/Amlodipine进行治疗前进行相应治疗。
